简介：摘要目的探究分析丙泊酚和依托咪酯混合液持续泵注在无痛胃肠镜麻醉中临床效果。方法选取72例应用无痛胃肠镜检查的患者，按照随机分组方法展开分组，分成对照组、观察组，均有36例患者，对照组丙泊酚辅助持续泵注麻醉，观察组丙泊酚和依托咪酯混合液持续泵注麻醉，对比两个小组的应用效果。结果检查后，对照组不良反应发生率高于观察组，诱导时间、离院时间的对比，观察组均少于对照组，两个小组差异明显（P＜0.05）。结论丙泊酚和依托咪酯混合液持续泵注在无痛胃肠镜麻醉中具有良好的临床效果。

简介：

简介：【摘 要】目的：分析无痛胃肠镜检查过程中复合应用诺扬、咪达唑仑和丙泊酚进行静脉麻醉的效果。方法：抽取84例在我院接受无痛胃肠镜检查的患者进行临床研究，采用抽签法将所有研究对象分为实验组和对照组，其中对照组患者单用丙泊酚进行静脉麻醉，实验组患者则复合应用诺扬、咪达唑仑和丙泊酚进行静脉麻醉，对两组研究对象的麻醉效果、苏醒时间、定向力恢复时间和丙泊酚用量差异进行比较。结果：实验组的麻醉效果要明显优于对照组（P＜0.05），且实验组的苏醒时间和定向力恢复时间短于对照组，丙泊酚用量则低于对照组，P＜0.05。结论：丙泊酚和诺扬、咪达唑仑的复合应用和有效提升静脉麻醉质量，并能够缩短患者的苏醒时间和定量力恢复时间，临床应用价值较高。

简介：摘要目的研究布托啡诺复合丙泊酚用于无痛胃肠镜的麻醉作用和安全性。方法选择我院无痛胃肠镜检查患者84例，抽签法分观察组（布托啡诺复合丙泊酚）与对照组（芬太尼复合丙泊酚）各42例，比较两组麻醉效果与不良反应。结果观察组麻醉优良率较对照组高，呼吸抑制、恶心呕吐与呛咳的不良反应发生率较对照组低，P＜0.05（具统计学差异）。结论无痛胃肠镜检查患者采用布托啡诺复合丙泊酚麻醉能提高麻醉效果，减少不良反应，安全性高，值得推荐。

简介：【摘要】目的 探讨艾司氯胺酮联合丙泊酚用于无痛支气管镜检查麻醉的临床应用。方法 选取2020年10月-2021年10月我院收治的无痛支气管镜检查患者146例，随机分为两组，对照组应用舒芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉，研究组应用艾司氯胺酮联合丙泊酚静脉麻醉。结果 研究组患者麻醉效果优于对照组（P＜0.05）；研究组患者不良事件发生率低于对照组（P＜0.05）；研究组患者平均动脉压、心率优于对照组（P＜0.05）。结论 艾司氯胺酮联合丙泊酚用于无痛支气管镜检查中有着较好的麻醉效果，能够减少不良事件，降低平均动脉压及心率，值得推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨艾司氯胺酮联合丙泊酚用于无痛支气管镜检查麻醉的临床应用。方法 选取2020年10月-2021年10月我院收治的无痛支气管镜检查患者146例，随机分为两组，对照组应用舒芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉，研究组应用艾司氯胺酮联合丙泊酚静脉麻醉。结果 研究组患者麻醉效果优于对照组（P＜0.05）；研究组患者不良事件发生率低于对照组（P＜0.05）；研究组患者平均动脉压、心率优于对照组（P＜0.05）。结论 艾司氯胺酮联合丙泊酚用于无痛支气管镜检查中有着较好的麻醉效果，能够减少不良事件，降低平均动脉压及心率，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的比较地佐辛和芬太尼分别联合丙泊酚在无痛肠镜检查中的应用效果。方法选取2017年6月至2018年10月我院收治的无痛肠镜检查的患者80例，将患者随机分为丙泊酚复合地佐辛组(A组)和丙泊酚复合芬太尼组(B组)，每组40例。观察比较两组患者麻醉前()、麻醉后()、手术结束时()三个时间点平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SP)的变化。结果两组患者、、三个时间点MAP、HR比较，差异无统计学意义(P＞0.05);A组患者T1时SP高于B组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论与丙泊酚复合芬太尼相比，丙泊酚复合地佐辛在无痛肠镜检查中对呼吸抑制作用较轻。

简介：【摘要】目的：分析右美托咪定喷鼻联合丙泊酚在无痛人工流产术中的麻醉效果。

简介：【摘要】目的 对比丙泊酚单用与联合芬太尼在无痛人流当中的麻醉效果。方法 选择在我院2020年6月到2021年6月期间进行无痛人流手术患者120例作为观察对象，将120例患者根据麻醉药物使用方式的不同将其分为两组，一组为单用麻醉组，另一组为联合麻醉组，每组60例患者。结果 联合麻醉组患者的丙泊酚用量为（2.1±0.3）mg/kg、术后苏醒时间为（5.6±2.1）min、镇痛评分为（86.7±4.3）分。联合麻醉组的各指标情况要显著优于单用麻醉组（P＜0.05）。联合麻醉组患者麻醉优良率是100.0%（60/60），单用麻醉组患者的麻醉优良率是88.3%（53/60），联合麻醉组麻醉有效率高于单用麻醉组（P＜0.05）。结论 丙泊酚联合芬太尼应用在无痛人流手术当中的麻醉效果较好，镇痛效果要比单用丙泊酚好，苏醒的时间比较早，并且安全性较高。

简介：【摘要】目的：针对行无痛胃肠镜检查的老年患者，考察纳布啡与丙泊酚联合麻醉对其对血流动力学的具体影响。方法：基于麻醉方式将统共入组的80例上述患者（收取年限：2020/01~2021/12）均分为40例/组，对比分析舒芬太尼复合丙泊酚（对照组）、纳布啡复合丙泊酚（观察组）的血流动力学、清醒时间、丙泊酚用量及睫毛反射次数等多项测验值。结果：表1数据显示，观察组在T1时段HR、SpO2以及MAP等指标水平均更高，差异显著（P＜0.05）；表2数据提示观察组清醒时间、丙泊酚用量及睫毛反射次数等均更具优势（P＜0.05）。结论：在老年患者进行无痛胃肠镜检查时施以纳布啡复合丙泊酚麻醉，效果显著，患者术后清醒快，血流动力学指标更加平稳。

简介：摘要：目的：探讨右美托咪啶复合丙泊酚全凭静脉麻醉应用在妇科腹腔镜手术治疗中的临床效果。方法：选取2020年1月到2021年12月时间段内在本院接受妇科腹腔镜手术治疗的患者68例，作为此次研究的观察对象。根据随机分组法，对其分为对照组和观察组，均接受丙泊酚全凭静脉麻醉，对照组诱导前应用0.8ug/kg右美托咪啶，观察组诱导前应用0.4ug/kg右美托咪啶。对两组患者血流动力学指标和丙泊酚用药量进行对比分析。结果：观察组患者切皮后和拔管后HR、MAP水平高于对照组（P

简介：摘要：目的：探讨右美托咪啶复合丙泊酚全凭静脉麻醉应用在妇科腹腔镜手术治疗中的临床效果。方法：选取2020年1月到2021年12月时间段内在本院接受妇科腹腔镜手术治疗的患者68例，作为此次研究的观察对象。根据随机分组法，对其分为对照组和观察组，均接受丙泊酚全凭静脉麻醉，对照组诱导前应用0.8ug/kg右美托咪啶，观察组诱导前应用0.4ug/kg右美托咪啶。对两组患者血流动力学指标和丙泊酚用药量进行对比分析。结果：观察组患者切皮后和拔管后HR、MAP水平高于对照组（P

简介：【摘要】目的：观察盐酸阿芬太尼复合丙泊酚在无痛人工流产术中的临床应用。方法：选取我院2021年1月－2021年6月行人工流产术的患者80例，随机计数发生分为对照组和观察组，每组各40例。对照组给予丙泊酚进行麻醉，观察组给予盐酸阿芬太尼复合丙泊酚进行麻醉，比较两组临床效果。结果：观察组的给药方式术中、术后镇痛效果明显比对照组强（P＜0.05），观察组诱导时间、苏醒时间和离院时间比对照组缩短（

简介：【摘要】目的：分析依托咪酯复合低剂量舒芬太尼在门诊老年患者无痛胃镜中的效果。方法：在我院门诊接收的需行无痛胃镜检查的老年患者中，择取98例作为研究对象，时间在2020年1月至2022年1月。按照数字表排序的先后，将抽取的患者划分为2组。其中，实施丙泊酚+舒芬太尼进行麻醉的患者有49例，作为对照组；实施依托咪酯复合低剂量舒芬太尼的进行麻醉的患者有49例，作为观察组。就两组患者的麻醉效果进行评估，且统计其苏醒时间、呼吸抑制与低血压发生状况。结果：观察组患者的麻醉效果与对照组基本无差异（P＞0.05）。观察组与对照组的苏醒时间基本一致（P＞0.05）。在低血压发生率上，观察组低于对照组，差异明显（P＜0.05）。而呼吸抑制状况差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：依托咪酯复合低剂量舒芬太尼运用于门诊老年患者无痛胃镜之中，可保证镇痛、镇静效果，且不良反应相对轻微，安全性好，值得推广。

简介：摘要目的丙泊酚复合地佐辛在无痛人流术中的效果观察。方法随机选取本院2017年8月～2018年7月收治的自愿进行无痛人流的90例早孕妇女，将她们分为实验组和对照组两组，每组各45例。其中实验组患者年龄在20～36岁，平均年龄（22.5±4.3）岁，孕龄在41～62d，平均孕龄（47.1±5.2）d，体重为46～71kg，平均体重（59.3±5.3）kg。对照组患者年龄在21～35岁，平均年龄（21.1±4.7）岁，孕龄在40～63d，平均孕龄（46.1±5.1）d，体重为45～71kg，平均体重（55.3±5.4）kg。两组患者在年龄、入院时间等一般临床资料上均无明显差异，具有可比性。结果实验组与对照组患者的心率、平均动脉压及血氧饱和度比较无统计学意义。两组患者的唤醒时间相比，实验组比对照组更短，术中麻醉效果相比实验组较优。术后的不良反应发生情况相比，实验组患者不良反应发生率较低，且差异有统计学意义（P＜0.05）结论地佐辛复合丙泊酚用于无痛人流进行麻醉效果较之其他麻醉方式更好，可以有效降低患者痛苦及术后并发症，值得在临床进行推广。

简介：【摘要】目的：观察分析对比无痛人工流产麻醉中应用丙泊汾复合地佐辛与芬太尼的临床麻醉效果。方法：选取2019年1月~2020年10月期间收治的行无痛人工流产手术者68例，随机分为地佐辛组34例采用地佐辛与丙泊酚复合麻醉，芬太尼组34例采用芬太尼与丙泊酚复合麻醉，对2组麻醉效果进行对比。结果：2组生命体征不同时间指标及麻醉诱导时间、苏醒时间无明显差异性。地佐辛组优良率明显高于芬太尼组。地佐辛组不良反应发生率明显少于芬太尼组（p

简介：[摘要] 目的 分析BRDHLS混合液在治疗疣中的临床应用价值。方法 选取2020年7月～2021年6月我院疣患者100例，按随机数字表法分为研究组（n=50）与对照组（n=50），对照组采用CO2激光治疗，研究组在对照组基础上采用BRDHLS混合液。对比两组疗效、治疗前后免疫功能（T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+）、炎性因子[白细胞介素-8（IL-8）、白细胞-4（IL-4）]和不良反应发生率、复发率。结果 研究组总有效率96.00%（48/50）较对照组78.00%（39/50）高（P＜0.05）；治疗后，研究组CD3+、CD4+水平较对照组高（P＜0.05）；治疗后，研究组血清IL-8、IL-4水平较对照组低（P＜0.05）；研究组不良反应发生率8.00%（4/50）与对照组4.00%（2/50）相比无显著差异（P＞0.05）；研究组复发率4.08%（2/49）较对照组16.67%（8/48）低（P＜0.05）。结论 采用BRDHLS混合液治疗疣可减轻炎性反应，改善免疫功能，提高疗效，降低复发率，且不良反应发生率低，值得临床推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的：在无痛胃肠镜的麻醉治疗应用右美托咪定，并分析其临床效果。方法：选取2020年10月-2022年10月，在我院接受无痛胃肠镜检查的120例患者。按照随机数字表法，将其分为2组，每组60例。检查过程中，对照组应用丙泊酚麻醉，观察组在此基础上应用右美托咪定辅助麻醉。比较2组的不良反应、检查及麻醉指标。结果：观察组检查过程中不良反应率为1.67%，明显低于对照组的11.67%（P＜0.05）；观察组患者的检查时间、麻醉诱导时间、苏醒时间均明显短于对照组（P＜0.05）。结论：在无痛胃肠镜的麻醉治疗中应用右美托咪定辅助麻醉可减少不良反应，缩短检查时间，且麻醉起效以及麻醉后恢复更快，值得推广。