简介：

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简介：三氧化二砷（arsenictrioxide,As2O3）俗称砒霜,始载于宋《开宝本草》,其味苦酸,有毒,归脾、肺、肝经,具有蚀疮、去腐、杀虫、劫痰定喘、劫疟之功。砷是一种广泛存在于人类生活环境中的致癌物质,与包括皮肤癌、肺癌和膀胱癌在内的多种恶性肿瘤相关。近年来,As2O3被成功应用于治疗急性早幼粒细胞性白血病（acutepromyelocyticleukemia,APL）。此外,砷可以诱导多种恶性肿瘤细胞凋亡。单甲基亚砷酸（MMAIII）是As2O3甲基化的活性代谢产物,大量研究表明MMAIII具有比As_2O_3更强的生物学活性。

简介：目的探讨中药熏洗联合经辅助前内侧入口残端定位单束解剖重建前交叉韧带的方法及疗效。方法回顾2012年6月-2015年6月本科室采用中药熏洗联合关节镜下经辅助前内侧入口残端定位单束解剖重建前交叉韧带的患者43例。术前、术后采用Lysholm评分和IKDC评分对膝关节的功能进行评估。结果术后1年随访,膝关节主动屈伸活动恢复好,膝关节Lysholm评分和IKDC较术前有非常显著意义（P〈0.01）。结论针对前交叉韧带断裂患者采用关节镜下经辅助前内侧入口残端定位单束解剖重建联合术后中药熏洗治疗,疗效显著,值得借鉴。

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简介：目的：观察比较小青龙汤单味浓缩配方颗粒与传统饮片的临床应用效果。方法：将110例慢性支气管炎急性发作患者随机分为对照组与观察组各55例,均给予常规方法治疗;对照组患者采用小青龙汤传统饮片治疗,观察组患者采用小青龙汤单味浓缩配方颗粒治疗,1个疗程后比较两组患者的治疗效果、中医证候积分、肺功能、不良反应等。结果：治疗后,两组患者总有效率无明显差异（P〉0.05）,两组患者咳嗽、咳痰、气喘、肺部湿罗音等证候积分无明显差异（P〉0.05）;治疗后,两组患者的FVC、FEV、PEF等指标差异无统计学意义（P〉0.05）,且均未出现明显不良反应（P〉0.05）。结论：小青龙汤单味浓缩配方颗粒临床疗效与传统饮片相当,且服用方便,安全性高,值得临床推广应用。

简介：目的研究益肾解毒汤对单侧输尿管梗阻（UUO）大鼠肾组织氧化应激的干预作用。方法用UUO法建立慢性肾衰竭大鼠模型,SD雄性大鼠随机分为假手术组、模型组、益肾解毒汤组和科素亚组,于造模后7d、14d各组随机选取10只检测血肌酐（Scr）,尿素氮（BUN）,24h尿蛋白定量（24hUpro）,肾组织匀浆超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽（GSH）。结果与假手术组比较,模型组肾组织SOD、GSH明显降低（P〈0.01）,Scr、BUN、24hUpro、MDA明显升高（P〈0.01）;益肾解毒汤组与模型组比较,肾组织SOD、GSH明显升高（P〈0.01）,Scr、BUN、24hUpro、MDA明显下降（P〈0.05）;益肾解毒汤组与科素亚组比较,肾组织SOD、GSH明显升高（P〈0.05）,Scr、BUN、24hUpro、MDA明显下降（P〈0.05）。结论在肾间质纤维化的整个发展过程中,都有氧化应激反应的参与,益肾解毒汤能有效减轻慢性肾衰竭大鼠的氧化应激反应,进而可能起到延缓肾间质纤维化的作用。

简介：摘要

简介：【摘要】目的：分析在治疗前内侧骨性关节炎采用陇中消肿止痛合剂联合单髁置换治疗的临床效果。方法：本研究对象选取我院收治的52例前内侧骨性关节炎患者，根据其入院顺序将其分为对照组和实验组，各26例，对照组患者采用单髁置换治疗，实验组患者增加陇中消肿止痛合剂进行治疗，对比两组患者治疗前后疼痛程度（VAS）、关节炎指数（WOMAC）评分差异。结果：调查结果显示，治疗前两组前内侧骨性关节炎患者VAS评分和WOMAC评分无明显差异，p>0.05无统计学意义；经过治疗后两组患者各项评分均得到明显改善，并且实验组患者各项评分改善程度更为显著，有统计学意义（p<0.05）。结论：在前内侧骨性关节炎患者临床治疗中采用陇中消肿止痛合剂联合单髁置换治疗取得显著效果。

简介：摘要目的比较替吉奥联合伊立替康与替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效。方法将本院80例晚期结肠癌患者作为研究对象（收治时间2014年2月至2015年3月），采用随机法将80例患者分为对照组（单用替吉奥）与观察组（替吉奥联合伊立替康），40例患者为一组。观察2组晚期结肠癌患者的治疗效果、中位进展时间、中位生存时间以及不良反应的发生情况。结果观察组患者的治疗总有效率（57.50%）、中位进展时间（7.32±0.28个月）及中位生存时间（18.41±1.42个月）均优于对照组患者（p<0.05），2组患者的不良反应发生情况对比，p值大于0.05。结论替吉奥联合伊立替康比替吉奥单药治疗晚期结肠癌的疗效要好。

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简介：摘要目的比较替比夫定（LDT）优化治疗与恩替卡韦(ETV)治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(CHB)患者的疗效及安全性。方法80名HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者随机分为LDT优化组和ETV组。LDT优化组开始均单用LDT600mg/d，治疗24周时HBVDNA<500IU/mL，继续单用LDT600mg/d；ETV组单用ETV05mg/d，52周疗程时比较疗效。治疗期间检测HBV-DNA、HBeAg、HBsAg、ALT及CK等，观察记录不良反应。结果治疗52周，LDT优化组优于ETV组HBeAg血清转换，差异有统计学意义；HBVDNA低于检测下线分别为725%vs775%，ALT复常率825%vs875%，ETV组高于LDT治疗组，但差异无统计学意义。LDT优化组脱落2例，ETV组脱落3例，LDT优化组9例出现血清磷酸肌酸激酶升高，无肌肉酸痛等症状，未影响治疗，两组均无严重不良事件发生。结论LDT与ETV治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者均有较好抑制病毒的疗效及安全性，据治疗24周时HBVDNA水平，联合ADV的LDT优化治疗较ETV单用HBeAg血清转换率更高。

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简介：摘要：众所周知，右美托咪定是高选择性 α2肾上腺素能受体激动药，通