简介：摘要目的探讨自动化系统的启用对我院药房调剂工作带来的影响。方法结合全自动单剂量包药机的工作流程及在我院的使用情况，对现有的工作模式进行分析。结果提高工作效率，降低劳动强度，减少药物污染，提高服务质量。结论促进合理用药，保障用药安全。

简介：【摘要】目的：分析单剂量和改良双剂量甲氨蝶呤方案治疗异位妊娠的效果。方法：选择2020年8月-2020年9月我院收治的30例异位妊娠患者为研究对象，结合不同的治疗方案分组，分别是对照组和观察组，分别采取的是单剂量甲氨蝶呤和改良双剂量甲氨蝶呤进行治疗，治疗后对结果分析和对比。结果：分析和研究两组的血清β-hCG降到正常的时间、住院时间，其中观察组的上述指标分别是22.14±0.25d、6.23±0.78d,各项时间短于对照组。分析和对比两组不良反应情况，其中观察组的不良反应几率比较低，是6.7%。结论：针对异位妊娠的患者采取改良双剂量甲氨蝶呤进行治疗，优势相对明显，随访时间短，是比较成熟的方案，值得借鉴和实施。

简介：摘要全自动单剂量口服药品摆药机，是根据医院信息系统传送的医嘱信息，将一次药量的片剂或胶囊自动包入同一个药袋内（即单剂量药袋）的设备。它的投入使用不仅实现了药房口服药品摆药的自动化，提高了摆药效率，保证了摆药的准确性，而且它还降低了药品摆药过程中对口服药品的耗损，保证了药品的质量安全与卫生，有效地解决药品管理中存在的问题，为临床科室提供更优质、更高效的服务，为医院提高药品的管理水平，减少事故发生提供切实的保障，是今后医院药房发展的趋势。本文根据住院药房使用单剂量自动摆药机的运行情况，对质量管理、优点、应用过程中发现的问题和解决办法等方面进行分析和总结。

简介：摘要目的分析我院药房在应用全自动片剂单剂量摆药机过程中的相关问题，并提出针对性的改进措施。方法选择我院2017年1月—2018年6月期间住院药房在运用单剂量摆药机过程中的摆药实践资料作为研究样本，总结摆药机运用过程中的问题，并提出解决对策。结果单剂量摆药机可显著提升药师与护士的临床工作效率，有助于改善病人用药安全性及依从性，然而在其应用过程中仍可能出现摆药差错。结论通过运用单剂量摆药机，是实现医疗系统自动化与信息化的基础，可为患者提供更良好的药学服务。通过对摆药系统进行优化，能够为临床中单剂量摆药机的有效应用提供更加广阔的发展空间。

简介：【摘要】目的 探讨甲氨蝶呤单剂量，多剂量方案联合散结镇痛胶囊治疗输卵管妊娠的效果。方法 研究对象40例为输卵管妊娠患者，入院后以电脑随机法分为A（n=20）、

简介：【摘要】 目的 分析甲氨蝶呤单剂量,多剂量方案联合散结镇痛胶囊治疗输卵管妊娠效果。方法 选取2018年11月-2022年10月本院收治的70例输卵管妊娠患者，以随机抽签法分组，各35例。对照组采用甲氨蝶呤单剂量联合散结镇痛胶囊治疗，观察组采用甲氨蝶呤多剂量联合散结镇痛胶囊治疗。对比治疗效果。结果 观察组症状改善情况、激素水平均优于对照组，差异有统计学意义（P

简介：摘要本文对全自动单剂量分包机的工作流程，技术性能、优点，临床使用中存在的不足及应对措施等几个方面进行了阐述，旨在改善全自动单剂量分包机在应用中存在的少许瑕疵，确保用药更加安全。

简介：摘要目的陈述我院药品单剂量调剂的现实状况，医院晋升“三甲”后，药品单剂量调剂室的发展要跟上三甲的步伐，任重道远。方法通过发现实际工作中遇到的具体情况，加强管理并学习更先进的管理模式。结果使我院药品单剂量调剂能真正达到“三甲”水平。结论加强制度建设，规范操作行为，提高操作技术，加强监管环节，引进先进设备，可以改进UDD质量，确保用药安全。

简介：目的探讨品管圈活动对提高针剂临时医嘱单剂量发放及时性的效果。方法对存在的问题进行原因分析,应用品管圈手法拟订相应的对策。结果品管圈应用后普通针剂临时医嘱单剂量发放及时性由79.22%提升到87.96%;急针剂临时医嘱单剂量发放及时性由54.56%提升到69.16%。结论开展品管圈活动对提高针剂临时医嘱单剂量发放及时性有改善效果,但与目标值还有一定的差距,可能需要通过病区备用药等其他措施实施来实现。

简介：美国乔治亚大学和梅里亚精选大药厂的研究人员在最新的《禽流感》杂志中报道称:单剂量重组火鸡疱疹病毒的传染性法氏囊病病毒(IBDV)疫苗能有效对抗传染性法

简介：【摘要】目的：评价住院药房全自动单剂量药品分包机的应用效果。方法：此次研究时段：2020.1~2020.12月、2021.1~2021.12月，研究对象为以上两个时段分别收治的住院患者100例，按不同时段分为对照组、观察组，对照组采用常规的人工配药、摆药，观察组采用全自动单剂量药品分包机配药、摆药，对比两组药品准备时间、摆药时间、不良事件发生率。结果：摆药时间、核对药品时间、药品准备时间两组相比，观察组短于对照组（P

简介：摘要目的观察小剂量托瑞米芬治疗乳腺增生的临床疗效。方法采用小剂量推瑞米芬和三苯氧胺及逍遥丸对照，观察他们的起效时间和治疗效果。结果治疗组总有效率为91.2%，高于对照组。起效时间及布朗反应也优于对照组。结论小剂量托瑞米芬治疗乳腺增生经济、安全有效。

简介：为了保证药品使用的安全、合理，减少药品资源的浪费，防止药品的流失，提高医疗水平，我院于2004年在中心药房实施了从科室集中领单领药过渡到单患者、单剂量调配，对全院500多张病床、18个临床科室的长期医嘱、临时医嘱、出院带药是否合理进行监控、调剂。现就我院中心药房在实行单剂量调配程序中存在的问题及应对措施报告如下。

简介：摘要目的观察SD大鼠经单次大剂量电子线照射胃后的体重变化。方法将24只SD大鼠随机分为对照组与实验组，对实验组胃进行单次6MeV20Gy照射，照射后对大鼠一般情况评估，观察不同天数大鼠体重的变化。结果SD大鼠受照射后一周内体重下降，与对照组比较差异显著（P＜0.05），第二周体重开始上升，但幅度低于对照组，两组有显著差异（P＜0.05），第八周时体重与对照组比较无明显差异（P=0.063）。结论单次6MeV20Gy照射SD大鼠胃后一周内对体重影响大，在八周内可恢复接近正常。

简介：

简介：1例81岁女性患者因高血脂服用辛伐他汀40mg／d治疗1年，因胆结石加用单剂量熊去氧胆酸250mg。次日出现乏力、全身肌肉酸痛，尿色加深。第10天肌酸激酶（CK）12650U／L，诊断为横纹肌溶解综合征。给予患者水化治疗、静脉滴注碳酸氢钠及呋塞米治疗。期间CK最高达80539U／L，CK—MB／CK比值最高达7．4％。随后其症状和实验室检查逐渐恢复正常出院。

简介：摘要目的研究分析单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌剂量强度。方法选取我院2009年5月-2010年5月收治的晚期乳腺癌患者60例。给予患者单药紫杉醇平均剂量强度为每周58.3mg／m2进行治疗。对患者的临床疗效和毒副作用进行比较分析。结果60例晚期乳腺癌患者经单药紫杉醇治疗，完全缓解（CR）10例，部分缓解(PR)16例，稳定（SD）20例，无效（PD）14例。总有效率为43.33﹪。患者用药剂量强度大于每周58.3mg/m2有效率为44.2％；剂量强度小于每周58.3mg/m2,且大于52.5mg/m2有效率为47.6％。剂量强度小于每周52.5mg/m2有效率为0.对患者用药剂量强度的有效率进行比较，P<0.05具有显著性差异，有统计学意义。患者在用药后不良反应均为Ⅰ-Ⅲ级，剂量强度减少会导致疗效下降，不良反应依旧。结论单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌，剂量强度应按标准剂量给药。

简介：目的分析分次剂量与单次全剂量复方聚乙二醇行肠道准备的临床效果及安全性。方法146例行肠镜检查的患者,根据入院顺序分为对照组和实验组,各73例。两组均在相同的时间进行肠内镜检查,对照组在检查当天单次口服2000ml复方聚乙二醇,实验组则于检查前天下午及检查当天早上分别服用1000ml。观察两组肠道准备效果及不良反应发生情况。结果给药后,对照组肠道准备质量评估量表（BBPS）评分为（6.98±1.27）分,低于实验组的（7.79±1.16）分,差异有统计学意义（P〈0.05）。实验组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组肠内镜检查检出阳性17例（23.29%）,低于实验组的28例（38.36%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用复方聚乙二醇分次剂量给药可有效增强肠道准备效果及检查效果,且安全性高。

简介：摘要患儿 男，6月龄，因“反复发热2个月余”就诊，基因检测发现同时存在2个基因缺陷。TNFAIP3基因存在c.1243_1247del杂合变异，为未报道的新发变异；MMACHC基因存在c.349G>C和c.482G>A复合杂合变异。确诊A20单倍剂量不足及甲基丙二酸尿症2种罕见遗传病，给予羟钴胺、左卡尼汀、沙利度胺等治疗。随访3年，患儿生长发育正常，腹泻好转，仍有反复发热。

简介：摘要目的分析4例doublesex和mab-3相关转录因子1(doublesex and mab-3 related transcription factor 1, DMRT1)基因变异/单倍剂量不足所致的46，XY性发育异常(46，XY DSD)患儿的临床特征，以提高医生对此病的认识。方法回顾性收集4例46，XY DSD患儿的病史、体格检查、内分泌功能评估、性腺病理及遗传学资料。结果例1为DMRT1基因变异c.332G>T(P.Arg111Met)杂合错义新发变异，因"闭经"于15岁就诊，外生殖器男性化得分(external masculinization scores, EMS)为0分。DMRT1基因单倍剂量不足3例：9p末端依次存在1.2 Mb、5.1 Mb和6.0 Mb片段缺失，其中例3合并5p区域33.3 Mb重复。3例就诊年龄均在1岁以内，社会性别2例为女性，1例为男性，均因"外生殖器外观异常"就诊，EMS依次为1分、0分、5分。例1和例3内分泌评估提示原发性性腺功能减退，性腺病理均为完全性性腺发育不良，例2提示Leydig细胞功能良好、Sertoil细胞功能欠佳，性腺病理为混合性性腺发育不良。例3在18个月龄诊断为性腺母细胞瘤。例4患儿内分泌评估示睾丸功能正常，暂未同意活检。4例染色体核型均为46，XY。结论在DMRT1基因变异/单倍剂量不足的46，XY DSD患者中，前者初诊年龄偏大，后者就诊年龄偏小，性腺功能可表现为从正常到完全性性腺发育不良。此类患者存在性腺母细胞瘤高风险，且发病年龄小，对性腺发育不良者应及早行性腺活检。