简介:摘要 目的 对患有类风湿关节炎( RA)的患者注射应用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体 -抗体融合蛋白( rhTNFR)治疗后的效果进行观察。方法 选取我院 2016年 12月~ 2018年 11月因 RA来我院进行诊疗的患者 46例为本次试验的研究对象,将其随机分为两个组——研究组、对照组,每组各 23例。研究组给予注射用 rhTNFR治疗,对照组给予传统的甲氨蝶呤治疗,比较治疗后两组病患的临床效果以及不良反应发生率。结果 治疗后研究组临床治疗总有效率为 91.30%,不良反应发生的概率为 4.35%。对照组治疗总有效率为 73.91%,不良反应概率为 13.04%。两组治疗后有效率、不良反应概率的差异存在统计学意义, P< 0.05。
简介:摘要目的探讨雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将2014年9月—2015年9月在我院住院治疗的反复呼吸道感染的患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,观察组在治疗组的基础上给予雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗,观察两组的疗效。结果观察组的有效率为96.7%明显高于对照组的66.7%,治疗后观察组的CD3+、CD4+及CD4+/CD8+明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组在呼吸道感染次数、发热时间和咳嗽时间等方面明显优于对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后现察组的IgA和IgG明显高于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入注射用重组人干扰素-α1b治疗小儿反复呼吸道感染的临床效果确切,无明显的不良反应,值得广泛应用。
简介:目的探讨细胞因子IL-2和IL-10在早期梅毒发病中的作用。方法采用ABC-ELISA技术检测48例早期梅毒患者血清IL-2和IL-10水平。结果(1)早期梅毒患者血清IL-2水平明显高于正常对照组,IL-10水平明显低于正常对照组(P值均<0.001)。(2)一期梅毒患者血清IL-2和IL-10水平与二期梅毒无明显差异(P值均>0.05),不同RPR滴度间IL-2和IL-10水平无明显差异(P值均>0.05)。(3)治疗后IL-2水平明显下降(P<0.05),IL-10水平上升不明显(P>0.05)。(4)IL-2和IL-10之间呈正相关(r=0.5385,P<0.05)。结论早期梅毒出现Thl上调,在抵御TP感染过程中发挥积极作用。
简介:目的探讨梅毒患者血清白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素8(IL-8)及基质金属蛋白酶1(MMP-1)检测在梅毒发病中的作用。方法采用酶联免疫吸附法检测梅毒快速反应素(RPR)阳性和阴性梅毒患者及正常对照血清IL-2、IL-8及MMP-1水平。结果三组人群IL-2、IL-8及MMP-1检测结果的差异均有统计学意义(P〈0.001),RPR阳性患者IL-2、IL-8及MMP-1高于RPR阴性患者和正常对照,差异有统计学意义(P〈0.01),而RPR阴性组和正常对照组间检测结果的差异则无统计学意义(P〉0.05)。结论IL-2、IL-8及MMP-1的升高可能与梅毒螺旋体的致病性有关,动态观察RPR阳性梅毒患者这些指标,有助于分析疾病转归。
简介:摘要目的探讨急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者应用注射用重组人尿激酶原治疗的临床效果。方法临床纳入2014.10-2016.10期间收治的64例STEMI患者作为研究对象,按入院先后顺序分组,对照组32例(应用尿激酶进行治疗),观察组32例(应用注射用重组人尿激酶原进行治疗),观察两组治疗效果,评估不良反应情况。结果对照组治疗有效率为75.00%,观察组则为93.75%,观察组治疗有效率更高治疗效果更佳(P<0.05);对照组不良反应发生率为21.88%,对照组则为6.25%,观察组不良反应发生率更低(P<0.05)。结论STEMI患者应用注射用重组人尿激酶原治疗时治疗有效率明显提升,不良反应发生情况得到改善。
简介:摘要目的探索注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白在治疗类风湿关节炎过程中的护理方法使用注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白皮下注射,治疗类风湿关节炎。密切观察用药后的的局部及全身反应。结论注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白对治疗类风湿关节炎有显著疗效,使用过程中会出现过敏反应,及时停药后,不会发生严重不良后果。
简介:【摘要】目的:探究针对小儿呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎患儿采用注射用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗的价值。方法:本院于2018年6月~2020年9月纳入86例小儿RSV肺炎患儿开展研究。依据随机数字表法选出43例患者实施常规综合治疗方案(甲组),另外43例患者在甲组基础上予以注射用重组人干扰素α1b雾化吸入(乙组),比较两组患儿症状及体征改善情况、疗效、炎症因子水平及免疫功能指标。结果:乙组患儿退热、咳嗽憋喘改善、肺部啰音消失及住院时长均优于甲组;乙组患儿治疗总有效率为95.35%,显著高于甲组81.40%;两组经过临床治疗后,其白介素-10(IL-10)、白介素-18(IL-18)及肿瘤细胞因子(TNF-α)等炎症因子及CD3+、CD4+、CD8+等免疫功能指标均得到显著改善,乙组患儿改善情况优于甲组(P<0.05)。结论:注射用重组人干扰素
简介:【摘要】目的:探究注射用重组人尿激酶原(rhPro-UK)溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的疗效。方法:根据随机数字表法将2018年1月至2020年1月本院接收的STEMI患者64例分为参比组32例和试验组32例。参比组采取阿替普酶溶栓治疗,试验组采取rhPro-UK溶栓治疗。将两组疗效、冠状动脉再通情况、心肌酶学指标水平、不良反应发生情况进行比对。结果:相较于参比组,试验组治疗总有效率、冠状动脉再通率更高(P
简介:摘要目的探讨注射用益气复脉联合冻干重组人脑利钠肽(rhBNP)辅助治疗老年慢性心力衰竭(CHF)急性发作的效果。方法抽取山西中医学院附属医院2017年6月至2019年6月78例老年CHF急性发作期患者作为分析对象,按照随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组39例。两组患者均予西医标准抗心衰治疗,对照组患者在西医标准治疗基础上联合使用rhBNP,观察组患者在对照组基础上联合使用注射用益气复脉治疗,疗程均为1周。1周后统计分析两组患者治疗前后的中医证候积分、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及生活质量,比较两组患者临床疗效。结果观察组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗1周后,两组患者中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者的NT-proBNP、MCP-1、TNF-α水平较治疗前明显降低,且观察组低于对照组(P均<0.05);两组患者生活质量评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P均<0.05)。结论注射用益气复脉与rhBNP治疗老年CHF急性发作疗效显著,能有效改善患者临床症状及心功能。