简介：摘要：目的 了解注射用重组人白介素 -2(I)（ IL-2 (I)）在我院的应用情况 ,为临床合理用药提供参考。 方法回顾分析 2018 年我院 500 例 住院患者使用 IL-2 (I)的情况 。结果 肿瘤内科 229例（ 45.60 %），乳腺外科 94例（ 18.80 %），感染内科 50例（ 9.60 %）；主要适应症为用于恶性肿瘤及肺结核患者提高免疫力。 IL-2 (I)临床应用时主要在配药溶媒及用药疗程方面存在不规范现象；与其他药物联合应用广泛，没有相关不良反应的记录和报告。结论 我院 注射用重组人 IL-2 (I)存在不足，建议临床人员 按说明书规范、安全 用药。

简介：病例：患者，男，67岁。因“贲门癌术后6月，再次化疗”入院。诊断为：贲门黏液腺癌术后pT4N1M0临床IIIA期。既往史：有高血压病史20年，最高血压150/90mmHg，长服口服苯磺酸氨氯地平片5mg，qd+酒石酸美托洛尔片25mg，qd，有心房颤动史10年。有吸烟史40年，每日约20支，手术后戒烟。否认饮酒史。查体：体温37.4°C，脉搏134次/min，呼吸30次/min，血压110/75mmHg。胸廓外形正常，可见左侧胸壁一弧形手术疤痕形成20cm，其余未见异常。患者曾于2016年1月7日无诱因情况下出现中上腹不适，进食后饱胀感，嗳气，无呕吐、黑便、腹痛、腹泻。2016年1月21日胃镜提示：贲门癌（食管下端累及），胸部增强CT提示：两肺未见明显异常，主动脉及冠状动脉管壁钙化，附见肝脏囊性灶。2016年1月25日胃镜活检病理提示：低分化腺癌，胃镜病理提示：黏液腺癌。2016年1月26日上腹腔增强CT提示：贲门胃壁增厚，肿瘤性病变可能（请结合胃镜）。腹膜后小网膜多发小淋巴结，肝脏多发囊肿，左肾上极小囊性灶，腹主动脉管壁多发钙化。2016年2月23日行左胸下段食管+近段胃大部切除，胃-食管主动脉弓下吻合术。

简介：

简介：摘要术后根据病情进行抗病毒治疗遵医嘱给予肌肉注射注射用重组人干扰素α2a（商品名褔慷泰）300万单位，每周三次，第一次注射无任何不适，第二次于术后第三天2010年8月13日1130am给予右侧臀部肌肉注射（厂家长春长生基因药业股份有限公司，批号201001），注射30分钟后患者诉注射侧肢体疼痛不适，无法抬起，注射部位周围及右侧肢体刺痛明显，无法耐受，全身大汗，痛苦面容，患者诉既往从未有过这样的刺痛。

简介：报道1例注射用重组人白介素-2引起的毛细血管渗漏综合征。注射用重组人白介素-2作为升血小板药物常被应用于肿瘤患者,可出现轻至中度的不良反应,停药后均可消退,但在某些患者中亦可引起较严重的不良反应,即毛细血管渗漏综合征。在使用该药过程中,医护人员应高度警觉,一旦出现毛细血管渗漏综合征的相关症状,及时做好应对措施,保障该药使用的安全性和有效性。

简介：【摘要】目的：研究注射用重组人生长激素治疗儿童矮小症的效果。方法：选取2021年12月-2022年12月期间于我院进行治疗的矮小症患儿60例作为研究对象，按照治疗方式的不同将其分为实验组与参考组，每组各30例，给予参考组患儿常规营养支持治疗，给予实验组患儿注射重组人生长激素进行治疗。比较两组患儿治疗后的生长速度、身高标准差分值、成年预测身高以及不良反应发生率。结果：①相较于参考组，实验组患儿的生长速度与成年预测身高明显更高，数据有明显差异（P＜0.05）具有统计学意义；②经比较，实验组患儿的不良反应发生率明显低于参考组，数据有明显差异（P＜0.05）具有统计学意义。结论：给予矮小症患儿重组生长激素进行治疗，治疗效果良好，值得临床推广。

简介：[摘要 ]： 目的 观察 分析注射用重组人白细胞介素 -2 免疫辅助治疗复治肺结核的临床效果。方法 选择我院 2016 年 9 月 -2019 年 6 月收治的 复治肺结核患者 68 例作为本次的研究对象， 随机将其 分为相同例数的两组： 对照组，研究组，每组各有患者 34 例。对照组患者采 用 2H3R3Z3E3S3/6H3R3E3 抗结核化疗方案治疗，研究 组在此基础上采用联合应用注射用重组人白细胞介素 -2 皮下注射治疗。比较两组患者 病灶吸收情况及空洞变化情况 。 结果 研究组患者病灶吸收情况明显优于对照组，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。研究组患者空洞变化情况明显优于对照组，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 注射用重组人白细胞介素 -2免疫辅助治疗复治肺结核疗效显著，安全可靠，值得临床大力的 推广应用。

简介：【摘要】目的：观察注射用重组人生长激素治疗儿童矮小症的应用疗效。方法：将我院2022年2月-2023年2月接收的80位儿童矮小症作为研究对象，利用治疗方法分组。参照组给予常规治疗措施，实验组于常规治疗的基础上注射用重组人生长激素治疗。观察比对两组患儿治疗前后的胰岛素生长因子水平。结果：与实验组相比对，参照组患儿的胰岛素生长因子水平远差于实验组，统计学软件对比后有意义（P<0.05）。结论：注射用重组人生长激素治疗儿童矮小症的应用治疗效果显著，能够有效改善其胰岛素生长因子水平，临床可广泛推荐使用。

简介：摘要目的构建人IL-2与HBsAg融合基因并转化到BCG中构建重组BCG(recombinant BCG，rBCG)，为制备治疗和预防乙型肝炎和结核病的二联疫苗奠定基础。方法以IL-2 pMalLP质粒和HBsAg pMalLP质粒为模板，设计引物，利用PCR技术扩增HBsAg和IL-2基因，进行重叠PCR获得融合基因IL-2-HBsAg并纯化，将融合基因克隆至穿梭表达载体pMV261得到重组质粒，电转化导入BCG感受态细胞，以蛋白质印迹法检测融合基因在rBCG中的表达。结果PCR扩增得到IL-2和HBsAg，通过重叠PCR获得IL-2-HBsAg融合基因后成功插入穿梭表达载体，rBCG能表达融合蛋白。结论构建人IL-2与HBsAg融合基因重组质粒并导入BCG，获得了稳定表达融合蛋白的rBCG。

简介：摘要目的．探讨注射用重组人尿激酶原溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效.方法．将２０１１年４月到２０１５年６月期间在本院接受治疗的急性心肌梗死１２０例患者随机分为A和B组,每组６０例.A组患者采用尿激酶溶栓治疗,B组患者采用注射用重组人尿激酶原溶栓治疗,比较A、B两组患者的治疗效果以及治疗期间不良反应情况的发生情况.结果．B组患者的完全再通率(７６．７％)和再通率(８６．７％)明显高于A组患者的完全再通率(４６．７％)和再通率(６３．３％),比较差异均具有统计学意义;A组患者治疗过程中出血１６例,心绞痛２６例,心力衰竭６例,再次心肌梗死２例;B组患者治疗过程中未出现出血以及再次心肌梗死患者,心绞痛８例,心力衰竭２例,B组患者不良反应发生率(１６．７％)低于A组(４１．７％),比较差异明显.结论．注射用重组人尿激酶原溶栓治疗急性心肌梗死疗效显著,且安全可靠,值得推广应用.关键词注射用重组人尿激酶原溶栓;急性心肌梗死;临床效果中图分类号R５４２．２文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０４５５－０２

简介：摘要：目的 探究急性心肌梗死患者采用注射用重组人尿激酶原溶栓治疗的临床应用价值。方法 研究样本为我院2019年1月-2019年12月收录的74例急性心肌梗死患者，依据随机数字表法将患者均等分为37例对照组、37例实验组，分别开展常规溶栓治疗、常规溶栓治疗+注射用重组人尿激酶原治疗，对比两组患者临床治疗有效率、溶栓再通时间、并发症发生率等指标。结果 实验组临床疗效明显优于对照组，且不易出现并发症，组间差异显示为P＜0.05。结论 急性心肌梗死患者采用注射用重组人尿激酶原溶栓治疗方案，可以有效改善患者的临床症状，提高临床治疗效果，在最大程度上降低并发症的发生率，确保临床用药安全。

简介：摘要目的将注射用重组人干扰素α2b联合黄芪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效进行研究。方法在2016年3月到2017年3月，在我院接受治疗的小儿病毒性心肌炎患儿中随机选择128例为研究对象，将患儿分成两组，用不同的方法治疗，对比两组患儿采用两种方法治疗的临床效果。结果两组患儿进行不同方式的治疗后，64例研究组患儿治疗的总有效率为95.3%，显著高于对照组治疗的总有效率（79.7%），差异有统计学意义（P＜0.05）；患儿分别给予两种方式进行医治后，所有患儿的ESR、AST、CK-MB以及ASL水平都出现不同程度的降低。研究组患儿降低的程度与对照组相比更加显著，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿病毒性心肌炎患儿的治疗，在使用注射用重组人干扰素α2b治疗的基础上联合使用黄芪注射液，不仅治疗的有效率高，且可以加快患儿相关临床症状的缓解消失，可以积极推进其在临床中的应用。

简介：

简介：IthasbeenshownthatIL-2andIL-15canhaveopposingeffectsonlifeanddeathofTcells.However,theroleofIL-2andIL-15inregulatingthefateofothercelltypesislessclear.Inthepresentstudy,weexaminedtheimpactofIL-2andIL-15onlifeanddeathofpre-BcellsusingtheBAF-B03line.WeshowedthatBAF-B03cellsconstitutivelyexpressedtheprivateIL-2RαchainandIL-15Rαchain,andthesharedIL-2Rβchainandγcchain.StimulationofBAF-B03cellsinvitrowithIL-2andIL-15inducedvigorouscellproliferationinadose-dependentfashion.TitrationofIL-2andIL-15intheassayshowedthatthemitoticeffectsofIL-2andIL-15wereremarkablysimilar,Howerer,thesensitivitiesofBAF-B03cellstoFasmediatedapoptosisafterIL-2andIL-15stimulationwerestrikinglydifferent.CellsculturedinIL-2readilyunderwentapoptoticcelldeathuponcross-linkingoftheFasreceptorwhereascellsculturedinIL-15wereextremelyresistanttoFastriggeredcelldeath.Theanti-apoptoticeffectofIL-15inthismodelwasassociatedwithincreasedexpressionofBcl-xL.FLIPexpression,however,wascomparablebetweenIL-2andIL-15stimulatedcells.WeconcludethatIL-2andIL-15havediametricallyoppositeeffectonthefateofBAF-B03cells,althoughbothcytokinessharesimilarreceptorstructureandexhibitsimilarmitoticactivities.

简介：摘要：目的 探究急性ST段抬高型心肌梗死患者经注射用重组人尿激酶原的临床研究。方法 挑选院内2019年1月-2020年1月治疗的60例STEMI病患作为此次研究对象，随机划分为参照组与研究组，每组各30例。参照组予以尿激酶医治，研究组则予以重组人尿激酶原医治，对比两组病患的临床医治成果。结果 研究组ST段回落≥50%率、ST段完全回落率、冠脉再通率与再灌注心律失常出现率均明显优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 注射用重组人尿激酶原医治STEMI效果突出，能够有效帮助心电图ST段的回落与血管再通，值得临床广泛运用与推广。

简介：【摘要】目的：分析在肾性贫血治疗中采取联合用药方案即蔗糖铁+重组人促红细胞生成素的实际效果。方法：以肾性贫血患者为研究对象，挑选符合标准的患者共计94例。根据治疗方案差异分成单一组与联合组，为判定治疗效果，将对相关生化指标、临床疗效指标做专业性分析。结果：相关生化指标比较，与治疗前相比，两组Hb（血红蛋白）指标、HcT（红细胞压积）指标以及SF（血清铁蛋白）指标均呈现出上升趋势，证实药物使用有效，而联合组的上升幅度更大，与单一组治疗后对照，认定差异性明显，P值均低于0.05。联合组的总有效例数为45例，单一组的总有效例数为36例，总有效率比较，相差19.14%，数据包分析结果认定差异性显著，P值低于0.05。结论：在使用重组人促红细胞生成素的基础上加用蔗糖铁能让治疗效果有进一步提升，有助于优化患者生理指标，改善预后。

简介：摘要目的探讨参麦注射液治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者IL-2、IL-6的影响。方法46例支气管哮喘患者,随机分为治疗组及对照组,两组患者给与相同的解痉、平喘、抗炎等治疗,治疗组另给参麦注射液每日1次,2周后观察两组患者临床疗效、外周血IL-2、IL-6水平。结果治疗组临床总有效率高于对照组,治疗组治疗后血清IL-6水平降低,IL-2水平升高,且与对照组相比,有显著差异(P<0.05)。结论参麦注射液能够改善支气管哮喘患者Th1/Th2所分泌的细胞因子失衡,提高支气管哮喘的疗效。

简介：【摘要】目的：研究治疗类风湿性关节炎患者时使用注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的临床效果。方法：选取2019年5月-2021年5月在我院接受治疗的38例类风湿性关节炎患者作为研究对象，根据治疗方法的差异将采用传统西药甲氨蝶呤片治疗的19例纳入对照组，将使用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗的19例纳入观察组，对比两组患者的治疗有效率以及不良反应（过敏、皮疹、胃肠道反应）发生情况。结果：观察组患者治疗有效率为100.00%，明显高于对照组患者的73.68%，P＜0.05；观察组、对照组患者的不良反应发生率分别为15.79%、21.05%，对比差异不显著，P＞0.05。结论：治疗类风湿性关节炎患者时使用注射用重组人II型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的临床效果显著，可在临床中推广应用。

简介：摘要奥沙利铂临床主要用于辅助治疗原发性肿瘤，为我公司抗注射剂车间主打产品。2015年我公司出现了一起注射用奥沙利铂整批产品报废事件，给公司带来了巨大的经济损失，而导致该重大生产偏差的主要原因是奥沙利铂杂质I含量达到了质量标准检测范围上限，因此，为了向肿瘤患者提供质量可靠的产品，保障人民生命财产安全，我公司抗肿瘤注射剂车间成立了技术攻关小组，以期降低注射用奥沙利铂杂质I含量、提高产品稳定性。

简介：