简介：骨髓、外周血和胸腺内的一些细胞能特异地杀灭识别其表面抗原的前体细胞毒T细胞（cTLP）这些细胞被称为否决细胞。CTL是引起排斥反应的主要细胞，杀灭受体CTL可使宿主与移植物问长期相互接受，产生免疫耐受。

简介：摘要：怀孕是一个自然的过程，异基因胎儿在妊娠期间的存活带来了免疫上的挑战，识别和消除非自身分子是免疫系统的基本工作之一，胎儿作为“异体移植体”继承了母亲和父亲的抗原，尤其具有父系遗传和抗原。在妊娠期间，胎儿可以被容忍及耐受，同时享有免疫特权，多种机制帮助其免疫排斥风险降低，其中包括滋养层细胞、淋巴细胞（NK细胞、T细胞、B细胞等）、髓系细胞及其相关细胞因子。本文综述更新近期有关母体免疫系统如何积极协同维持免疫平衡及母胎耐受的研究进展。

简介：摘要：乙肝病毒（HBV）感染是一个全球性公共卫生问题，目前仍然没有完全根治的方法，免疫治疗在控制和治疗HBV感染中扮演着重要角色。然而，HBV具有较强的免疫逃逸能力，使得传统的免疫治疗效果有限。近年来，关于乙肝免疫耐受机制的研究逐渐受到重视，包括免疫抑制细胞、免疫调节细胞及其相关因子等的作用机制。同时，乙肝免疫治疗也有许多新进展，如免疫刺激治疗、打破免疫耐受治疗等，为乙肝患者带来了新的希望。本文将就乙肝免疫耐受与免疫治疗的新进展进行综述，并探讨其在乙肝治疗中的应用前景。

简介：无

简介：诱导移植肾免疫耐受可能成为取代免疫抑制剂防治排斥反应的重要手段，目前部分诱导方案已在动物试验获得成功并逐步应用于临床。本文就肾移植免疫耐受的主要机制、诱导方案及其目前的临床应用情况进行综述。

简介：摘要核转录因子κB(NF-κB)是细胞内重要的转录调节因子。根据信号成分和生物学功能，激活NF-κB的信号转导通路分为经典和非经典2种途径。NF-κB在几乎所有细胞类型的细胞质中普遍表达，并且与免疫调节和免疫耐受密切相关。许多疾病，包括癌症、炎症和自身免疫性疾病等，都与NF-κB的调节失衡有关。本文综述了经典和非经典NF-κB信号转导通路在免疫调节和免疫耐受中的作用以及基于NF-κB信号转导通路在疾病中的治疗。

简介：同种异体肾移植是治疗终末期肾衰竭的主要手段之一，免疫耐受可能为其提供一种治疗的选择，目前有很多临床试验正在研究如何实现对其的诱导。本文试对肾移植患者免疫耐受治疗临床方面的研究进展作一介绍。

简介：目前认为,诱导对供者特异性免疫耐受,控制器官移植后的排斥反应,是最终克服异体(种)排斥的有效途径[1].起源于骨髓造血干细胞的树突状细胞(dendriticcell,DC)是激活特异性免疫反应的专职抗原递呈细胞(antigen-presentingcell,APC),数量甚少,但分布广泛、迁徙力强,加之树突状所赋予的巨大表面积,有利于接触并递呈抗原,是能力最强的APC,同时由于其在移植排斥与移植耐受平衡中的双向调节作用,在移植免疫研究中备受瞩目[2,3].

简介：摘要树突状细胞(dendritic cells，DCs)是一群异质性群体，它来源于髓样干细胞或由淋巴样干细胞分化而来，在免疫反应及免疫耐受中起重要作用。DCs可以通过阴性选择去除胸腺内自身反应T淋巴细胞和诱导产生调节T(regulatory T，Treg)细胞来促进中枢免疫耐受的形成，也可以通过多种机制促进外周免疫耐受的形成。目前研究发现，DCs在抗肿瘤免疫中扮演重要角色。然而肿瘤微环境中的抑制性细胞因子可以下调DCs的功能，从而诱导T细胞免疫耐受，现对DCs在中枢和外周免疫耐受中的作用，以及在肿瘤免疫中的作用进行概述。

简介：如何监测肾移植受者的免疫状态，并据此调整免疫抑制剂剂量，在抑制排异反应和非特异性免疫抑制之间找到平衡点，是目前肾移植领域的一个研究热点。本文就近年来一些公认的敏感性与特异性较好的检测方法及其在临床应用中的前景做一综述。

简介：摘要胎儿携带二分之一父方基因和二分之一母方基因在母体宫内，可视为移入母体内的半异体移植物，但成功妊娠的胎儿却不被母体排斥，这是由于妊娠期的母体存在免疫耐受。其中胎盘的滋养层和底蜕膜上有许多免疫因子可使胎儿得以逃避母体的免疫攻击胎盘自身的机械性屏障作用也起重要作用，HLA-G，E可抑制妊娠时T细胞及NK细胞的表达。

简介：摘要器官移植是治疗终末期器官功能衰竭的最有效方法，诱导移植免疫耐受可以避免长期使用免疫抑制剂的毒副作用及降低慢性排斥反应风险。本文介绍了不同类型细胞疗法在诱导移植免疫耐受中的特点和研究进展，从免疫调节细胞、干细胞、工程化抗原特异性调节性T细胞等多方面综述细胞疗法诱导移植免疫耐受的应用和前沿进展，为改善移植受者长期生存结局提供新的研究思路。

简介：摘要调节性T细胞通过多种介质抑制致病性T细胞的激活和随后的效应功能，在机体免疫耐受机制中发挥关键作用，参与了多种自身免疫病的发生发展。叉头框蛋白P3（Foxp3）特异性表达于调节性T细胞，并可以维持调节性T细胞的增殖分化及其抑制功能，Foxp3+调节性T细胞是目前已知的主导免疫耐受的淋巴细胞，研究发现多种药物可提高体内调节性T细胞水平，促进免疫耐受，最终抑制自身免疫。

简介：

简介：口服免疫耐受(oraltolerance)是指口服可溶性蛋白抗原刺激机体后形成的对该抗原无免疫的应答,对其它抗原仍能应答,这不同于免疫缺陷或使用免疫抑制剂后造成的抑制状态,不会导致自身免疫病的发生。口服耐受可阻止机体对肠腔内共栖的正常菌群产生免疫应答,而这些菌群乃机体正常消化和吸收功能所必需的,同时应用口服耐受这一原理,为治疗自身免疫疾病、变态反应性疾病提供了新的途径和思路[1]。从Wells和Osbome于1911年报道给动物喂卵清蛋白(OVA)抗原后,能减轻再次注射OVA所发生的变态反应,已有近100年的历史。人们对口服耐受进行了一系列的基础和临床研究,已取得不错的成果。现就口服耐受的机理及其应用的进展作一简要综述。1口服免疫耐受产生的结构基础黏膜相关淋巴组织是指广泛分布于呼吸道、胃肠道、泌尿生殖道黏膜固有层和上皮细胞下散在的淋巴细胞,是执行局部特异性免疫功能的主要场所。与口服耐受密切相关的是肠相关淋巴组织(GALT)。GALT由上皮内淋巴细胞(IEL)、固有层淋巴细胞(LPL)、派氏集合淋巴结(Peyer’sPatch,PP)和肠系膜淋巴结组成。PP是小肠的黏膜滤泡组织,主要由膜细胞(memb...

简介：摘要肝移植受者术后需要长期服用免疫抑制剂，但免疫抑制过度可能产生多种不良反应及副作用。目前世界范围内已有成功将免疫抑制剂减量到最小甚至停用的病例，然而停药很可能使移植肝出现纤维化等组织学异常，进而导致移植物功能丧失。诱导免疫耐受、检测外周血中能够反映免疫耐受的生物标志物，或运用某些临床参数建立的预测模型提前评估移植受者成功停药的概率，均有助于筛选出可以安全减停免疫抑制剂的潜在候选者，减少不良事件的发生。

简介：摘要目的研究抗CD134抗体+雷帕霉素联合用药抑制排斥反应的作用。方法制作大鼠肝移植模型，应用抗CD134抗体+雷帕霉素联合用药抑制急性排斥反应的发生，探讨对大鼠肝移植急性排斥反应的OX40-OX40L共刺激途径机制。结果空白对照组SD对Wistar组存活时间因有排斥反应致存活时间短，存活时间6±2.3天；移植治疗对照组抗CD134抗体与雷帕霉素联合治疗组中，SD对SD组，Wistar组对Wistar组因未见明显的排斥反应及封闭了共刺激途径，存活时间长，这两组和SD+wistar组有统计学意义差异。结论抗CD134抗体+雷帕霉素联合用药可以抑制排斥反应的发生。

简介：摘要肝移植历经近60年的发展，手术技术日臻完善，但目前术后排斥反应仍然是制约移植物和患者长期存活的关键因素之一。免疫耐受是指免疫系统接触抗原后的特异性免疫无应答或低应答状态，是器官移植术后的最理想状态，而肝脏作为免疫豁免器官，也最容易诱导出免疫耐受状态。目前大量的试验研究已经证实免疫耐受与肝移植术后多种细胞和分子机制有关，但实现临床转化仍有待进一步研究。本文就目前肝移植术后免疫耐受的研究现状进行综述，以阐释其可能机制和诱导方法。

简介：摘要在慢性乙型肝炎病毒感染的早期阶段，大多数患者处于免疫耐受期。过去通常认为免疫耐受期患者无疾病进展或与肝损伤相关的事件，且其抗病毒疗效欠佳，所以目前国内外指南通常不推荐进行抗病毒治疗。然而越来越多的研究结果显示，免疫耐受期患者如不治疗，亦可进展为肝硬化和肝细胞癌，临床上具有迫切的治疗需求。而目前抑制核衣壳组装、调节免疫、降低表面抗原等新作用机制的药物正在研发，为这部分患者实现病毒抑制甚至功能性治愈提供了可能性。现主要综述免疫耐受期人群最新研究进展、人群特征、治疗需求，对该阶段患者新药临床试验设计策略进行讨论。

简介：摘要慢性乙型肝炎病毒感染"免疫耐受期"患者为HBsAg阳性、HBeAg阳性、HBV DNA高水平、丙氨酸转氨酶正常、肝脏病理学无明显炎症坏死和纤维化。但近年来，一些研究发现，慢性HBV感染"免疫耐受期"患者存在HBV DNA整合、克隆性肝细胞扩增、HBV特异性T细胞免疫应答，以及肝损伤和疾病进展。因此，对"免疫耐受期"的概念提出挑战。现对慢性乙型肝炎病毒感染"免疫耐受期"的新认识，包括新的命名及其诊断、治疗和管理的新理念作了简要综述。