简介：摘要目的建立桂丹莪棱口服液的质量标准。方法采用HPLC法对桂丹莪棱口服液中丹酚酸B的含量进行测定。结果桂丹莪棱口服液中丹酚酸B的含量在0.0081-0.1628μg的范围内，有良好的线性关系，r=0.9999，平均回收率为99.08%，RSD为1.27%。结论建立了桂丹莪棱口服液的质量标准，该方法操作易行，稳定可靠，用于桂丹莪棱口服液中丹酚酸B的含量，可以用于该制剂的质量控制。

简介：摘要目的探讨分析茵栀黄口服液在新生儿黄疸治疗中的辅助治疗效果。方法选取我院2014年1月—2015年1月收治的新生儿黄疸患儿100例，将其随机分为观察组和对照组，各50例。对照组患儿采用常规治疗，观察组患儿在对照组的治疗基础之上给予茵栀黄口服液辅助治疗。对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果两组患儿在经过治疗后，采用茵栀黄口服液辅助治疗的50例观察组患儿的黄疸消退时间以及住院时间明显优于对照组，且观察组患儿的治疗效果有效率明显优于对照组，两组之间的各项比较均具有显著差异（P＜0.05），具有统计学意义。结论茵栀黄口服液在新生儿黄疸中的辅助治疗，能明显促进黄疸消失时间，提高患儿的临床治疗效果，具有显著的临床治疗价值，值得在临床治疗中推广应用。

简介：

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简介：目的：观察应用通脉口服液对维持性血液透析（MHD）患者微炎症状态的干预作用,从而达到改善患者生存质量,减少死亡率的目的。方法：选取80例MHD患者,根据患者SGA评估营养状态随机分成两组,每组40例。对照组给予常规血液透析、控制血压、血糖等常规处理;通脉组在上述基础上给予口服通脉口服液1支,每日3次,疗程6个月。观察两组体重指数（BMI）和肱三头肌皮褶厚度（TSF）变化;治疗前后患者血清白蛋白（Alb）、转铁蛋白（TRF）、胆固醇（TC）等营养状况;治疗前后超敏C反应蛋白（Hs-CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）。结果：通脉组治疗后Hs-CRP、IL-6均低于治疗前（P〈0.05）,BMI、TSF等,以及血红蛋白（Hb）、Alb、TRF、TC、套式聚合酶链反应（nPCR）较治疗前均明显增加（P〈0.05）。对照组上述指标治疗前后差异无统计学意义（P〉0.05）,且通脉组上述指标较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：通脉口服液可能在一定程度上改善维持性血液透析患者的MIA综合征,减少心血管事件发生,对改善维持性血液透析患者生活质量,延长生命有一定意义。

简介：摘要软坚口服液是公司上马的第一个中药项目，是公司对中药领域的一次探索性试验。该项目属于文号转移项目，已有现有工艺，但是现有工艺存在着工艺过程参数不明确，控制点不清晰，口服液成品出现沉淀等方面的问题，通过试验确认了工艺参数，通过对温度、pH、过滤器的试验基本解决了沉淀问题。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗支原体肺炎的效果。方法通过对2016年2月—2017年11月在我院治疗的94例支原体肺炎患儿随机分组，对照组患儿应用阿奇霉素治疗，实验组患儿实施阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗，观察比较两组患儿治疗效果和症状消失时间差异。结果实验组患儿总有效率为93.62%较对照组明显提高（P＜0.05）；实验组患儿咳嗽消失时间（5.65±1.28）d、退热时间（3.46±1.09）d、肺部啰音消失时间（6.97±2.41）d、肺部病灶消失时间（10.11±2.46）d同对照组比较明显缩短（P＜0.05）。结论针对支原体肺炎患儿应用阿奇霉素联合小儿消积止咳口服液治疗可明显提高治疗效果，改善临床症状及体征，缩短治疗时间，促进患儿康复，值得推广应用。

简介：摘要目的通过火焰原子吸收影响下的测定光谱法来对葡萄糖酸钙药品在口服液状态下的成分含量。方法借助吸收火焰原子吸收的测定光谱法来对葡萄糖酸钙药品的主要成分含量进行测定，同时还采取了标准曲线的测定方法辅助测量分析工作。结果完成测量工作之后获取以下测量结果钙元素的线性范围为1.78~11.75μg/mL(r=0．9992)，葡萄糖酸钙药品的线性范围为25.8~132.4μg/mL(r=0．9981)，平均回收率数值为102.11%（n＝9）。结论这种方法可以对口服液状态下的葡萄糖酸钙药品的成分进行有效测定，其操作简单，具有极高的重现性，同时能够获得准确判断成果。

简介：【摘要】目的 仔细探究急性支气管肺炎采用氨溴特罗口服液对症治疗的临床观察。方法 选取 2018年 2月到 2018年 12月在我院接受治疗的 60例急性支气管肺炎患者作为主要对象，在研究过程中运用数字随机表达法分组， 30例 /组。观察组和对照组的急性支气管肺炎患者分别接受常规治疗和 氨溴特罗口服液对症治疗，比较两组患者的治疗效果、满意度等指标。结果 经治疗后，两组患者的治疗效果存在显著差异，对照组患者的治疗效果低于观察组；对照组患者的治疗满意度是低于观察组的，差异性显著。结论 对急性支气管肺炎患者实施氨溴特罗口服液更有利于患者的治疗效果，同时可提高患者的依从性和满意度，总体治疗效果优势显著，值得进一步推广和应用。

简介：摘要目的针对儿童出现反复呼吸道感染采取治疗时选用匹多莫德口服液，对其疗效展开进一步研究。方法在2016年3月到2017年3月在我院进行诊治的反复呼吸道感染小儿患者中选取300例来作为本次研究对象，随机平均将其分为对照组和实验组，其中对照组的150例小儿患者的治疗方法为常规治疗；而实验组的150例小儿患者的治疗方法为匹多莫德口服液治疗。以两组小儿患者的发热、咳嗽、肺部啰音等症状消失时间及不良反应作为本研究观察指标，对比两组间疗效。结果结果显示，实验组小儿患者发热、咳嗽、肺部啰音等症状消失所用时间比对照组的少，且实验组小儿患者治疗的总有效率优于对照组的，其组间差别明显，存在统计学意义P<0.05。结论在对出现呼吸道感染且属于反复性的小儿患者采取匹多莫德口服液展开治疗时取得的疗效较佳，没有出现不良反应，可以进行临床推广使用。

简介：

简介：摘要目的观察参仙升脉口服液对缓慢性心律失常的治疗作用。方法将100例缓慢性心律失常患者随机分为参仙升脉口服液治疗组50例和心宝丸对照组50例，两组患者疗程均为4周,观察两组治疗后心率的变化；比较疗效。结果在临床疗效方面，参仙升脉口服液组疗效明显优于心宝丸组（α=0.05）；治疗后参仙升脉口服液组在提高心率方面明显优于心宝丸组（P＜0.05）。结论参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常有较好的临床疗效。

简介：摘要目的分析双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗口腔溃疡的效果。方法选取我院收治的62例口腔溃疡患者为研究对象，收治时间为2015年10月-2016年12月，随机分为两组各31例，对照组患者采用盐酸雷尼替丁胶囊进行治疗，试验组患者采用双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊进行治疗，比较分析两组患者的治疗效果以及治疗前后的疼痛评分。结果试验组患者的治疗总有效率为93.55%，明显高于对照组患者的80.65%。且试验组患者治疗后的疼痛评分为（1.93±0.84）分，明显低于对照组患者的（4.63±1.14）分。P＜0.05，认为差异具有统计学意义。结论双黄连口服液联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗口腔溃疡效果显著，能够促进患者溃疡部位的愈合，降低患者的疼痛感和提高患者的生活质量，值得在临床上大力推广与应用。

简介：摘要目的探讨苯巴比妥联合茵栀黄口服液治疗婴儿高间接胆红素血症的疗效及安全性；方法将115例在江苏省泰兴市人民医院住院的婴儿高间接胆红素血症患儿，随机分为治疗组（60例）和对照组（55例），治疗组给予苯巴比妥片，5mg/kg/d，分两次口服，联合茵栀黄口服液，5ml/次，每天两次口服。对照组给予茵栀黄口服液，5ml/次，每天两次口服。比较两组胆红素下降速度及平均住院时间；结果治疗组在治疗3天后显效率（21.7%）及有效率（35%）均显著高于对照组（P＜0.05），治疗三天及一周后血清间接胆红素下降水平较对照组明显（P＜0.05），治疗过程中及治疗后一周随访两组均未见明显不良副反应。结论苯巴比妥联合茵栀黄口服液治疗婴儿高间接胆红素血症安全有效。

简介：摘要目的观察阿昔洛韦联合清开灵口服液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取2015年3月至2016年8月间100例手足口病患儿，随机分为观察组和对照组各50例。对照组在常规治疗的基础上给予0.1g阿昔洛韦口服治疗，观察组在常规治疗的基础上给予0.1g阿昔洛韦联合清开灵口服液进行治疗，4～6天为一疗程，观察两组疗效及手足口病患儿的发病率。结果观察组临床总有效率为96.00%，明显高于对照组的86.00%，两组之间差异显著，有统计学意义（P<0.05）。3岁以下患儿的发病率为76.00%，3岁以上患儿的发病率为24.00%，3岁以下患儿的发病率较高，并且在手、足、臀、口腔部位发病率较高。结论患儿和隐性感染者是手足口病的主要传播源，主要是通过粪便和手眼的直接接触方法进行传播。利用阿昔洛韦联合清开灵口服液治疗小儿手足口病的临床效果好，副作用少，价格便宜，值得临床推广应用。

简介：目的：探讨益心口服液对化学性缺氧心肌细胞的保护作用。方法：改良Simpson法培养新生大鼠心肌细胞，随机分为生理盐水对照组、缺氧模型组、复方丹参滴丸组及益心口服液大中小3个剂量组。采用二亚硫酸钠造心肌细胞化学性缺氧，并给予相应的药物干预。检测超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、乳酸脱氢酶（LDH）和丙酮酸激酶（PK）含量，观察益心口服液对化学性缺氧心肌细胞的影响。结果：与对照组心肌细胞相比，缺氧模型组心肌细胞变大，折光性差，胞核暗淡，细胞LDH和PK含量降低，细胞MDA含量增加，SOD活性降低（P〈0．05）。复方丹参滴丸组细胞PK含量降低，细胞MDA含量增加，SOD活性降低（P〈0．05）。益心口服液各剂量组SOD活性增加，LDH和PK含量增加，而MDA含量降低（P〈0．05）。未见剂量依从性。结论：益心口服液通过抗氧自由基，稳定细胞膜；降低心肌耗氧量，增加氧供需比等来减少缺氧心肌细胞损伤。

简介：摘要目的探讨柴防口服液在小儿急性上呼吸道感染中的临床疗效。方法从我院2014年3月至2015年3月收治的急性上呼吸道感染患儿中随机性抽取92例作为研究对象，并将其分为研究组和对照组，每组各46例。两组患儿入院后均给予常规治疗，研究组患儿在常规治疗的基础上加以柴防口服液治疗，对照组加以利巴韦林治疗，比较两组患儿治疗效果。结果研究组治疗总有效率为95.65%，明显高于对照组的78.26%，两组数据比较差异显著，均具有统计学意义（P＜0.05）；研究组平均退热时间和退热起效时间显著优于对照组（P＜0.05）。结论柴防口服液在急性上呼吸道感染患儿中疗效显著，具有疗效好，起效快的优点，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的评价采取氨溴特罗口服液治疗支气管炎患儿的临床效果。方法选取2015年8月~2017年8月间我院收治的支气管炎患儿60例进行研究观察。根据治疗方式将其分为参照组、研究组，分别采取肺力咳合剂、氨溴特罗口服液治疗，经治疗后对比研究两组支气管炎患儿的临床治疗效果。结果研究组患儿治疗总有效率96.67%显著优于参照组73.33%，且该组患儿咳嗽、咳痰、喘息、憋闷等疾病症状缓解时间均短于参照组，P<0.05。结论治疗支气管炎患儿采用氨溴特罗口服液临床效果显著，对于改善、缓解患者疾病症状有积极意义。

简介：摘要目的观察妈咪爱、乳果糖联合治疗小儿功能性便秘临床疗效。方法选择2012年1月-2013年12月于本院儿科门诊就诊的功能性便秘小儿41例，采用随机数字表法分为治疗组21例和对照组20例。对照组改善不良饮食及排便习惯；治疗组在此基础上加服乳果糖和妈咪爱治疗。结果治疗组总有效率95.2%，对照组总有效率50%，治疗组疗效高于对照组（P<0.05）。结论乳果糖联用妈咪爱治疗小儿功能性便秘效果良好。

简介：摘要目的探讨和分析清热化湿口服液治疗小儿支气管炎的临床效果。方法回顾性分析本院2012年01月至2014年01月收治的支气管炎儿童临床资料，所有患者随机分成两组，对照组采用传统西药进行治疗，观察组在西药治疗基础上给予清热化湿口服液进行治疗，比较两组患者住院时间长短、治疗后咳嗽、咳痰情况以及肺部听诊音情况。结果观察组患者在住院时间上显著短与对照组（P<0.05）；观察组患者的咳嗽和咳痰情况也得到显著改善，与对照组相比差异显著（P<0.05）；观察组的肺部啰音小时时间也显著短与对照组，两组数据差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论在西药治疗的基础上对支气管炎的儿童给予清热化湿口服液能显著提高治疗效果，该给药方法安全，无明显不良反应，值得临床推广使用。