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  • 简介:由海南三永制药有限公司研究的三类中药新药口服,于不久前被授予新药证书,同时,被批准由海南三永制药有限公司生产。剂型为口服剂,规格为10m1/支,审批小组得出的结论是:申报资料基本符合要求。同意转让口服新药生产技术给哈药集团制药三厂。发给新药证书副本。注销原生产。

  • 标签: 药柴连口服液 海南三永制药有限公司 中药 哈药集团制药三厂
  • 简介:摘要目的探讨口服在小儿急性上呼吸道感染中的临床疗效。方法从我院2014年3月至2015年3月收治的急性上呼吸道感染患儿中随机性抽取92例作为研究对象,并将其分为研究组和对照组,每组各46例。两组患儿入院后均给予常规治疗,研究组患儿在常规治疗的基础上加以口服治疗,对照组加以利巴韦林治疗,比较两组患儿治疗效果。结果研究组治疗总有效率为95.65%,明显高于对照组的78.26%,两组数据比较差异显著,均具有统计学意义(P<0.05);研究组平均退热时间和退热起效时间显著优于对照组(P<0.05)。结论口服在急性上呼吸道感染患儿中疗效显著,具有疗效好,起效快的优点,值得临床推广和应用。

  • 标签: 柴防口服液 上呼吸道感染 肺炎支原体 临床疗效
  • 简介:991152210.2随着饮料品种的多样化、专用化的发展,各种疗效饮料,适用于病人饮用的低热量、强化营养的饮料以及溶有蛋白质、维生素、果汁的复合饮料将会大幅度地增长。竹口服产品即是为适应人们需求而研制出来的。竹叶和松针含有丰富的叶绿素、叶绿素铜钠、维生素、矮糖类、黄酮类、胡萝卜素等多种维生素和微量元素。以竹叶、竹青、竹黄和松针中提取出的绿色胶制取的竹口服,饮用凉爽,人体吸收后能消炎、解毒、增加入体的免疫功能,并对便秘、高血压、降热、去火毒有很好的预防和治疗用。竹口服是一种淡绿色液体,产品成分由竹叶、松针、杜仲叶、茶叶和水组成,组成的比例依次为80:3:5:12:1000。产品中的原料竹叶必须是新鲜的竹叶,带部分竹枝均可,其竹枝的长度为5cm~10cm,竹叶的存放期不超过3天。原料松针采用五叶针或七叶针均可,同样必须新鲜的松针,存放期不能超过4天。杜仲叶和茶叶原料必须是新鲜的。首先将竹叶、松针、杜仲叶和茶叶准备好,进行清洗二次,去除叶上的灰尘、泥土和残叶、坏叶和黄叶;按比例取竹叶80公斤、松针3公斤、杜仲叶5公斤、茶叶12公斤放入水泥池内,用1%的氢氧化钠溶液浸泡,时间不超过4小时,让原料泡软至开始透汁为好;将浸泡的原料掏出清洗二次后用甩干机进行脱水处理,清除叶面含水,然后用切碎机进行切碎,切碎成4mm~8mm大小;将切碎原料放进铝制或不锈钢制容器内,用95°无水乙醇进行浸泡,容器量可装无水乙醇500公斤左右为宜,浸泡两天后进行第一次翻池,第四天进行二次翻池,然后用塑料严密封住浸泡7天,温度最好控制在25℃~35℃,如低于25℃温度,时间可延长1天~2天;将浸泡的原料进行过滤,过滤是采用三层纱布进行过滤得溶液,�

  • 标签: 竹口服液
  • 简介:为确定荆口服的质量标准,采用薄层色谱法对处方中荆芥穗、防风进行定性鉴别,采用气相色谱法对样品中主要成分1-胡薄荷酮进行含量测定。方法简便,结果可靠,可作为控制该制剂质量的方法。

  • 标签: 荆防口服液 1-胡薄荷酮 质量标准
  • 简介:黄芪多糖不但具有抗病毒的作用,同时还可增强机体免疫力,其功能已逐渐被行业人士所接受,但是目前兽医临床上只有黄芪多糖注射和黄芪多糖可溶性粉两种剂型,为了减少应激和使用方便,北京生泰尔生物科技有限公司研制开发了黄芪多糖口服,并被农业部批准为国家三类新兽药。

  • 标签: 黄芪多糖注射液 口服液 机体免疫力 三类新兽药 可溶性粉 兽医临床
  • 简介:【摘 要】中药口服是一种新兴药剂,将中药作为主要制作材料,按照国家相关要求,对药材进行提炼、浓缩等等操作,最后得到的澄明液体。中药口服优势较多,具有疗效快、服用方便、易于保存等等。重要口服属于一种精制的药剂,需要经过多个复杂的制造焊接,才能得到口服成品。中药口服制备过程中,有两个要求,分别为澄明和无菌,为了实现这个目的,需要极强的制备工艺为支持,本文对其制备工艺进行合理的分析研究。

  • 标签: 重要口服液 制备 工艺
  • 简介:摘要目的研究通络口服的药理作用。方法采用动物药理实验的方法,研究通络口服对小鼠低压耐缺氧能力的作用,对家兔血流动力学的影响,抗血栓作用,以及对家兔血小板聚集的影响。结果通络口服能显著提高小鼠的低压耐缺氧能力;使家兔心率显著减慢,脑血流阻力减小,血流明显增加,但对血压几乎没有影响;使大鼠血栓湿重显著降低,有明显的抗血栓作用;并能有效的抑制家兔血小板的聚集率。结论通络口服可延长小鼠在低压缺氧情况下的存活时间,提高存活率;能明显抑制实验性血栓的形成,表明通络口服有直接抑制血栓形成作用;同时通络口服能改善血流动力学和抑制家兔血小板的聚集,表明通络口服有较强的活血化瘀、改善脑供血量的作用,对促进血液循环有重要意义。可用于治疗脑血栓形成、颈动脉供血不足等心脑血管系统疾病。

  • 标签: 通络口服液 抗血栓 血流动力学 耐缺氧
  • 简介:传染性法氏囊病是由法氏囊病病毒引起的一种严重危害雏鸡的免疫抑制性、高度接触性疫病。该病发病率高,病程短,呈尖峰式死亡曲线,常伴发大肠杆菌、沙门氏菌、球虫或腺病毒的继发感染,给养鸡场(户)带来巨大的经济损失。一方面是鸡只死亡,影响增重等直接损失;另一方面是免疫抑制,使接种了多种有效疫苗的鸡免疫应答下降或无免疫应答,也由于免疫机能下降,使患病鸡对多种病原的易感性增加。

  • 标签: 鸡法氏囊病 疗效试验 口服液 传染性法氏囊病 治疗 法氏囊病病毒
  • 简介:强身祛疲——健体强身、祛除疲劳、过度疲劳和过度训练,(3)关于《强身祛疲》对各系统的作用,对体弱、疲劳者便起到实实在在的强身祛疲问题

  • 标签: 口服液强身 强身祛 疲概论
  • 简介:强身祛疲——健体强身、祛除疲劳、过度疲劳和过度训练,《强身祛疲》就能够对综合平衡已经发生下降、失调、紊乱以至衰竭的新陈代谢进行全面的调整、改善与充实、提高,对体弱、疲劳者便起到实实在在的强身祛疲问题

  • 标签: 口服液概论 强身祛 疲口服液
  • 简介:目前,在养禽生产中普遍存在疫苗免疫接种预防效果不佳,以及用药量逐渐加大而仍未达到理想的治疗和预防效果的问题。究其原因是由于长期大量的滥用药物、不合理的疫苗接种、应激、感染病原微生物等原因均可破坏家禽的免疫系统,产生免疫抑制,导致家禽免疫系统功能下降,抗病力低下,特别是T、B淋巴细胞、巨噬细胞等免疫细胞处于低下或抑制状态;加之近年来新的禽类疫病不断出现以及旧病新发的趋势。若解决这一问题,就需从激活免疫系统入手,提高免疫细胞的活性,以使机体接种疫苗后获得较高水平的抗体,增强机体的抗病能力。因此冀农动物药业有限公司就此研发出纯天然、绿色新兽药芪芍增免口服,并批准为三类新兽药,证书号为(2014)新兽药证字05号。

  • 标签: 口服液 免疫系统功能 三类新兽药 疫苗免疫接种 预防效果 免疫细胞
  • 简介:目的:研究具有免疫调节作用的参股芪口服的最佳提取工艺条件及参数。方法:以人参总皂苷含量为指标,比较配方提取经过高速离心处理和水醇法处理结果的差异。结果:高速离心方法处理的提取总皂苷含量达到0.45%,明显高于水醇法得到的0.31%。结论:高速离心法简便可行,适宜工业化生产采用。

  • 标签: 参股芪口服液 总皂苷 高速离心 水醇法
  • 简介:采用水蒸汽蒸馏提取法、渗漉法和煎煮法制备木香顺气口服。通过成品的理化性质及薄层色谱的比较,确定水蒸汽蒸馏提取法为最佳工艺,并确定最佳流程。

  • 标签: 木香顺气口服液 制备工艺
  • 简介:摘要1例25岁女性因便秘自行服用苁蓉通便口服20 ml、1次/d。间断服药3个月后患者逐渐出现尿黄、皮肤及巩膜黄染,伴恶心、呕吐、食欲下降等症状。4个月后实验室检查示:丙氨酸转氨酶(ALT)1 359 U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)859 U/L,碱性磷酸酶(ALP)160 U/L,总胆红素(TBil)131.5 μmol/L,直接胆红素(DBil)99.3 μmol/L。考虑为苁蓉通便口服所致肝损伤,遂停用该药,给予异甘草酸镁注射200 mg溶于5%葡萄糖注射250 ml静脉滴注、1次/d,多烯磷脂酰胆碱注射20 ml溶于5%葡萄糖注射250 ml静脉滴注、1次/d。治疗后,患者症状逐渐好转。2周后,患者尿色基本正常,消化道症状消失,复查肝功能:ALT 137 U/L,AST 87 U/L,ALP 126 U/L,TBil 34.9 μmol/L。2个月后随访,患者的肝功能恢复正常。患者的肝损伤很可能与苁蓉通便口服中的何首乌成分有关。

  • 标签: 化学及药物性肝损伤 何首乌属 苁蓉通便口服液
  • 简介:为了解鸡抗猪传染性胃肠炎-流行性腹泻-伪狂犬三联高免卵黄抗体口服控临床腹泻仔猪效果,获得针对该三联高免卵黄抗体口服控仔猪腹泻的有预防保健方案及紧急治疗方案,将试验仔猪分为预防保健组及紧急治疗组,分别以三联高免卵黄抗体口服为主方,进行保健与治疗,收集各组腹泻发生率、死亡率等指标,比较预防及紧急治疗仔猪腹泻效果。结果表明,以三联高免卵黄抗体口服为主方于初生仔猪第1天、第2天、第6天、断奶前1天分别口服三联高免卵黄抗体口服,试验仔猪腹泻率仅为15.6%,死亡率仅为1.6%,对照组分别为37.1%和12.9%;用三联高免卵黄抗体口服配合其他药物治疗与对照组的治愈率分别为82%及46%。鸡抗猪传染性胃肠炎-流行性腹泻-伪狂犬三联高免卵黄抗体口服可作为规模猪场预防仔猪腹泻的新型保健方案,也是规模猪场暴发仔猪顽固性腹泻时理想的首选产品。

  • 标签: TGP PEG PV 卵黄抗体 临床试验
  • 简介:摘要:目的:评估小儿桂退热口服联合奥司他韦治疗小儿甲型流感的临床疗效。方法:选取2023年3月至2023年5月期间我院门诊及住院部80例确诊为甲型流感的小儿作为研究对象,采用对比法进行治疗。将研究对象分为观察组和对照组,观察组接受小儿桂退热口服联合奥司他韦治疗,对照组接受单独奥司他韦治疗。比较两组患儿的临床疗效,包括体温恢复时间、病程持续时间和症状缓解情况等指标。结果:观察组与对照组在体温恢复时间、病程持续时间和症状缓解情况方面均表现出统计学差异(P

  • 标签: 小儿柴桂退热口服液 奥司他韦 甲型流感