简介:摘 要 目的:建立HPLC-ELSD法,测定巴戟口服液中耐斯糖的含量测定。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(依利特Hypersil ODS 5μm,4.6mm×250mm);流动相为甲醇-水(2:98);流速为1.0mL/min,柱温30℃。美国奥泰ELSD 2000ES型蒸发光散射检测器(漂移管温度:103℃,气体流速:3.2L·min-1)。对照品溶液进样量10μl、30μl,供试品溶液进样量20~30μl,外标两点法计算含量。结果:耐斯糖的进样量在0.3616μg~5.4240μg 范围内峰面积的对数与进样量的对数呈良好的线性关系,回归方程为y=0.6332x-7.6758(r=0.9998,n=5);平均加样回收率为98.73%(RSD=1.94%,n=6)。结论:建立的测定方法准确、可靠,可用于巴戟口服液中耐斯糖含量的控制。
简介:摘要目的本课题旨在观察滋泉口服液干预空腹血糖受损并血脂异常的临床疗效。方法将91例IFG并血脂异常患者进行随机、对照、单盲的的方法分组进行干预治疗,治疗组45例和对照组46例,对照组予基础干预按个体情况安排饮食及运动方案,宣传饮食及运动的意义。治疗组在上述方案应用的同时,取滋泉口服液加用,每天2次,每次20ml,随访6月,一疗程为3个月,行2个疗程观察,对血糖水平、血清甘油三酯等指标监测,对比临床效果。结果通过测定两组间治疗前后的空腹血糖,餐后2h血糖,血清甘油三酯等指标,并做统计学检验。结果治疗6个月,对照组FPG治疗前后比较有明显差异(P<O.05),治疗前后TC,TG,2hPG及UA相比没有差异(P>0.05);治疗组治疗前后FPG、TC、及TG相比有显著性差异(P<O.01),治疗前后2hPG及UA相比有差异(P<0.05);治疗后两组在FPG、2hPGTC及TG相比有差异(P<0.05)。结论滋泉口服液能降低空腹血糖、餐后2小时血糖、改善血脂水平,可有效干预IFG。
简介:【摘要】目的:分析运用小儿肺热咳喘口服液治疗肺炎患儿的临床有效性。方法:将88例肺炎患儿纳入本次临床研究的样本范围内,所有患儿均在2020年11月-2021年12月期间内前来我院接受相关治疗;依据用药方案的不同,将上述患者平均划分为常规用药组与中药用药组,每组各44例;组间对比患儿接受用药治疗后的临床有效率。结果:中药用药组患儿接受药物治疗后的有效率明显高于常规用药组患儿,即临床疗效更好,两组之间的结果无显著的统计学意义,即结果P>0.05。结论:相对于常规药物而言,运用小儿肺热咳喘口服液对肺炎患儿进行治疗能够有效提高其临床疗效,有利于患儿尽快恢复健康。
简介:【摘要】目的:首先阐述了中药现代化技术原理和特点,再结合实验研究小儿肺热咳喘口服液的药学原理、临床作用以及制备方法,以原有方剂为基础优化提取工艺并与市场上的药物进行对比。方法:采用高速离心、天然澄清的方式进行提取液制备,选择出稳定、可行、科学且适用于批量生产的小儿肺热咳喘口服液制备方法。结果:通过单因素度试验确定煎煮加水量及澄清工艺浓度,建立了质量可靠、效率高进而节能性强的制剂质量控制措施,通过本次研究之后制药技术符合既定标准,与市场销售制剂相比没有太大差异。结论:本次研究的小儿肺热咳喘口服液生产工艺稳定、澄清度良好、批量生产效果突出,生产药物质量标准可行,有着明显的推广和应用价值。
简介:摘要:目的:研究健胃消食口服液治疗糖尿病胃轻瘫的临床效果。方法:选择2019年1月-2021年1月收治的60例糖尿病胃轻瘫患者,按随机数字表法分组,对照组(n=30)采用盐酸伊托必利治疗,观察组(n=30)联合应用健胃消食口服液进行治疗,比较两组患者的治疗总有效率;治疗前后的血浆GAS(胃泌素)、生长抑素;治疗前后的临床症状积分(餐后饱胀不适、早饱感、上腹疼痛、上腹灼烧感、反酸嗳气)。结果:观察组患者的治疗总有效率高于对照组患者(P<0.05);治疗前,两组患者的血浆GAS、生长抑素水平比较(P>0.05),治疗后,观察组患者的血浆GAS高于对照组,观察组患者的生长抑素低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者的餐后饱胀不适、早饱感、上腹疼痛、上腹灼烧感、反酸嗳气评分比较(P>0.05),治疗后,观察组上述指标低于对照组(P<0.05)。结论:糖尿病胃轻瘫患者通过健胃消食口服液治疗,临床疗效确切,可有效改善胃肠激素水平,减轻临床症状,值得推广。
简介:【摘要】目的:探究潞党参口服液治疗慢阻肺合并肺部感染的临床情况。方法:选取2022年6月-2022年12月在本院接受治疗的慢阻肺合并肺部感染患者36例,将患者分为对照组和实验组,每组各为18例。实验组(n=18)应用基础治疗联合潞党参口服液,对照组(n=18)应用基础治疗。对比两组患者临床疗效、临床症状体征消失时间。结果:在临床疗效方面,实验组高于对照组;实验组临床症状体征消失时间低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:通过对慢阻肺合并肺部感染患者采用潞党参口服液干预,不仅提升临床疗效,还缩短临床体征的消失时间,值得推广应用。
简介:摘要目的观察并研究脉络宁口服液治疗脑梗塞后血管性痴呆的治疗效果。方法选取符合标准的脑梗塞后血管性痴呆患者88例,随机分为试验组和对照组,其中试验组58例,对照组30例。试验组口服脉络宁口服液,每天3次,每次1支。对照组仅给予安慰剂。16天为一个疗程,治疗2个疗程。结果治疗后试验组患者的MMSE评分和ADL评分与治疗前以及对照组都有显著差异。试验组患者的认知功能和临床症状都有一定程度的改善。结论脉络宁口服液治疗脑梗塞后血管性痴呆效果良好。