简介：摘要：现阶段在现代医药卫生行业发展中，生物催化技术集合了医药发展和生物化学的多种优势，已经成为了一项新兴的化学制药技术，极大地改善了生物化工行业的发展水平，当前已经有很多生产厂家利用生物催化技术来发展化学制药工业，并且在药物生产制作中越来越发挥了重要的功能，不仅有效地降低了生产成本，提高了经济效益而且改革了药物生产的技术方法，有效地提升了社会效益也体现了良好的发展应用前景。

简介：摘要：一个国家的医药工业水平可以反映出该国家和全球范围内医疗卫生的综合水平以及生物科技的水平。国家在近年来的经济发展进程中,也针对生物制药技术的发展现状出台了相应的政策,投入了巨大的人力与财力,并取得了相应的进步和发展。因此本文主要针对生物制药技术的发展现状,深入探讨了生物制药技术的发展现状,并将上述信息与生物制药技术和工艺相结合,期望对未来的生物制药技术发展和生物制药技术有着重要的借鉴意义。

简介：摘要：随着我国生物技术的发展，很多生物催化技术逐渐成熟且进入市场，在化学制药中也得到了广泛的应用。这种高科技的技术可以助力化学制药发展，同时为环保作出突出贡献，还不影响企业经济收益，是一种值得大力推广的技术。本文主要围绕生物催化技术在化学制药行业中的应用来展开分析，希望给相关行业内人士提供参考。

简介：

简介：本文在先前的虚拟筛选发现的命中化合物B51（IC50=37.4μM）的结构基础上,设计并合成了一系列新型甲基异噁唑/异噻唑衍生物类BACE1抑制剂。分子对接结果显示,将B51结构中的氰基嘧啶酮片段转化为甲基异恶唑/异噻唑,同时缩短连接氰基嘧啶酮环和酰胺键另一侧咪唑环之间的连接链长度,可以使分子与BACE1的S1＇和S2＇口袋的契合程度更好,从而提高活性。因此本文设计合成了20个甲基异噁唑/异噻唑类衍生物并对其抑制BACE1酶活性进行了初步构效关系研究。在这些化合物中,5t显示出比B51提高了近10倍的效力。SPR实验结果显示,其与BACE1结合动力学呈现＂快结合,慢解离＂的特征。所获得的活性甲基异噻唑类化合物分子量小,对正常细胞安全无毒,经PAMPA实验测试具有透过BBB的可能,可作为BACE1抑制剂类抗AD药物设计的新结构骨架。

简介：目的建立HPLC梯度洗脱法测定注射用美洛西林钠-舒巴坦钠有关物质的方法。方法使用ZORBAXSB-C18色谱柱（4.6mm×250mm,5.0μm）,以磷酸盐缓冲液（5.44gL-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.8,即得）和乙腈为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mLmin-1,柱温为31℃,检测波长为215nm。结果样品中有关物质完全洗出,美洛西林和舒巴坦主峰与有关物质峰均达到基线分离,舒巴坦杂质A、B分离度符合要求;舒巴坦杂质A、舒巴坦杂质B、舒巴坦和美洛西林与峰面积线性关系良好,相关系数（r）均〉0.9972;舒巴坦杂质A相对舒巴坦校正因子为0.6,舒巴坦杂质B相对舒巴坦校正因子为0.5;舒巴坦杂质A、B检测限分别为3.11ng和5.98ng,定量限分别为10.36ng和17.93ng,舒巴坦检测限和定量限分别为8.46ng和31.01ng;美洛西林的检测限和定量限分别为12.20和40.25ng;舒巴坦杂质A、B平均回收率（n=9）分别为100.9%和102.0%。结论该方法对注射用美洛西林钠舒巴坦钠有关物质的测定灵敏、准确、专属性强,适用于产品质量控制。

简介：【摘要】目的：分析肺表面活性物质联合辅助通气对新生儿呼吸窘迫综合征的治疗效果。方法：新生儿呼吸窘迫综合征患儿共62例，均在2020年09月-2023年09月期间入我院治疗。按照双色球法分组，31例/组。对比组：予以辅助通气治疗，联合组：予以肺表面活性物质联合辅助通气治疗。评析、处理二组的时间指标、并发症情况。结果：相较于对比组而言，治疗后联合组时间指标更短、并发症情况更少（P＜0.05）。结论：使用肺表面活性物质联合辅助通气治疗，能够使新生儿呼吸窘迫综合征患儿的辅助通气时间缩短，减少并发症情况，加快患儿出院，推荐应用。

简介：细菌生物被膜是细菌为适应自然环境有利于生存而特有的生命现象，广泛存在于自然界，现代医学材料和许多慢性细菌感染性疾病的器官组织表面均发现有细菌生物被膜。近年来，国内外研究发现，细菌生物被膜与生物医学材料相关感染和某些慢性顽固性感染疾病反复发作有关，尤其是葡萄球菌属细菌生物被膜已成为引起很多严重感染久治不愈和反复发作的重要原因之一。通过查阅国内外文献，我们对葡萄球菌属细菌生物被膜研究进展进行综述。

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简介：制药设备的验证主要集中在药品结果的确认和验证上。为了验证制药设备的质量，通过记录和分析从设备的整个过程获得的数据来验证制药行业的圣杯，并且在不符合标准的领域中进行相应的改进。本文阐述了制药设备的验证要求与实施技术。

简介：【摘要】目的：分析微生物检验在感染控制中的应用效果。方法：选取 2014年 5月至 2016年 5月来我院泌尿科就诊并接受治疗的 80例尿路感染患者作为本次实验的研究对象，按照其临床处理方式的差异，将参与实验的患者分为两个不同的小组，分别将其定义为对照组以及研究组，平均每个组别的的患者均为 40例，对照组患者采取常规的方式进行处理，研究组则其基础上为患者提供微生物检验，对其感染的控制效果进行分析。结果：通过比较得知，对照组患者的感染控制程度情况明显不如研究组患者，其控制率低出研究组患者许多，数据差异具有统计学意义 (p＜ 0.05)。 结论：微生物检验在感染控制中的应用效果比较明显，值得推广。

简介：目的：建立六种中药微生物限度检查方法。方法：采用常规法、培养基稀释法、离心集茵法、离心集茵培养基稀释法对六种中药进行方法验证。结果：复方川见精片用常规法，复方丹参片用培养基稀释法，复方黄连素片和复方仙鹤草肠炎胶囊用离心集茵法，复方鱼腥草片和维C银翘片用离心集菌加培养基稀释法进行微生物限度的细菌检查。结论：确立了六种中药微生物限度检查方法。保证微生物限度检查方法的有效性。

简介：生物制剂是一种新型的选择性参与免疫反应或炎症过程的药物,给传统抗风湿药物治疗无效的患者提供了新的治疗方法。本文详细介绍了拮抗细胞因子活化制剂、针对B细胞制剂和针对T细胞制剂3种生物制剂的种类、用法、疗效、不良反应及注意事项,为指导临床合理用药提供参考。

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简介：CRISPR/CAS，即有规律的重复的间隔短回文重复/有关蛋白核酸酶，是最近几年研究发现的一种新型基因编辑技术，通过脱氧核糖核酸的剪切，可以治疗人体罹患的多种病症，这种新兴技术的操作较为便捷，突变效率较高，且成本较低，现已普遍运用于各类生物医学等相关领域，获得了革命性的改变。本文针对新型的基因编辑技术应用于生物医学相关领域的研究进行探讨，对有规律的重复的间隔短回文重复/有关蛋白核酸酶系统的作用原理和技术流程以及相关研究进程和应用前景进行介绍，希望可以为有关领域的科研员提供借鉴和相关参考。

简介：目的：建立肝炎灵注射液生物活性的测定方法，以探讨用生物活性测定控制其质量的可行性。方法：测定CCl4肝损伤小鼠ALT水平，并对模型的影响因素进行研究，比较了同一厂家多批样品和不同厂家样品的生物活性。结果：雄性小鼠ig0．1％CCl4造模，并于造模后于1、24、48h分别ip肝炎灵注射液5mg·kg^-1。给药组与模型组比较，ALT均明显降低。同时两个厂家8个批号肝炎灵注射液均显示出生物活性。结论：生物活性测定能有效控制肝炎灵注射液的内在质量。

简介：从国产蔓生百部根部，分得五种新的生物碱，分别是对叶百部碱B（1），对叶百部碱C（2），脱氢对叶百部碱B（3），脱氢对叶百部碱C（4）和异丽江百部碱（5），它们的结构经IR，MS和各种2DNMR技术，结合同类物的波谱对照以阐明，其中1为对叶百部碱的C－15差向异构体，2为1的C－9差向异构体，3和4分别为1和2的perhydroazaazulene环脱氢产物，5为丽江百部碱不饱和内酯的螺环异构体。

简介：利用刺囊毛霉(Mucorspinosus)3.3450的培养液对天麻素进行生物转化,得到其酶水解产物甙元对羟基苯甲醇,转化率接近100%.通过无细胞抽提液对底物转化的研究,证明催化该反应的酶为组成酶、胞外酶.

简介：目的：建立参菊洗剂的微生物限度检查方法。方法：采用常规法、培养基稀释法、薄膜过滤法、离心集菌薄膜过滤法对参菊洗剂的微生物限度检查进行试验。结果：参菊洗剂的抑菌作用强，细菌、霉菌及酵母菌计数须采用离心集菌薄膜过滤法：金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌检查采用薄膜过滤法；生孢梭菌检查采用培养基稀释法才能彻底消除其抑菌作用。结论：该方法可行性强，检查结果符合《中国药典》2005年版的要求。

简介：目的建立复方青花颗粒的微生物限度检查方法,并对其进行验证。方法采用2010年版《中华人民共和国药典》（一部）附录＂微生物限度检查法＂项下相关内容进行方法学验证,采用培养基法。结果试验组5株试验菌回收率均〉70.00%,控制菌检查阳性菌生长良好,阴性对照组未检出大肠杆菌,符合验证要求。结论复方青花颗粒微生物限度可以采用常规法检查。