简介：摘要：化学药物中的相关物质直接关系到药品的品质、纯度，是影响药效的重要因素。分析化学药物的有关物质，了解化学药物的功能，达到控制含量的目的，可以有效降低对人体的不良反应以及危害。基于此，文章主要对不同化学药物中的物质分析方法进行了简要研究，了解了不同药物的物质分析技术、综合实例探究了物质分析的主要技术以及流程，以供参考。

简介：摘要：药品标准物质在药品研发、生产、检验等环节中起着至关重要的作用。本文对药品标准物质的管理与管理与研制生产质量控制进行了探讨，分析了药品标准物质的分类、管理要求、研制生产过程中的质量控制要点，以及我国药品标准物质管理的现状和存在的问题，提出了加强药品标准物质管理与研制生产质量控制的措施和建议。

简介：摘要 目的：氨金黄敏颗粒是一种常用的儿童抗感冒药，主要成分是对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏和人工牛黄。本论文主要针对氨金黄敏颗粒有效成分之一盐酸金刚烷胺质量控制问题，建立有效的有关物质检测方法并验证，为升级药品标准提供方法基础。方法：采用GC法，以5%苯基-95%甲基聚硅氧烷(或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；起始温度为75℃，维持5分钟，以每分钟10℃的速率升温至250℃，维持17分钟；进样口温度为220℃；检测器温度为300℃；分流比10:1；进样量1μl。结果：盐酸金刚烷胺检测限浓度为0.46μg/ml；耐用性好；空白溶剂和阴性样品对本品有关物质的测定无干扰，系统适应性金刚烷胺峰与金刚烷峰之间的分离度大于30，金刚烷胺峰高的信噪比大于30。本品经破坏实验（强酸、强碱、强氧化、高温60℃、高湿及强光照）破坏后，各破坏条件下未产生明显的降解产物峰，主成分峰与杂质峰也能达到有效分离。结论：本方法简便、准确、灵敏，适用于氨金黄敏颗粒中盐酸金刚烷胺有关物质的测定。

简介：

简介：【摘要】目的：分析肺表面活性物质联合辅助通气对新生儿呼吸窘迫综合征的治疗效果。方法：新生儿呼吸窘迫综合征患儿共62例，均在2020年09月-2023年09月期间入我院治疗。按照双色球法分组，31例/组。对比组：予以辅助通气治疗，联合组：予以肺表面活性物质联合辅助通气治疗。评析、处理二组的时间指标、并发症情况。结果：相较于对比组而言，治疗后联合组时间指标更短、并发症情况更少（P＜0.05）。结论：使用肺表面活性物质联合辅助通气治疗，能够使新生儿呼吸窘迫综合征患儿的辅助通气时间缩短，减少并发症情况，加快患儿出院，推荐应用。

简介：摘要：β-抑制蛋白2（β- arrestin2）属于抑制蛋白家族成员，可通过GPCRs 信号通路中影响细胞的生长、凋亡及免疫功能；通过抑制NF- κB 的活性，从而抑制炎症因子的表达、改善胰岛素抵抗、缓解内毒素诱导的肝脏损伤、抑制癌细胞增殖。本文对β- arrestin2的结构和功能做一综述。

简介：摘要：对药品实施微生物限度检测，研究可能导致误差的各种因素，并探究误差影响因素及分布情况。在进行药品微生物限度测定时，必须严格遵守无菌操作规范，并且确保所有使用的工具都经过了规范化的消毒和杀菌。应当重视培养基的质量以及实验液的配置，以确保菌落计数的准确性；通过精确控制可能产生的误差，有效地降低和避免药品微生物限度检测的不准确性。

简介：摘要：目的：建立尼麦角林的微生物限度检测方法。方法：按照《中国药典》2020版通则1105、1106，通过加入中和剂，采用薄膜过滤法，用pH值7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液冲洗过滤，通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率并对控制菌的检查法进行适用性试验,确定适宜的微生物限度检查方法。结果：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验回收率在50%～200%之间，大肠埃希菌(控制菌检查)适用性试验满足要求。结论：此方法有效地解决了尼麦角林原料非水溶性致前处理困难的问题，并有效的消除本品微生物限度检查内在干扰物的抑菌活性，可用于尼麦角林微生物限度计数和控制菌检测。

简介：【摘要】目的：评估微生物检验中运用快速检验技术的价值。方法：研究时间定在2023年01月-2024年01月，选取此时段我院接收的感染性疾病患者120例展开分析，按照随机抽样分组法平均分租，60例/组，均进行微生物检验，且参照组应用常规检验技术，实践组应用快速检验技术。评析、处理二组的出具结果时间、阳性检出率。结果：经过检验后，实践组的出具结果时间短于参照组（P＜0.05）；实践组的阳性检出率与参照组对比差异无意义（P＞0.05）。结论：在进行微生物检验时，应用快速检验技术可在保障阳性检出率的同时缩短出具结果时间，建议研究使用。

简介：摘要：在目前我国人民生活水平不断提升的情况下，国家、社会对医疗卫生事业的关注度也在提高，制药企业需要结合现实需求做好考虑，主动针对制药工艺和技术水平进行强化，保证能够适应当前竞争较为激烈的医疗卫生行业。为此，制药企业应重视生物制药技术等先进性内容在制药方面的重要价值，围绕常用的生物制药技术进行分析，并以此为基础开展分析、讨论工作。本文就生物制药技术在制药工艺中的应用实践进行研究，以期推进制药工艺的优化发展，从而为我国医疗水平的提升和医疗卫生事业的发展贡献重要力量。

简介：摘要：目前，随着技术的创新和提高，生物制药技术应运而生。通过不断改进和细化，该技术取得了良好的效果，能够以合理的方式获得药物，防止了对人们健康的不良影响，避免了污染的发生。制药工艺包括多种类型，每种类型的制药工艺的有效性都非常高。具体类型为抗肿瘤药、免疫药、神经系统药，这些药有利于提高医疗标准和提高患者生活质量。根据市场需求，生物制药技术未来的发展趋势充满希望。在这种情况下，需要加强生物制药技术的探索和分析，科学合理地使用制药技术，最大限度地发挥相关技术优势。

简介：

简介：摘要：随着我国科技水平的提升，药品微生物污染伴有种类多样，污染环节不确定，生物负载数量级差异以及污染不均匀性等诸多特点，受污染产品的分析不能仅仅停留在微生物限度检查结果上，确定污染菌种属，结合工艺过程，查找并排除污染源，才能从根本上杜绝污染的再次发生，为产品质量保驾护航。生产企业在药品微生物污染的过程控制中负有主体责任，微生物实验室的检验能力与生产管理水平起到至关重要的作用，对检出的污染微生物进行菌种鉴定与溯源分析是核心技术，为偏差调查提供方向，为污染源的清除做好生物学准备。

简介：

简介：【摘要】目的：探析疾控中心微生物检验管理中持续质量改进的应用效果。方法：在2022.01-2022.12期间疾控中心接收的微生物检验标本中选取400份纳入参照组，此时实施常规管理。在2023.01-2023.10期间疾控中心接收的微生物检验标本中选取400份纳入分析组，此时实施持续质量改进管理。比较各组的管理质量、标本达标率。结果：相较于参照组而言，管理后分析组的管理质量与标本达标率均更高（P＜0.05）。结论：在疾控中心微生物检验管理时，实施持续质量改进管理能够提升管理质量，提高标本达标率，值得借鉴。

简介：[摘要]目的：探讨在运动损伤患者康复中实施康复训练与生物疗法功能的效果。方法：选择2022年4月-2023年4月在我院接受诊治的运动损伤80例患者，采取随机分组的模式，分为对照组与观察组，每组各40例，观察组采取生物疗法，对照组患者实施康复训练，之后比较两组患者的康复效果。结果：观察组患者治疗效果显著高于对照组，组间差异具有统计学意义（P＜0.05），观察组的护理满意度较对照组更高，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：将生物疗法实施在运动损伤患者康复中，患者满意度极高。

简介：摘要：黄连为毛茛科植物黄连、三角叶黄连或云连的干燥根茎，黄连味苦、性寒，具有清热燥湿、泻火解毒的作用，常用于治疗泻痢、消渴、痈肿疔疮等。现代药理学研究表明，黄连生物碱具有抗心律失常药理作用。本文主要对黄连生物碱对心血管系统药理作用进行综述，以期为黄连生物碱的临床应用及进一步研究提供理论依据。

简介：摘要 目的：建立熊去氧胆酸胶囊的微生物限度检测方法。方法：按照《中国药典》2020版通则1105、1106，采用平皿计数法,分组分别使用5种实验菌验证。试验组取供试液加菌液注入培养基中培养。菌液组分别取各实验菌液注入培养基中培养。阴性对照组取稀释剂注入培养基中培养。供试品对照组取供试液注入培养基中培养。通过3次独立的平行试验,分别计算各试验菌每次试验的回收率并对控制菌的检查法进行适用性试验,确定适宜的微生物限度检查方法。结果：需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法适用性试验回收率在0.5～2之间，大肠埃希菌(控制菌检查)适用性试验满足要求。结论：该方法适用性试验表明所建立方法准确性、有效性及重现性较好,可用于熊去氧胆酸胶囊的微生物限度计数和控制菌检测。

简介：【摘要】目的：观察肿瘤生物标志物检验中运用化学发光免疫法的价值。方法：实验对象90例为体检者，入院后以随机双盲法分为健康体检者即参照组（n=45）、肿瘤患者即实验组（n=45）两组，均予以化学发光免疫法检验，并对比检验价值，研究起止时间为2022年3月-2023年5月。结果：实验组的肿瘤生物标志物检验结果和阳性率均高于参照组，组间对比差异明显（P〈0.05）。结论：采用化学发光免疫法检验肿瘤生物标志物的价值较高，可提高阳性率，给临床医师提供可靠依据，推荐应用。

简介：【摘要】目的：评估微生物检验中采用细菌培养与涂片镜检的价值。方法：共纳入200份样本，均为2022年01月-2023年08期间院内检验科收集的。所有样本均需进行细菌培养与涂片镜检的微生物检验。比较不同检验方法的微生物检出率，并记录涂片镜检中的微生物类型。结果：经检验后，涂片镜检的微生物检出率略低于细菌培养，但差异无意义（P＞0.05）；涂片镜检中革兰阴性菌有122例，革兰阳性菌有71例。结论：在进行微生物检验时，涂片镜检与细菌培养均可发挥诊断作用，提供一定的参考依据，但前者具有耗时短、操作简便的优势，建议使用。