简介：

简介：本文通过对存在于纤维蛋白原和其他内源性整合素内精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸（RGD）序列结构的分析，在前文N－取代－O－对甲脒苯胺基羰甲基－L－酪氨酸甲酯的基础上，为了探讨空间臂极性的变化对化合物活性的影响，以氧乙基代替胺基羰甲基设计并合成了一系列含有酪氨酸骨架的非肽类模拟物，本文还测定了化合物抗ADP诱导的兔血小板聚集的抑制率，结果表明，12个化合物中有9个在10^-6mol.L^-1时显示有一定的抑制作用，其中Ii抑制作用最强。

简介：摘要目的体外研究协同抑制纤维蛋白原相关蛋白1(FGL1)-淋巴细胞活化基因3(LAG-3)与长链非编码RNA(lncRNA)-T细胞免疫球蛋白黏蛋白3(Tim3)双免疫逃逸通路，联合增强T淋巴细胞活性，显著抑制HCC肿瘤细胞恶性增殖和肿瘤生长的效用及机制。方法构建敲除、稳定转染的5组人肝癌细胞株HepG2、HepG2-FGL1-KO、HepG2-FGL1-KO-Tim3(－)、HepG2-LAG-3-KO、HepG2-LAG-3-KO-Tim3(－)，并以此构建5组细胞株移植瘤免疫系统人源化小鼠成瘤模型。通过质量细胞计数法测定淋巴细胞CD8+T亚群表达水平，并测定肿瘤生长大小体积变化。采用t和χ2检验。结果实验期间，5组中位肿瘤生长速率分别为149、136、81、75、68 mm3/d。5组中位肿瘤体积分别为1.18、0.91、0.37、0.45、0.29 g。与HepG2组比较HepG2-FGL1-KO组和HepG2-LAG-3-KO组动物瘤体积显著小于HepG2组(t＝7.582，P<0.05)，HepG2-FGL1-KO-Tim3(－)和HepG2-LAG-3-KO-Tim3(－)组动物肿瘤体积又显著小于单独敲除组(t＝3.953，P<0.05)。同时，5组中位CD8+T细胞亚群表达量分别为2.1×107、2.9×107、3.8×107、7.7×107、13.2×107。HepG2-FGL1-KO-Tim3(－)和HepG2-LAG-3-KO-Tim3(－)组CD8+T细胞亚群表达活性显著高于FGL1和LAG-3单抑制组(t＝2.988，P<0.05)，而两个单抑制组的CD8+T细胞亚群表达活性又显著高于HepG2对照组(t＝6.416，P<0.05)。结论单一免疫检查点的抑制对于遏制肿瘤逃避免疫杀伤存在局限性，多个免疫检查点因子信号通路联合抑制相较于单一通路的单控，将显著调控细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的激活和对肿瘤细胞的敏感性毒性表达。

简介：摘要：目的： 研究肝脏疾病患者血浆凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平及临床意义 。方法： 采用临床资料查证法 ， 随机选取我院 2016 年 10 月 -2017 年 10 月收治的 25 例 肝脏疾病 患者，选择同期健康人群为研究对象，分析血液检查结果。 结果： 观察组和正常组在 PT、 APTT、 FIB的数值对比分别为 (13.6±1.3 )VS (20.9±1.7) 、 (29.1±1.2) VS (25.1±2.1) 、 (3.1±0.4 )VS (2.2±0.1) ，有统计学意义（ P <0.05 ） ； PT 、 APTT 、 FIB 作为临床检验肝脏疾病的有价值的参考， FIB 单独检验正确率明显 低于 PT 、 APTT 单独检验，有统计学意义（ P <0.05 ）。结论： 纤维蛋白原水平在肝脏疾病，尤其是肝癌患者的诊断中，具有较高的临床诊断价值，可作为患者病情评估的重要依据在临床大力推广。

简介：将100例四肢骨折不愈合患者随机分为观察组60例,观察经皮自体骨髓移植加服三七土元胶囊对四肢骨折不愈合患者治疗前后Fib、DD含量的影响,我们采用经皮自体骨髓移植加服三七土元胶囊治疗四肢骨折不愈合

简介：摘要目的探讨心肌肌钙蛋白I（cTnI）与肌酸激酶同工酶质量（CKMBmass）、白细胞介素6（IL-6）、纤维蛋白原降解产物（FDP）联合检测在急性心肌梗死（AMI）诊断及治疗监测中的应用价值。方法选取皖北煤电集团总医院2019年7月至2020年6月102例AMI患者作为AMI组，另选择同期就诊的胸痛（CP）、胸闷（CD）患者60例作为CPCD组，同期健康体检者60例作为健康对照组。比较三组外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平，采用受试者工作特征（ROC）曲线评价cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP对AMI的诊断价值。AMI组均给予溶栓治疗，比较不同疗效患者的临床资料，治疗前后外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平变化，分析上述指标与临床指标及疗效的关系。结果三组外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平比较差异有统计学意义（P<0.05）；AMI组外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平最高，其次为CPCD组、健康对照组，组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）。cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP联合诊断CPCD、AMI的曲线下面积（AUC）值分别为0.898、0.926，均高于单一诊断。治疗有效患者发病至溶栓时间、梗死部位、糖尿病、入院时舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、左室收缩期末容积（LVESV）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期容积（LVEDV）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）与无效患者比较差异有统计学意义（P<0.05）；有效患者入院时、治疗6 h、12 h、24 h、48 h、72 h后外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平低于无效患者，差异有统计学意义（P<0.05）；入院时外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP与DBP、SBP、LVESV、LVESD、LVEDD、LVEDV呈正相关（P<0.05），与LVEF呈负相关（P<0.05）；多元线性逐步回归分析结果表明，外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平与疗效显著相关（P<0.05）。结论AMI患者外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平升高，联合检测对AMI诊断及治疗监测具有指导性意义。

简介：摘要目的探讨心肌肌钙蛋白I（cTnI）与肌酸激酶同工酶质量（CKMBmass）、白细胞介素6（IL-6）、纤维蛋白原降解产物（FDP）联合检测在急性心肌梗死（AMI）诊断及治疗监测中的应用价值。方法选取皖北煤电集团总医院2019年7月至2020年6月102例AMI患者作为AMI组，另选择同期就诊的胸痛（CP）、胸闷（CD）患者60例作为CPCD组，同期健康体检者60例作为健康对照组。比较三组外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平，采用受试者工作特征（ROC）曲线评价cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP对AMI的诊断价值。AMI组均给予溶栓治疗，比较不同疗效患者的临床资料，治疗前后外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平变化，分析上述指标与临床指标及疗效的关系。结果三组外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平比较差异有统计学意义（P<0.05）；AMI组外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平最高，其次为CPCD组、健康对照组，组间比较差异均有统计学意义（P<0.05）。cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP联合诊断CPCD、AMI的曲线下面积（AUC）值分别为0.898、0.926，均高于单一诊断。治疗有效患者发病至溶栓时间、梗死部位、糖尿病、入院时舒张压（DBP）、收缩压（SBP）、左室收缩期末容积（LVESV）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期容积（LVEDV）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）与无效患者比较差异有统计学意义（P<0.05）；有效患者入院时、治疗6 h、12 h、24 h、48 h、72 h后外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平低于无效患者，差异有统计学意义（P<0.05）；入院时外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP与DBP、SBP、LVESV、LVESD、LVEDD、LVEDV呈正相关（P<0.05），与LVEF呈负相关（P<0.05）；多元线性逐步回归分析结果表明，外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平与疗效显著相关（P<0.05）。结论AMI患者外周血cTnI、CKMBmass、IL-6、FDP水平升高，联合检测对AMI诊断及治疗监测具有指导性意义。

简介：摘要目的观察慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血浆D-二聚体和纤维蛋白原的含量，探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者凝血和纤溶系统的情况。方法选取三组，分别为30例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者．30例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者及30例健康体检者(对照组)，检测三组的血浆D-二聚体和纤维蛋白原含量，并分析比较各组D-二聚体和纤维蛋白原含量的差异。结果慢性阻塞性肺疾病急性加重期血浆D-二聚体和纤维蛋白原含量分别为（1021±36）ug/L，（4.56±0.92）g/L，均较对照组明显升高（均P＜0.05）。慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血浆Ｄ-二聚体和纤维蛋白原的含量明显高于慢性阻塞性肺疾病稳定期患者（均P＜0.05）。慢性阻塞性肺疾病稳定期组与健康组比较，血浆D-二聚体和纤维蛋白原也升高，但差异无统计学意义(P>0．05)。结论慢性阻塞性肺疾病患者存在较为明显的血液高凝状态，且随着病情的加重而加重，监测患者的血浆D-二聚体和纤维蛋白原含量对患者预后评估有重要意义。

简介：摘要纤维蛋白（原）被认为是动脉粥样硬化的独立危险因素，高纤维蛋白血症可引起动脉粥样硬化，但其作用机制尚未完全阐明。本文综述纤维蛋白（原）及其降解产物对血管平滑肌细胞、血管内皮细胞、巨噬细胞的致炎效应及致炎信号通路。

简介：摘要：目的 对比氨溴索联合优质护理干预对新生儿肺炎患儿血气指标及活化部分凝血活酶时间,凝血酶原时间,纤维蛋白原水平的影响。方法 将2021年2月—2022年2月本院接治的新生儿肺炎患儿资料抽取68份进行分析，随机均分2组各34例，参照组为氨溴索+常规护理患者，研究组为氨溴索+优质护理患者，总结不同方案的效果。结果 治疗前患儿血气指标及凝血指标无差异（P＞0.05），治疗后研究组PaO2更高、PaCO2及凝血指标更低，对比有统计差异（P＜0.05）。结论 氨溴索联合优质护理干预对新生儿肺炎患儿有良好的效果，能够改善患儿血气及凝血功能，适合应用。

简介：摘要纤维蛋白溶解系统是止血系统不可或缺的组成成分，对维持人体生理内环境稳态具有重要作用，其亦参与某些疾病的发生和发展。正常生理状态下，纤溶激活与纤溶抑制保持平衡状态，系统内任一成分发生改变，均可打破平衡，造成出血或血栓形成。因此，纤溶系统活性的检测对机体生理和病理状态的判断具有重要意义。目前，多种方法被用于检测纤溶系统的活性，但该系统复杂多样，故尚无标准实验。本文分析了已被应用的纤溶系统检测方法：生物标志物检测，全血综合纤溶实验，血浆综合纤溶实验，血浆优球蛋白实验。各类实验均有优缺点，其中一部分适用于评价纤溶亢进状态，另一部分则适用于评价纤溶减低状态。

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简介：本文讨论了纤维蛋白胶的配方、工具和使用方法,并报告了6例临床经验。纤维蛋白原浓度需>40mg/ml,凝血酶浓度>500U/ml能立即凝固,<50U/ml,凝固时间>60秒。可根据不同目的选用不同的工具和配方。抑肽酶并非必要成份。通过6例初步临应用总结使用时的方法及注意事项。

简介：摘要目的探讨原纤维蛋白(FBN)1基因新发突变致新生儿马方综合征(MFS)的临床特征、基因检测结果和诊治方案。方法选择2018年3月8日在陕西省人民医院新生儿科住院，并确诊为FBN1基因新突变致新生儿MFS的1例患儿为研究对象，确诊时年龄为生后10 h。同时，检索国内数据库中FBN1突变所致患儿发生MFS的相关文献，并进行文献复习。本研究遵循的程序符合2013年新修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求，并征得患儿监护人知情同意。结果本例患儿在本院诊治结果如下。①病史采集：患儿为女性，生后即发现容貌异常、面色青紫，给予鼻导管吸氧。患儿全身皮肤干燥、松弛，双耳略大，耳位偏低，四肢细长，双上肢屈曲不能完全伸直，双腕肌力欠佳，双手呈爪状，通贯掌；双足过度跖屈。心前区听诊闻及Ⅱ～Ⅲ/6级收缩期杂音；彩色多普勒超声心动图提示动脉导管未闭，全心略大，主动脉窦部内径增宽。②基因检测结果：患儿染色体chr15-48780406位置的c.3241T>C自发杂合突变，为新发现突变，导致氨基酸改变p.Cys1081Arg(半胱氨酸>精氨酸)。该突变可能为导致本例患儿新生儿期发生MFS的缘故，但是人类基因突变数据库(HGMDpro)未见该基因突变报道。③对检索到的9篇文献中，纳入研究的9例MFS新生儿及本例患儿进行总结的结果显示，这10例患儿中，3例的基因检测均为FNB1新发基因突变，位于FBN1基因外显子24至33的突变为"新生儿区"。10例患儿临床特征均有四肢骨骼异常，8例伴心脏结构及功能异常，5例有眼部结构及功能异常，4例皮肤松弛、弹性差、皮下脂肪少，1例伴肾积水。结论FBN1基因新突变位点：染色体chr15-48780406位置的c.3241T>C杂合突变。该突变可能为新生儿期MFS的新发突变类型，特别为新生儿期诊断MFS，提供了新思路。

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简介：摘要目的探讨治疗高位复杂性肛瘘的新方法。方法采用纤维蛋白胶封堵加内口缝合加固治疗高位复杂性肛瘘27例。结果27例患者均一期治愈，术后无复发及脓肿形成，无肛门功能障碍，自控功能良好。结论纤维蛋白胶封堵加内口缝合加固治疗高位复杂性肛瘘，弥补了单纯使用纤维蛋白胶对内口的封堵力量不足之处；保护了肛缘的完整性。手术操作较简单、微创，患者痛苦少，疗程短，治愈率高，无复发。

简介：【摘要】：目的 探讨经外周置入中心静脉导管(PICC)纤维蛋白鞘包裹患者的预防及护理干预措施。方法 选取2020年6月~2021年10月期间在本院行PICC置管的82例肿瘤患者，随机分为常护组和预防组，各41例。两组均行4F Groshong PICC导管置管。常护组置管后常规护理，预防组增加导管纤维蛋白鞘包裹的针对性预防干预，对比两组导管纤维蛋白鞘包裹发生率及其他相关并发症发生率。结果 预防组导管纤维蛋白鞘包裹发生率（2.44%）显著低于常护组（14.63%），导管相关并发症（7.32%）显著低于常护组（24.39%）。结论 实施针对性预防护理干预措施，可有效降低PICC导管纤维蛋白鞘包裹发生率，有助于降低导管相关并发症风险，临床应用价值较高。

简介：摘要66例发病后果4小时内来诊的急性脑梗塞病人，能用去纤维蛋白酶(DF—521)者按单双号顺序分为冲击组和常规组，不能用者为对照组，三组各个22例。冲击组按治疗前纤维蛋白原含量分别给予去纤维蛋白酶20—30BU连用3日，常规组按去纤维蛋白酶常规方法应用，继之用维脑路通至3周末。对照组以维脑路通治疗3周。三组治疗前病情轻重及来诊时间分布相同，按治疗前后神经功能缺损积分减少值统计处理，结果冲击组明显优于常规组(P<0.01)，常规组优于对照组(P<0.05)。说明早期大剂量应用去纤维蛋白酶有溶栓及脑保护作用。应用去纤维蛋白酶的44例无出血副作用。

简介：摘要目的采用自身对照研究评价富血小板纤维蛋白临床治疗慢性伤口的效果。方法以无抗凝剂的无菌真空试管采集患者自体静脉血10 ml或20 ml，放入离心机内以3 000 r/min速度进行对角离心12 min；取出试管中间凝胶状初级产物，挤压成膜。平摊于伤口上，用透明膜进行固定，1周后揭除透明膜清创换药，记录伤口性状、面积或体积，10 d为1个治疗周期。选择以此方法治疗的慢性伤口患者12例，比较治疗前后伤口床征评分、伤口面积、治疗时间及治疗费用等指标变化。统计数据采用Wilcoxon符号秩检验。结果12例慢性伤口患者伤口床征评分治疗前为(3.25±1.91)分，治疗后为(14.17±1.90)分(Z＝3.086，P<0.01)，创面平均面积治疗前为(16.84±13.27) cm2，治疗后创面平均面积缩小至(3.01±3.84) cm2(Z＝-3.059，P<0.01)，平均缩小(81.84±19)%，治疗前已治疗时间为(67.25±30.54) d；治疗后患者伤口痊愈或接近痊愈的时间为(23.33±11.51) d(Z＝-2.981，P<0.01)，治疗前平均花费为(4 525.83±3 224.72)元，显著高于富血小板纤维蛋白治疗期间的平均费用[(1 110.83±367.61)元，Z＝-3.059，P<0.01]，差异均有统计学意义(P<0.01)。结论富血小板纤维蛋白对于促进慢性伤口愈合有显著效果，具有很高的实用推广价值。