简介：

简介：我院自1994年以来,使用利凡诺配伍米索前列醇引产43例,结果成功率高,产程短,出血少,安全可靠,现介绍如下。1资料与方法1.1引产对象43例均为本院门诊确诊为20～37周妊娠,无药物禁忌症的健康妇女,年龄19～38岁。初孕30例,占69.8％;经

简介：摘要目的为提高计划生育手术质量，减少受术者的痛苦。方法我站门诊自2008年到2013年300例中期引产的患者，应用利凡诺配伍米索前列腺醇，取得了良好的效果，分娩时间在24-36小时的观察组和对照组比是60%44%，分娩时间大于48小时的观察组和对照组比1%和6%，差异有高度显著性(P<0.05)，产后出血及软产道损产伤，无显著差异(P>0.05)。结论利凡诺配伍米索前列腺醇在中期引产的应用，缩短了产程，减少患者的痛苦。

简介：摘要目的观察妊娠中期合米非司酮在中期引产应用中的临床效果。方法将120例妊娠患者随机分为观察组与对照组，其中观察组70例采用利凡诺联合米非司酮中期引产，对照组50例单用利凡诺中期引产。观察对比两组患者引产效果、引产时间、并发症情况，并进行统计分析研究。结果观察组一次成功引产成功率为100%，高于对照组的94%，但两组比较，观察组胎儿引出时间明显短于对照组，两组比较，且观察组总产程时间更明显短于对照组，观察组并发症发生率明显低于对照组，两组比较，结论利凡诺联合米非司酮在中期引产应用中虽然引产效果无显著优势，但能明显缩短引产时间减轻患者痛苦，亦能显著降低并发症发生率，是一种安全有效的方法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨晚期妊娠利凡诺羊膜腔注射引产，同时配伍米索前列醇的疗效和安全性。方法将妊娠自39～43周，正常单胎头位初产妇100人，随机分为观察组和对照组两组，对照组单纯用利凡诺100㎎羊膜腔注射引产，观察组在使用以上方法同时给予米索前列醇一次给药剂量25ug、24小时用药一次阴道后穹隆放置。结果两组比较，观察组产程明显短于对照组，差异有显著性（P<0.01）,产后出血量减少（P<0.05），且未见明显不良反应。结论在晚期妊娠引产中利凡诺羊膜腔注射配伍米索前列醇可加快产程，减少产后出血，疗效可靠、安全、方便。

简介：摘要目的对米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺羊膜腔注射中期引产的临床效果进行对比分析。方法对2010年6月至2013年6月在我院妇产科收治的90名怀孕15-24周要求进行引产的患者作为研究对象，并采用计算机随机分组的方法，将患者分为双米组以及利凡诺组。双米组顿服米非司酮200mg，36小时后阴道后穹窿置入米索前列醇400ug，利凡诺组羊膜腔内注入利凡诺100mg，对比分析两组患者的引产效果。结果双米组引产时间为(48.21±1.23)小时，利凡诺组患者引产时间为52.32±4.23小时，双米组患者总引产时间明显小于利凡诺组，两组结果差异具有统计学意义(P<0.05)；就术中出血量而言，双米组术中出血量(72.13±12.11)ml明显小于利凡诺组(96.21±14.21)ml；就引产后清宫率比较，双米组清宫率(18/45)，利凡诺组(38/45)，两组结果差异具有统计学意义(P<0.05)；而两组的引产成功率差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论中期引产采用米非司酮配伍米索前列醇可以减少引产时间，同时出血量较少，清宫率低，是一种理想的引产方法，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性。方法是选择2008年3月-2010年5月在本院要求引产的孕13-24周的100例妇女。于利凡诺100mg羊膜腔内注射后，空腹一次顿服米非司酮125mg、次日上午800-900阴道给米索前列醇200ug，以后每4小时视宫缩情况追加100-200ug。结果50例中期妊娠引产者中，平均所需分娩时间27小时（23-32小时），其中30小时内分娩45例（90%）且未追回米索前列醇；5例追回米索前列醇100ug后均于36小时内分娩（100%），分娩率与孕周、产次无显著差异（P＞0.05）；引产者年龄对分娩率无影响。结论米非司酮、米索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇，用于100例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物中妊引产的方法，以缩短药物引产的时间及减少患者痛苦。方法2000年7月1日至2004年12月31日金溪县中医院1250例孕12周—24周行药物引产与利凡诺引产。分为2组。即观察1组，观察2组。观察1组580例，米非司酮每日100mg顿服连用2天，第三天阴道塞米索前列醇400mg必要时4小时加服1次。观察2组，利凡诺100mg行羊膜腔内或腔外注入。结果按照观察1组，观察2组流产率均为100%。胎儿排出时间分别（5.06±2.56）（10.23±2.46）小时。胎盘胎膜娩出完整性95%、90%阴道出血量分别为（200±50）、（300±50）ml,观察1组，胎儿娩出时间胎盘胎膜娩出的完整性和阴道出血量，差异有显著性意义（P＜0.01），二组副反应及有经复潮时间比较差异无显著性意义（P＞0.05）。结论米非司酮与米索前列醇可缩短引产时间，减少患者的痛苦和阴道出血量。不加重副反应，不影响月经复潮。米非司酮和米索前列醇配伍合用小月份引产，值得推荐。

简介：目的：探讨利凡诺配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床护理措施。方法：选取2013年2月至2014年12月前往我站自愿接受中期妊娠引产术的88例引产患者为研究对象，循随机平均分配原则将其平均分为两组，对照组给予常规护理，观察组施行系统护理措施，比较两组患者焦虑、抑郁程度及引产效果。结果：比较两组患者经护理干预后其焦虑、抑郁状况，观察组较之于对照组改善趋势更为显著，具有统计学意义（P〈O．05）；比较两组患者引产效果，观察组引产成功率为100．O％，对照组为90．9％，差异明显具有统计学意义（P〈0．05）。结论：利凡诺配伍米索前列醇用于中期妊娠引产虽临床引产效果较好，但是施以系统护理有助于改善患者临床焦虑症状，增强患者的配合度并以此提升临床效果。

简介：

简介：目的：探讨利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇在中期妊娠引产中的应用。方法：采用利凡诺羊膜腔内注射配合口服米非司酮与米索前列醇用于中期妊娠引产110例，并与单纯使用利凡诺羊膜腔内注射相对比。结果：两组患者宫颈软化程度、引产成功率、用药至临产时间、总产程时间、产后24小时出血量、胎盘滞留率等方面均有显著性差异。结论：利凡诺配伍米非司酮及米索前列醇可使宫颈明显软化、提高引产成功率、缩短引产时间、减轻病员痛苦。

简介：摘要目的总结米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产的疗效。方法对我院31例孕20-42周死胎孕妇引产患者给予服用米非司酮2日，总量200mg，第3日晨阴道后穹隆部放置米索前列醇200-600ug，对引产效果进行观察分析。结果米非司酮配伍米索前列醇引产有效30例（96.8%）；缩宫素组有效21例（67.7%），两组相比较，差异具有显著性（P<0.05）。结论应用米非司酮配伍米索前列醇进行死胎引产，疗效显著，引产时间短，产程顺利，成功率高，副作用少、是一种非侵入性药物引产方法，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选取我院2009年12月至2010年12月自愿终止妊娠的200例中期妊娠的孕妇为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组100例，观察组均采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产，对照组单用利凡诺，比较两组患者的引产成功率、引产时间、总产程、出血量、清宫刮出物、胎盘滞留率。结果观察组的引产成功率为100%，对照组的98.0%，两组之间无显著性差异，P>0.05。但观察组的总产程、出血量、清宫刮出物及胎盘滞留率显著优于对照组，P<0.05。结论米非司酮配伍米索前列醇引产较为安全、可靠。

简介：摘要目的探讨米非司酮和米索前列醇配伍利凡诺终止16～24周妊娠的临床效果。方法选取我院收治的150例中期妊娠引产患者，随机分成观察组与对照组，每组75例，对照组患者经羊膜腔内注射利凡诺，观察组患者经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮和米索前列醇，对比分析两组引产效果、产后2h出血量以及不良反应发生情况。结果观察组患者引产成功率为90.67%，对照组患者引产率为76.00%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的宫缩时间、引产时间以及产后2h出血量均明显少于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论米非司酮和米索前列醇片配伍利凡诺用于中期妊娠引产方法简便，效果良好，安全性高。

简介：摘要目的探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性。方法是选择2007年3月-2008年5月在本院要求引产的孕13-24周的100例妇女。于利凡诺100mg羊膜腔内注射后，空腹一次顿服米非司酮125mg、次日上午800-900阴道给米索前列醇200ug、（一般米非司酮与米索前列醇用药间隔时间12小时以上）以后每4小时视宫缩情况追加100-200ug。结果50例中期妊娠引产者中，平均所需分娩时间27小时（23-32小时），其中30小时内分娩45例（90%）且未追回米索前列醇；5例追回米索前列醇100ug后均于36小时内分娩（100%），分娩率与孕周、产次无显著差异（P＞0.05）；引产者年龄对分娩率无影响。结论米非司酮、米索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法选择我科100例孕12～20周妊娠妇女，随机分为两组，观察组50例采用米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组50例采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注射引产术。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止１０—１４周妊娠效果。方法将妊娠１０—１４周自愿要求终止妊娠的健康妇女５０例随机分两组。Ⅰ组米非司酮２００ｍｇ顿服，２４小时后阴道内置米索前列醇０．６$。Ⅱ组米非司酮２００ｍｇ顿服，２４小时后口服米索前列醇０．６$。若用米索前列醇１２小时后未见妊娠物排出均重复阴道给药０．４$。用米索前列醇２４小时内排出为成功。结果两组引流产成功率分别为１００％和９２％，引流产时间分别为５．７０±４．８２小时和７．０６±５．２５小时。两组比较均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。产时阴道出血，胎盘，胎膜残留率无显著差异。Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组（Ｐ＜０．０５）。结论口服米非司酮２００$配伍米索前列醇阴道给药０．６$及口服０．６$用于终止１０—１４周妊娠，引产效果满意。但Ⅱ组时间长，副反应多。

简介：摘要目的探讨中期妊娠孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇引产的临床疗效及安全性分析。方法将我院184例中期妊娠要求引产的孕妇随机观察组和对照组，前者采用米非司酮配伍米索前列醇和引产，后者采用利凡诺羊膜腔穿刺引产。结果观察组与对照组引产总有效率分别为98.91%和96.74%，组间比较无显著性差异（P>0.05），但前者完全流产率显著高于后者，而不完全流产率显著低于后者（均P<0.05）。结论中期妊娠孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇引产，能够降低术后出血量，胎盘膜残留率及清宫率低，疗效显著，安全性高，值得临床广泛推广应用。