简介：

简介：引产是产科的一个重要组成部分,引产的目的是促使宫颈成熟及子宫收缩、娩出胎儿、终止妊娠.米索前列醇是80年代人工合成的前列腺素,国外已广泛用于晚期妊娠引产.为了解米索前列醇阴道给药途径用于晚期妊娠引产的安全

简介：

简介：摘要目的研究口服米非司酮联合米索前列醇治疗中晚期妊娠引产的临床效果。方法将480例中晚期妊娠引产者随机分为观察组240例（米非司酮联合米索前列醇）和对照组240例（利凡诺）。对比两组的引产效果。结果两组的引产成功率和用药至出现规律宫缩时间及胎儿娩出时间有显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗中晚期妊娠引产中口服米非司酮联合米索前列醇成功率高，值得在临床推广。

简介：[摘要]目的 分析米非司酮配伍卡孕栓与米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠中的应用价值。方法 选取2021年1月～2021年12月在我院自愿终止妊娠的120例患者进行分析，随机数表法分为研究组和对照组，对照组接受米非司酮配伍米索前列醇治疗；研究组接受米非司酮配伍卡孕栓治疗。比较两组患者终止妊娠期的临床指标及流产效果。结果 研究组宫缩反应时间、终止妊娠时间、产期出血量均明显低于对照组（P＜0.05），两组终止妊娠期的临床指标差异显著；研究组完全流产46例、不完全流产12例，完全流产率76.7%；对照组完全流产32例、不完全流产28例，完全流产率53.3%，两组流产效果差异显著（P＜0.05）。结论 米非司酮配伍卡孕栓是一种经济、有效的终止妊娠措施，可提高完全流产率，减轻患者的身心创伤，具有临床推广价值。

简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法行药物流产的临床价值。方法本次研究选择的对象共248例，均为2010年1月-2012年11月我院妇产科收治的要求药物流产的妇女，随机分为治疗组和对照组各124例，两组均予空腹口服米非司酮25mg。治疗组治疗第4d清晨空腹来院于阴道后穹隆放置米索前列醇600μg；对照组治疗第4d清晨空腹来院予米索前列醇片600μg口服。比较两组流产效果、流产期情况及药物不良反应。结果治疗组完全流产率87.90%明显高于对照组的69.35%（P<0.05）；治疗组孕囊排除时间明显短于对照组（P<0.05）；两组流产后开始出血时间、出血持续时间及转经时间差异均无显著性（P均>0.05）。两组用药过程中均无明显不良反应。结论米非司酮配伍米索前列醇阴道给药患者可接受性好，完全流产率高，引产时间短，是一种安全、高效的药物流产方法。

简介：

简介：中图分类号Ｒ１６９．４文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０５４３－０１摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产疗效。方法每晚空腹口服米非司酮７５ｍｇ，共２天，总量１５０ｍｇ，第３日晨置米索前列醇６００ｕｇ于阴道穹窿。结果４９例患者中４４例排出胚胎组织，３例放置米索前列醇因出现多量阴道流血行清宫术刮出胚胎组织，１例口服７５ｍｇ米非司酮第２天口服米索前列醇６００ｕｇ后排出胚胎组织，１例无效行清宫术。结论米非司酮配伍米索前列醇配合清宫术治疗稽留流产组织排出率高，安全、有效，手术时间短，减少患者痛苦与损伤。

简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠效果的具体情况。方法选取2016年8月—2017年8月在我院接受终止妊娠的82例患者作为此次研究对象，将上述患者根据终止妊娠方式差异分为观察组和对照组各41例，观察组患者选择使用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗，对照组选用常规清宫术进行治疗，对比其治疗效果。结果观察组治疗成功率高于对照组，阴道出血量及不良反应率少于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的效果良好，能够在有效终止妊娠的同时降低对患者机体的损伤，值得推广使用。

简介：

简介：口服米非司酮、米索前列醇在中期引产中，经B超诊断为小部分胎盘植入，引发胎盘滞留后，联合应用能达到将胎盘完整剥离娩出。

简介：摘要目的研究探讨米索前列醇素以及米非司酮配合引产术对于中孕引产的临床效果，并对其并发症的发生率进行探讨，为临床中孕引产提供理论参考依据。方法回顾性分析我院于2010年11月到2013年5月收治的80名中孕引产妇女的临床资料。结果对两组患者进行对比，观察组引产总有效率（95.0%）较对照组（80.0%）明显高（P<0.05），组间差异均统计学意义，观察组病患的妊娠物排出时间、阴道出血量及术后并发症等状况均较对照组优，组间差异具统计学意义（P<0.05）。结论在引产术中联用米索前列醇与米非司酮实行孕引产的效果可观，且降低并发症的发生率，减少阴道出血量，缩短妊娠物排出时间，缓解病患的痛苦，值得在临床上予以普及。

简介：

简介：摘要目的探讨分析米索前列醇联合缩宫素对引产后出血的临床治疗。方法选取2009年-2011年来我院妇产科进行中期妊娠引产的患者100例，将100例产妇随机分为观察组和对照组，每组各50例。对照组单一使用缩宫素，观察组则采用小剂量米索前列醇和缩宫素进行联合用药治疗。对两组产后出血率及产后2小时和产后24小时的出血量进行对比。结果观察组的产后出血率及产后2小时和24小时的出血量均相对低于对照组（P<0.05)；导致中期妊娠引产产后出血的主要原因为产妇子宫收缩乏力，占总例数的63%；其次为患者的胎盘因素，占22%；剩余15%的出血原因为患者软产道损伤等其它原因。结论小剂量米索前列醇联合缩宫素可以有效的降低产妇的出血量及其带来的一些不良现象，保证了产妇的身体健康，值得临床推广。

简介：摘要目的观察米非司酮与米索前列醇（米索）终止14-16周的临床效果。方法米非司酮序贯疗法2天，即空腹或进食2h后服，早晨服50mg,12h后服25mg。米索第3天早晨6-7点首次舌下含服400ug后，每隔1h舌下含服200ug（总量不超过1200ug）。结果米非司酮与米索配伍药物流产有效率高。结论米非司酮配伍米索小剂量多次舌下含服用于14—16周妊娠引产，是一种安全、有效、痛苦小的引产方法。

简介：摘要目的探究稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇的临床治疗效果。方法选择我院2015年6月—2017年12月收治的316例稽留流产患者，根据用药方案不同分组，对两组治疗效果和不良反应情况进行比较。结果观察组患者平均排胎时间（15.77±3.05）h，组织物自然排出率为（147/158）93.03%，2h阴道平均出血量（75.04±11.68）ml，各项指标均与对照组存在显著性差异（P＜0.05）；观察组用药后不良反应发生率为（54/158）34.18%不与对照组39.24%存在显著性差异（P＞0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可及时终止早期妊娠，促进胚胎组织自然排出，出血量少且安全性高，具有较好的临床疗效。

简介：

简介：

简介：摘要目的对米非司酮使用不同给药方法配伍不同给药途径的米索前列醇终止早孕的疗效进行比较。方法将90例意外妊娠要求药物流产的对象按给药方法和用药途径不同分为两组，单服组45例，米非司酮顿服200mg，d3晨服米索前列醇600ug。复合组45例，米非司酮晨服50mg，晚服25mg，d2早晚各服25mg，d3晨服25mg，总量150mg，d3晨服米非司酮后，入站阴道置入米索前列醇400ug。结果单服组和复合组完全流产率分别为84.45%和91.11%。结论米非司酮多次口服给药配伍米索前列醇阴道用药终止早孕的疗效更为明显。

简介：目的评估米非司酮配伍米索前列醇用于催经的临床效果和不良反应。方法月经延期1周内的80例妇女,给米非司酮150mg口服,48小时后复诊,阴道内放置米索前列醇400μg,观察阴道出血、不良反应、阴道是否有排出物等。结果80例中血清人绒毛膜促性腺激素（humanchorionicgonadotrophin,HCG）阳性51例（51/80,63.75%）为妊娠组,其中45例（45/51,88.24%）完全流产;2例（2/51,3.92%）出血时间超过10天,行清宫术,刮出组织送病理检查证实为蜕膜组织;4例（4/51,7.84%）无出血,10天后B超诊断为宫内妊娠,行负压吸引术。血清和尿HCG均阴性29例（29/80,36.25%）为非妊娠组,给米非司酮后48小时,15例（15/29,51.72%）出血,给米索前列醇72小时后,12例（12/29,41.38%）出血,累计27例（93.10%）;2例HCG阴性,观察至45天后出血。结论药物催经是减少手术流产的一项可供选择的补救方法。