简介：

简介：【摘要】目的：探讨分析米非司酮配伍米索前列醇中期妊娠引产的临床应用。方法：从 2018年 4月 ~2019年 3月于我院收治的妊娠妇女病例中，选取 90例作为研究对象，随机分为观察组（ 45例）和对照组（ 45例），行利凡诺羊膜腔引产为对照组，行米非司酮配合米索前列醇进行引产为观察组，对两组患者的临床应用效果进行观察对比。结果：观察组的宫缩发动时间明显低于对照组，对比差异显著（ P＜ 0.05）；两组患者的阴道流血量对比差异并不显著（ P＞ 0.05）；观察组的引产成功率明显高于对照组，对比差异显著（ P＜ 0.05）。结论：联合使用米非司酮和米索前列醇，在中期妊娠中得到了广泛的应用，可以大大提高引产成功率，其临床推广和应用价值显著。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早期妊娠引产的临床效果。方法将我院于2017年7月-2018年7月期间收治的90例要求引产的早期妊娠(孕10～18周))孕妇随机分为观察组和对照组各45例。观察组予以米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组予以利凡诺引产。观察并比较2组用药后引产效果、胎儿排出时间、引产后2h阴道出血量及不良反应。结果观察组完全流产率和有效率分别为88.9%(40/45)、100.0%(45/45)，高于对照组的55.6%(25/45)、88.9%(40/45)；胎儿排出时间短于对照组，差异均有统计学意义(P＜0.01)。2组引产后2h阴道出血量比较差异无统计学意义(P＞0.05)。2组均未见严重不良反应。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于早期妊娠引产效果良好。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在足月妊娠引产的临床效果。方法将68例足月妊娠的正常孕妇有引产指征者随机分成两组进行比较。研究组34例口服米非司酮150mg及米索前列醇50ug舌下含服，每四小时一次至正式临产，对照组34例用10％葡萄糖500ml＋2.5％缩宫静滴。结果两组引产总有效率分别为95.7％和76.3％，有显著性差异P＜0.01。结论应用米非司酮配伍米索前列醇进行足月妊娠引产，能促进宫颈成熟，诱发子宫收缩，并安全、有效、方便，有临床应用价值。

简介：摘要目的研究探讨米非司酮配伍米索前列醇素对于中孕引产的临床效果，并对其并发症的发生率进行探讨，为临床中孕引产提供理论参考依据。方法回顾性分析我院于2010年11月到2013年5月收治的80名中孕产妇的临床资料。结果两组患者对比，研究组妇女中孕引产总有效率为97.5%，而对照组妇女中孕引产总有效率为75.5%，研究组总有效率显著高于对照组，结果具有统计学意义（P<0.05）。研究组患者的阴道出血量、妊娠物排出的时间以及手术后并发症均优于对照组，结果具有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于中孕引产的临床效果优异，且并发症发生率低，阴道出血量少，妊娠物排出时间也较短，减少了患者的痛苦，值得广大医务工作者在临床上广泛使用。

简介：

简介：摘要探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。分析米非司酮配伍米索前列醇，用于200例孕12～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的临床价值。

简介：摘要目的观察分析米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的效果。方法回顾性分析我院自2009年6月～2010年12月就诊的100例健康孕妇（12～20周）应用米非司酮配伍米索前列醇于引产中的临床效果与安全性，并与利凡诺尔引产效果进行比较。将100例孕妇随机分为两组，观察组50例采用米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组50例采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注射引产术。结果米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，明显高于利凡诺尔，且产程较利凡诺尔缩短，出血量和胎盘滞留率降低，未见子宫破裂等并发症的发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种安全、有效的引产方法，在临床上有值得推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于高危妊娠引产的疗效。方法选取我院2016年1月~2017年12月期间收治的高危妊娠引产患者60例，随机分为观察组和对照组各30例，观察组采用米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组采用依沙吖啶引产。对两组患者宫缩、产程等资料进行对比。结果观察组总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组宫缩时间、分娩时间以及总产程用时均明显短于对照组（P<0.05）。结论高危妊振引产采用米非司酮配伍米索前列醇引产，成功率高、产程短，对产道损伤小，临床值得推广。

简介：中图分类号Ｒ７１３文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０１１１－０１摘要近年来，米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠已广泛应用于临床，部分要求终止妊娠患者，妊娠周数超过人流期限，但羊水量少，羊膜腔穿刺注药引产困难或失败，我站采取米非司酮配伍米索前列醇引产取得良好效果，采用此方法引产的５０例病例的引产成功，由于使用米非司酮配伍米索前列醇行中期妊娠引产是一种简单、有效、安全的方法，因此可推广应用于中期妊娠引产周数偏小，羊膜腔穿刺困难或羊膜腔穿刺注药引产失败者。

简介：我院于1997年1～12月将108例中期妊娠要求引产者随机分为两组，分别用米非配伍米索前列醇(即米索组)和利凡诺(即对照组)引产，对其有效性和安全性进行临床观察分析。

简介：摘要：目的：分析口服米非司酮配伍米索前列醇在早孕引产中的临床应用效果。方法：本次研究随机选取我院在2020年1月至2020年12月期间接诊的169例早孕引产患者作为研究对象，其中实验组患者84例，对照组患者85例。对照组患者采用钳刮术，实验组患者采用药物终止妊娠药物选用口服米非司酮配伍米索前列醇。对比两组患者的引产有效率、阴道流血量、疼痛时间和感染发生概率。结果：相当于对照组患者，实验组患者的引产有效率、阴道流血量、疼痛时间和感染发生概率明显降低，实验结果具有显著差异，具有统计学意义（P<0.05）。结论：采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠具有安全、便捷和有效的特点，能够明显缩短阴道流血量和持续时间，在应用中具有显著价值。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的可行性。方法2011年6月至2013年11月我院收治的85例孕中期引产孕妇，使用米非司酮配伍米索前列醇引产，总结米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。结果完全流产74例，不完全流产11例，产后出血量平均150ml，未发生产褥感染及其他并发症。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，流血少、并发症少、安全、有效。

简介：摘要目的探讨不同剂量米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的临床效果。方法从我院2011年3月至2015年3月中期妊娠引产孕妇中随机性抽取60例进行研究和分析，按照随机数字表法分为观察组30例和对照组30例。给予观察组大剂量米非司酮联合米索前列醇引产，给予对照组小剂量米非司酮联合米索前列醇引产，比较两组引产有效率、宫缩发动时间、总引产时间、产后2h出血量，并统计不良反应发生率。结果观察组总有效率为93.33%，与对照组的96.67%相当，数据比较无明显差异，无统计学意义(P＞0.05)；观察组宫缩发动时间、总引产时间、产后2h出血量指标均明显优于于对照组，组间数据比较差异显著，有统计学意义(P＜0.05)；观察组不良反应发生率为16.67%，对照组不良反应发生率为20.00%，组间数据比较无统计学意义(P＞0.05)。结论对于中期妊娠引产孕妇，采用大剂量米非司酮配伍米索前列醇引产和小剂量米非司酮配伍米索前列醇引产均有效，但大剂量米非司酮配伍米索前列醇引产起效更快、产后出血量少、副作用小。

简介：摘要探讨依沙吖啶羊膜腔内注射，米非司酮顿服，米索前列醇塞入阴道中期妊娠引产后清宫的时间观察。观察后的结果是产后立即清宫术可减少出血量，降低产后感染及其并发症的发生，缩短受术者的住院时间，减轻受术者的痛苦和经济负担，同时也加快医院病床的周转，接受更多的受术者，本文可共同行者参考。

简介：

简介：摘要目的探究对中期引产患者运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月，我院接收并采取对应诊治处理的中期引产患者80例作为研究样本，将其随机分为两组，即对照组和观察组，每组40例。对照组采取米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程，观察组运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程。观察并比较两组患者用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间。结果给予对应诊治处理后，观察组患者在用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间等方面相较于对照组对应数值，均呈现显著缩短趋势（P＜0.05）。结论对中期引产患者运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式，临床诊治结果显著，对患者引产实现率的提升具有积极作用，有助于缩短患者在院诊治时间及引产操作时间。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的疗效。方法回顾分析46例妊娠13～27周自愿要求终止妊娠者，口服米非司酮配伍米素前列醇片引产方法及结果。结果本组46例全部经阴道分娩，成功率100%，其中25例（占54.33%）行清宫术。于阴道放置米索前列醇片后8～36h娩出，平均(20±3.4)h。产时出血量50～400mL，平均(150±40)mL。无子宫破裂及软产道损伤。住院时间4～10d，平均5d。结论米非司酮配伍米素前列醇片用于中期妊娠引产是一种安全、有效、可行的方法。

简介：摘要目的研究加量米非司酮配伍米索前列醇治疗中期妊娠引产的效果。方法采用2011年5月到2013年5月接诊的270名中期妊娠患者进行分组，对照组135例采用150mg米非司酮佩服米索前列醇；实验组135例采用300mg米非司酮配伍米索前列醇。结果实验组和对照组在出血量和治疗效果方面的比较非常明显，实验组完全流产103例，不完全流产30例，流产有效率为98.5%；对照组完全流产75例，不完全流产42例，流产有效率为86.6%。实验组治疗效果与对照组比较p<0.05有统计学意义。结论采用加量米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产疗效更为理想，具有一定的临床应用价值。

简介：对192例孕12～27周第一胎妊娠的妇女，随机采用米非司酮＋米索前列醇组（A组）、米索前列醇组（B组）、利凡诺组（C组）、水囊组（D组）进行引产，对各组引产效果进行分析。结果，A组成功率100％，B组90．3％，C组90．2％，D组89．58％，平均引产时间，A组优于其他3组（P＜0．01），B组与D组相似而优于C组。分析认为，米非司酮配伍米索及单用米索均可用于中妊引产，但前者引产时间更短，并发症也更少。