简介：摘要：目的：探究瘢痕子宫中期妊娠孕妇接受米非司酮配伍米索前列醇引产的临床效果。方法：选取2019年6月-2020年10月在本院收治的60例瘢痕子宫中期引产患者展开研究，采用随机分配的方法将其划分为对照组与观察组，对照组行利凡诺羊膜腔穿刺引产，观察组给予米非司酮配伍米索前列醇引产，对比两组患者引产成功率及清宫率。结果：观察组与对照组引产成功率依次为96.7%%、73.3%，且观察组（6.7%）患者清宫率低于对照组（30.0%），差异存在统计学意义（P

简介：【摘要】目的：对比单独水囊、米索前列醇联合水囊在引产中的效果。方法：2020.4-2021.6，选取足月妊娠引产患者90例研究，随机分为两组，实施单独水囊引产的45例是对照组，实施米索前列醇及水囊引产的45例是观察组。对比效果。结果：观察组宫颈成熟度95.56％大于对照组77.78％（P＜0.05）。观察组并发症率4.44％小于对照组24.44％（P＜0.05）。结论：米索前列醇联合水囊在足月妊娠引产中应用，可获得较好的引产结果，预后较好，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析小剂量米索前列醇在晚期妊娠引产中的疗效。方法：对2019年11月-2020年10月间在我院进行晚期妊娠引产的86例孕妇，各随机抽取43例，设为研究和对照两组，使用缩宫素引产的是对照组，接受小剂量米索前列醇引产的为研究组，比较两组孕妇引产成功率。结果：经治疗，研究组孕妇引产成功率93.02%比对照组76.74%高（P＜0.05）。结论：小剂量米索前列醇在晚期妊娠引产中的疗效显著，可有效提高孕妇引产成功率，降低剖宫产发生率，适合临床应用。

简介：【摘要】目的：研究取环术绝经妇女联用米非司酮和米索前列醇的价值。方法：2020年1月-2021年6月本科接诊取环术绝经妇女72名，随机均分2组。研究组联用米非司酮和米索前列醇，对照组仅行取环手术。对比不良反应等指标。结果：针对不良反应发生率，研究组5.56%，比对照组25.0%低，P＜0.05。针对取环成功率，研究组97.22%，比对照组77.78%高，P＜0.05。结论：于绝经妇女取环术中联用米非司酮和米索前列醇，副作用轻，且利于取环成功率的提升。

简介：【摘要】：目的探讨米非司酮配伍米索前列醇瘢痕子宫早孕治疗中的临床应用效果和价值。方法选择我院在2016年1月至2020年12月期间收治的要求终止妊娠的120例瘢痕子宫早孕患者，依据随机数字抽样分组法分为常规组60例（实施常规人工流产术）、研究组60例（采取米非司酮配伍米索前列醇的方案实施人工流产）。对两组患者的手术相关指标及不良反应发生情况进行分析和比较。结果两组术中出血量情况比较，研究组显著低于常规组、在手术时间和术后阴道流血时间方面比较，研究组显著低于常规组，均p0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇在终止瘢痕子宫早孕的治疗中创伤较小，有利于术后恢复，值得在临床治疗中加以应用。

简介：【摘要】目的：探究预防流产后出血中采用延长米非司酮配伍米索前列醇序贯用药时间的价值。方法：纳入医院2020年4月~2021年4月期间收治的需要82例终止妊娠的女性患者，在双盲法下分为2组，对照组（提供米非司酮配伍米索前列醇序贯常规用药治疗）与观察组（延长米非司酮配伍米索前列醇序贯用药时间）各为41例，将2组的干预效果进行比较。结果：观察组完全流产率（97.56%）高于对照组（78.05%），观察组10天内出血率（36.59%）低于对照组（85.37%），（P＜0.05）。观察组孕囊排出后阴道流血持续时间（8.54±3.51）天短于对照组（12.68±4.21）天，（P＜0.05）。2组不良反应发生率（4.88%、26.83%）无明显差异，（P＞0.05）。结论：延长米非司酮配伍米索前列醇序贯用药时间能够有效预防流产后出血，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨复方米非司酮与米索前列醇配伍终止妊娠的观察及护理效果。方法：选取2018年1月-2019年8月62例复方米非司酮与米索前列醇配伍终止妊娠患者，随机数字表法分成观察组（n=31）和对照组（n=31），对照组采用常规护理，观察组采用综合护理，观察两组流产效果、阴道出血量及患者护理满意度。结果：观察组完全流产率（96.77%）高于对照组（80.65%），差异有统计学意义（P

简介：摘要目的比较复方米非司酮联合米索前列醇口服或经阴道给药在中孕期引产中的应用效果。方法回顾性分析2018年2月至2020年1月于永济市妇幼保健计划生育服务中心行复方米非司酮联合米索前列醇引产的85例孕13~16周自愿要求终止妊娠的健康妇女的临床资料，根据米索前列醇给药方式分为口服给药组(口服组，44例)和经阴道给药组(阴道组，41例)。记录两组引产相关指标(引产成功率、胎盘胎膜残留率、胎儿排出时间、阴道出血量、阴道出血时间)、引产前后血红蛋白(Hb)变化情况及药物不良反应、月经恢复情况，并比较引产成功者米索前列醇使用次数及剂量。结果两组引产成功率、胎盘胎膜残留率、胎儿排出时间、阴道出血时间及月经复潮时间比较，差异未见统计学意义(P>0.05)；但口服组引产2、24 h出血量均高于阴道组(P均<0.05)。两组引产后Hb均较引产前降低(P<0.05)，且口服组低于阴道组(P<0.05)，口服组引产前后Hb差值也大于阴道组(P<0.05)。口服组药物不良反应总发生率(43.18%，19/44)低于阴道组(65.85%，27/41)，P<0.05。口服组引产成功者米索前列醇使用次数为(2.35±0.45)次，高于阴道组的(1.58±0.34)次(P<0.05)，但两组米索前列醇使用总剂量比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论复方米非司酮联合米索前列醇口服或经阴道给药，在孕13~16周中期妊娠终止中应用效果均较好，经阴道给药在减少出血方面更具优势，但不良反应更多，临床应结合实际情况选择合适的药物引产方案。

简介：【摘要】目的：分析针对瘢痕子宫中期妊娠引产患者使用利凡诺联合米非司酮的治疗效果。方法：将我院收治的70例瘢痕子宫中期妊娠引产患者作为研究对象，按照不同的治疗方式随机分为两组，每组35例。对照组单纯采用米非司酮治疗方案，观察组采用利凡诺联合米非司酮治疗方案。观察两组患者的引产成功率、分娩相关时间。结果：观察组患者的引产成功率94.3％明显高于对照组的77.1％，宫缩出现时间、胎儿娩出时间、总产程均明显短于对照组，差异均有统计学意义(P

简介：

简介：[摘要]目的 探讨稽留流产实施无痛清宫术中应用米非司酮配伍米索前列醇的效果。方法 选取我院2019年1月-2020年12月收治的50例稽留流产实施无痛清宫术的妇女作为研究对象，采用随机数字法分为观察组和对照组各25例，其中对照组患者术前常规给予戊酸雌二醇片，而观察组患者则给予米非司酮配伍米索前列。比较两组临床治疗效果及临床不良反应情况。比较两组患者一次性清宫成功率，并对两组患者的妊娠物排出时间以及阴道出血量进行观察和比较。结果 与对照组相比，观察组患者一次性清宫成功率由76.00%（19/25）显著提高到100%（25/25），差异具有统计学意义（x2=4.735，P

简介：摘要：目的：分析对接受取环术的绝经期妇女合用补佳乐及米索前列醇的临床效果。方法：对照组取环术前应用米索前列醇治疗，同期观察组则为补佳乐+米索前列醇治疗。结果：宫颈软化优良率观察组为97.22%，对照组为83.33%，P＜0.05；取环成功率观察组为100.00%，对照组为88.89%，P＜0.05取环中疼痛度评分观察组较对照组更低P＜0.05。结论：对绝经期妇女在其取环术中合用补佳乐及米索前列醇可有效促进宫颈软化、降低疼痛度，并提升取环成功率。

简介：摘要：目的：分析在绝经期妇女的取环术中合用补佳乐及米索前列醇的治疗价值。方法：对照组应用米索前列醇治疗，同期观察组则合用补佳乐、米索前列醇治疗。结果：宫颈软化优良率观察组为96.97%，对照组为75.76%，P＜0.05；取环术成功率观察组为96.97%，对照组为72.73%，P＜0.05；取环术中观察组的疼痛度评分为（2.82±0.15）分，对照组为（4.01±0.32）分，P＜0.05。结论：在绝经期妇女的取环手术中合用补佳乐及米索前列醇可有效促进宫颈软化及降低疼痛感，并提升取环成功率。

简介：摘要：目的：分析在绝经期妇女的取环术中合用补佳乐及米索前列醇的治疗价值。方法：对照组应用米索前列醇治疗，同期观察组则合用补佳乐、米索前列醇治疗。结果：宫颈软化优良率观察组为96.97%，对照组为75.76%，P＜0.05；取环术成功率观察组为96.97%，对照组为72.73%，P＜0.05；取环术中观察组的疼痛度评分为（2.82±0.15）分，对照组为（4.01±0.32）分，P＜0.05。结论：在绝经期妇女的取环手术中合用补佳乐及米索前列醇可有效促进宫颈软化及降低疼痛感，并提升取环成功率。

简介：【摘要】目的：分析米索前列醇在妇产科临床的应用效果。方法：选取110例2019年1月至2020年8月期间我院收治的妊娠孕妇进行研究，采取编号随机抽签方式分组，55例分入对照组，55例分入实验组，分别给予常规性药物治疗和此基础上给予米索前列醇药物治疗，比较两组患者产后出血量、第三产程时间，治疗前后收缩压、舒张压。结果：实验组患者产后出血量，第三产程时间分别为（162.68±82.75）ml，（7.81±3.15）min，对照组患者产后出血量，第三产程时间分别为（268.11±85.01）ml、（13.60±3.79）min，组间比较差异显著（P＜0.05），治疗前后，两组患者收缩压、舒张压水平比较，无明显差异（P＜0.05）。结论：米索前列醇应用在妇产科临床治疗中效果显著，能有效改善患者宫缩，防止产后出血，缩短第三产程。

简介：【摘 要】目的：探讨复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法：选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究，分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果：16例患者中，完全流产成功率为68.75%；孕囊排出时间为（4.24±1.21）h，流产后出血量为（42.36±2.87）ml，流产后出血时间为（8.58±1.65）d。结论：采用复方米非司酮片联合米索前列醇为孕妇终止妊娠，可有效改善孕妇流产后的相关指标，同时还能提高其流产率。

简介：【摘 要】目的：探讨复方米非司酮片联合米索前列醇用于药物流产的临床应用价值。方法：选取2020年1月-12月在本院接受药物流产的16例孕妇进行研究，分析16例孕妇的完全流产率及流产相关指标。结果：16例患者中，完全流产成功率为68.75%；孕囊排出时间为（4.24±1.21）h，流产后出血量为（42.36±2.87）ml，流产后出血时间为（8.58±1.65）d。结论：采用复方米非司酮片联合米索前列醇为孕妇终止妊娠，可有效改善孕妇流产后的相关指标，同时还能提高其流产率。

简介：【摘要】目的：评估药物流产患者实施复方米非司酮片与米索前列醇联合治疗的临床效果。方法：对52例本医院实施治疗的药物流产予以项目研究，信息采集数量为2020年1月至2021年4月，以随机数字表法为分组方案，对照组（n=26复方米非司酮片联合卡孕栓治疗）、观察组（n=26复方米非司酮片与米索前列醇联合治疗），统计及对比组间临床指标、流产效果及药物不良反应情况。结果：（1）观察组的药物流产患者对比对照组患者阴道出血量较少、孕囊排出时长、阴道出血时长、首次月经时间统计指标较短，具备组间统计学差异性（P

简介：摘要：目的 探究小剂量米索前列醇置阴道后穹窿与cook球囊促宫颈成熟后催产素引产的效果。方法 以2020年1月-2021年1月妊娠晚期分娩产妇60例为研究对象，单双号随机化法分组，对照组小剂量米索前列醇置阴道后穹窿促宫颈成熟后催产素引产，实验组cook球囊促宫颈成熟后催产素引产，对2组干预的结果分析。结果 2组总产程相比，差异无统计学意义（P>0.05）；实验组宫颈Bishop评分高于对照组，临产发动时间低于对照组，P0.05）；实验组宫颈裂伤、剖宫产发生率低于对照组，差异有统计学意义（P

简介：无