简介：摘要目的表达和纯化重组人Ⅲ型胶原蛋白（rhCol），并评价其性能。方法构建重组基因工程菌pET30a（+）-1880/pACYCDuet-hy726/BL21（DE3），稳定共表达rhCol和脯氨酰羟化酶。通过大肠杆菌高密度发酵与盐析和柱层析蛋白纯化技术制备并纯化rhCol。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定rhCol的纯度，全自动蛋白质多肽测序仪测定rhCol的N端氨基酸序列，紫外分光光度法测定rhCol中的羟脯氨酸含量，噻唑蓝法评价rhCol的细胞相容性。结果高密度发酵最终菌体湿重约200 g/L，表达量约3 g/L，通过亲和层析获得的rhCol的纯度大于95%。rhCol的羟脯氨酸含量为11.44%，其水溶性及细胞相容性良好。结论本研究制备的rhCol可作为一种优良的生物材料广泛用于皮肤护理及生物医药等领域。

简介：摘要人乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈癌等肛门生殖器部位肿瘤及疾病密切相关，接种HPV疫苗是重要的一级预防措施。目前已有4种上市HPV疫苗。疫苗临床试验和真实世界研究已证实HPV疫苗采用常规3剂次免疫程序的效力和效果。扩大HPV疫苗覆盖率能够加快消除宫颈癌的进程，因此优化免疫程序(包括延长接种间隔和减少接种剂次)是未来HPV疫苗应用重点考虑的方向之一。本文就减少接种剂次及采用非标准3剂次程序接种的免疫原性、有效性相关研究进展展开综述。

简介：摘要：重组人白介素-11（rhIL-11）是临床常用的治疗化疗后血小板减少的药物，其参与血小板生成的全过程。临床常见不良反应为心律失常、水肿等，极少伴发意识障碍。本次报道临床所见1例使用rhIL-11后反复发作心律失常伴发意识障碍的病例，以为广大一线临床医生提供经验。

简介：【摘要】目的：观察重组人脑利钠肽治疗急性肺损伤的临床疗效。方法：选取本院2020年1月-2021年7月收治的68例急性肺损伤患者为研究对象，依据随机数表形式均分为2组，对照组34例患者实施常规治疗，观察组34例患者则基于此予以重组人脑利钠肽静脉注射治疗，对比两组治疗前及治疗3d后的Murray肺损伤评分及水平变化情况。结果：对比两组治疗前Murray评分、P/F未见明确差异（P>0.05）；治疗3d后，观察组Murray评分及IL-1β水平显著低于对照组，P/F显著高于对照组（P

简介：【摘要】：目的：分析重组人干扰素a2b治疗宫颈HPV感染的效果。方法：研究对象是就诊于我院的宫颈HPV感染128例患者，采用患者自愿选择方法完成所有患者的分组，治疗组和对比组，对比组应用复方甲硝唑栓，治疗组应用重组人干扰素a2b栓，对比两组疗效和HPV转阴率。结果：和对比组相比治疗组患者的HPV转阴率更高；治疗组患者的临床总有效率高于对比组，组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论：宫颈HPV感染应用重组人干扰素α2b治疗可提高HPV转阴率，有效改善宫颈病变。

简介：【摘要】目的 针对小儿烧伤治疗，探究重组人生长激素的临床效果。方法 将我院2020年3月~2021年3月收录的102例患儿进行研究，分别实施常规创面处理以及联合重组人生长激素治疗，对比临床疗效。结果 观察组的治疗总有效率（98.04%）较对照组（82.35%）更高，对比有统计学差异（P

简介：【摘要】目的：探究重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症的临床效果。方法：选取2018年1月至2020年1月期间，在我院收治的特发性矮小症患儿82例为研究对象，根据医院编号平分为对照组和观察组，每组41例，对照组患儿给予营养支持，观察组患儿在对照组基础上给予重组人生长激素治疗。对比两组患儿的治疗1年后的身体生长情况，及患儿满意度情况。结果：观察组患儿的生长速度（GV）及预测成年升高（PAH）均高于对照组（P＜0.05）；骨龄（BA）对比无统计学意义（

简介：【摘要】目的：观察重组人脑利钠肽治疗重度心力衰竭患者的疗效，并总结护理要点。方法：选取医院心血管内科2020年1月至4月收治的20例重度心力衰竭患者，随机将其分为甲乙组，分别给予常规抗心衰与重组人脑利钠肽治疗，均给予相应的护理干预，比较两组患者的治疗护理结局。结果：乙组的治疗总有效率明显优于甲组，两组间差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析减轻重组人粒细胞刺激因子皮下注射疼痛方法的效果。方法：在我院需要接受重组人粒细胞刺激因子注射的患者中选取60例，患者选取的时间段为2019年10月到2020年

简介：【摘要】目的：针对当前重组人脑钠肽对高龄难治性心衰患者治疗效果分析其价值。方法：选取2020年7月到2021年7月之间的高龄难治性心衰患者70例，随机分配到参照组和研究组。研究组给予重组人脑钠肽治疗；参照组给予常规治疗。结果：参照组的治疗效果低于研究组，组间差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的探讨点阵激光联合重组人表皮生长因子治疗痤疮疤痕的治疗效果。方法选2020年7月至2021年7月在我院进行痤疮疤痕治疗的患者86例作为研究对象，将86例患者随机分为联合治疗组与单纯治疗组，每组患者43例。联合治疗组采用点阵激光联合重组人表皮生长因子进行治疗，单纯治疗组采取单纯点阵激光方式进行治疗。结果经治疗后发现，联合治疗组患者在治疗后第一天、第七天的经皮水分流失值要显著低于单纯治疗组（P＜0.05）。联合治疗组患者的愈合时间、结痂时间与痂皮脱落的时间均要短于单纯治疗组（P＜0.05）。结论在痤疮疤痕治疗当中，采取点阵激光联合重组人表皮生长因子方式进行治疗，可以有效提高临床的整体治疗效果，缩短愈合的时间，值得临床推广和应用。

简介：【摘要】目的：探讨分析小儿特发性矮小症应用重组人生长激素的临床疗效。方法：筛选2020年9至12月期间在我院治疗的特发性矮小症患儿82例，根据首次就诊时间先后分为对照组41例（常规治疗）、联合组41例（常规治疗+重组人生长激素治疗），以生长速度（GV）、骨龄（BA）、预测成年身高（PAH）、身高标准差（Ht-SDSBＡ）作为评价治疗效果的指标，比较两组治疗半年后的临床疗效。结果：治疗后两组上述四项指标对比，除BA无显著差异（P>0.05）外，其他三项指标对照组均不如联合组，均具统计学差异（P

简介：摘要：目的：探讨重组人生长激素对大面积烧伤病人血糖、蛋白质代谢及创面愈合能力的影响。方法：选择大面积烧伤病人37例，随机分为重组人生长激素(rhGH)治疗组和对照组，分别于伤后3～5d皮下注射rhGH(0.2～0.25u/kg/d)和等量等渗生理盐水。于用药后7、14d分析比较两组血糖、蛋白质代谢变化及创面愈合时间。结果:大面积烧伤患者应用rhGH后血糖与对照组比较无明显升高, 血清总蛋白及白蛋白较对照组有明显升高，供皮区愈合时间缩短。结论：大面积烧伤患者早期应用中等剂量rhGH能促进机体蛋白质合成，缩短创面愈合时间，对血糖无影响。

简介：【摘 要】目的：分析外用重组人表皮生长因子在皮肤激光美容科的应用效果。方法：本实验所包含的对象是我院皮肤激光美容科所收治的94例患者，病例选择时间介于2019年12月-2020年7月，将双盲法作为客观依据将患者划分为两个组别，即实验组（47例）、比照组（47例）。比照组患者采用传统美容方式，实验组患者则在比照组患者基础上运用外用重组人表皮生长因子，将两组患者治疗效果、各相关指标进行比较，分析外用重组人表皮生长因子在皮肤激光美容科的适用性。结果：经全面比较后发现，实验组患者各相关指标优于比照组患者，且治疗有效率高于比照组患者，表示为P

简介：摘要目的探讨重组人干扰素α-2b雾化治疗小儿手足口病的效果。方法选取2018年7月至2020年10月郑州大学附属儿童医院感染防控科收治的113例手足口病患儿，男65例，女48例，年龄(2.31±0.85)岁，年龄范围为1～5岁。用抽签法随机分为重组人干扰素α-2b组(n＝57)和利巴韦林组(n＝56)。重组人干扰素α-2b组给予重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗，利巴韦林组给予利巴韦林喷雾剂治疗。比较两组患儿的症状体征的改善水平、神经功能指标及谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白细胞计数(WBC)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)的水平。结果重组人干扰素α-2b组患儿口腔溃疡消退时间[(2.81±0.63)d]、退热时间[(2.61±0.52)d]、厌食改善时间[(2.32±0.56)d]、手足皮疹结痂时间[(2.78±0.64)d]均早于利巴韦林组[(3.22±0.72)d、(3.37±0.70)d、(2.89±0.71)d、(3.17±0.59)d]，差异有统计学意义(P<0.05)。重组人干扰素α-2b组患儿嗜睡、易惊、精神萎靡、肢体抖动等神经系统症状消失时间[(2.21±1.13)d、(2.34±1.19)d、(2.31±0.82)d、(2.26±0.90)d]早于利巴韦林组[(2.74±1.34)d、(3.18±1.25)d、(2.87±0.96)d、(3.06±1.12)d]，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后重组人干扰素α-2b组NSE水平[(13.14±1.67)mg/L]低于利巴韦林组[(21.98±2.24)mg/L]，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后重组人干扰素α-2b组患儿ALT、AST、WBC、CK-MB水平[(33.79±4.86)U/L、(42.19±3.86)U/L、(7.19±0.76)×109/L、(24.38±2.86)U/L]均低于利巴韦林组[(37.65±5.37)U/L、(47.07±4.76)U/L、(8.13±0.86)×109/L、(29.68±3.14)U/L]，差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人干扰素α-2b能够通过抑制病毒细胞增殖提高免疫功能，改善心肌功能和肝功能，并通过增强中枢神经供血和供氧，改善神经功能。

简介：摘要目的研究重组人血管内皮抑制素对宫颈癌放疗的增敏作用。方法选取大连医科大学附属第二医院2017年7月至2018年11月中晚期宫颈癌（ⅡB~ⅣA期）患者60例，将患者按随机数字表法分为两组：试验组（30例）采用重组人血管内皮抑制素联合同步放化疗治疗，对照组（30例）采用单纯同步放化疗治疗。检测两组患者治疗前1周和治疗后1周内血清血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平，于治疗后3个月评价近期疗效。结果试验组客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）高于对照组[93%（28/30）比87%（26/30）和97% （29/30）比93%（28/30）]，但差异无统计学意义（P>0.05）。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组治疗后血清VEGF和bFGF均明显低于治疗前[试验组：（88.07 ± 37.53）ng/L比（227.27 ± 142.61）ng/L和（21.03 ± 5.75）ng/L比（38.34 ± 18.17）ng/L，对照组：（120.04 ± 81.22）ng/L比（197.34 ± 142.41）ng/L和（24.04 ± 7.29）ng/L比（39.78 ± 13.35）ng/L]，差异有统计学意义（P<0.01）；试验组治疗后血清VEGF和bFGF低于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）。结论对于中晚期宫颈癌患者，重组人血管内皮抑制素联合同步放化疗有进一步下调患者血清VEGF、bFGF水平、提升放化疗敏感性和近期疗效的趋势。

简介：摘要：目的：评价痤疮治疗中红蓝光联合重组人表皮生长因子凝胶的临床疗效。方法：实验样本（2019.07-2020.07入院就诊痤疮患者）随机取94例，双盲法分为实验组（n=47，红蓝光治疗）和参照组（n=47，红蓝光+重组人表皮生长因子凝胶治疗），比较Acne-QOL、GAGS评分，据此判断疗效。结果：痤疮患者治疗前Acne-QOL、GAGS评分无较大差异，经治疗，实验组社会功能升至（18.43±1.82）分，情感功能升至（18.57±2.06）分，自我感知升至（20.82±2.05）分，痤疮症状升至（20.83±2.71）分，皆比参照组分值高，GAGS 评分降至（10.29±3.46）分，比参照组（12.91±3.72）的分值低，

简介：摘要目的研究重组人血管内皮抑制素对宫颈癌放疗的增敏作用。方法选取大连医科大学附属第二医院2017年7月至2018年11月中晚期宫颈癌（ⅡB~ⅣA期）患者60例，将患者按随机数字表法分为两组：试验组（30例）采用重组人血管内皮抑制素联合同步放化疗治疗，对照组（30例）采用单纯同步放化疗治疗。检测两组患者治疗前1周和治疗后1周内血清血管内皮生长因子（VEGF）和碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）水平，于治疗后3个月评价近期疗效。结果试验组客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）高于对照组[93%（28/30）比87%（26/30）和97% （29/30）比93%（28/30）]，但差异无统计学意义（P>0.05）。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组治疗后血清VEGF和bFGF均明显低于治疗前[试验组：（88.07 ± 37.53）ng/L比（227.27 ± 142.61）ng/L和（21.03 ± 5.75）ng/L比（38.34 ± 18.17）ng/L，对照组：（120.04 ± 81.22）ng/L比（197.34 ± 142.41）ng/L和（24.04 ± 7.29）ng/L比（39.78 ± 13.35）ng/L]，差异有统计学意义（P<0.01）；试验组治疗后血清VEGF和bFGF低于对照组，但差异无统计学意义（P>0.05）。结论对于中晚期宫颈癌患者，重组人血管内皮抑制素联合同步放化疗有进一步下调患者血清VEGF、bFGF水平、提升放化疗敏感性和近期疗效的趋势。

简介：【摘要】  目的  观察重组人生长激素（rhGH)对烧伤病人深度创面愈合过程的影响。方法  对246例烧伤病人随机分为手术对照组、术后治疗组、非手术对照组、非手术治疗组。于伤后3天或早期切痂植皮后开始皮下注射rhGH 0.2u/（kg・d）。观察创面愈合时间、血清总蛋白、白蛋白水平、并发感染等。结果  治疗组与对照组比较，治疗组使创面愈合时间明显提前，血清总蛋白、白蛋白水平恢复明显，并发感染几率低，差异有显著性（P＜0.05)。结论  烧伤病人应用生长激素（rhGH)治疗有促进细胞生长，促进创面修复，阻止高分解代谢，促进蛋白合成的作用，增强机体免疫力，减少感染几率。对植皮创面及深Ⅱ°非手术治疗创面均有明显的促进愈合作用。

简介：摘要目的初步了解重组人tau441 (P301S)蛋白体外聚集、抗原性及免疫原性等生物学性质。方法原核表达带His标签的tau441 (P301S)重组质粒，镍亲和层析纯化重组蛋白，BCA测定蛋白浓度，SDS-PAGE凝胶考马斯亮蓝染色确定蛋白的纯度；采用Western blot (WB)和负染透射电镜(transmission electron microscopy, TEM)鉴定；间接酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)检测所得蛋白的抗原性；以重组蛋白免疫小鼠，检测免疫血清特异性抗体滴度来分析其免疫原性。结果所得重组人tau441 (P301S)纯度为70%，WB显示在相对分子质量(Mr.×103)64和更高相对分子质量处有特异性条带。TEM显示，tau441 (P301S)呈絮状团块聚集，团状面积显著大于tau441野生型蛋白(t＝6.439, P＝0.003)；4 ℃孵育9 d后，tau441 (P301S)形成明显的纤维状结构。间接ELISA结果显示，tau441 (P301S)能被tau单抗HT7(1∶80 000)识别；小鼠免疫血清tau特异性抗体滴度达到1∶128 000，且WB显示，免疫后血清识别阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)转基因小鼠脑裂解抽提物。结论重组人tau441 (P301S)蛋白具有体外聚集性增强的特性但其抗原性和免疫原性未改变。