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简介：摘要：研究在需要输血的患者中采取少白细胞输血技术的临床效果。方法，120例需要输血的患者，依据不同的输血方式分为实验组与参照组，各60例。参照组患者开展常规输血治疗，实验组患者开展少白细胞输血技术。比较两组患者不良反应发生情况(包括过敏、血红蛋白尿、发热等)。结果　实验组患者不良反应发生率为1.67%，显著低于参照组的20.01%，差异有统计学意义(P

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简介：摘要：目的：探究输血前不规则抗体检测在输血中的引用及对输血安全性的影响。方法：选择2022年1月-2022年12月输血患者1000例作为研究对象，按照随机数字表方式分成对照组500例输血前不进行不规则抗体检测，研究组500例输血前开展不规则抗体检测，观察研究组不规则抗体检测情况，并对两组输血不良反应进行比较分析。结果：研究组通过输血前不规则抗体检测后，结果显示不规则抗体检出率为3.00%（15/500），其中抗—C、抗—D、抗—E、抗—e、抗—c构成比分为别6.67%（1/15）、20.00%（3/15）、33.33%（5/15）、20.00%（3/15）、20.00%（3/15）；其中女性不规则抗体检出率高于男性、有妊娠史女性检出率高于无妊娠史、输血高于2次患者检出率高于输血2次（P

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简介：摘要：目的：对临床输血护理中采用环节细化管理并观察该种应用效果。方法：设置2021年6月--2021年12月为观察时间段，设置120例输血患者为观察对象，采用数字随机分组法，根据护理方式不同分为一般组和细化组，一般组采用一般护理干预，细化组在输血护理中采用环节细化护理，观察两组输血护理质量、护理满意度和不良事件发生率情况。结果：一般组输血护理质量评分低于细化组，一般组满意度低于细化组，不良事件发生率高于细化组，（p

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简介：[摘要]目的：探讨临床输血前血型鉴定及抗体筛查对输血安全的临床意义。方法：选择2022年1月-12月我院接受输血的80例患者为研究对象，为所有患者实施血型鉴定检查以及抗体筛选检查，分析血型鉴定及抗体筛查结果。结果： A型血占比38.75%，B型血占比8.75%，AB型血占比3.75%，O型血占比48.75%,可见：血型鉴定中O型血检出率最高，AB型血检出率最低（P＜0.05），其中RH阴性率为2.50%，不规则抗体筛选检查阳性率为1.25%。结论：为患者行血型鉴定及抗体筛查能够为输血安全提供保障，促进病情好转，为后期诊疗提供一定依据。

简介：【摘要】目的：研究在输血闭环管理中应用智能输血管理系统的价值。方法：我院于2023年1月开始实施智能输血管理系统，选择2022年6月-12月80例输血患者为对照组，2023年1月至6月80例输血患者为观察组。结果：智能输血管理系统应用后观察组血液制品30分钟内输出率达到100%，显著高于对照组96.25%，观察组医护人员对对输血评估平均耗时由（9.42±2.31）min，降低为（4.62±1.23）min，输血闭环完整率由86.25增加到了97.50%，2组数据比较有统计学意义P<0.05。结论：在输血闭环管理过程中应用智能输血管理系统，有效提高了血制品的管理水平，30分钟内的血液输出得到有效保障，同时构建了输血管理闭环，降低了医护人员对于输血的评估耗时，对于促进患者获得及时有效的输血治疗具有显著价值。

简介：摘要目的探讨成分输血前预防性用药对输血不良反应发生的影响。方法回顾性分析我中心血站2017年2月至2018年3月期间420例成分输血的患者的临床资料，根据患者输血前给予的处理措施不同分为两组各210例。观察组患者在输血前进行预防性用药，对照组患者在输血前给予生理盐水。观察两组患者输血后的不良反应发生情况。结果观察组患者中，出现体温升高9例，过敏反应8例，气管痉挛、休克2例，不良反应发生率为9.09％；对照组患者中，出现体温升高8例，过敏反应9例，支气管痉挛、休克3例，不良反应发生率为9.52％。两组的不良反应发生率差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论成分输血前预防性用药对输血不良反应的发生无明显预防作用，不推荐常规进行输血前预防性药物输注，科学合理地输血可在很大程度上减少输血不良反应的发生。

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