学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:摘要目的通过试验分析、探索奥美拉唑的动力。方法选择我院的男性健康体检者20名,均自愿参与本次研究,要求其分别口服20mg洛赛克肠溶胶囊与奥美拉唑肠溶胶囊,采用高效液相法对两药品的血药浓度进行测定。结果采用3P87软件自动处理所有药物浓度数据后,根据结果可判断奥美拉唑与口服一级吸收一房室开放模型相符合,参数主要有V/F(c)=(38.37±18.87)L,CL/F(s)=(18.56±8.24)L/h,AUC=(3397.87±2206.32)nmol/L?h,Cmax=(1156±589)nmol/L,Tmax=(1.93±0.22)h,T1/2=(1.67±1.04)h。结论奥美拉唑与洛赛克具有生物等效性。

  • 标签: 奥美拉唑 药代动力学 血药浓度 分析
  • 简介:摘要目的探究在全麻的情况下,儿童体内丙泊酚的药物代谢特征。方法随机抽取19例ASAI或II级全麻手术患儿,所有患儿均予以丙泊酚静注,抽取不同时间的全血,通过反相高效液相色谱技术测定血浆内的药物浓度。结果经测定,其清除速率常数为(k10)0.1616/min,1室向2室和2室向1室的转运速率常数分别为(k12)0.0640/min和(k21)0.0062/min,分布和清除的半衰期分别为(T1/2α)4.1176/min和(T1/2β)123.9559/min;中央室和表观分布容积分别为(Vc)0.9505L/kg和(Vd)27.4100L/kg。结论在全麻的儿童体内,丙泊酚呈二室的学模型,其动力特点呈线性,但其特征与成人不相同。

  • 标签: 丙泊酚 儿童 药物动力学
  • 简介:摘要目的研究复方血栓通胶囊的有效成分及其动力。方法用复方血栓通制成溶液对雄性大鼠进行灌胃后取血,经仪器检测后与对照品三七皂苷R1、人参皂苷Re、人参皂苷Rd1、丹参酮I、黄芪甲苷对照液的监测数据进行比对,总结其动力规律。结果经检测,5种主要成分均可于三种不同样品中在相同的保留时间被检测出,口服后可入血。结论中药复方内容复杂,需要深入研究与分析。

  • 标签: 复方血栓通 有效成分 药代动力学 临床研究
  • 简介:摘要目的为他克莫司在儿童临床上的应用提供动力依据,优化临床给药方案。方法基于生理动力模型结合他克莫司相关药物参数以及机体生理参数预测儿童体内的血药浓度。结果与临床观察数据相比,生理动力模型预测的Cmax、AUC以及Tmax基本一致,曲线拟合良好且折叠误差小于2。结论通过生理动力模型能够较好地预测他克莫司儿童体内的动力相关参数。

  • 标签: 他克莫司 生理药代动力学模型 儿童
  • 简介:摘要目的研究葛根素和葛根提取物在大鼠体内灌胃给后表现出的动力差异。方法通过灌胃给予实验大鼠500mg/kg葛根素和葛根提取物(葛根素含量达500mg/kg),采取高分离度液相色谱法对不同时间的大鼠的血药浓度进行测量,计算出相应的动学参数。结果葛根素和葛根提取物在大鼠体内灌胃给后表现出了显著的动力差异,葛根提取物内存在的其他成分对葛根素的动力行为产生影响。

  • 标签: 葛根素 药代动力学 葛根提取物
  • 简介:摘要目的研究替莫唑胺白蛋白纳米粒(TMZ-BSA-NPs)经大鼠尾静脉注射给后的药物动力特性。方法制备TMZ-BSA-NPs和TMZ-Sol,给后HPLC测血药浓度并计算、比较二者的动学参数,研究TMZ-BSA-NPs的动力特性。结果经动学参数计算,TMZ-Sol在体内的代谢过程符合二室模型,TMZ-BSA-NPs的代谢过程符合单室模型。结论经动学参数分析,TMZ-BSA-NPs的生物利用度好于TMZ-Sol,TMZ-BSA-NPs能够发挥更好的药效并且减少不良反应的发生。

  • 标签: 替莫唑胺 白蛋白 纳米载体 血浆药代动力学
  • 简介:摘要目的探讨分析高效液相色谱法测定吡美拉唑血药浓度及其动力的特点。方法受试者口服吡美拉唑,在用药前后各时段采集血样,测定血药浓度,计算动力参数。结果线性范围25-4000μg•L-1;回收率95.5%-106.5%;日内精密度<6.8%,日间精密度<10.1%;动力参数半衰期为22.55±1.54h,清除率为337.8±112.5L•h-1,达峰时间为2.66±1.55h,峰浓度为1584±466μg•L-1。MRT为22.01±1.25h,得出药物的消除时间慢,治疗的时间较长。结论吡美拉唑被人体吸收的速度较快,药物的半衰期较长,药物的作用时间较长,治疗的效果较好。

  • 标签: 高效液相色谱法 吡美拉唑 血药浓度 药代动力学
  • 简介:摘要满山红为杜鹃花科杜鹃花属植物兴安杜鹃的干燥叶,满山红中的杜鹃素是有效的祛痰成分。本文综述了杜鹃素近年来的含量测定方法研究,动力研究进展和药理学研究成果。

  • 标签: 杜鹃素 含量测定 药代动力学 药理学
  • 简介:摘要目的研究Beagle犬皮下注射重组人胰岛素28天的毒动力。方法18只Beagle犬分成3组,分别以1.5、4.5、10IU/kg皮下注射,每天一次,连续28天。于第1、15、28天用ELISA法测定给后不同时间重组人胰岛素的血药浓度。结果在1.5~10IU/kg剂量范围内,单次或多次给后的AUC和Cmax与剂量呈正比,同剂量下多次给的Cmax和AUC与单次给比较未见显著变化(P>0.05)。结论重组人胰岛素多次给不会引起药物明显蓄积。

  • 标签: 重组人胰岛素 Beagle犬 毒代动力学 ELISA
  • 简介:摘要在新药研发过程中,动力及生物等效性发挥着非常重要的作用。本文综述了药物的代谢物在动力及生物等效性评价中一些需要注意和考虑的问题,促进完善新药研究,提高研发水平。

  • 标签: 药物代谢物 药代动力学 生物等效性
  • 简介:摘要目的考察维生素K1在小鼠体内的动力参数昼夜变化。方法将小鼠分为维生素K1注射剂白天组和维生素K1注射剂夜晚组,采用HPLC法测定维生素K1在小鼠体内不同时间点的血浆维生素K的浓度。结果与白天组比,维生素K1注射液夜晚组的血药浓度较低、体表分布容积较高、总清除率较高和生物利用度较低(P<0.05)。结论新生儿预防维生素K1缺乏性出血时,建议白天给与维生素K1注射液。

  • 标签: 维生素K1 药代动力学 昼夜节律
  • 简介:摘要目的分析比较阿莫西林分散片和阿莫西林胶囊在健康的人体内药物代谢动力方面是否存在差异。方法将12名出现上呼吸道感染的患者随机分为两组,即观察组和对照组,给予观察组单剂量口服阿莫西林分散片500mg,给予对照组单剂量口服阿莫西林胶囊500m,再利用高效液相色谱法对病例体内的阿莫西林血药浓度进行检测。结果阿莫西林分散片的最大血药浓度为(741.7±67.5)μg/L,阿莫西林胶囊的最大血浓度为(686.6±56.1)μg/L;阿莫西林分散片的达峰时间为(2.6±0.8)h,阿莫西林胶囊的达峰时间为(3.3±0.9)h;阿莫西林分散片的分布半衰期为(4.71.2)h,阿莫西林胶囊的分布半衰期为(5.8±1.9)h;阿莫西林分散片的血药浓度下面积为(6421.2±169.4)μg/(h•L),阿莫西林胶囊的血药浓度下面积为(4703.6±118.0)μg/(h•L)。结论阿莫西林分散片达峰时间和分布半衰期小于阿莫西林胶囊,说明阿莫西林分散片的起效速度比较快,可以更快的起到治疗效果。

  • 标签: 阿莫西林分散片 阿莫西林胶囊 药代动力学
  • 简介:摘要目的探讨连续性肾脏替代疗法(CRRT)对重症患者万古霉素动力的影响。方法选取2016年8月—2018年12月于我院接受万古霉素治疗的58例重症患者作为观察对象,随机进行分组,研究组29例患者实施万古霉素联合连续性肾脏替代疗法(CRRT),初始剂量为1g,维持剂量为15mg/kgq12h,对照组29例患者实施万古霉素联合非连续性肾脏替代疗法,剂量与研究组一致,对比两组患者动力情况。结果两组患者万古霉素浓度达到10~20mg?L-1,分别占40.25%与41.32%。研究组患者最佳谷浓度值(15~20mg?L-1)占25.61%高于对照组的18.84%,组间差异有统计学意义(P<0.05),对照组33.62%未达到药物有效浓度,研究组7.59%未达到,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论连续性肾脏替代疗法有利于了解患者机体内万古霉素动力情况,利于实时调整用药剂量,适用于临床。

  • 标签: 连续性肾脏替代疗法 万古霉素 药代动力学
  • 简介:摘要光动力疗法能有效地破坏脉络膜新生血管,而对视网膜、脉络膜和视神经几乎无损伤,是一种安全有效的封闭典型的脉络膜新生血管的治疗方法。我科为接受眼科光动力疗法的患者制定了系统规范的护理干预方法。在治疗前制定了输注维速达尔的标准流程,确定固定的医护合作小组,详细地向患者讲解治疗中需要配合与注意的事项,保证患者以最佳的状态接受治疗。在治疗中严格地执行输注维速达尔的标准流程,加强医护、护患沟通,密切观察、配合,保证顺利进行。在治疗后采取电话回访的形式,观察患者在光敏反应期的表现,并进行日常生活的指导。有效地促进遵医行为,避免不良反应的发生,形成了良好的医护合作模式,提高了患者对护理工作的满意度。

  • 标签: 护理干预 光动力学 眼科
  • 简介:摘要目的分析在尿动力检查中针对性的护理配合对检查的重要作用方法对行尿动力检查的患者进行了详细的心理沟通及疏导,讲解注意事项及密切配合的重要性结果患者密切配合,顺利完成尿动力的检查结论尿动力检查过程中积极的心理护理和密切的护理配合对检查的顺利进行所起的重要作用,提高了检查的准确性和可靠性。

  • 标签: 尿动力学 检查 护理
  • 简介:摘要目的研究探讨盐酸维拉帕米(英文简称为VH)药物树脂复合物制备和体外释动力。方法与强酸性的阳离子交换树脂发生相应交换反应以及其树脂复合物于去离子水和0.5摩尔每升,1.0摩尔每升,2.0摩尔每升氯化钠以及0.5摩尔每升盐酸和0.5摩尔每升氯化钾溶液的释药性能研究。结果伴随温度升高,药物和树脂相应交换率增加。VH之Ke会随温度升高而增大。结论VH和001×7型树脂交换过程是粒扩散相应过程控制。体外释动力研究发现,VH药物树脂复合物于去离子水里不会释放药物,然而释速率会随着介质里离子强度发生增大而增加。并且VH于各类释放介质中释放是粒扩散相应过程控制,其粒扩散系数会随着释放介质里离子强度增大而增加。

  • 标签: VH 树脂复合物 制备 体外释药 动力学
  • 简介:摘要目的分析尿流动力检查对于BPH患者的意义,探讨检查过程中进行心理干预的价值以及检查所致感染的原因及预防措施。方法回顾性分析行尿流动力检查的400例前列腺增生症患者。结果390例患者顺利完成尿流动力检查,9例发生下尿路感染。结论尿流动力检查对于BPH患者病情诊断具有极高的价值,积极的心理干预对于检查结果的准确性具有重要的作用,严格操作规范对于避免感染、减少患者痛苦具有重要意义。

  • 标签: 前列腺增生 尿流动力学 心理 感染
  • 简介:摘要目的了解磁性药物的特点,介绍磁性药物靶向系统的组成和载体分类,以及近几年靶向动力的研究进展。方法检索、阅读文献,归纳分析文献内容,利用运动方程建立外磁场作用下磁流体在血管里流动的动力模型。结论磁性药物靶向治疗在生物医学、生物工程中具有广阔应用前景

  • 标签: 磁性药物 磁性纳米颗粒 靶向给药 靶向动力学
  • 简介:摘要目的探讨在尿动力检查过程中,针对性的心理护理及护理配合对检查的作用。方法对320例尿流动力检查的患者进行详细的围检查期患者心理沟通及疏导,通俗地讲解各种医学术语、围检查期的注意事项以及密切检查配合的重要性,观察其效果。结果320例患者配合密切,心理状态良好,顺利完成尿流动力检查,均取得了准确的检查结果。结论尿流动力检查过程中积极的心理护理及密切的护理配合可提高检查的可靠性和准确性。

  • 标签: 尿流动力学 检查 护理
  • 简介:摘要目的探讨女性患者尿动力检查过程中的常见影响因素及护理。方法对362例女性以下尿路症状患者行尿动力检查,其中年龄22-78岁,平均(43+5)岁,均因下尿路症状(LUTS)就诊检查。其中以尿频为主诉者279例(79%),合并尿潴留8例(2%),尿失禁61例(17%),颈椎或腰椎外伤后截瘫2例(1%),子宫脱垂伴排尿困难5例(1%)。结果所有患者均顺利完成尿动力检查,精神因素,环境,导管,体位,灌注速度,尿量,操作人员技术等都对检查结果有影响。其中精神因素影响8例,环境因素影响26例,导管因素12例,体位因素38例。结论与患者有效沟通,创造适宜的环境,自然的体位,适宜的灌注速度、操作人员的态度及技术等都影响尿动力检查结果的准确性。

  • 标签: 尿动力学检查 护理 女性