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  • 简介:目的比较西普兰和氟西治疗老年抑郁疗效及安全性.方法将54例老年抑郁患者随机分为西普兰组和氟西汀组,分别给予西普兰和氟西治疗,疗程6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和副反应.结果2组总体疗效相当,显效率分别为82.3%和75.6%.但2周末时HAMD评分及减分、HAMA评分2组间差异有显著性,说明西普兰起效较快.2组不良反应均较轻,安全性好.结论西普兰是一种安全有效的抗抑郁药,能用于老年抑郁患者.

  • 标签: 西酞普兰 氟西汀 老年抑郁症
  • 简介:目的探讨新型抗抑郁药物的临床疗效治疗依从性。方法我们用Hamilton抑郁量表(HAMD)、Asberg抗抑郁剂副反应量表(SERS)、临床总体印象量表(CGI)和自编的治疗态度问卷,封60例抑郁患者在用进行6个月的开放性治疗期间作了临床评估,并与62例分别用氯咪帕明和氟西治疗抑郁患者进行封照。结果组的总体疗效与氯咪帕明组和氟西汀组间的差异无显着性(P>0.05);三组间在治疗第1个月期间多数HAMD因子差异有显着性(P<0.05);处方依从性、治疗态度、脱落情况等各组间差异也有显着性(P<0.05);多元回归分析结果显示影响服药依从性的主要因子有起效时间、治疗态度及治疗第1个月的疗效不良反应等4项。结论的临床疗效与氯咪帕明和氟西汀相当,治疗依从性佳,影响治疗依从性的主要因素为药物的起效时间、疗效不良反应以及患者的治疗态度。

  • 标签: 治疗依从性 米氮平 临床疗效 氟西汀 起效时间 HAMD
  • 简介:目的:比较帕罗西汀与多虑治疗抑郁疗效不良反应。方法:60例符合CCMD-2-R及DSM-Ⅲ-R诊断标准抑郁患者,HAMD≥18,经6周随机、双盲对照研究,并予HAMD、CGI、TESS量表及临床疗效评估。结果:帕罗西汀治疗抑郁疗效肯定,显效率73.3%,比多产63.3%略高,两者无显著性差异。帕罗西汀不良反应较多虑少而轻。结论:帕罗西汀治疗抑郁疗效确切,不良反应轻微。

  • 标签: 帕罗西汀 多虑平 抑郁症 治疗
  • 简介:对1983-1995年国内文献氯所致不良反应的病例报告151篇、341例病人的资料进行分析,发现氯较少见不良反应发生多与病人的个体差异有关。提示使用氯平时应特别注意遵循个体化原则。

  • 标签: 氯氮平 药物不良反应 病例报告 综合分析 抗精神病药
  • 简介:目的探讨西普兰与氯丙咪嗪治疗强迫疗效不良反应.方法将64例强迫患者随机分为西普兰治疗组(研究组)和氯丙咪嗪治疗组(对照组),各32例,疗程8w.分别与治疗前和治疗后采用Yale-Brown强迫量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、副反应量表评定临床疗效不良反应.结果研究组Yale-Brown强迫量表减分为49.7%,显效率为56.3%;对照组Yale-Brown强迫量表减分为51.1%,显效率为53.1%,两组无显著性差异(P>0.05).不良反应研究组较对照组少且轻微.结论西普兰与氯丙咪嗪对强迫均有较好的疗效,但西普兰具有日服剂量小、给药简便、不良反应轻微等优点.

  • 标签: 西酞普兰 氯丙咪嗪 强迫症
  • 简介:目的观察抑郁治疗过程中合用奎硫疗效的影响。方法将5l例抑郁患者随机分为合用组和单用组,分别给予舍曲林合并奎硫或舍曲林治疗,其中合用组26刨,舍曲林平均治疗剂量为61.35±4.62mg/d,奎硫治疗剂量均为200mg/d;单用组25例,舍曲休平均治疗剂量为623.28±5.19mg/d,疗程共6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和漠密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,副反应量表(了ESS)评定不良反应。量表评定于治疗前和治疗后第1、2、4、6周末分别进行。结果①两组治疗后第1、2、4、6周末的HAMD和HAMA评分分别与治疗前相比,差异非常显着(P<0.01)。②合用组与单用组的显效率分别为84.61,

  • 标签: 奎硫平 抑郁症 舍曲林 用药剂量 药物治疗
  • 简介:为了解西咪替丁的罕见不良反应,查阅了1993~2000年国内公开发行的部分医药学期刊及书籍的有关报道,收集到西咪替丁罕见的不良反应有视觉损害、膀胱刺激征、头痛及心率、呼吸加快、心律失常、再生障碍性贫血、血小板减少性紫癜、过敏性休克、精神异常等.

  • 标签: 西咪替丁 药物不良反应 合理用药 H2受体拮抗剂
  • 简介:目的:正确地评价氟西汀、万法拉斯和阿替林三种药物治疗抑郁疗效和安全性。方法:对符合CCMD-2-R抑郁发作诊断标准的102例病人,分别服用氟西汀、万法拉斯和阿替林进行随机对照研究,采用HAMD、CGI-SI、TESS等量表评价抑郁状,疗效和副反应。结果:氟西汀、万法拉斯组起效时间较阿替林组早,前两者与后者在2周末HAMD分值比较有显著性差异(P<0.05),治疗前后2组均有极其显著性差异(P<0.001),3组间临床疗效无显著差异。结论:氟西汀、万法拉斯和阿替林比较疗效相当,安全性优于阿替林。

  • 标签: 氟西汀 万拉法新 阿米替林 抑郁症
  • 简介:目的评价赛乐特对老年抑郁性神经疗效和副作用。方法对89例患者分别以赛乐特与多虑治疗,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、临床总体印象量表(CGI-SI)评定疗效.用不良反映症状量表(TESS)评定副反应。结果两组疗效减分比较无明显差异(P>0.05).但赛乐特副作用少而轻.服药简便,依从性好。结论赛乐特是一种安全、有效的新一代抗抑郁剂。

  • 标签: 赛乐特 治疗 老年人 抑郁症 副作用
  • 简介:摘要目的比较酮配伍索前列醇终止早孕和早早孕不同时期妊娠的不良反应。方法将无禁忌自愿药物流产的妇女322例分为2组。观察组为月经规律,停经<40天,早孕试验阳性,阴道B超检查宫内外未见孕囊者163例;对照组为孕周≤49天,确诊为宫内妊娠159例。比较两组给药后流产情况、阴道流血时间、流血量、月经恢复及其他不良反应等情况。结果观察组阴道排出物见绒毛及蜕膜组织者138例,完全流产96.93%,子宫出血时间≤7天142例(89.87%),出血量≤月经量140例(88.61%),两组流产无显著差异(P>0.05),两组阴道出血时间、出血量有显著差异(P<0.05),两组胃肠道不良反应除腹泻外有显著差异(P<0.05),两组月经恢复无显著差异(P>0.05),没有发生一例异位妊娠、大出血、过敏性休克等严重不良反应。结论酮配伍索前列醇终止早早孕效果好,不良反应少,优于终止早孕,是一种安全、有效的方法,在严格掌握适应的情况下值得推广使用,不用等到B超确诊妊娠后再行药物流产,缩短了等待时间,减少了等待中的痛苦。

  • 标签: 米非司酮 米索前列醇 早早孕 早孕 不良反应
  • 简介:中药的成分多是动植物及矿物质组成,属于天然物质,中医治疗疾病所用的药,多是经过一定的加工炮制,而且多采用复方应用。中药具有一定的毒性,临床中药不良反应有过敏反应和中毒反应,这些反应轻者会给病人带来痛苦,重者会造成生命危险。现就临床中药发生不良反应的原因作一分析,并提出相应的护理措施。

  • 标签: 中药 不良反应 药物不良反应 护理措施
  • 简介:诊断。对患者进行全面的了解:疾病的病程和症状的发展变化;病史,尤其是以前有无躁狂症状,类似发作的治疗效果情况;个人心理特点(心理发育,对环境变化、重大生活事件的反应);社交、工作和家庭情况;详尽的躯体、精神和辅助检查,依据相应的诊断标准确定诊断。

  • 标签: 抑郁症 药物治疗 精神病 抗抑郁药
  • 简介:抑郁是一种病,在疾病面前,人是脆弱的,即使是一场感冒,也会让人受上几天折磨。有一个故事我一直舍不得说出来。这是两个中年女人的故事,其中的一个,婚变,离婚,因为老公有了婚外情,她受不了这个打击,失眠,焦虑,悲哀,很自卑,对人生变得失望,老是想到自杀,懂医的朋友说,她的症状

  • 标签: 抑郁症 婚外情 离婚 故事 自杀 中年
  • 简介:目的观察无抽搐电痉挛治疗抑郁治疗.方法对34例抑郁患者用无抽搐电痉挛治疗,治疗观察疗程为6次以上,治疗前后以观察临床症状和汉密顿抑郁量表中抑郁情绪、自杀等六项因子及中华医学会4级评定标准对疗效进行评定.结果34例患者治疗后忧郁情绪、躯体性焦虑、自杀、绝望感、阻滞、认知障碍等六项因子明显改善(P<0.01),显效率为61.76%,总有效率为91.18%.结论无抽搐电痉挛治疗抑郁起效快,疗效较佳,适合抑郁的快速控制病情.

  • 标签: 无抽搐电痉挛治疗 抑郁症 疗效
  • 简介:目的:观察路优泰治疗胃炎伴发抑郁疗效.方法:对74例胃炎伴发抑郁者进行系统治疗,疗程4周~8周,观察疗程前后胃炎及伴发抑郁相关症状的变化.结果:治疗组胃炎显效率80%以上,路优泰治疗胃炎伴发抑郁安全有效,不良反应轻微少见,耐受性好.结论:路优泰是治疗胃炎伴发抑郁的有效方法之一.

  • 标签: 路优泰 胃炎 抑郁症 疗效
  • 简介:1病例介绍患者,女,45岁,农民,小学文化。因夜眠差、心烦、自觉浑身不适2年余前来就诊。家族史、个人史无特殊记载,无重大疾病史。2病例分析2.12年前患者无明显诱因出现夜眠差、心烦。逐渐出现浑身不适症状。经常感觉心慌、气短,身体有时忽冷忽热,大小便不规律,经常尿频、尿急,便秘与腹泻交替出现。患者曾就诊于多家医院,做各种检查均未见异常。在综合医院的.医生建议下来我院门诊就诊。查体及各项辅助检查未见异常。精神检查:意识清、问答切题、言流畅、主动述说病情,称因经常感觉浑身不适,心烦、感觉活着没意思。因在多家医院都查不出患什么病,自己对治疗已没有信心,但仍希望医生给好好治疗。注意力、记忆力,智能无异常,白知力部分存在。诊断:躯体化障碍。

  • 标签: 躯体化障碍 米氮平
  • 简介:目的:评价万拉法新治疗抑郁效果和安全性。方法:将80例抑郁病人随机分成万拉法新组40例和氟西汀组40例,治疗6周。用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定副反应。结果:万拉法新组与氟西汀组疗效无显著差异。结论:万拉法新治疗抑郁安全有效

  • 标签: 万拉法新 氟西汀 抑郁症
  • 简介:目的探讨脑卒中后抑郁、焦虑的发生情况和影响因素,为干预治疗提供参考依据.方法选择2002年3月-2003年3月收治的158例脑卒中非急性期患者,其中脑梗死135例,脑出血23例.采用抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)进行检测,同时进行日常生活活动能力量表(ADL)、画钟测验(CDT)和简易精神状态检查(MMSE).ADL>26分视为存在生活活动能力障碍,MMSE评分根据患者文化程度的不同有所区别,分值越低,认知功能障碍程度越严重;CDT≤3分为存在认知功能障碍,SDS、SAS总分>50分为抑郁、焦虑状态,>60分,为中度抑郁、焦虑.结果158例脑卒中患者中轻度抑郁17例(10.76%),中、重度抑郁12例(7.60%);轻度焦虑28例(17.72%),抑郁与焦虑并存者21例(13.29%).57例存在抑郁和焦虑的患者,简易精神状态检查、日常生活活动能力评分和画钟测验存在障碍的比例(57.89%、42.11%、66.67%)明显高于非焦虑、抑郁者(35.64%、29.70%、46.53%).多因素逐步回归分析表明,卒中后抑郁与患者年龄、性别、患病次数无关,而与卒中后是否存在肢体活动障碍有关,且对患者认知功能有一定影响.结论脑卒中患者在恢复期易发生抑郁、焦虑等精神心理障碍,部分患者可两种状态并存,对患者病死、生存质量、生活满意度和心理健康等有较大影响,应引起重视.

  • 标签: 脑卒中后抑郁 影响因素分析 简易精神状态检查 日常生活活动能力量表 发生率 多因素逐步回归分析