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  • 简介:摘要目的制备乳化制剂,考察其大鼠吸收能力。方法通过绘制伪三元相图和影响因素考察,得到乳化制剂的最优处方并进行大鼠吸收试验。结果乳化给药体系的最优处方为Gelucire44/14泊沙姆188TranscutolHP(354520),乳化制剂吸收明显优于普通混悬剂(P<0.05)。结论乳化制剂与普通混悬剂相比,可以提高药物肠道的吸收

  • 标签: 氟比洛芬自乳化制剂在体肠吸收
  • 简介:摘要酯(Flubiprofen)系日本科研制药株式会社、Daicel化学工业株式会社及绿十字株式会社共同研制开发的非甾体类镇痛抗炎药,是的前药物,其活性代谢产物是一种强效前列腺素合成抑制剂酯注射液于1992年日本上市,规格为5ml50mg,商品名Ropion,临床用于术后及癌症的镇痛。北京泰德制药有限公司经日本转让Ropion技术研制了酯注射液并已获批在国内上市。目前,日本AraiPlantDaicelCorporation公司的酯原料药获准进口,国内已有武汉大安制药有限公司和上海中西三维药业有限公司的酯原料药上市,但无法购得,我们对本品进行了试制。

  • 标签: 合成路线 工艺 制备
  • 简介:摘要目的研究无痛人流手术过程中,酯在手术中的实际应用效果。方法从2015年1月-2015年7月时间段,选取我院进行无痛人流手术的妇女进行研究调查,孕妇数量为300例,孕妇选取的过程中,采用随机的方法,将300例孕妇共分为两组,分别作为观察组与对照组。观察组孕妇进行无痛人流过程中,丙泊酚加上酯进行配合使用,观察其镇痛效果、心率变化、血压变化及术后清醒时间等。对照组孕妇进行无痛人流过程中,丙泊酚加上芬太尼进行配合使用,同样观察上述反应。结果通过科学的实验,观察组血氧饱和度方面相对于对照组较高,二者存在较为明显差异(P<0.05),在有无呼吸抑制发生率、呛咳肌僵等方面,观察组明显要相对较低,二者存在较为明显差异(P<0.05),术后清醒时间、心率变化、血压变化等方面,无明显差异(P>0.05)。结论无痛人流手术过程中,酯具有较好的麻醉效果,而且使用过程中更加安全。

  • 标签: 氟比洛芬酯酯 无痛人流 应用中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)19-0186-02
  • 简介:非甾体抗炎药(non-steroidanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)具有抗炎、止痛及解热作用,临床用于疼痛或炎症疾病的治疗.目前市场上NSAIDs制剂多为口服剂或栓剂.由于已经发现口服NSAIDs后易引起胃肠道功能紊乱等副作用,而且治疗术后疼痛或因癌症引起的疼痛时,多数无法口服药物,因此,有必要研制NSAIDs的静脉给药剂型.

  • 标签: 氟比洛芬酯注射液 临床应用 胃肠道功能紊乱 非甾体抗炎药 静脉给药 化学结构
  • 简介:摘要酯(Flubiprofen)系日本科研制药株式会社、Daicel化学工业株式会社及绿十字株式会社共同研制开发的非甾体类镇痛抗炎药,是的前药物,其活性代谢产物是一种强效前列腺素合成抑制剂酯注射液于1992年日本上市,规格为5ml50mg,商品名Ropion,临床用于术后及癌症的镇痛。北京泰德制药有限公司经日本转让Ropion技术研制了酯注射液并已获批在国内上市。目前,日本AraiPlantDaicelCorporation公司的酯原料药获准进口,国内已有武汉大安制药有限公司和上海中西三维药业有限公司的酯原料药上市,但无法购得,我们对本品进行了试制。

  • 标签: 合成路线 工艺 制备
  • 简介:(flurbiprofen,FP)作为临床常用的芳基丙酸类非甾体抗炎药,广泛用于肌肉、骨骼、关节及软组织等部位疾病,但口服体内消除快,且易引起胃黏膜损伤等不良反应。经皮给药系统可以避免口服该药引起的胃肠道不良反应,而且使用非常方便,因此有关经皮给药系统研究在国内外有多篇报道。尤其南非、日本及中国台湾等地区已有以亲水性高分子材料为主要基质成分的贴剂获准上市。为此,作者采用聚异丁烯压敏胶为基质主要成分,

  • 标签: 氟比洛芬 贴剂 疼痛
  • 简介:摘要观察小儿扁桃腺样切除术超前镇痛的有效性及安全性。方法45例拟行扁桃腺样切除术患儿,随机分为三组,每组15例。三组全麻诱导方法相同咪达唑仑0.04~0.05㎎/㎏、芬太尼3ug/㎏、丙泊酚2.5㎎/㎏、维库溴铵0.1㎎/㎏。A组诱导后即静注酯脂微球注射液(凯纷)1㎎/㎏;B组在手术结束时静注酯脂微球注射液(凯纷)1㎎/㎏;C组在手术结束时注射等量安慰剂。记录手术结束后三组患儿拔管时间(手术结束到符合拔管指征时拔除气管导管的时间),拔管后躁动情况,术后第2、6、12、24小时的疼痛评分及相关不良反应如恶心、呕吐、呼吸抑制、异常出血等情况的发生。结果三组患儿拔管时间差异无统计学意义(P>0.05);术后各时点A、B组的疼痛评分均明显低于C组(P<0.05),而A、B组间比较差异无统计学意义(P>0.05);三组患儿术后均未发现恶心、呕吐、呼吸抑制、异常出血等不良反应发生。结论小儿扁桃腺样切除术无论术前、术毕应用镇痛效果确切,可减少拔管后躁动,且无明显不良反应发生,可安全用于小儿扁桃腺样切除术术后镇痛。

  • 标签: 氟比洛芬酯脂 超前镇痛 扁桃体 腺样体
  • 简介:摘要酯脂微球注射液是一种新型非甾体类抗炎镇痛药,由脂微球和其所包裹的组成,是目前临床应用的具有靶向性的镇痛药。酯脂微球注射液已用于术后镇痛、癌性疼痛等,本文将总结其药理作用和围术期应用的新进展。

  • 标签: 氟比洛芬酯 脂微球 镇痛
  • 简介:摘要本文通过分析比较酯联合硬膜外吗啡术前预先镇痛、术后镇痛与单纯吗啡术后硬膜外镇痛妇科手术的镇痛效果。得出结论酯联合硬膜外吗啡用于妇科手术后的镇痛治疗可以提高吗啡的镇痛效果,减轻不良反应,增加患者镇痛效果的满意度。与酯术后应用相比,术前预先静注镇痛效果更佳。

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  • 简介:酯注射液是一种静脉注射用脂微球非甾体类镇痛药(NSAIDS),它是由脂微球和酯组成,通过抑制前列腺素合成而发挥镇痛效应,目前针对围术期镇痛已进行了大量的临床治疗观察,本文综述其临床应用研究进展。

  • 标签: 氟比洛芬酯注射液 非甾体类镇痛药 脂微球 静脉注射 临床
  • 简介:

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  • 简介:摘要目的比较妇科手术患者静脉自控镇痛中应用舒芬太尼联合酯的镇痛效果与不良反应。方法选择妇科手术术后行静脉自控镇痛患者60例,随机分为两组舒芬太尼酯组(S-F组)手术结束前30min给予酯50mg,术后镇痛给予(舒芬太尼2ug/㎏+酯100mg+托烷司琼5mg加盐水至100ml);舒芬太尼组(S组)给予(舒芬太尼2ug/㎏+托烷司琼5mg加盐水至100ml)。两组静脉镇痛泵的设置,维持量2ml/h,单次负荷剂量0.5ml,锁定时间12min。观察两组术后2h、6h、12h、24h的镇痛、镇静评分和不良反应发生率。结果S-F组术后镇痛及镇静评分好于S组。S-F组恶心呕吐发生率低于S组。结论舒芬太尼联合酯用于妇科手术静脉镇痛效果优于单纯用舒芬太尼,而且不良反应明显降低。

  • 标签: 舒芬太尼 氟比洛芬酯 镇痛
  • 简介:目的研究泛昔大鼠各段中的吸收动力学特征。方法采用大鼠小肠回流试验装置,利用紫外分光光度法、一阶导数光谱法和HPLC法分别测定循环液中酚红、泛昔韦及血浆中喷昔韦的含量。结果泛昔药物浓度为25、50、100μg·ml^-1时,全小肠段的吸收速率常数分别为0.304、0.313、0.288h^-1;pH值为5.4,6.8、7.8时,全小肠段的吸收速率常数分别为0.246、0.279、0.251h^-1;十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.147、0.191、0.194、0.047h^-1。结论不同的药物浓度、pH值对药物大鼠全肠道的吸收无显著影响,药物的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。

  • 标签: 泛昔洛韦 一阶光谱导数法 在体肠吸收 一级动力学
  • 简介:摘要目的评价肾绞痛中的镇痛效果及临床护理观察。方法112例肾绞痛住院病人,随机分为两组,分别使用酯和杜冷丁进行治疗,观察患者的止痛效果及不良反应。结果酯组镇痛效果明显好于杜冷丁组,副作用无明显差异性。结论酯治疗肾绞痛,使用快捷方便安全,镇痛作用平稳持久,能够明显缓解肾绞痛症状,是一种值得临床上推广应用的药物。

  • 标签: 氟比洛芬酯 肾绞痛 护理
  • 简介:[摘要] 目的:考察酯超前镇痛对复杂阻生牙拔除患者的止痛效果。方法:选择下颌阻生第三磨牙患者 90例,随机抽样将 90例患者分为 3组: I组 (对照组 30例 )不予给药;Ⅱ组 (30例 )术前 15 min静脉予 50 mg酯,Ⅲ组 (30例 )在手术结束时静脉给予 50 mg酯,疼痛评分采用 VAS评分法 。结果:三组术后 1、 2、 3、 4、 6、 8小时进行观察 ,Ⅲ组与 I组比较,患者疼痛明显缓解 P<0.05;Ⅲ组与Ⅱ组比较,患者疼痛明显降低 P<0.01。术前注射组效果明显优于术后注射组及对照组,且期间未见明显术后不良反应出现 。结 论:酯超前镇痛安全有效,术前 15min静脉注射效果最好。

  • 标签: [] 氟比洛芬酯 超前镇痛 下颌阻生第三磨牙
  • 简介:目的:研究酯超前镇痛妇科腹腔镜手术中的应用。方法:60例ASAⅠ~Ⅱ级择期行妇科手术的患者,随机分为三组,每组20例。对照组(C组)麻醉诱导前和术毕患者拔管清醒即刻静脉缓慢注射脂肪乳5mL;超前镇痛组(P组)麻醉诱导前静脉缓慢注射酯5mL,术毕患者拔管清醒即刻静脉缓慢注射脂肪乳5mL;常规镇痛组(R组)麻醉诱导前静脉缓慢注射脂肪乳5mL,术毕患者拔管清醒即刻静脉缓慢注射酯5mL。分别记录拔管清醒即刻、1、2、4、6、12、24h的视觉模拟评分法(VAS)的评分;记录24小时追加镇痛药情况;并统计24h内不良反应。结果:术后P组1、2、4、6、12h的VAS评分明显低于C组同时点VAS评分(P〈0.05);而P组1、2、4、6h的VAS评分明显低于R组同时点VAS评分(P〈0.05)。结论:酯可安全地用于妇科腹腔镜手术镇痛,而使用超前镇痛可提供更好的术后镇痛效果。

  • 标签: 氟比洛芬酯 超前镇痛 腹腔镜 妇科
  • 简介:摘要目的分析全子宫切除术后酯的镇痛效果。方法选择2013年5月~2016年5月我院收治的62例行全子宫切除术治疗的患者作为研究对象,根据随机数字法,把62例患者分成两组,其中一组31例患者在手术切皮前的15min,为患者使用酯静脉注射设为观察组,另一组31例患者使用枸橼酸芬太尼注射液设为对照组,手术完成后均选择布托啡诺PCIA,统计两组患者术后24h的VAS疼痛评分和不良反应。结果观察组VAS疼痛评分明显优于对照组,观察组不良反应明显少于对照组,两组对比具有统计学意义(P<0.05)。结论全子宫切除术后应用酯能有效改善患者术后疼痛情况,减少不良反应发生,值得推广应用。

  • 标签: 子宫切除术 氟比洛芬酯 镇痛效果
  • 简介:目的研制滴眼剂,扩大临床应用,满足眼科需要.方法滴眼剂处方中用磷酸盐缓冲液为溶剂,Tween-80为增溶剂,PVA为增稠剂.紫外分光光度法测定的含量,测定波长为247Bn.结果该制剂工艺简单、质量可控制,含量测定回收率为100.29%,RSD为1.36%.结论该制剂既适合医院制剂室配制,也适合药厂大批量生产,值得推广应用.

  • 标签: 氟比洛芬 滴眼剂 质量标准
  • 简介:术后16、24hVAS两组患者差异无统计学意义,酯用于鼻内镜手术患者可以明显减少术后疼痛,术后VAS和BCS酯组都明显优于对照组

  • 标签: 内窥镜手术 手术效果 效果观察