简介:摘要目的制备氟比洛芬自乳化制剂,考察其在大鼠肠内吸收能力。方法通过绘制伪三元相图和影响因素考察,得到自乳化制剂的最优处方并进行大鼠肠吸收试验。结果氟比洛芬自乳化给药体系的最优处方为Gelucire44/14泊洛沙姆188TranscutolHP(354520),氟比洛芬自乳化制剂在体肠吸收明显优于普通混悬剂(P<0.05)。结论氟比洛芬自乳化制剂与普通混悬剂相比,可以提高药物在肠道的吸收。
简介:摘要氟比洛芬酯(Flubiprofen)系日本科研制药株式会社、Daicel化学工业株式会社及绿十字株式会社共同研制开发的非甾体类镇痛抗炎药,是氟比洛芬的前体药物,其活性代谢产物氟比洛芬是一种强效前列腺素合成抑制剂。氟比洛芬酯注射液于1992年在日本上市,规格为5ml50mg,商品名Ropion,临床用于术后及癌症的镇痛。北京泰德制药有限公司经日本转让Ropion技术研制了氟比洛芬酯注射液并已获批在国内上市。目前,日本AraiPlantDaicelCorporation公司的氟比洛芬酯原料药获准进口,国内已有武汉大安制药有限公司和上海中西三维药业有限公司的氟比洛芬酯原料药上市,但无法购得,我们对本品进行了试制。
简介:摘要目的研究无痛人流手术过程中,氟比洛芬酯在手术中的实际应用效果。方法从2015年1月-2015年7月时间段,选取在我院进行无痛人流手术的妇女进行研究调查,孕妇数量为300例,在孕妇选取的过程中,采用随机的方法,将300例孕妇共分为两组,分别作为观察组与对照组。观察组孕妇在进行无痛人流过程中,丙泊酚加上氟比洛芬酯进行配合使用,观察其镇痛效果、心率变化、血压变化及术后清醒时间等。对照组孕妇在进行无痛人流过程中,丙泊酚加上芬太尼进行配合使用,同样观察上述反应。结果通过科学的实验,观察组在血氧饱和度方面相对于对照组较高,二者存在较为明显差异(P<0.05),在有无呼吸抑制发生率、呛咳肌僵等方面,观察组明显要相对较低,二者存在较为明显差异(P<0.05),在术后清醒时间、心率变化、血压变化等方面,无明显差异(P>0.05)。结论无痛人流手术过程中,氟比洛芬酯具有较好的麻醉效果,而且在使用过程中更加安全。
简介:摘要氟比洛芬酯(Flubiprofen)系日本科研制药株式会社、Daicel化学工业株式会社及绿十字株式会社共同研制开发的非甾体类镇痛抗炎药,是氟比洛芬的前体药物,其活性代谢产物氟比洛芬是一种强效前列腺素合成抑制剂。氟比洛芬酯注射液于1992年在日本上市,规格为5ml50mg,商品名Ropion,临床用于术后及癌症的镇痛。北京泰德制药有限公司经日本转让Ropion技术研制了氟比洛芬酯注射液并已获批在国内上市。目前,日本AraiPlantDaicelCorporation公司的氟比洛芬酯原料药获准进口,国内已有武汉大安制药有限公司和上海中西三维药业有限公司的氟比洛芬酯原料药上市,但无法购得,我们对本品进行了试制。
简介:摘要观察氟比洛芬酯在小儿扁桃体腺样体切除术超前镇痛的有效性及安全性。方法45例拟行扁桃体腺样体切除术患儿,随机分为三组,每组15例。三组全麻诱导方法相同咪达唑仑0.04~0.05㎎/㎏、芬太尼3ug/㎏、丙泊酚2.5㎎/㎏、维库溴铵0.1㎎/㎏。A组诱导后即静注氟比洛芬酯脂微球注射液(凯纷)1㎎/㎏;B组在手术结束时静注氟比洛芬酯脂微球注射液(凯纷)1㎎/㎏;C组在手术结束时注射等量安慰剂。记录手术结束后三组患儿拔管时间(手术结束到符合拔管指征时拔除气管导管的时间),拔管后躁动情况,术后第2、6、12、24小时的疼痛评分及相关不良反应如恶心、呕吐、呼吸抑制、异常出血等情况的发生。结果三组患儿拔管时间差异无统计学意义(P>0.05);术后各时点A、B组的疼痛评分均明显低于C组(P<0.05),而A、B组间比较差异无统计学意义(P>0.05);三组患儿术后均未发现恶心、呕吐、呼吸抑制、异常出血等不良反应发生。结论氟比洛芬酯在小儿扁桃体腺样体切除术无论术前、术毕应用镇痛效果确切,可减少拔管后躁动,且无明显不良反应发生,可安全用于小儿扁桃体腺样体切除术术后镇痛。
简介:摘要本文通过分析比较氟比洛芬酯联合硬膜外吗啡术前预先镇痛、术后镇痛与单纯吗啡术后硬膜外镇痛在妇科手术的镇痛效果。得出结论氟比洛芬酯联合硬膜外吗啡用于妇科手术后的镇痛治疗可以提高吗啡的镇痛效果,减轻不良反应,增加患者镇痛效果的满意度。与氟比洛芬酯术后应用相比,术前预先静注镇痛效果更佳。
简介:摘要目的比较妇科手术患者静脉自控镇痛中应用舒芬太尼联合氟比洛芬酯的镇痛效果与不良反应。方法选择妇科手术术后行静脉自控镇痛患者60例,随机分为两组舒芬太尼氟比洛芬酯组(S-F组)手术结束前30min给予氟比洛芬酯50mg,术后镇痛给予(舒芬太尼2ug/㎏+氟比洛芬酯100mg+托烷司琼5mg加盐水至100ml);舒芬太尼组(S组)给予(舒芬太尼2ug/㎏+托烷司琼5mg加盐水至100ml)。两组静脉镇痛泵的设置,维持量2ml/h,单次负荷剂量0.5ml,锁定时间12min。观察两组术后2h、6h、12h、24h的镇痛、镇静评分和不良反应发生率。结果S-F组术后镇痛及镇静评分好于S组。S-F组恶心呕吐发生率低于S组。结论舒芬太尼联合氟比洛芬酯用于妇科手术静脉镇痛效果优于单纯用舒芬太尼,而且不良反应明显降低。
简介:目的研究泛昔洛韦在大鼠各肠段中的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体小肠回流试验装置,利用紫外分光光度法、一阶导数光谱法和HPLC法分别测定循环液中酚红、泛昔洛韦及血浆中喷昔洛韦的含量。结果泛昔洛韦在药物浓度为25、50、100μg·ml^-1时,全小肠段的吸收速率常数分别为0.304、0.313、0.288h^-1;在pH值为5.4,6.8、7.8时,全小肠段的吸收速率常数分别为0.246、0.279、0.251h^-1;在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.147、0.191、0.194、0.047h^-1。结论不同的药物浓度、pH值对药物在大鼠全肠道的吸收无显著影响,药物的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。
简介:[摘要] 目的:考察氟比洛芬酯超前镇痛对复杂阻生牙拔除患者的止痛效果。方法:选择下颌阻生第三磨牙患者 90例,随机抽样将 90例患者分为 3组: I组 (对照组 30例 )不予给药;Ⅱ组 (30例 )在术前 15 min静脉予 50 mg氟比洛芬酯,Ⅲ组 (30例 )在手术结束时静脉给予 50 mg氟比洛芬酯,疼痛评分采用 VAS评分法 。结果:三组术后 1、 2、 3、 4、 6、 8小时进行观察 ,Ⅲ组与 I组比较,患者疼痛明显缓解 P<0.05;Ⅲ组与Ⅱ组比较,患者疼痛明显降低 P<0.01。术前注射组效果明显优于术后注射组及对照组,且期间未见明显术后不良反应出现 。结 论:氟比洛芬酯超前镇痛安全有效,术前 15min静脉注射效果最好。
简介:目的:研究氟比洛芬酯超前镇痛在妇科腹腔镜手术中的应用。方法:60例ASAⅠ~Ⅱ级择期行妇科手术的患者,随机分为三组,每组20例。对照组(C组)麻醉诱导前和术毕患者拔管清醒即刻静脉缓慢注射脂肪乳5mL;超前镇痛组(P组)麻醉诱导前静脉缓慢注射氟比洛芬酯5mL,术毕患者拔管清醒即刻静脉缓慢注射脂肪乳5mL;常规镇痛组(R组)麻醉诱导前静脉缓慢注射脂肪乳5mL,术毕患者拔管清醒即刻静脉缓慢注射氟比洛芬酯5mL。分别记录拔管清醒即刻、1、2、4、6、12、24h的视觉模拟评分法(VAS)的评分;记录24小时追加镇痛药情况;并统计24h内不良反应。结果:术后P组1、2、4、6、12h的VAS评分明显低于C组同时点VAS评分(P〈0.05);而P组1、2、4、6h的VAS评分明显低于R组同时点VAS评分(P〈0.05)。结论:氟比洛芬酯可安全地用于妇科腹腔镜手术镇痛,而使用超前镇痛可提供更好的术后镇痛效果。
简介:摘要目的分析全子宫切除术后氟比洛芬酯的镇痛效果。方法选择2013年5月~2016年5月我院收治的62例行全子宫切除术治疗的患者作为研究对象,根据随机数字法,把62例患者分成两组,其中一组31例患者在手术切皮前的15min,为患者使用氟比洛芬酯静脉注射设为观察组,另一组31例患者使用枸橼酸芬太尼注射液设为对照组,手术完成后均选择布托啡诺PCIA,统计两组患者术后24h的VAS疼痛评分和不良反应。结果观察组VAS疼痛评分明显优于对照组,观察组不良反应明显少于对照组,两组对比具有统计学意义(P<0.05)。结论全子宫切除术后应用氟比洛芬酯能有效改善患者术后疼痛情况,减少不良反应发生,值得推广应用。