简介：摘要氟比洛芬酯（Flubiprofen）系日本科研制药株式会社、Daicel化学工业株式会社及绿十字株式会社共同研制开发的非甾体类镇痛抗炎药，是氟比洛芬的前体药物，其活性代谢产物氟比洛芬是一种强效前列腺素合成抑制剂。氟比洛芬酯注射液于1992年在日本上市，规格为5ml50mg，商品名Ropion，临床用于术后及癌症的镇痛。北京泰德制药有限公司经日本转让Ropion技术研制了氟比洛芬酯注射液并已获批在国内上市。目前，日本AraiPlantDaicelCorporation公司的氟比洛芬酯原料药获准进口，国内已有武汉大安制药有限公司和上海中西三维药业有限公司的氟比洛芬酯原料药上市，但无法购得，我们对本品进行了试制。

简介：非甾体抗炎药(non-steroidanti-inflammatorydrugs,NSAIDs)具有抗炎、止痛及解热作用,临床用于疼痛或炎症疾病的治疗.目前市场上NSAIDs制剂多为口服剂或栓剂.由于已经发现口服NSAIDs后易引起胃肠道功能紊乱等副作用,而且在治疗术后疼痛或因癌症引起的疼痛时,多数无法口服药物,因此,有必要研制NSAIDs的静脉给药剂型.

简介：摘要氟比洛芬酯（Flubiprofen）系日本科研制药株式会社、Daicel化学工业株式会社及绿十字株式会社共同研制开发的非甾体类镇痛抗炎药，是氟比洛芬的前体药物，其活性代谢产物氟比洛芬是一种强效前列腺素合成抑制剂。氟比洛芬酯注射液于1992年在日本上市，规格为5ml50mg，商品名Ropion，临床用于术后及癌症的镇痛。北京泰德制药有限公司经日本转让Ropion技术研制了氟比洛芬酯注射液并已获批在国内上市。目前，日本AraiPlantDaicelCorporation公司的氟比洛芬酯原料药获准进口，国内已有武汉大安制药有限公司和上海中西三维药业有限公司的氟比洛芬酯原料药上市，但无法购得，我们对本品进行了试制。

简介：氟比洛芬酯注射液是一种静脉注射用脂微球非甾体类镇痛药(NSAIDS)，它是由脂微球和氟比洛芬酯组成，通过抑制前列腺素合成而发挥镇痛效应，目前针对围术期镇痛已进行了大量的临床治疗观察，本文综述其临床应用研究进展。

简介：

简介：摘要目的研究无痛人流手术过程中，氟比洛芬酯在手术中的实际应用效果。方法从2015年1月-2015年7月时间段，选取在我院进行无痛人流手术的妇女进行研究调查，孕妇数量为300例，在孕妇选取的过程中，采用随机的方法，将300例孕妇共分为两组，分别作为观察组与对照组。观察组孕妇在进行无痛人流过程中，丙泊酚加上氟比洛芬酯进行配合使用，观察其镇痛效果、心率变化、血压变化及术后清醒时间等。对照组孕妇在进行无痛人流过程中，丙泊酚加上芬太尼进行配合使用，同样观察上述反应。结果通过科学的实验，观察组在血氧饱和度方面相对于对照组较高，二者存在较为明显差异（P<0.05），在有无呼吸抑制发生率、呛咳肌僵等方面，观察组明显要相对较低，二者存在较为明显差异（P<0.05），在术后清醒时间、心率变化、血压变化等方面，无明显差异（P>0.05)。结论无痛人流手术过程中，氟比洛芬酯具有较好的麻醉效果，而且在使用过程中更加安全。

简介：

简介：目的观察氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗晚期癌性疼痛的疗效和药物不良反应.方法72例未曾使用过阿片类药物的中至重度癌性疼痛患者随机接受静脉注射50～100mg氟比洛芬酯脂微球载体注射液或姑息治疗,分别观察治疗前后疼痛改善程度、生活质量及药物不良反应等.结果氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗中至重度癌性疼痛患者的总有效率为72.2%（26/36）.与治疗前和对照组相比,治疗后氟比洛芬酯组患者生活质量显著提高,且差异具有统计学意义（P＜0.05）.无一例出现阿片类药物常见的便秘、恶心、呕吐等不良反应,以及非甾体类药物常见的腹痛、上消化道出血等并发症.结论氟比洛芬酯脂微球载体注射液治疗晚期癌性疼痛患者疗效肯定,不良反应发生率低、安全有效,患者生活质量明显改善.

简介：摘要氟比洛芬酯脂微球注射液是一种新型非甾体类抗炎镇痛药，由脂微球和其所包裹的氟比洛芬组成，是目前临床应用的具有靶向性的镇痛药。氟比洛芬酯脂微球注射液已用于术后镇痛、癌性疼痛等，本文将总结其药理作用和围术期应用的新进展。

简介：摘要目的分析全子宫切除术后氟比洛芬酯的镇痛效果。方法选择2013年5月～2016年5月我院收治的62例行全子宫切除术治疗的患者作为研究对象，根据随机数字法，把62例患者分成两组，其中一组31例患者在手术切皮前的15min，为患者使用氟比洛芬酯静脉注射设为观察组，另一组31例患者使用枸橼酸芬太尼注射液设为对照组，手术完成后均选择布托啡诺PCIA，统计两组患者术后24h的VAS疼痛评分和不良反应。结果观察组VAS疼痛评分明显优于对照组，观察组不良反应明显少于对照组，两组对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论全子宫切除术后应用氟比洛芬酯能有效改善患者术后疼痛情况，减少不良反应发生，值得推广应用。

简介：术后16、24hVAS两组患者差异无统计学意义,氟比洛芬酯用于鼻内镜手术患者可以明显减少术后疼痛,术后VAS和BCS氟比洛芬酯组都明显优于对照组

简介：摘要本文通过分析比较氟比洛芬酯联合硬膜外吗啡术前预先镇痛、术后镇痛与单纯吗啡术后硬膜外镇痛在妇科手术的镇痛效果。得出结论氟比洛芬酯联合硬膜外吗啡用于妇科手术后的镇痛治疗可以提高吗啡的镇痛效果，减轻不良反应，增加患者镇痛效果的满意度。与氟比洛芬酯术后应用相比，术前预先静注镇痛效果更佳。

简介：摘要：目的：观察电针联合氟比洛芬酯治疗腰麻后头痛的临床疗效。该方法随机将87例腰果头痛分为44例对照组和43例观察组。监测组对氟比洛芬酯进行了处理，观察组将电针处理与监测组处理相结合。观察两组的临床疗效、治疗前后颈动脉血流参数(血管内径、峰值速度和阻力指数)以及脑血流图的变化。差异在统计上很大(p < 0.05)。差异在统计上有意义(p < 0.05)。术后观察组正常波的比例(83.7%)高于观察组(61.4%)，差异在统计上很大(p < 0.05)。结论电针联合氟比洛芬酯可明显降低腰麻后头痛的程度且效果显著，改善患者的脑血流。

简介：摘要：目的：观察电针联合氟比洛芬酯治疗腰麻后头痛的临床疗效。该方法随机将87例腰果头痛分为44例对照组和43例观察组。监测组对氟比洛芬酯进行了处理，观察组将电针处理与监测组处理相结合。观察两组的临床疗效、治疗前后颈动脉血流参数(血管内径、峰值速度和阻力指数)以及脑血流图的变化。差异在统计上很大(p < 0.05)。差异在统计上有意义(p < 0.05)。术后观察组正常波的比例(83.7%)高于观察组(61.4%)，差异在统计上很大(p < 0.05)。结论电针联合氟比洛芬酯可明显降低腰麻后头痛的程度且效果显著，改善患者的脑血流。

简介：

简介：摘要目的探讨在剖宫产术后镇痛中采用布托啡诺复合氟比洛芬酯的方法及效果。方法选择2012年8月-2013年8月在我院接受剖宫产的患者100例，根据术后镇痛方法分为两组，对照组50例，采用布托啡诺静脉滴注，观察组50例，在布托啡诺的基础上加用氟比洛芬酯。比较两组的术后6h、24h及36h疼痛评分及不良反应发生情况。结果观察组术后6h、24h及36h疼痛评分显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），具有可比性。观察组不良反应情况显著低于对照组（P＜0.05），差异有统计学意义。结论布托啡诺复合氟比洛芬酯用于剖宫产术后镇痛中，起效快，能够获得良好的镇痛效果，因此可以在临床上进一步推广应用。

简介：摘要目的探讨氟比洛芬酯缓解子宫输卵管造影（hysterosalpingography，HSG）疼痛的效果。方法选取2017年1月至2019年8月于本院行HSG的女性患者200例，按年龄层随机分为观察组和对照组各100例，其中，21～30岁各30例，31～40岁各50例，41～45岁各20例，观察组中位年龄29岁，对照组中位年龄31岁。对照组常规行HSG检查，观察组于检查前20 min静脉注射氟比洛芬酯5 ml。观察两组患者造影检查过程的镇痛效果及诊断结果，并进行对比。结果两组患者4个节点的疼痛程度比较差异均有统计学意义（均P＜0.01）；观察组输卵管通畅126条（63.0%）、不完全阻塞50条（25.0%）、完全阻塞24条（12.0%），对照组输卵管通畅108条（54.0%）、不完全阻塞56条（28.0%）、完全阻塞36条（18.0%），两组造影诊断结果比较差异有统计学意义（χ2=125.72，P＜0.01）。结论氟比洛芬酯对缓解HSG疼痛具有明显作用，并能降低假阳性率。

简介：摘要目的观察氟比洛芬酯和舒芬太尼联合用于骨科术后病人自控静脉镇痛(PCIA)的安全性和有效性，并找出合适的用药方法，方法选择60例择期骨科手术患者随机分为两组，每组30例。试验组在手术结束前约30min静脉注射阿扎司琼10mg、氟比洛芬酯50mg；对照组在手术结束前约30min仅静脉注射阿扎司琼10mg。术毕接静脉镇痛泵，配方为试验组氟比洛芬酯100mg+舒芬太尼75ug与0.9%的生理盐水配制成100ml。对照组舒芬太尼100ug与生理盐水配制成100ml。观察术后1、6、12、24、48h视觉模拟评分(VAS)、不良反应发生率及其他镇痛药需求次数。结果试验组术后VAS评分、Ramsay镇静评分、不良反应发生率均优于对照组分。结论在骨科手术后自控静脉镇痛中，术毕静注氟比洛芬酯复合舒芬太尼镇痛的效果优于单用舒芬太尼。

简介：摘要目的讨论术中应用氟比洛芬酯可以使患者在麻醉苏醒期对气管导管比较耐受。方法把200例在全身麻醉下行中等大小手术的患者分成实验组和对照组各100例。实验组在常规全麻诱导，气管插管，麻醉维持的同时于手术开始后半小时和手术结束前半小时分别给予氟比洛芬酯50毫克静脉注射。对照组给予常规麻醉诱导，气管插管，麻醉维持。观察两组患者在麻醉苏醒期对气管导管的耐受情况。结果实验组患者在麻醉苏醒期对气管导管的耐受程度良好，优于对照组。结论在全身麻醉下实施中等大小手术中给予氟比洛芬酯，其有较好的镇痛作用，可以使患者在麻醉苏醒期对气管插管比较耐受，有利于麻醉医师对患者呼吸，意识的观察，正确地把握拔管时机，避免术后并发症的发生，是一项比较有效的抵抗气管导管刺激气管和咽喉的方法，适合临床麻醉中应用。

简介：目的:分析氟比洛芬酯相关性肝损害的临床特点及风险因素。方法:利用“医疗机构ADE自动监测与智能评估警示系统”(ADE-ASAS),回顾性监测我院2017年使用氟比洛芬酯的住院患者相关肝损害发生情况,自动筛选纳入病例,人工评价其关联性、ADR发生率、风险因素,总结发生特征。结果:氟比洛芬酯致肝损害发生率为3.00%,损伤程度以轻度为主,损伤类型主要表现为肝脏生化学检查异常,相关风险因素为性别及用药时长(P<0.05),男性发生率显著低于女性(OR=0.652,95%CI:0.465–0.915),用药时长与其正相关(≤1d:OR=0.353,95%CI:0.233–0.559;2~7d:OR=0.362,95%CI:0.235–0.556;>7d:OR=1),ADR平均发生时间为用药后的(5.40±4.06)d。结论:氟比洛芬酯导致肝损害的发生率较为常见,多为轻度,临床用药中对于女性患者、用药时间较长的患者应更加关注其肝功能变化。利用专项软件实施ADR监测准确高效,以低成本付出实现高质量研究,可辅助药师开展药品上市后安全性评价,降低用药风险。