简介：摘要目的通过分析各医疗机构初复检反应性样本的再复检及确证结果，探讨初复检与本实验室再复检结果符合率，以及再复检结果与确证结果关系。方法回顾性收集2018年1月1日至12月31日徐州市辖区内医疗机构送至徐州市艾滋病确证实验室的HIV抗体初复检反应性样本710份作为研究材料，分别从来源、人群、再复检结果、确证结果等方面进行分析。结果医疗机构、疾控机构、采供血机构再复检阳性率分别为62.12%(269/433)、96.53%(167/173)、14.42%(15/104)。再复检试验双反应性样本当次或随访均确证为阳性，再复检一有一无反应性样本经当次或随访均确证为阴性。Bio-Rad假阳性率为0.23%(1/443)，Alere假阳性率为1.78%(8/450)。结论再复检符合率从高到低依次为疾控机构、医疗机构、采供血机构。疾控机构送检样本可以不做再复检直接进行确证试验。对于复检双反应性样本应重点追踪。复检一有一无反应性样本未发现有确证阳性或者随访进展为阳性的，即未发现漏检。本研究Bio-Rad试剂特异性优于Alere试剂。

简介：近几年来，新兵入营后，我部严格按照《应征公民体格检查标准》，对新兵进行体格复检，对身体不合格的新兵，做到了早发现、早诊断、早结论、早清退，留队新兵身体合格率达到了100％，确保了兵员质量，杜绝了不合格兵员滞留部队。现将我们对新兵体格复检工作的几点做法总结如下。

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简介：【摘 要】目的 通过对新生儿患者血常规复检率及复检结果的准确性进行调查分析，了解我室目前在新生儿患者血常规复检工作方面存在的问题，为以后工作的质量保证提供依据和建议。方法 收集本室 2019年 3月 -5月住院且已回报结果的新生儿患者外周血常规标本 77例进行涂片镜检，并回顾全自动血细胞分析仪白细胞报警信息及患者已回报的血常规复检结果，对复检率和复检准确性进行统计分析。结果 在收集的 77例新生儿标本中仅 6例有复检记录，复检率为 7.8%， 6例已复检标本中仅 2例与再次复检结果相符，复检准确率为 33.3%，复检阳性率为 0。对所有标本复检后结果进行分析，复检阳性率为 75.4%。结论 我室新生儿血常规复检率、复检准确率及复检阳性率较低，建议设置复检岗位、加强对工作人员细胞形态的辨识能力的培训，严格按照复检规则对新生儿血常规进行复检，为临床提供更完整和准确的结果。

简介：摘要目的探讨UF-1000i临床标本检测复查条件。方法对UF-1000i五项指标（WBC、RBC、BACT、EC、CAST）重复性、线形及携带污染率等性能作出评价论证，对尿样镜检并探讨UF-1000i复查条件。结果经配对资料的X2检验,说明本文复查条件与相应镜检结果有良好的相关性。复查率为10.5%。结论UF-1000i尿液分析仪具有优良的临床检测性能，能满足临床检测需要，减少病理标本漏检以及不必要的镜检复查。

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简介：摘要这篇文章主要研究血液细胞分析仪白细胞、血小板直方图分布异常对计数准确性的影响，用传统手工法在显微镜下计数、用显微镜油镜镜检相比较，结果表明，直方图分布正常者无显著性差异，结果准确不需要复检。直方图异常者，仪器计数与手工法计数有明显差异，白细胞直方图上35fl前出现不该有的峰须做白细胞复检，血小板直方图没有拟合曲线、血小板数低于20×109/L须做血小板复检，因此，复检制度是保证血液细胞分析仪检验质量的关键。

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简介：摘要目的通过对ELISA试验复检再检结果的分析，了解ELISA试验假阳性产生的原因，提高实验室检测水平。方法对2009年度本站ELISA试验复检再检结果进行回顾性分析。结果4项传染性指标复检与再检阳性符合率为6.81%，抗-HCV和抗-TP再检阳性符合率明显高于HBsAg和抗-HIV（P<0.01）；复检假阳性率为2.93%。结论应进一步加强实验室规范化管理，严格遵守实验操作规程，尽量避免因标本、试剂、仪器、操作等因素的影响；尽量使用自动仪器，少用或不用手工操作，减少人为误差，确保试验结果准确性。

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简介：摘要血细胞分析仪测定原理虽有不同，但它的各种项目的阈值是人为设定的，而且是固定的，可是患者血细胞形态和数量的变化是千姿百态，尤其是细胞形态学分类与血细胞分析仪的白细胞分类有本质上的不同，即使先进的五分类也与形态学也有很大差异，各参数之间有时还存在互相干扰。总之，血细胞分析仪的结果仅仅是属于过筛而己，不能完全代替人工镜检。

简介：摘要目的探讨UF-100全自动分析仪临床检测性能及其复检条件。方法随机抽取部分本院住院患者尿液标本200例,所有标本均在1h内分别用尿干化学分析仪和UF-100全自动尿沉渣分析仪检测，再结合显微镜镜检。结果经SPSS10.0软件分析UF-100均显示UF-100性能优越，并经配对资料的X2检验(P<0.05),说明本文复查条件与相应镜检结果有良好的相关性。结论尿液中有形成份种类多、复杂、形态差异大，仪器本身原理的局限性，患者服药、病情、病程,标本的采集、处理、送检等环节的影响,仪器应当结合干化学分析、显微镜检查，三者联合应用。

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