简介：摘要目的探讨坦索罗辛治疗女性尿道综合征(FUS)的疗效和用药安全性。方法通过对本院2008年2月-2010年3月门诊68例女性尿道综合征患者应用坦索罗辛治疗60天。观察治疗前后所有患者尿路刺激征症状的改善情况以及自由尿流率的主要参数最大尿流率(MFR)、排尿量(VV)、平均尿流率(AFR)的改变来观察治疗效果。结果治愈62例，症状改善4例,无效,2例。治愈率91.18%,好转率5.9%,无效2.92%。结论坦索罗辛对女性尿道综合症有理想的疗效，临床上建议进一步推广。

简介：摘要目的观察盐酸坦索罗辛缓释片治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效及药物安全性。方法将BPH患者135例，随机分为治疗组和对照组。治疗组70例，应用盐酸坦索罗辛缓释片0.2mg，1次/d。共服用6个月。对照组65例，应用普乐安片5片/次，3次/d。共服用6个月。观察两组服药I-PSS和QOL、Qmax、PVR等BPH的相关指标。结果治疗组能明显降低I-PSS及QOL评分，差异有统计学意义，P<0.01。治疗后6个月Qmax明显增加，PVR明显减少。治疗前后比较，差异有统计学意义，P<0.05。I-PSS、QOL、Qmax、PVR等指标改善程度与对照组比较，差异有统计学意义，P<0.05。治疗组优于对照组。结论盐酸坦索罗辛缓释片可以改善下尿路症状、增加尿流率、减少PVR，提高生活质量，且有良好的安全性。

简介：摘要目的观察坦索罗辛治疗前列腺肥大的临床效果。方法将我院门诊的2000例前列腺肥大患者按照不同治疗方法分成对照组与观察组各1000例，对照组给予非那雄胺治疗，观察组给予坦索罗辛治疗，对比两组患者治疗后的临床效果。结果对照组的总有效率为81.4%，观察组的总有效率为94.0%，观察组明显高于对照组，对比差异有统计学意义（P<0.05）；对照组的不良反应发生率为5.2%，观察组的不良反应发生率为2.8%，观察组明显低于对照组，对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论坦索罗辛治疗前列腺肥大的临床效果满意，不良反应发生率较低，值得临床推荐应用。

简介：摘要目的研究盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效。方法随机选取60例2014年度在我院门诊进行就诊的前列腺增生患者，根据其治疗方式的的不同均分为研究组和对照组，30例研究组患者给予盐酸坦索罗辛进行治疗，30例对照组患者给予盐酸特拉唑嗪，对比两组患者药物治疗前后各项临床指标，探讨盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效。结果与治疗前相比两组患者各项临床指标均有所好转，组间比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；研究组患者治疗后前列腺症状和生活质量评分显著低于对照组患者（P＜0.05），最大尿流量显著高于对照组（P＜0.05），两组均未出现严重不良反应。结论盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生患者能够显著改善患者前列腺症状，提高其生活质量和最大尿流量，治疗安全有效，值得进行临床推广。

简介：摘要目的评价盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法选取输尿管下段结石患者81例，随机分为两组对照组40例，采用常规治疗(服用盐酸左氧氟沙星片200mg,2次/天，曲马多胶囊100mg，2次/天，饮水2000-3000ml/天，4周)；治疗组41例，常规治疗加口服盐酸坦索罗辛(哈乐)0.4mg，每天1次，4周。结果对照组结石排出率为52.5%（21/40)，平均排出时间(9.2士3.1)天；治疗组结石排出率为85.4%(35/41)，平均排出时间(5.1士2.0)天；两组排出率及排出时间比较，差异有显著性(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率，有效缩短排出时。

简介：摘要目的回顾分析坦索罗辛联合熏蒸治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法95例患者均服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊加中药熏蒸2个疗程，观察治疗效果，以美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)对其疗效进行客观评价。结论坦索罗辛联合熏蒸可有效的提高慢性非细菌性前列腺炎的临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨体外冲击波碎石术(ESWL)后坦索罗辛辅助输尿管结石患者排石的临床疗效。方法随机将144例输尿管结石患者分为两组，每组各72例，ESWL术后，对照组给予常规治疗，观察组在此基础上应用坦索罗辛。两组均治疗4周。比较两组患者术后3，7，14，28d后的结石排净率、结石排净平均时间、肾绞痛发生率及VAS评分情况。结果观察组术后3，7d时的结石排净率与对照组同期对比差异无统计学意义(P＞0.05);观察组14，28d时的结石排净率均明显高于高于对照组(P＜0.05);观察组的结石排净平均时间、肾绞痛发生率及VAS评分均显著低于对照组(P＜0.05)。结论坦索罗辛可有效促进ESWL术后碎石的排出，同时缓解疼痛，改善患者生活质量。

简介：摘要目的探讨良性前列腺增生症（BPH）的有效药物治疗方法。方法治疗组采用度他雄胺5mg每日1次联合坦索罗辛0.2mg每晚1次治疗;对照组采用度他雄胺5mg每日1次进行治疗。评价两组的治疗效果。结果治疗组治疗有效率83.3%,对照组有效率38.3%,两组有差异显著性。结论度他雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生症具有良好的疗效。

简介：摘要目的研究分析肾舒颗粒与坦索罗辛联合治疗输尿管较小结石的改善疼痛及辅助排石效果。方法抽取2013.01-2014.01期间在我院就诊治疗的90例单发输尿管较小结合患者，通过随机数字表法将其进行分组，对照组45例患者应用坦索罗辛进行治疗；治疗组45例患者应用坦索罗辛联合肾舒颗粒进行治疗。结果治疗组患者结石排出率约为86.7%（39/45）远远高于对照组的75.6%（34/45），P<0.05，差异有统计学意义；肾绞痛平均发作率约为15.6%（7/45）远远低于对照组的31.1%（14/45），P<0.05，差异有统计学意义。结论肾舒颗粒与坦索罗辛联合治疗输尿管较小结合具有高效、安全的特点，可有效促进结石排出，降低肾绞痛的发生率。

简介：摘要目的探讨舍尼亭联合坦索罗辛治疗女性膀胱过度活动症的疗效。方法采用随机分组法将60例患者随机分为两组各30例,联合用药组口服托特罗定2mg/次(Bid)+坦索罗辛0.2mg/次(Qn)，对照组口服托特罗定2mg/次(Bid),持续8周。以自由尿流率的主要参数如最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、排尿量(VV)和尿道综合征症状评分(FUSS)、生活质量评分(QOL)为主要疗效指标,来观察治疗效果。结果服药8周后，两组尿流率参数值(Qmax、Qave、VV)均较治疗前有改善，尿道综合征症状评分(femaleurethralsyndromescore,FUSS)显著下降，治疗后联合用药组和对照组的尿流率参数值(Qmax、Qave、VV)、FUSS、QOL相比较,差异显著(P<0.05)。结论舍尼亭加联合坦索罗辛应用可改善逼尿肌不稳定患者的下尿路症状和生活质量,可作为女性膀胱过度活动症的一种有效治疗手段。

简介：摘要目的观察对慢性前列腺炎患者应用盐酸坦索罗辛的治疗效果。方法搜集2012年4月—2013年7月我院接收的慢性前列腺炎56例患者，随机分为甲组和乙组。对甲组28例患者应用左旋氧氟沙星，对乙组28例患者应用左旋氧氟沙星的同时给予盐酸坦索罗辛。对比甲组和乙组的治疗效果。结果甲组28例治疗总有效率为71.43%，三个月后10例复发，复发率为35.71%。乙组28例治疗总有效率为96.43%，三个月后2例复发，复发率为7.14%。乙组治疗总有效率高于甲组，复发率低于甲组，差异较大，有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎的临床治疗中有极大的应用价值，可以提高治疗总有效率，减少疾病复发，值得推广。

简介：

简介：摘要目的观察排石颗粒联合盐酸坦索罗辛与单纯应用排石颗粒治疗输尿管下段小结石疗效比较。方法将2011.1-2013.12就诊我院的62例输尿管下段小结石按就诊顺序随机分为两组，对照组31例，单纯给予排石颗粒治疗;观察组31例，排石颗粒联合盐酸坦索罗辛治疗。观察排石率，结石排出时间。结果两组排石率比较，差异无统计学意义(P>0.05);结石排出时间比较，差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论排石颗粒联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段小结石能明显缩短结石排出时间，效果好于单纯应用排石颗粒。

简介：摘要目的探讨盐酸坦索罗辛联合前列欣治疗前列腺增生疗效及安全性。方法选择确诊为良性前列腺增生症患者578例，将其随机分为两组，对照组患者应用盐酸坦索罗辛治疗，研究组患者应用盐酸坦索罗辛联合前列欣治疗。结果研究组治疗前后IPSS、BS、IIEF-5的改善情况明显优于对照组（P＜0.05）；研究组治疗后各项症状恢复情况明显优于对照组（P＜0.05）。结论盐酸坦索罗辛联合前列欣治疗前列腺增生疗效显著，可有效改善患者的临床症状，改善性功能，安全性高，值得临床上推广应用。

简介：

简介：摘要目的分析琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果。方法将84例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为两组各42例，对照组给予盐酸坦索罗辛治疗，观察组在对照组基础上加琥珀酸索利那治疗，比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率95.24%明显高于对照组的78.57%，治疗后观察组最大尿流速率明显高于对照组，IPSs评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎效果显著，可有效改善患者症状，提高最大尿流速率，值得推广。

简介：摘要目的分析慢性非细菌性前列腺炎采用前列安栓联合盐酸坦索罗辛治疗的临床效果。方法选择2018年1月—2019年2月在我院治疗的慢性非细菌性前列腺炎患者48例，将患者随机分为A组和B组，每组24例，B组给予前列安栓治疗，A组在B组的基础上给予盐酸坦索罗辛治疗，比较两组患者临床治疗效果和NIH-CPSI评分情况。结果A组总有效率91.70%，明显高于B组的79.20%，差异显著（P＜0.05）；治疗前A组患者排尿症状评分、疼痛与不适症评分、生活质量评分与B组患者比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后A组排尿症状评分、疼痛与不适症评分、生活质量评分均优于B组患者，差异显著（P＜0.05）。结论应用前列安栓联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎临床效果显著，能够改善患者症状，提高生活质量，值得在临床中应用。

简介：摘要目的探讨采用宁泌泰联合盐酸坦索罗辛缓释剂两种药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果。方法选取我院于2015年6月—2017年6月收治的慢性非细菌性前列腺炎患者80例为研究对象，根据治疗方式的不同将其分为观察组和对照组（各40例）。其中对照组采用盐酸坦索罗辛缓释剂进行治疗，观察组则在此基础上联合使用宁泌泰胶囊。两组均持续治疗4周，比较两组治疗效果，统计两组NIH－CPSI症状评分。结果（1）两组经过治疗，观察组治疗总有效率为92.5%，明显高于对照组的77.5%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。（2）治疗前，两组的NIH－CPSI症状评分比较，差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗后，观察组的NIH－CPSI症状评分明显低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论采用宁泌泰联合盐酸坦索罗辛缓释剂两种药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果显著，可改善患者相关症状，有效减少缓解疼痛，值得在临床治疗中推广借鉴。

简介：摘要目的分析慢性非细菌性前列腺炎采用前列安栓联合盐酸坦索罗辛治疗的临床效果。方法选择2018年1月—2019年2月在我院治疗的慢性非细菌性前列腺炎患者48例，将患者随机分为A组和B组，每组24例，B组给予前列安栓治疗，A组在B组的基础上给予盐酸坦索罗辛治疗，比较两组患者临床治疗效果和NIH-CPSI评分情况。结果A组总有效率91.70%，明显高于B组的79.20%，差异显著（P＜0.05）；治疗前A组患者排尿症状评分、疼痛与不适症评分、生活质量评分与B组患者比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后A组排尿症状评分、疼痛与不适症评分、生活质量评分均优于B组患者，差异显著（P＜0.05）。结论应用前列安栓联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎临床效果显著，能够改善患者症状，提高生活质量，值得在临床中应用。

简介：摘要目的探讨慢性非细菌性前列腺炎采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗的临床效果。方法将我院近年来收治的86例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组(盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓)与参考组(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)，各为43例，对两组患者临床治疗效果、不良反应发生情况及复发率进行观察比较。结果观察组治疗总有效率显著大于参考组(P<0.05)，两组患者不良反应发生情况比较无统计学意义(P>0.05)；观察组2年内复发率显著低于参考组(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合前列安栓治疗慢性非细菌性前列腺炎具有显著临床意义，治疗彻底且安全性高，具有显著推广使用价值。