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简介：摘要目的研究手法整复钢丝托板固定治疗儿童肱骨髁上骨折临床疗效。方法选取我院收治的肱骨髁上骨折患儿40例作为研究对象，选取时间为2016年4月~2017年4区间内，随机分为对照组与观察组，每组20例，观察组患儿采用手法整复钢丝托板固定治疗，对照组采用手法整复后采用石膏固定，对比观察两组患者的临床疗效。结果观察组的优良率明显高于对照组，组间比较差异P<0.05，具备统计学意义。结论手法整复钢丝托板固定治疗儿童肱骨髁上骨折临床疗效显著，值得临床推广应用。

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简介：开年伊始，康美药业就一口气拿下4地81家公立医院药房的托管权。自去年起，药房托管热就再度回潮。华润、国药、九州通、康美等公司纷纷打出“减少医院药品流通环节、降低医药成本、促进医药分开”的旗号，涉足公立医院药房业务。事实上，被誉为医药分开破冰之举的医院药房托管一直广受争议。虽叫“药房托管”，但我国目前的托管模式仅针对药品的营销部分，并非全部。业内分析指出，药房托管是想方设法从供应商和厂家那里拿钱，来维持“以药养医”的利益格局，是变本加厉的“以药养医”。药房托管不能彻底解决公立医院实行药品零加成后带来的各方利益的博弈问题，因此只可能是过渡时期的暂时之举。

简介：自2006年南京的药房托管以来，以江苏、湖北、吉林、山东等地为代表的最早一轮药房托管已逐渐淡出人们的视野，但随着公立医院改革以及药品集中采购等医改配套政策的深度推进，近期药房托管似乎又开始热了起来，而且被赋予了新的要义。

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简介：摘要目的探讨凝血标本放置时间、离心时间及溶血对凝血检测项目的影响，以提高临床检验的准确性。方法选取我院患者90例为研究对象，在不同放置时间、离心时间及溶血的情况下进行PT、APTT、TT、Fib的检测。结果APTT和TT放置4h后测定结果与放置2h前有统计学意义（P<0.05），标本离心5min与离心10、15min相比，PT与APTT测定结果显著降低（P<0.05），严重溶血会使TT测定值明显延长（P<0.05）结论凝血检测项目易受多种因素的影响，试验应规范操作，才能确保结果准确可靠。

简介：摘要：目的 探究临检实验室末梢采血的医院感染危险因素。方法 选择2021年11月~2022年11月间，本院检验科临检实验室开展末梢采血的患者50例作为研究对象。加强患者管理，统计患者采血后医院感染发生状况，分析末梢采血医院感染的危险因素。结果 经统计，50例临检实验室开展末梢采血患者中，医院感染发生8例，发生率16.00%。分析原因，因作业流程不规范至感染者2例（占比4.00%）、因末梢采血用品未规范消毒至感染者1例（占比2.00%）、因环境污染至感染者3例（占比6.00%）、因标本传染性至感染者2例（占比4.00%）。结论 导致临检实验室末梢采血患者医院感染的危险因素较多，包括作业流程、末梢采血用品等，临床需予以重视，通过加强环境管理、规范处理废弃物、强化采血人员培训等措施改善，以减少末梢采血者医院感染发生。

简介：[摘要]   目的：探讨调动护士主观能动性的意义。  方法：通过改变领导对一线护理工作者的管理思维转变，提高护士工作中意识的形态，护理机制的动态调控。  结果：护士对工作的热情度提高，团队协作精神得到提升。  结论：通过调动护士主观能动性的最大化，使护理质量不断提高，使护士整体素质得到提升。

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简介：摘要：目的:获取丹参-川芎胶囊的制备工艺。方法:将丹参、川芎分别提取后，挥干溶剂，等比例混匀后，按混合物与糊精1:1.75比例，并加入70%乙醇浸润，制备胶囊。采用HPLC法对胶囊中阿魏酸的含量进行测定，确定胶囊质量。结果：每粒胶囊中阿魏酸含量为4.18mg。结论：胶囊工艺比较稳定。

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简介：目的探索主观医疗缺陷产生的原因,研究如何避免主观医疗缺陷。方法将医疗缺陷产生分为主观医疗缺陷和客观医疗缺陷。针对主观医疗缺陷建立博弈模型,对医务人员和医院管理者之间的利益关系进行分析,以阐述主观医疗缺陷产生的内在原因。结果当医院对医务人员违规和不违规的预期收益无差异时,可得到医院在博弈均衡时医务人员违规的最优概率和医院监管的最优概率。结论当医院监管概率不变的情况下,提高惩罚力度或者提高查出违规的概率都可以提高医疗质量水平。

简介：摘要：在检验行业飞速发展的新时期，免疫检验技术在临床疾病的诊断中得到广泛应用。日常的检测方法由传统的手工操作进入到自动化检测的新时代，检验科工作人员可以应用一系列现代化检测仪器设备提高诊断模式，使临床医生能够快速的对患者的疾病进行有效预判。作为临床免疫实验室工作人员，需要对各类标本，如血液、体液甚至是分泌物标本等进行检验，其中一些具有极高传染性的标本，对检验人员自身带来了严重的生物安全隐患。为全面把控好临床免疫实验室医院感染的危险因素，文章以其为出发点，重点分析了几点控制措施，希望能够给相关人士提供些许参考依据。

简介：摘要：目的 分析在微生物检查实验室质量的控制影响因素和对策。方法 在2019年3月~2021年11月期间收集100例在药品、化妆品微生物检验中出现偏差的例数进行分析，并对偏差原因进行整理。结果 在100例偏差例数中，其中因为人员操作不规范有64例,占比64.00%，试验样品本身有问题10例，占比10.00%，仪器设备出现问题2例，占比2.00%，，实验试剂（培养基、稀释剂等）出现问题19例，占比19%，操作环境问题2例，占比2.00%，其他问题（培养时间等）3例，占比03.00%。结论 药品微生物检验中的质量问题重众多，需针对于分析出的几类问题进行分析，并提出相应解决措施，尽可能的消除偏差，保障药品微生物检查的质量。

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