简介：（1）目的对眼科手术之后干眼症病患采用普拉洛芬联合玻璃酸钠进行治疗，并对治疗的临床效果进行仔细观察；（2）方法对2017年7月至2018年7月来我院进行治疗的手术后的干眼病患进行随机选择，共抽取60例病患对其进行分组，主要是将其划分成常规组和研究组，其中，常规组30例，研究组30例，对常规组实施的治疗是单一的玻璃酸钠治疗，对研究组施行的治疗是普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，之后对两组的治疗疗效进行观察；（3）结果治疗之后，研究组病患眼干病状、角膜荧光素染色改善、泪膜破裂时间都比对照组更加好，差异具有统计学意义（p<0.05）,相比较而言，泪液分泌功能改善差异并无统计学意义（p>0.05）。结论值得在临床上推广的是研究组对眼科手术后干眼症病患采取普拉洛芬联合玻璃酸钠的治疗方案。

简介：慢性充血性心力衰竭(CHF)，是临床常见的综合征，其发病率高，死亡率亦高。近年来应用适量的美托洛尔治疗CHF，发现患者血流动力学、运动耐量和临床症状均有明显改善。说明，美托洛尔治疗CHF是一种成熟的、安全的、有效的治疗方法脚。我科于1996年3月-2003年2月使用美托洛尔治疗CHF80例，现将观察及护理总结如下：

简介：【摘要】 目的：分析胺碘酮联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效分析。 方法： 选择 2018 年 8 月 -2019 年 8 月，我院收治的心律失常患者 94 例，按照治疗方法不同分为治疗组（ 47 例，采用 胺碘酮联合美托洛尔治疗 ）和对照组（ 47 例，采用 胺碘酮 治疗），对两组患者在治疗的治疗效率进行收集分析。 结果： 经组间比较显示 ， 治疗组患者的治疗效果明显优于对照组， 差异均有统计学意义 （ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 在心律失常患者 的临床治疗中，采用 胺碘酮联合美托洛尔治疗，能够有效控制患者血压水平， 更好的临床疗效，有较高的临床使用价值。

简介：目的分析巨细胞病毒所致婴儿肝损害的临床特点及更昔洛韦的疗效。方法回顾分析40例巨细胞病毒所致肝损害的临床资料。结果由巨细胞病毒所致先天和围生期感染患儿肝损害发生率（75．0％），明显高于出生后感染患儿（18．7％）。更昔洛韦治疗组治愈率50％，对照组18．2％，两组比较差异有显著性。结论加用更昔洛韦治疗巨细胞病毒所致婴儿肝损害更有效。

简介：目的：建立测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质的高效液相色谱法。方法：采用以十八烷基硅烷化学键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液pH7．0（88：12），检测波长为230nm。结果：线性浓度范围0．6—1．4g·L^-1（r=0．9997），RSD％为0．15％。结论：用同一高效液相色谱法来测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质，经方法学验证，此方法简便、灵敏、准确。

简介：【摘 要】目的： 在 DCM心力衰竭患者治疗中采用 比索洛尔药物进行治疗，探究患者的临床治疗效果及安全性。 方法： 以同意本项研究的 82 例 DCM心力衰竭患者进行探究，分组标准为患者选择治疗药物的不同分组，对照组（ 41 例，常规药物治疗 ）和观察组（ 41 例， 比索洛尔药物治疗）。就患者的临床效果， LVD 、 LVEF 、血压、 不良反应事件发生情况进行实验对比。 结果： 观察组临床效果良好，不良反应发生率较低，较之对照组 P < 0.05 。观察组患者的 LVD 、 LVEF 指标发生变化，较之对照组 P < 0.05 。观察组血压变化情况优于对照组， P < 0.05 。 结论： 在 DCM心力衰竭患者治疗中采用 比索洛尔药物进行治疗，药物效果得到充分发挥，改善疾病程度，保障患者治疗安全性。

简介：目的观察更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法52例患儿随机分为治疗组32例，对照组20例。治疗组给予更昔洛韦5-10mg／（ks·d），对照组给予炎琥宁5-10mg／（kg·d），疗程7d。结果治疗组热退及异型淋巴细胞消失时间均较对照组明显缩短（均P〈0．05）。结论更昔洛韦治疗传染性单核细胞增多症安全有效。

简介：【摘要】目的：分析子痫前期应用拉贝洛尔联合阿司匹林方案治疗的应用效果。方法：从院内子痫前期患者当中抽取68例，采取抽签法分组，常规组利用拉贝洛尔，探讨组采取拉贝洛尔联合阿司匹林方案，比较两组血管内皮功能指标、不良反应发生率。结果：治疗前，探讨组血管内皮功能指标对比常规组，统计学差异性较小（P＞0.05），治疗后，探讨组血管内皮功能指标优于常规组，有对比意义（P＜0.05），探讨组不良反应发生率低于常规组（P＜0.05）。结论：拉贝洛尔联合阿司匹林方案治疗子痫前期可降低患者不良反应发生率，改善患者血管内皮功能。

简介：【摘要】目的 探讨将普拉洛芬滴眼液用于白内障术后对患者视网膜结构所产生的影响。方法 基于特定时间（2020年6月-2021年6月）及固定范围内（本院），选取在本院拟行白内障术患者50例（62眼），将其实施分组（2组，随机数字表法，每组25例31眼），A组术后给予氟米龙滴眼液，B组基于此，加用普拉洛芬滴眼液，对比两组视网膜结构。结果 B组术后30d时的黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）、黄斑中心区视网膜厚度（MFRT）均较A组低（P＜0.05）。结论 白内障术后给予普拉洛芬滴眼液治疗，有助于视网膜恢复。

简介：摘要:目的:观察临床对妊娠高血压患者实施拉贝洛尔、硫酸镁联合治疗后的临床疗效。方法:择取我院在2017年4月至2019年4月间接诊的68例妊娠高血压患者，随机将患者分为A、B两组，其中A组34例单纯实施硫酸镁治疗、B组34例患者实施拉贝洛尔、硫酸镁联合治疗，比较两组患者的治疗效果。结果:组间治疗效果比较，B组患者的治疗有效率明显高于A组患者的治疗有效率(P

简介：【摘要】目的：探讨索他洛尔与普罗帕酮治疗心律不齐的临床效果。方法：将2021年01月-2022年03月本院收治的98例心律不齐患者随机分为对照组（n=49）和观察组（n=49），对照组应用普罗帕酮治疗，观察组应用索他洛尔治疗，比较两组临床疗效、心率变化及QT离散度。结果：观察组治疗总有效率较对照组明显升高（P＜0.05）；观察组治疗后的最大、最小QT值均较对照组明显升高，心率较对照组明显降低（P＜0.05）。结论：索他洛尔治疗心律不齐的综合疗效优于普罗帕酮，对患者临床症状的改善效果更加明显，值得推广。

简介：摘要：目的：探究老年不稳定心绞痛患者临床治疗联合使用比索洛尔和辛伐他汀的效果。方法：选择我院2023.1-2023.12接收到的老年不稳定心绞痛患者50例，根据治疗用药不同分组，对照组常规治疗基础上服用辛伐他汀，观察组在对照组基础上联合使用比索洛尔，结合两组患者心绞痛发作情况和不良反应引发情况进行对比。结果：治疗前，两组患者心绞痛发作差异不大（P＞0.05），治疗后，观察组每周发作次数明显比对照组次数少，发作时持续时间明显比对照组短（P<0.05）；观察组治疗后引发不良反应情况低于对照组（P<0.05）。结论：老年不稳定心绞痛患者治疗中联合用药，发挥比索洛尔和辛伐他汀药物的联合作用，控制病情发展，安全性较高，值得借鉴。

简介：双密达莫原料与片剂的含量测定规定的不同，直接影响到鉴别（3）的吸收度的大小。澄明度检查细则及判断标准，小针剂（1－50ml）、大输液（100ml以上）判断标准的不一致，抽样量的不同，不能客观反应结果的判定，应单独规定标准。

简介：目的：评价辛伐他汀联合阿昔莫司治疗混合型高脂血症的疗效及安全性。方法：入选63例冠心病合并混合型高脂血症的患者,随机分为2组：辛伐他汀＋阿昔莫司组（32例）和辛伐他汀组（31例）。2组患者均接受正规的抗心肌缺血治疗,辛伐他汀＋阿昔莫司组给予辛伐他汀20mg/d,阿昔莫司500mg/d;辛伐他汀组给予辛伐他汀20mg/d,均连续治疗3个月。比较2组治疗前后血脂各项指标变化,并记录药物不良反应。结果：2组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）均较治疗前下降,辛伐他汀＋阿昔莫司组TC、LDL-C、TG下降更为显著,并伴高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高。辛伐他汀＋阿昔莫司组除皮肤反应发生率较高外,其他不良反应发生率2组相近。结论：辛伐他汀联合阿昔莫司能降低LDL-C和TC,并能升高HDL-C,是治疗混合型高脂血症的安全有效的疗法。

简介：目的探讨银杏达莫和奥扎格雷钠联合应用治疗进展性脑梗死的临床治疗效果。方法选择兴义市人民医院进展性脑梗死患者103例，将以上患者随机分为治疗组和对照组。其中对照组采用常规治疗，治疗组在对照组用药基础上给予奥扎格雷钠和银杏达莫注射液，两组患者均治疗15d。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分与对照组治疗后比较，P〈0．05，差异有统计学意北两组患者总有效率比较，差异有统计学意义，P〈0．05。结论银杏达莫联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死治疗效果显着，值得临床借鉴。

简介：目的为了更好的探讨糖尿病周围神经病变临床的诊治。方法20例糖尿病周围神经病变患者,根据年龄、性别、临床表现、实验室检查、相关治疗等进行回顾分析。结果明显改善11例,改善9例,神经传导速度提高5例。结论糖尿病周围神经病变是糖尿病最常见的慢性并发症,早期诊断,早期治疗,非常重要。

简介：目的:以市售双嘧达莫普通片为参比制剂,评价自制双嘧达莫缓释微丸的相对生物利用度和生物等效性.方法:采用随机交叉分组实验设计,给4条Beagle犬分别口服单剂量50mg的自制双嘧达莫缓释徽丸和普通片,按设计采集12h内动态血标本;以经改进的HPLC法测定血浆药物浓度,以二室模型计算两种制剂在动物体内的药动学参数和相对生物利用度.结果:参比制剂和测试制剂的tmax分别为(0.92±0.09)h和(1.57±0.12)h,Cmax分别为(434.4±36.93)ng·ml-1和(279.52±24.8)ng·ml-1,AUCo-12分别为(922.56±52.73)ng·h·ml-1和(1152.87±55.18)ng·h·ml-1,t1/2α分别为(0.69±0.05)h和(0.89±0.12)h,t1/2β分别为(4.71±0.71)h和(17.6±5.53)h,MRT分别为(2.91±0.14)h和(3.54±0.06)h,统计分析显示,各主要药动学参数均有显著性差异.自制双嘧达莫缓释微丸相对于普通片的平均生物利用度为(125.06±4.38)%.结论:自制双嘧达莫缓释微丸具有明显的缓释特征,其生物利用度和药物吸收程度显著优于双嘧达莫普通片.

简介：【摘 要】目的：探讨308nm准分子光联合他克莫司乳膏治疗稳定期白癜风的临床疗效。方法：选择2019年6月- 2019年12月收治的稳定期白癜风患者共141例，采用随机数字表法的形式将其平均

简介：【摘要】目的：探究他克莫司联合保真汤对难治性肾病综合征的治疗效果。方法：研究时间为2021年1月-2021年12月，研究对象为此期间我院收治的难治性肾病综合征患者，共计86例。通过随机数表法将入组患者平均分为两组。对照组治疗仅使用环磷酰胺，观察组治疗使用他克莫司了联合保真汤。比较治疗后两组患者情况。结果：治疗后，观察组患者面色㿠光、形寒肢冷、浮肿、腹水、胸水、大便溏薄等症状评分，均低于对照组，差异显著且存在统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率，观察组为6.98%，低于对照组为23.26%，差异显著，存在统计学意义（P＜0.05， =4.440）。结论：在难治性肾病综合征的治疗过程中，使用他克莫司联合保真汤进行干预效果理想，可有效改善患者临床症状，安全性较高，值得推荐使用。

简介：[摘要]目的：分析莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的效果。方法：本文将2019年12月-2021年12月在我院接受功能性消化不良治疗的患者104例，按照患者入院时间的不同将其分为接受莫沙必利治疗的观察组(n=52)和接受多潘立酮治疗的对照组(n=52)。结果：与对照组患者相比观察组患者在临床治疗情况、胃排空率、腹痛缓解率以及消化道感染发生率等情况上均存在明显优势，差异具有统计学意义（P