简介：[摘要]目的：分析莫沙必利与多潘立酮治疗功能性消化不良的效果。方法：本文将2019年12月-2021年12月在我院接受功能性消化不良治疗的患者104例，按照患者入院时间的不同将其分为接受莫沙必利治疗的观察组(n=52)和接受多潘立酮治疗的对照组(n=52)。结果：与对照组患者相比观察组患者在临床治疗情况、胃排空率、腹痛缓解率以及消化道感染发生率等情况上均存在明显优势，差异具有统计学意义（P

简介：目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的应用效果。方法选取2017年6月-2018年6月我院68例冠心病心律失常患者为研究对象，根据患者受到方案不同分为两组，对照组应用美托洛尔，观察组应用美托洛尔联合稳心颗粒，对比两种方案实施情况。结果观察组所得总有效率数值为94.12%高于对照组所得数值76.47%，统计学有意义（P＜0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的应用效果非常显著，各项症状得到有效改善，疗效提升，值得应用。

简介：目的建立小肠灌流液中头孢克洛的高效液相色谱（HPLC）分析方法，考察蒲地蓝消炎口服液对头孢克洛在大鼠小肠吸收的影响，为临床联合用药的合理性提供实验依据。方法采用大鼠在体单向肠灌流实验模型，应用重量法校正灌流液体积，HPLC测定灌流液中头孢克洛，计算头孢克洛肠吸收参数。结果头孢克洛在各肠段均有良好吸收，小肠不同部位头孢克洛的吸收速率常数（Ka）与有效渗透系数（Peff）大小为十二指肠＞空肠≈回肠，各肠段间的吸收无统计学差异；联合应用蒲地蓝消炎口服液时，头孢克洛在全场段的吸收均有所减少，十二指肠处显著减少（P＜0.05），其他肠段处无统计学差异（P＞0.05）。结论研究结果表明蒲地蓝消炎口服液会影响头孢克洛的小肠吸收，因此两药联合使用时产生较好的药效不是通过促进头孢克洛的吸收而实现的，而是二者共同作用的结果。

简介：摘要：目的： 研究分析比索洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效 。方 法： 选取我院 2018 年 12 月～ 2019 年 12 月收治的 128 例 充血性心力衰竭患者 为研究对象，随机分为对照组和观察 组。对照 组患者给予常规治疗，观察组患者 在 常规治疗的基础上加用比索洛尔 。比较两组患者的临床疗效 。结果 ：观察组患者的治疗 总有效率 明显高于对照组， 差异具有统计学意义，（P＜ 0.05）。 结论 ： 比索洛尔治疗充血性心力衰竭 的疗效比较显著 ，值得 在临床上进行广泛的 推广。

简介：【 摘要】 ：目的：观察分析 富马酸比索洛尔联合瑞舒伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法：选取我院 2018 年 3 月 -2019 年 9 收治的 136 例不稳定型心绞痛患者为研究对象，按照随机数字表法 分为对照组和研究组，每组 各 68 例。对照组在常规治疗基础上给予富马酸比索洛尔片治疗，研究组在对照组用药基础上给予瑞舒伐他汀钙片治疗。观察两组比较两组患者的 临床疗效，比较治疗前后两组心绞痛发作频率及发作时间 。结果：研究组总有效率为 92.65% ，明显高于对照组的 79.41% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗后，两组患者的心绞痛发作频率及心绞痛发作时间均明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。研究组治疗后心绞痛发作频率及心绞痛发作时间较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论：富马酸比索洛尔与瑞舒伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛效果显著，患者临床症状显著改善， 值得临床推广应用。

简介：目的探讨口服洛汀新与氢氟噻嗪方案(LH方案)治疗高血压病临床疗效。方法对58例确诊高血压病患者给予口服洛汀新5mg，每日1次，氢氟噻嗪25～50mg，每日2次，血压稳定后逐渐减量到洛汀新5mg，每日1次，氢氟噻嗪12。5mg，每日1次，总疗程共4周，观察疗效。结果显效41例，有效13例，总有效率929％。用药后血尿常规、肝、肾、血糖、血脂等均无异常变化。结论LH方案具有疗效显著、药效迅速、持续长久及给药方便等优点，值得临床推广应用。

简介：目的了解拉贝洛尔对高血压病患者中心动脉压（CAP）及反射波的影响。方法将中心动脉收缩压（CSP）≥160mmHg和舒张压（CDP）≥70mmHg的64例患者分成拉贝洛尔组（32例）和硝酸甘油对照组（32例）,分别在主动脉内注入拉贝洛尔25mg和硝酸甘油200μg,观察CAP、反射波增强压力（AP）、压力增强指数（AI）、起始时间（IT）的变化并进行比较。结果拉贝洛尔显著降低CSP、CDP和脉压（PP）以及AP和AI（P〈0.05）,但与硝酸甘油比较降低显著减少（P〈0.05）。起始时间（IT）显著延迟（P〈0.05）,与硝酸甘油比较延迟显著减少（P〈0.05）。结论拉贝洛尔有降低CAP以及优化反射波的作用,效果不如硝酸甘油。

简介：摘要目的探讨更昔洛韦治疗不孕不育妇女巨细胞病毒感染的疗效。方法选取2017年10月至2018年10月于我院进行治疗的不孕不育CMV感染妇女共计60例，采用抽签的方式将患者随机分为研究组和对照组，对照组患者给予CYTOTECT进行治疗，而研究组患者则给予更替洛韦进行治疗，对比两种治疗的临床效果。结果治疗后研究组患者的转阴率要高于对照组，差异具有统计学意义（p

简介：目的：建立拆分阿罗洛尔手性对映体的手性固定相HPLC法。方法：采用纤维素直链淀粉类手性固定相ChiralpakAI）_H色谱柱（250mm×4．6mm，5μ／lm），考察了流动相比例、流速、碱性添加剂等因素对阿罗洛尔手性对映体拆分效果的影响。结果：确定了最佳拆分条件：流动相为正己烷一乙醇一二乙胺一三乙胺=30：70：0．1：0．1（V／V），流速为0．4ml／min，检测波长为315nm，柱温为25℃，阿罗洛尔对映体拆分的分离度为3．033，对映体能够得到良好的拆分。结论：该法操作简便，可用于阿罗洛尔对映体的分离及质量控制。

简介：充血性心力衰竭是大多数心血管疾病的最终归宿，是一种常见的严重危害身体健康的临床综合征。该病发病率高，50～60岁以上成年人心衰患者达1％，80岁以上老年心衰发病率可达10％。常规治疗心衰方法是：强心、利尿、扩血管及ACEI，但临床上应用这些药物，对某些心衰病例，难以获得满意疗效。我们在常规治疗的基础上，应用兼有α1受体阻滞和

简介：目的研究阿罗洛尔联合依那普利对充血性心力衰竭的临床治疗效果。方法选择2012年1月—2016年12月在宝鸡市人民医院进行诊治的106例充血性心力衰竭患者,随机分为两组,每组53例。对照组口服依那普利治疗,每次5mg,每天2次,观察组联合口服阿罗洛尔治疗,每次5mg,每天2次。两组均治疗2个月。比较两组治疗前后的N端脑钠肽前体水平以及左心室射血分数、左心室后壁厚度、左心室舒张末期内径等心功能。结果观察组的有效率为92.45%（49/53）,明显高于对照组的77.36%（41/53）,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组左心室射血分数明显升高,左心室舒张末期内径和左心室后壁厚度均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组左心室射血分数明显高于对照组,左心室舒张末期内径和左心室后壁厚度均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后两组的N端脑钠肽前体水平均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的不良反应发生率相比无明显差异。结论阿罗洛尔联合依那普利对充血性心力衰竭的临床治疗效果较为显著,可以有效改善患者的心功能,降低N端脑钠肽前体水平,安全有效,值得临床借鉴。

简介：目的对国内研制的缓释片剂与国外标准参比制剂的人体相对生物利用度及生物等效性进行评价。方法采用随机交又、自身对照实验设计，18名健康男性志愿者，随机等分成二组，志愿者先后单剂量口服头孢克洛缓释片实验制剂或参比制剂后，在设计的时间点取静脉血。血药浓度采用高效液相色谱法(HPLC)测定。由血药浓度数据获得各自的主要药动学参数，以方差分析方法对主要药动学参数进行均数的差别检验，以双单侧t检验进行生物等效性判定。结果志愿者单次服用375mg头孢克洛缓释片实验制剂或参比制剂后的药代动力学参数AUC0-9AUC0-40、Cmax、Tmax、T1／2分别为8．34±2．94和8.22±3.28ug·h·ml^-1、8．64±2.95和8.50±3.34ug·h·ml^-1、3．44±1.64和3．54±1.77ug·h·ml^-1、1.82±0.71和1．69±0．52h、1．01±0.25和1.08±0．40h。相对生物利用度为103.61±12．64％。方差分析结果表明实验制剂与参比制剂的主要药动学参数之间元明显差异，双单侧t检验结果表明实验制剂与参比制剂为生物等效制剂。结论湖南百草药业有限公司研制的头孢克洛缓释片(规格：375mg/片，批号：20030523)与美国礼莱公司生产的头孢克洛缓释片(规格：375mg/片批号：W5212)为生物等效制剂。

简介：【摘要】目的：观察小儿传染性单核细胞增多症实施更昔洛韦治疗的临床疗效。方法：随机筛选我院收治的小儿传染性单核细胞增多症患儿60例作为本次观察病例，根据随机数字表法给予分组治疗，分成对照组和观察组，每组均有患儿30例，对照组患儿运用利巴韦林治疗，观察组患儿则采取更昔洛韦治疗，将两组不同治疗方式的效果进行对比。结果：治疗后同对照组数据比较发现,观察组患儿临床症状得到极大改善，获得的治疗有效率较高，且患儿用药产生的不良反应较少，两组指标数据对比差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论：对小儿传染性单核细胞增多症患儿采用更昔洛韦进行治疗，取得的治疗效果较好,使患儿的临床症状能够得到尽早改善,减轻疾病对患儿健康的影响。

简介：目的建立盐酸艾司洛尔注射液的细菌内毒素检查法。方法按2010年版《中国药典》细菌内毒素检查法相关规定进行试验。结果本品最大不干扰浓度以盐酸艾司洛尔计为1.2mg.mL-1。结论所建立的盐酸艾司洛尔注射液的细菌内毒素检查方法具有可行性,其内毒素限值可定为0.20EU.mg-1。

简介：【摘要】目的：分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：选择我院冠心病心力衰竭患者共 70例，数字表随机分 2组每组 35例，对照组的患者给予常规药物治疗，观察组在该基础上增加美托洛尔联合曲美他嗪。比较治疗前后患者左心室射血分数等相关监测指标、总有效率。结果：观察组治疗后患者左心室射血分数等相关监测指标优于对照组，总有效率高于对照组， P＜ 0.05。结论：常规药物联合美托洛尔、曲美他嗪对于冠心病心力衰竭的治疗效果确切，可改善心功能等情况。

简介：【摘要】目的：观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的效果。方法：将2020年4月-2021年4月收治的78例妊娠期高血压患者视为研究对象，随机分成观察组和参考组，每组39例。参考组用硫酸镁治疗，观察组用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗，比较两组治疗前后的血压水平。结果：治疗前，两组收缩压（SBP）和舒张压（DBP）差异不大（P＞0.05）；治疗后，两组SBP、DBP均明显下降，其中观察组SBP、DBP均低于参考组，组间差异显著（P＜0.05）。结论：拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的效果良好，能够有效控制患者血压水平。

简介：【摘要】目的：探究氢化可的松联合阿昔洛韦治疗小儿重症病毒性脑炎的效果。方法：将2020年7月至2021年3月入选的78例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各39例。对照组采用阿昔洛韦治疗，观察组采用氢化可的松联合阿昔洛韦治疗。比较两组治疗效果、临床症状消失时间和住院时间。结果：观察组患者治疗效果94.87%，高于对照组82.05%，P

简介：【摘要】目的：探究对于冠心病心力衰竭患者，予以普伐他汀结合美托洛尔治疗对其预后的影响。方法：按照随机抽签的方式，将在我院接诊的60例冠心病心力衰竭进行平分，分别纳为观察组（n=30）和对照组（n=30），前者应用普伐他汀结合美托洛尔治疗，后者单用美托洛尔治疗，开展时间为2020年1月至2021年10月。将两组患者的心功能指标和不良反应进行对照。结果：观察组与对照组相比，治疗前，两组的LVEF、LVEDD以及LVESD指标相比，不具备可比性（P＞0.05）；治疗4周后，前者该三项评分均优于后者（P＜0.05）；在不良反应发生率对照上，观察组、对照组分别为3.33%、6.67%，两组不存在明显差异（P＜0.05）。结论：对于冠心病心力衰竭患者，予以普伐他汀结合美托洛尔治疗可有效改善患者的心功能，且不会增加药物不良反应，利于预后。

简介：摘要：目的 研究盐酸伐昔洛韦片联合捷抚治疗儿童疱疹性龈口炎的疗效及安全性。 方法  选择100名疱性龈口炎患儿作为研究对象，随机分为对照组及实验组，各50例，对组采用口服抗病毒口服液治疗，实验组采用盐酸伐昔洛韦联合捷抚治疗，疗程均不超过1周。比较2组的治疗效果，临床症状缓解时间及安全性指标的变化情况。结果  治疗后，实验组治疗效果显著优于对照（P0.05）,且均无明显不良反应发生。结论：采用伐昔洛韦联合捷抚治疗儿童疱疹性龈口炎效果显著，可缩短临产症状缓解时间，安全性较好。

简介：摘要 目的 分析对链球菌肺炎患儿实施美洛西林联合阿奇霉素治疗的价值。方法 抽取我院2020年4月至2022年1月收治的链球菌肺炎患儿58例作为此次的观察对象，并根据入院时间分成各有29例的对照组与观察组，前者接受美洛西林治疗，后者接受美洛西林联合阿奇霉素治疗，对比两组不同的治疗效果。结果  临床症状消失时间，观察组用时均短于对照组，对比存在显著差异性（p