简介：奈诺沙旱是·种新型无氟喹诺酮类药物，对革兰阳性菌和革兰阴性菌、厌氧菌及非典型病原体，包括多重耐药的肺炎链球菌和甲氧西林耐药金葡菌均有抗菌作用。

简介：摘要目的探讨硫辛酸胶囊对糖尿病周围神经病变(DPN)大鼠的作用及初步机制作用。方法选取健康无特定病原体级的SD大鼠60只，雄性，体质量(220±20)g。采用大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法诱导糖尿病大鼠成模，取成功造成DPN模型的30只大鼠按体质量随机分组法随机分为模型组、硫辛酸组及阳性药组，同时取正常大鼠10只，作为空白组。造模前后观察大鼠的一般情况，造模前与造模后第2、4、8周测定大鼠血糖水平，造模8周测定坐骨神经中丙二醛和谷胱甘肽含量，坐骨神经机械痛阈及运动神经传导速率。结果造模8周，空白组大鼠精神状态较好，体质量略有增加，活动自如。模型组大鼠在注射STZ 3 d后逐渐出现神态状态萎靡、多饮、多食、多尿，毛色枯黄，身形消瘦，下腹部明显胀鼓、蜷卧弓背等体征，随造模时间的增加症状逐渐加重。硫辛酸组和阳性药组大鼠也出现上述体征，但程度轻于模型组大鼠。造模2、4、8周模型组大鼠的血糖水平明显高于空白组，差异有统计学意义(P<0.001)。造模4、8周模型组大鼠的血糖水平高于造模2周，造模8周硫辛酸组与阳性药组大鼠的血糖水平明显低于模型组，差异有统计学意义(P<0.05)。造模8周，模型组大鼠坐骨神经中丙二醛水平明显高于空白组，谷胱甘肽水平明显低于空白组，差异有统计学意义(P<0.01)。硫辛酸组与阳性药组大鼠坐骨神经中丙二醛水平低于模型组，谷胱甘肽水平高于模型组，差异有统计学意义(P<0.01)。造模4、6、8周后模型组大鼠机械痛阈值显著低于空白组，差异有统计学意义(P<0.05)，造模6、8周硫辛酸组及阳性药组机械痛阈值均高于模型组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前模型组、硫辛酸组及阳性药组大鼠坐骨神经传导速率均明显慢于空白组，差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后硫辛酸组与阳性药组坐骨神经传导速率均高于模型组，差异有统计学意义(P<0.01)。结论硫辛酸能改善大鼠DPN引起的神经损害，并能减轻氧化应激引起的损伤，同时增加神经传导速率。

简介：摘要目的在腰椎间盘突出中应用鹿川活络胶囊联合椎间孔镜治疗,探讨其临床疗效和作用机理.方法选取我院门诊收治的中央型椎间盘突出患者作为研究对象,随机分为两组,观察组４２例患者给予鹿川活络胶囊联合椎间孔镜治疗,对照组６９例患者给予传统开放手术治疗,加以对比观察.结果观察组各项指标效果均优于对照组,P＜０．０５,有统计学意义.结论鹿川活络胶囊联合椎间孔镜治疗腰椎间盘突出症,疗效显著,值得推广应用.关键词鹿川活络胶囊;椎间孔镜;腰椎间盘突出中图分类号R６８１．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３７８－０１

简介：摘要目的重点探索下呼吸道感染患者应用莫西沙星氯化钠注射液的药效学。方法挑选的研究对象是2012年03月10日至2014年03月10日在我院接受治疗的50例下呼吸道感染患者，将下呼吸道感染患者随机分成两组，莫西沙星氯化钠注射液应用于25例观察组，左氧氟沙星葡萄糖注射液应用于25例对照组，观察两组患者的临床疗效和病原菌清除率。结果对照组的治疗效果稍差，优良率仅仅达到80.0%。观察组的治疗效果较好，优良率高达96.0%。观察组的优良率显著高于对照组。对照组的病原菌清除率仅可达到76.0%，观察组的病原菌清除率却高达96.0%。对照组的病原菌清除率远不如观察组。结论下呼吸道感染患者应用莫西沙星氯化钠注射液的疗效较好，病原菌清除率较高。

简介：【摘要】目的：本研究观察不同类型非去极化肌松药对米库氯铵药效学的影响，探讨适合声带息肉摘除术等短小手术中的肌松药物的联合作用。方法：选择120 例美国麻醉师协会( ASA) Ⅰ ～ Ⅱ级耳鼻喉科患者择期行声带息肉摘除手术 ，使患者或者亲属签署麻醉知情同意书，随机分为 4 组( C、V、R、M组)：C组为空白对照组，预注 5ml 生理盐水；V组为预注维库溴铵组，预注量为0.0086mg/kg；R组为预注罗库溴铵组，预注量为0.061mg/kg；M组为预注米库氯铵组，预注量为0.0134mg/kg,3min后给予插管剂量米库氯铵 0.1206mg/kg。结果：对四组各个时间点的SBP、DBP和HR进行比较，四组患者的肌松效果和恢复情况显示与C组相比较，V组、R组和M组的插管时间和起效时间均缩短；与R组相比，V组和M组的插管时间、起效时间均缩短；与V组相比，M组的插管时间和起效时间均缩短。差异均具有统计意义（P＜0.05）。与C组相比，V组、R组和M组的无反应期和临床作用时间延长（

简介：摘要目的探讨超微饮片与传统饮片的化学成分与药效学剂量的关系，为中药超微饮片的临床应用提供科学依据。方法对小柴胡汤的超微饮片及传统饮片的化学成分进行定性鉴别，观察其溶出度，并且对其溶出量、药剂学剂量进行对比分析。结果中药材经超微粉碎后化学成分保持了原药材药效学物质，有效成分和水溶性成分的溶出量均增加，并且超微饮片比传统饮片的药效学剂量要小，治疗效果明显。结论中药超微饮片在临床应用上的价值值得进一步的应用和推广。

简介：摘要：目的：探讨通络生骨胶囊预防激素性股骨头缺血性坏死的药效学实验结果，分析预防效果。方法：将 100只 SD大白鼠随机分为正常组（ 10只）、模型组（ 20只）、安妥明组（ 20只）和通络生骨胶囊胶囊组（ 50只），均每周注射激素和灌胃药物，实验后第 4周、 8周进行股骨头大体形态及光镜检查，分析空骨细胞陷窝率、毛细血管密度、成骨细胞计数、破骨细胞计数、血管计数及血管直径。结果：空骨细胞陷窝率、毛细血管密度、成骨细胞计数、破骨细胞计数、血管计数及血管直径中通络生骨胶囊胶囊组与模型组比较明显差异， P＜ 0.05。结论：通络生骨胶囊预防激素性股骨头缺血性坏死效果较好，可有效降低控股空骨细胞陷窝率、减轻股骨头髓腔中脂肪变性程度，增加血管计数及血管直径，研究价值较高。

简介：实验联合应用钩藤总碱(Rhynchophyllatotalalkaloids,RTA)与合用夏天无总碱(Coryadlisambailismigototalalkaloids,COAMTA),观察灌胃给药对脑缺血/再灌注损伤的保护作用并探讨其机制.采用小鼠断头张口喘气模型,大鼠大脑中动脉缺血2h/再灌注22h模型,经断头喘气时间,神经病学评分(Bederson5分制法),脑梗塞范围及脑组织水含量变化,观察RTA及RTA合用COAMTA抗脑缺血/再灌注损伤的效应;通过测定脑组织中NOS、SOD活性,MDA含量及原位末端标记法,观察对神经细胞凋亡的影响以探讨作用的机制.

简介：摘要：目的：探讨通络生骨胶囊预防激素性股骨头缺血性坏死的药效学实验结果，分析预防效果。方法：将 100只 SD大白鼠随机分为正常组（ 10只）、模型组（ 20只）、安妥明组（ 20只）和通络生骨胶囊胶囊组（ 50只），均每周注射激素和灌胃药物，实验后第 4周、 8周进行股骨头大体形态及光镜检查，分析空骨细胞陷窝率、毛细血管密度、成骨细胞计数、破骨细胞计数、血管计数及血管直径。结果：空骨细胞陷窝率、毛细血管密度、成骨细胞计数、破骨细胞计数、血管计数及血管直径中通络生骨胶囊胶囊组与模型组比较明显差异， P＜ 0.05。结论：通络生骨胶囊预防激素性股骨头缺血性坏死效果较好，可有效降低控股空骨细胞陷窝率、减轻股骨头髓腔中脂肪变性程度，增加血管计数及血管直径，研究价值较高。

简介：摘要：本研究围绕着长循环靶向脂质体的制备、含药脂质体抗肿瘤药效学进行分析。

简介：摘要目的初步探讨四逆散传统饮片汤剂和代颗粒汤剂作用于肝损伤小鼠的药效学研究。方法选择SPF级昆明种健康雄性小鼠，分为3组。对每组小鼠尾静脉注射粉刺杆菌20mg/kg生理盐水溶液，每日注射1次，连续给予3天。B组在注射粉刺杆菌的同时每日给予600mg/g四逆散传统饮片汤剂，治疗3天。C组在注射粉刺杆菌的同时每日给予600mg/g四逆散配方颗粒汤剂，治疗3天。对比三组治疗前及治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶水平。结果A组、B组、C组治疗前谷丙转氨酶、谷草转氨酶结果比较无差异（P>0.05）；B组、C组治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶结果比较无差异（P>0.05）；A组治疗后谷丙转氨酶、谷草转氨酶明显高于B组、C组，结果比较有差异（P<0.05）。结论本次研究认为四逆散传统饮片汤剂和代颗粒汤剂对粉刺杆菌造成的肝脏损伤小鼠模型有较好的保护作用。

简介：目的介绍十全大补汤组方中单味药及其复方活性部位的药效学研究近况。方法对近年来有关十全大补汤组方单味药及整方化学成分的药效学研究方面的文献进行检索和综述。结果近年来对十全大补汤组方各单味药的研究已经比较深入，但就整方而言，在国内还停留在比较初步的阶段，主要的研究是整方的药理和药效作用，对基于化学成分的药理研究不多。结论对于中国古方应该加强基于活性部位的有效成分的药效学基础研究。

简介：

简介：摘要目的对比研究肥胖患者顺阿曲库铵(CIS)按去脂肪体重(FBW)与实际体重(RBW)给药的药效学差异。方法⑴选择珠海市人民医院2017年6月至2018年6月择期手术全身麻醉患者，采用单次剂量法按FBW计算CIS剂量，80例患者随机数字表法分为：C1组(0.035 mg/kg)、C2组(0.040 mg/kg)、C3组(0.050 mg/kg)和C4组(0.060 mg/kg)，使用TOF-Watch SX Monitor型加速度肌松监测仪行肌松监测。运用直线回归方法建立CIS量-效关系，计算其FBW的95%的有效剂量(ED95)。⑵另选择本院80例择期手术全身麻醉患者，选取BMI 20~26 kg/m2为正常体重组，BMI 29~35 kg/m2为肥胖体重组，按以下方法分为四组：按RBW给药正常体重组(NR组)、按FBW给药正常体重组(NF)、按RBW给药肥胖体重组(OR组)和按FBW给药肥胖体重组(OF组)，每组20例。比较各组药效学指标的差异。结果CIS按FBW给药的ED95是0.070 mg/kg；与NR组比较，OR组与OF组起效时间缩短，临床持续时间、恢复指数均延长(P<0.05)。与OF组比较，OR组的起效时间缩短，而临床持续时间、药理持续时间和恢复指数均延长，且插管条件均优，其差异有统计学意义(P<0.01)。OF与OR组药效学指标和离散程度比较，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论肥胖患者按RBW计算给药剂量偏大，产生的药效个体差异较大，按FBW给予CIS剂量不仅可达到临床上按RBW给药的相同插管条件及肌松效果满足手术要求而且可减少肌松药剂量，从而减少药效学指标个体之间的差异，提高对肥胖患者围手术期麻醉管理的安全性，对改善肥胖患者预后具有至关重要的临床意义。

简介：目的:对沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎药效学进行研究。方法:选取90例小儿支原体肺炎患儿,分为治疗组、对照组各45例。对照组治疗方案以阿奇霉素治疗为主,治疗组方案额外增用沐舒坦雾化吸入,比较两组治疗效果;统计两组各项症状消退时间及住院用时;记录两组不良反应。结果:总有效率上,治疗组为97.78%,对照组为75.56%,治疗组更为突出;治疗组咳嗽、退热、肺啰音、呼吸缓解、胸片阴影等症状消退时间及住院用时显著短于对照组,两组数据对比存在差异性,P<0.05;治疗组出现消化道异常、恶心呕吐、腹痛、腹泻等不良反应的几率与对照组相差无几,P>0.05,组间差异无统计学意义。结论:采用沐舒坦雾化吸入辅助治疗后,患儿疗效更优,各项症状呈现显著性消退,不良反应较少。

简介：目的：制备阿霉素-N-乳糖酰壳聚糖-丝素蛋白微球（adriamycin-N-chitosan-silkfibroin-microspheres，ADR-N-CS/SF-MS），并观察其对兔VX2肝移植瘤的化疗栓塞术后抑瘤作用。方法：采用乳化凝胶化法制备ADR-N-CS/SF-MS；24只新西兰大白兔经超声引导下于肝脏左叶植入VX2肿瘤组织块，建立肝移植瘤模型，并随机分为4组，即A组为每组6只股动脉穿刺插管经肝动脉分别给予ADR-N-CS/SF-MS（治疗组），B组为N-CS/SF-MS（对照组），C组为碘化油＋ADR溶液，D组为0.9%氯化钠液；经治疗后，观察各组兔血常规及肝、肾功能和肝肿瘤体积的动态变化以及用CT成像法分析其治疗前后肝肿瘤影像学的改变。结果：各组动物血细胞数量及血红蛋白值均有不同程度下降，治疗组动物术后平均白细胞数量（中性粒细胞为主）增多，肝功能均出现一过性损害；治疗30d（A，B，C组）疗效与D组相比，其肿瘤体积明显减小（P＜0.01），其中A组肿瘤体积缩小较B，C两组明显（P＜0.01），而B，C两组的肿瘤体积均值间比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；A，B，C各组抑瘤率分别为87.23%，62.98%和56.02%；经CT检查示其病灶液化坏死，强化不明显。结论：ADR-N-CS/SF-MS制备工艺简单易行，其治疗组抑制肿瘤生长较为明显（P＜0.01），以致肿瘤缩小或坏死。

简介：为阐述原发性血小板减少性紫癜中医药治疗的作用机理及新药开发技术,提出现代药效学设计的要求.选择实验动物对象,用注入抗血清造模后,评价药物对血小板、抗血小板相关抗体、细胞免疫、巨核细胞病理等指标的变化.举例说明造模成功的指标,分析实验动物治疗结果.

简介：实验表明:心复康Ⅰ号能显著增加离体豚鼠心脏冠脉流量,在1:4000浓度时不降低心肌收缩力及心率;对实验性大鼠心肌缺血有显著地对抗作用;还直接观察到心复康Ⅰ号对家兔实验性心肌梗塞后的心肌缺血有显著地保护作用,降低心肌耗氧量。

简介：通过构建鲁氏耶尔森氏菌（Yersiniaruckeri）感染西伯利亚鲟（Acipenserbaeri）病理模型,设立阴性对照组（不攻菌不给药）及阳性对照组（攻菌不给药）,比较研究了高（50mg.kg-1）、中（20mg.kg-1）、低（5mg.kg-1）氟苯尼考剂量治疗组和氯霉素（10mg.kg-1）对照组西伯利亚鲟体内的药效学。连续给药3天后,阴性对照组和阳性对照组累计死亡率分别为0%和50%,表明病理模型构建成功;而氟苯尼考低、中、高剂量组和治疗对照组累计死亡率分别为30%、0%、0%、10%。愈后各实验组鱼血液中均无细菌感染;除阴性对照组外,鱼肝、肾组织中均可分离到鲁氏菌,但不致鱼死亡。实验结果表明,氟苯尼考对感染鲁氏耶尔森氏菌的西伯利亚鲟有较好的治疗作用,药效优于氯霉素,可用于治疗鱼类细菌性疾病。

简介：摘要：目的：分析莫西沙星氯化钠注射液应用在下呼吸道感染患者中的药动学与药效学。方法：研究时间及对象为2018年1月—2019年1月期间医院接诊的50例下呼吸道感染患者，均行莫西沙星氯化钠注射液治疗，且以高效液相色谱法测定此药血药浓度，分析莫西沙星的药动学与药效学。结果：（1）莫西沙星经单剂量给药后，其谷浓度为（1.42±0.09）mg/L、峰浓度为（3.68±0.10）mg/L、稳态血药浓度为（4.30±0.08）mg/L；（2）莫西沙星总有效率达到90.00%，包括5例无效（10.00%）、6例进步（12.00%）、5例显效（10.00%）、34例治愈（68.00%），且病原菌清除率为96.00%。结论：莫西沙星氯化钠注射液应用在下呼吸道感染患者治疗中有较好治疗浓度，疗效显著，值得推广。