简介：目的：建立复方鸦胆子油软胶囊的质量控制方法,观察复方鸦胆子油软胶囊制剂对S180肿瘤模型小鼠的治疗作用。方法：采用薄层色谱法对复方鸦胆子油软胶囊中的鸦胆子和蟾皮进行定性鉴别,采用气相色谱法对复方鸦胆子油软胶囊中的油酸进行含量测定,采用高效液相色谱法对复方鸦胆子油软胶囊中脂蟾毒配基和华蟾酥毒基总含量进行测定;通过S180腹水型肿瘤细胞建立肿瘤模型,以抑瘤率、胸腺指数和脾脏指数为考察指标,观察复方鸦胆子油软胶囊对肿瘤小鼠的治疗作用。结果：TLC鉴别方法分离度良好、斑点清晰;油酸在0.2704mg/mL~1.6224mg/mL范围线性关系良好,平均回收率95%~105%;脂蟾毒配基和华蟾酥毒基在0.0056mg/mL~0.0616mg/mL范围线性关系良好,平均回收率95%~105%;用S180腹水型肿瘤可以成功地制备小鼠肿瘤模型,复方鸦胆子油软胶囊具有治疗作用。结论：本方法专属性强、结果准确、耐用性好,可很好地控制复方鸦胆子油软胶囊的质量,值得进一步开发研究。

简介：摘要目的观察白豆蔻-白苣胜水提物对小鼠的镇静催眠作用。方法观察小鼠自主活动、对催眠剂量戊巴比妥钠作用的影响。结果白豆蔻-白苣胜水提物可减少小鼠走动时间及小鼠前肢上抬次数，缩短戊巴比妥致小鼠入睡的潜伏时间，延长睡眠持续时间。结论白豆蔻-白苣胜水提物具有镇静催眠作用。

简介：随着我国人口日益老龄化，老年人的合理用药备受关注。老年人因其肝、肾等脏器功能随着患者的年龄增长而减退,药物的代谢排泄也随之减弱,用药后易产生不良事件。根据老年人的药动学特点,及降压药物的药动学特性合理的使用这类药物尤为重要。

简介：摘要目的开发影响血糖药物的临床药物代谢动力学与临床药物效应动力学的分类式查询系统,以促进影响血糖药物的临床信息的归类总结及应用研究.方法以?临床用药须知?等权威书籍及药物说明书作为信息数据来源;根据上述情况编写软件、获取数据,进行重新整理并显示.结果经过检索,目前确定了常用影响血糖药物４２种,并将相关信息分别编入数据库的１４个字段,编写软件对其进行初步分析检索,进行特征性查询.结论建立数据库查询系统,为影响血糖药物的临床应用提供一个新的便捷的信息查询的工具.关键词影响血糖药物,临床药物代谢动力学,临床药物效应动力学,文字信息,分类式查询TodevelopaffectingbloodsugardrugsoftheClassifierSearchoftypeQuerySystemintheclinicalpharmacokineticsandclinicalpharmacodynamicsHOUJin－JieXingtaiMedicalCollegeSecondAffiliatedHospital,HebeiXingtai０５４０００AbstractobjectiveTodevelopdrugsaffectbloodsugarclinicalpharmacokineticandclinicaldrugeffectsKineticsfreestylequerysystemtofacilitateclassifiＧcationandapplicationofsummarydrugsaffectbloodsugarclinicalinformation．Methods“ClinicalGuide”andotherauthoritativebooksandmedicationinstrucＧtionsasadatasource;preparedinaccordancewiththeabovesoftware,accessdata,re－organizeanddisplay．ResultsAfterretrieval,currentlyidentified４２kindsofcommonlyuseddrugsaffectbloodsugarandrelatedinformationwereincorporatedintothe１４fieldsofthedatabase,writingsoftwaretoretrieveitspreliminaryanalysis,thefeatureofthequery．ConclusionTheestablishmentofadatabasequerysystem,providesanewandconvenienttoolforinformationsearchfordrugsaffecttKheeycwlionridcsalapplicationofbloodsugar．affectingbloodsugardrugs,clinicalpharmacokinetics,clinicalpharmacodynamics,textmessages,classification－typequeries中图分类号R９７７文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０３６１－０１

简介：摘要二苯乙烯苷类成分是何首鸟中的特有成分，具有广泛的药理学活性。本文综述了二苯乙烯苷（2，3，5，4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷）在抗氧化、心血管系统、中枢神经系统和抗肿瘤等药效学方面的作用，探讨了其可能的作用机制及应用前景。同时对其吸收和代谢等药动学方面的最新研究进展进行了总结，以期为进一步深入研究二苯乙烯苷类成分的药学特点和药物研发方向提供思路。

简介：摘要目的对泮托拉唑治疗上消化道出血患者的药效学进行探讨，同时研究药动学。方法随机自我院2017年2月至2018年1月患者资料库中选取56例上消化道出血患者入组，根据数字表法分组，28例观察组患者行泮托拉唑治疗，28例对照组患者行奥美拉唑治疗。结果观察组患者外周血白细胞、高敏C反应蛋白、白细胞介素-8、治疗总有效率均明显更优于对照组患者，差异明显，P＜0.05。结论泮托拉唑治疗上消化道出血患者的药效学较优。

简介：摘要盐酸右美托咪定是2-肾上腺素受体激动剂，可作为手术患者气管插管及机械通气时的镇静药物。临床应用中，为提升临床用药安全，发挥用药效果，需根据盐酸右美托咪定的理化特性、药效学调整药物应用，才可确保用药安全。本文综述盐酸右美托咪定的理化特性、药效学及临床应用问题。

简介：近年来,三磷酸腺苷（adenosinetriphosphate,ATP）结合盒转运载体蛋白对药物体内过程的影响已被广泛研究,P-糖蛋白（P-glycoprotein,P-gp）是其中最大的一个亚系.

简介：摘要目的对比黄连解毒汤传统饮片汤剂与中药配方颗粒汤剂的临床药效学。方法把我院从2015年10月至2017年1月收治的慢性胃炎并发发热患者94例作为此次研究对象，随机把患者分成甲组及乙组，2组分别有47例患者，甲组服用黄连解毒汤传统饮片汤剂治疗，乙组服用配方颗粒汤剂治疗，比较两组患者的药物疗效。结果乙组降温效果要显著优于甲组与治疗前（P＜0.05）；乙组治疗2周后的临床疗效要显著优于甲组，甲组治疗4周后的临床疗效要显著优于乙组（P＜0.05）。结论应用黄连解毒汤配方颗粒汤剂治疗疾病能够快速见效，但是长期临床疗效比不上传统饮片汤剂，医师再为患者选择剂型时要按照患者病情合理选择。

简介：摘要目的观察不同阶段脓毒症对大鼠膈肌顺式阿曲库铵和罗库溴铵的药效学影响。方法健康雄性SD大鼠48只(郑州大学基础医学院实验动物中心提供)，周龄8周，体重220～250 g，随机分为4组，每组12只：空白对照组(Con)、假手术组(Sham)、盲肠结扎穿孔后9 h组(CLP9)、盲肠结扎穿孔后18 h组(CLP18)。采用序贯给药的方法，应用左膈神经-半膈肌标本，由生物信号采集处理系统记录分析数据，得到两种肌松药的累积浓度-效应曲线，从而计算出50%抑制浓度(IC50)、LogiC50、斜率(slope)。组间比较采用t检验，多组间比较采用单因素重复测量方差分析，进一步组间两两比较采用SNK-q检验。结果与对照组比较，两种药物Sham组IC50LogiC50(顺阿曲库铵0.951±0.009比0.963±0.003，罗库溴铵0.887±0.001比0.890±0.002)，斜率(顺阿曲库铵-5.461±0.028比-5.435±0.027，罗库溴铵-1.967±0.055比-1.971±0.054)差异无统计学意义(顺阿曲库铵：t＝1.157、0.667，P>0.05；罗库溴铵：t＝1.064、0.139，P>0.05)；与假手术组比较，CLP9、CLP18组顺阿曲库铵IC50LogiC50增大(CLP9 1.259±0.005比0.963±0.003，CLP18 1.496±0.007比0.963±0.003)，斜率减小(CLP9 -3.262±0.035比-5.435±0.027，CLP18 -2.731±0.027比-5.435±0.027)，差异有统计学意义(CLP9：t＝46.810、48.610，P<0.01；CLP18：t＝63.480、69.680，P<0.01)；与CLP9组比较，CLP18组顺阿曲库铵IC50LogiC50增大(1.496±0.007比1.259±0.005)，斜率减小(-2.731±0.027比-3.262±0.035)，差异有统计学意义(t＝24.370、11.930，P<0.01)；与假手术组比较，CLP9、CLP18组罗库溴铵IC50LogiC50增大(CLP9 1.125±0.054比0.890±0.002，CLP18 1.302±0.068比0.890±0.002)，斜率增大(CLP9 -2.903±0.009比-1.971±0.054，CLP18 -3.291±0.068比-1.971±0.054)，差异有统计学意义(CLP9：t＝10.540、41.040，P<0.01；CLP18：t＝14.710、36.910，P<0.01)；与CLP9组比较，CLP18组罗库溴铵浓度效应曲线右移，IC50LogiC50增大(1.302±0.068比1.125±0.054)，斜率增大(-3.291±0.068比-2.903±0.009)，差异有统计学意义(t＝4.978、13.780，P<0.01)。结论脓毒症不仅降低顺阿曲库铵和罗库溴铵对膈肌的肌松效应，还降低了膈肌与顺阿曲库铵亲和力，增加了膈肌与罗库溴铵的亲和力，其影响程度与脓毒症程度相关。

简介：选取不同类型反流性食管炎模型,以不同层次、不同方面的实验指标进行中药治疗反流性食管炎的药效学研究.

简介：摘要目的比较分析硝酸甘油口腔速崩片与市售含片药效学。方法选择本院2018年8月接收的健康受试者10名作为研究资料，先给予硝酸甘油口腔速崩片服用，1周后再给予硝酸甘油市售含片含片，均于用药前、用药后测定血压、心率等变化，并进行比较。结果用药前不同时间患者心率比较基本无差异，用药后2min内心率均明显升高，无明显差异，而用药4min-16min，口腔速崩片心率降低缓慢，市售含片心率降低较快，可观察到明显差异；用药前不同时间患者数字那个呀比较基本无差异，用药后2min内舒张压差均逐渐明显，尤其用药4min-16min，口腔速崩片舒张压压差与市售含片舒张压压差可观察到明显差异。结论酸酸甘油作为治疗心绞痛的常见药物，与与市售含片相比，口腔速崩片具有起效快优势，利于快速控制病情，应用价值较高。

简介：摘要目的比较分析硝酸甘油口腔速崩片与市售含片药效学。方法选择本院2018年8月接收的健康受试者10名作为研究资料，先给予硝酸甘油口腔速崩片服用，1周后再给予硝酸甘油市售含片含片，均于用药前、用药后测定血压、心率等变化，并进行比较。结果用药前不同时间患者心率比较基本无差异，用药后2min内心率均明显升高，无明显差异，而用药4min-16min，口腔速崩片心率降低缓慢，市售含片心率降低较快，可观察到明显差异；用药前不同时间患者数字那个呀比较基本无差异，用药后2min内舒张压差均逐渐明显，尤其用药4min-16min，口腔速崩片舒张压压差与市售含片舒张压压差可观察到明显差异。结论酸酸甘油作为治疗心绞痛的常见药物，与与市售含片相比，口腔速崩片具有起效快优势，利于快速控制病情，应用价值较高。

简介：摘要：目的：比较分析硝酸甘油口腔速崩片与市售含片药效学 。方法：选择本院 2018 年 8 月接收的健康受试者 10 名作为研究资料，先给予硝酸甘油口腔速崩片服用， 1 周后再给予硝酸甘油市售含片含片，均于用药前、用药后测定血压、心率等变化，并进行比较。 结果：用药前不同时间患者心率比较基本无差异，用药后 2min 内心率均明显升高，无明显差异，而用药 4min-16min ，口腔速崩片心率降低缓慢，市售含片心率降低较快，可观察到明显差异；用药前不同时间患者数字那个呀比较基本无差异，用药后 2min 内舒张压差均逐渐明显，尤其用药 4min-16min ，口腔速崩片舒张压压差与市售含片舒张压压差可观察到明显差异 。结论：酸酸甘油作为治疗心绞痛的常见药物，与与市售含片相比，口腔速崩片具有起效快优势，利于快速控制病情，应用价值较高。

简介：

简介：【摘要】目的 借助PK与PD研究，对头孢曲松-舒巴坦对产超光谱β内酰胺酶肠杆菌科细菌的作用特点进行分析。方法 以建立体外模型的方式对头孢曲松舒巴坦的人体单剂静脉注射、头孢哌酮以及头孢哌酮舒巴坦的人体单剂静脉注射药动学过程进行模拟，对肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌的药效学特征进行对比。结果 头孢曲松舒巴坦杀菌效果最为明显，三种复方模型杀菌活性差别小，六小时时杀菌效果最好。（P＜0.05）结论 头孢曲松与舒巴坦复方制剂能够对大肠杆菌进行协同抗菌，不过非同步消除协同作用不明显，协同抗菌效果基础差。

简介：摘要：目的 探究蒙药吉召木道日吉的质量标准，并为该药的质量标准制定提供数据支撑。方法 挑选63只小白鼠作为本次研究的实验对象，依照随机数表法分为3组，每组各21只。研究组1组由红花、草乌、白硇砂、绵马贯众、胡黄连、诃子、刺柏叶、缬草、人工牛黄、人工麝香、熊胆组成。研究组2组采用传统配方，由红花、草乌、白硇砂、绵马贯众、刺柏叶、缬草、人工牛黄、熊胆、人工麝香组成。对照组给予阿莫西林常规用药。对吉召木道日吉进行质量标准以及药效学研究。结果 研究组的炎症减轻状况优于对照组。结论 本次实验旨在为吉召木道日吉的质量标准提供一定的参考数据。并且依照实验研究表明吉召木道日吉具有一定的抗炎作用。。

简介：本研究以左金丸方药的水提取液（WE液）、60%乙醇提取液（AE液）和半仿生提取液（SBE液）,采用抑菌环实验和二甲苯致小鼠耳肿胀法分别评价左金丸的AE液、SBE液、WE液的抑菌、抗炎的药效作用,方法分别制备左金丸的水提取液（WE液）、60%乙醇提取液（AE液）和半仿生提取液（SBE液）

简介：

简介：随着细菌耐药性日益加剧，传统四环素类药物，诸如四环素、多西环素、米诺环素等的临床应用受到了很大的限制。omadacycline是一种新型9-氨甲基环素类药物（PTK0796），为米诺环素基础上进行化学基团修饰后得到的半合成化合物，目前正处于三期临床试验准备阶段。