简介：目的研究铁箍散乳膏对大鼠皮肤疮疡的药效学评价。方法采用在皮肤缺损（人为切口）部位皮下注射金黄色葡萄球菌悬液建立大鼠皮肤疮疡模型,以莫匹罗星软膏为阳性对照药物,观察铁箍散乳膏对各项相关指标的影响。结果铁箍散乳膏可显著降低大鼠创面愈合积分值、增加分泌物中溶菌酶的含量和降低血清中白介素IL-2因子的含量,且与阳性对照药物比较,差异无统计学意义。结论铁箍散乳膏具有促进创面愈合、提高机体免疫力和抗感染能力的功效。

简介：以DCC为催化剂，首次采用低温化学催化法合成白藜芦醇生物素酯。产物采用ResourseRPC反相色谱柱分离、纯化，并且运用液-质联用进行分析验证。MTF法测定产物体外对HepG2、MCF-7肿瘤细胞的抑制作用。实验结果显示：通过HPLC—MS、紫外扫描分析鉴定证实，分离得到的产物确实是白藜芦醇生物素酯，它保留了白藜芦醇原有的体外抗肿瘤活性。此种化学合成方法反应条件温和，容易控制，操作方便。合成得到的白藜芦醇生物素酯，为下一步探讨白藜芦醇的结合蛋白提供简单有效的分子工具。

简介：目的用福尔马林病理疼痛模型观察虎纹镇痛肽硬脊膜外腔给药对家兔的镇痛作用。方法家兔经氯胺酮麻醉后，用12号硬脊膜穿刺针，从兔的L4-L5椎间隙进入兔硬脊膜外腔，留置12号麻醉导管于该腔内，经泛影葡胺造影证实后，在皮上做U型缝合固定，或将导管与特制注射盘连接，埋置于导管出口附近皮下，虎纹镇痛肽经注射盘注入家兔硬脊膜外腔后，在不同的时间间隔，将5%的福尔马林液注入家兔后足底肉垫皮下，然后根据行为判断标准评估动物的疼痛反应。用此模型对虎纹镇痛肽，吗啡和生理盐水进行了镇痛效应的测试，结果，虎纹镇痛肽用药量从25-250μg/kg体重，均有明显的镇痛作用，维持时间约3-6h，并有一定的量效关系。在此剂量范围，未见明显毒副反应。结论与盐酸吗啡比较，硬脊膜外腔注射盐酸吗啡250μg/kg，达到镇痛时间约为5-10min，持续时间约1-2h，该剂量的盐酸吗啡与100μg/kg虎纹镇痛肽镇痛曲线基本持平，盐酸吗啡镇痛作用起效略快，但维持时间明显短于虎纹镇痛肽。

简介：目的:考察盐酸左旋咪唑经鼻腔给药治疗豚鼠变应性鼻炎的疗效,为治疗变应性鼻炎寻找新的药物.方法:建立豚鼠变应性鼻炎的模型;以雷诺考特为阳性对照药,以生理盐水为阴性对照药,经鼻腔给予盐酸左旋咪唑后,观察变应性鼻炎豚鼠的鼻分泌物、抓痒和喷嚏情况,鼻粘膜的组织病理变化、嗜酸性粒细胞浸润和组胺含量的变化情况.结果:布地奈德组和左旋咪唑各剂量组经治疗均未能有效地改善豚鼠AR的临床症状.左旋咪唑低中高三个剂量组治疗后均能极显著抑制嗜酸细胞,与布地奈德组无显著性差别.中剂量组和高剂量组的左旋咪唑治疗后能显著性地降低鼻粘膜中组胺的含量,且与布地奈德组无显著性差别.结论:盐酸左旋咪唑经鼻腔给药对豚鼠变应性鼻炎具有一定的疗效,有可能成为新的变应性鼻炎的治疗药.

简介：宁动颗粒组小鼠给药量达到116g／（kg·d),药物高、低剂量组给宁动颗粒27.4,宁动颗粒对小鼠脑内DA含量的影响 

简介：宁动颗粒组小鼠给药量达到116g／（kg·d),药物高、低剂量组给宁动颗粒27.4,宁动颗粒对小鼠脑内DA含量的影响 

简介：【摘要】蒙药暖宫七味是一味蒙医常用的传统方剂，暖宫七味又称为“苏格木勒-7”，其具有调经止痛、散寒暖宫、强精补体等功效，临床上常用于女性月经不调、痛经、女性围绝经期综合征、慢性盆腔炎等。本文就蒙药暖宫七味的药理作用、临床应用及镇痛机制展开综述，为该药的临床应用提高参考。

简介：摘要：药物研发中的药效学评价与临床试验前研究是确保药物安全性和有效性的关键步骤。通过药效学评价，研究人员可以了解药物的作用机制、药效强度和药物作用的选择性。临床试验前研究则包括药代动力学、药效学和毒理学研究，以评估药物在人体内的效果和安全性。这些研究为后续的临床试验提供了重要依据，有助于加速药物研发进程，提高新药上市的成功率。

简介：摘要碳青霉烯类抗生素属广谱β-内酰胺类抗生素，其特点包括抗菌活性强、抗菌谱广、毒性低、不宜耐药等，且在与多种β-内酰胺酶结合时效果较为稳定，因此，临床常用于治疗多种重症感染病症，尤其是对于多重耐药菌群引发的感染，治疗效果较为理想。目前我国上市的碳青霉烯类抗生素包括美洛培南、亚胺培南、帕尼培南等。本文阐述了碳青霉烯类抗生素的药动力学，并对药效学加以概述分析，目的是为临床抗生素合理用药提供参考。

简介：摘要目的综述基因多态性对氯吡格雷药动学及药效学影响方面的研究进展，为氯吡格雷临床精准治疗的实施提供参考。方法通过对国外相关研究文献的查阅，总结了影响氯吡格雷药动学及药效学的基因多态性因素。结果多药耐药基因1（MDR1/ABCB1）、细胞色素（CYP）2C19、羧酸酯酶1（CES1）、CYP3A4/5及血小板二磷酸腺苷（ADP）受体亚基12（P2RY12）的部分基因多态性位点可以显著影响氯吡格雷的药动学及药效学。结论基因多态性是导致氯吡格雷药动学和药效学个体间差异的重要因素，后续仍需要进行一系列高质量的临床研究以改善氯吡格雷的临床疗效。

简介：摘要：就 中药配方的 颗粒剂来说，这是当下用来 替代中药 饮片的一种 新剂型，已经在 临床中进行了大量的应用。中药 配方颗粒和中药 饮片进行对比，比较 方便和 快捷，然而 中药的 配方颗粒和 对应的 中药饮片共同组成的 方剂等效性存在很大的 争议。鉴于此，本文将对中药配方颗粒剂和中药饮片的药效学等效性进行研究。

简介：摘要目的验证仙方活命饮加味液治疗慢性附睾炎的机制。方法通过该药对实验性大鼠足垫肿试验、棉球肉芽肿试验及小鼠耳肿胀试验指标观测该药的抗炎机理。结果该药可减轻巴豆油致小鼠耳肿胀，降低实验性大鼠足垫肿程度，显著抑制大鼠肉芽肿增生的作用。结论仙方活命饮加味液具有抗急性和慢性炎症作用。

简介：无

简介：甲磺酸罗哌卡因的中枢神经系统毒性和心肌毒性较低，而且感觉运动分离阻滞良好，如今已成为较理想的硬膜外镇痛药物。本研究拟观察其用于妇产科及下肢手术后硬膜外镇痛的药效学，初步探讨其不同的临床镇痛浓度。

简介：

简介：摘要： 目的：观察白豆蔻 -白苣胜水提物对小鼠的镇静催眠作用。方法：观察小鼠自主活动、对催眠剂量戊巴比妥钠作用的影响。结果：白豆蔻 -白苣胜水提物可减少小鼠走动时间及小鼠前肢上抬次数，缩短戊巴比妥致小鼠入睡的潜伏时间，延长睡眠持续时间。结论：白豆蔻 -白苣胜水提物具有镇静催眠作用。

简介：本文通过国产基因重组人粒细胞集落刺激因子和进口（日产）人粒细胞集落刺激因子,对C57小鼠经环磷酰胺造成的骨髓抑制和经60Co辐射所致的造血功能抑制的保护作用比较研究,结果表明,国产与进口制剂对C57小鼠环磷酰胺引起的白细胞降低模型有升高白细胞,促进骨髓细胞集落形成（CFU—GM）,脾结节形成增加,和脾脏系数增大作用,且两种制剂在剂量100μg/kg对作用无明显差异（P>0.05）,两种rhG-CSF对60Co辐射引起的骨髓抑制均能促进白细胞增加,提高骨

简介：目的考察肺炎宁颗粒剂对抗流感病毒和合胞病毒的作用。方法以利巴韦林抗病毒胶囊为对照，采用鸡胚中和法和Hep—2细胞体外培养法进行抗流感病毒FM，株和合胞病毒Long株试验。结果体外中和试验中，肺炎宁抗流感病毒作用是抗病毒胶囊的3．02倍，是利巴韦林的9．15倍。结论肺炎宁颗粒剂的对抗二种病毒作用明显优于两种对照药物。

简介：抗新生血管治疗是一种很有效的抗血管新生化疗方法,它通过将细胞毒药物运送到新生血管内皮细胞从而破坏新形成的血管,达到间接消灭肿瘤细胞的目的。近来有报道表明,APRPG五肽可以特异性地与肿瘤新生血管结合。我们使用APRPG与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的共聚物（DSPE-PEG-APRPG）来修饰脂质体,探讨包载多柔比星的新生血管靶向的脂质体（APRPG-LP）对Lewis肺癌（LLC）肿瘤的抗肿瘤效果。结果表明,APRPG修饰的多柔比星脂质体相比于普通的多柔比星脂质体（LP）,游离多柔比星溶液（FreeDOX）和生理盐水（saline）,既显著地抑制了肿瘤的生长（P〈0．001）．又显著地延长了荷瘤小鼠的生存时间（P〈0．01），这是由于APRPG—LP可以破坏肿瘤新生血管，更加有效地杀死肿瘤细胞。因此．APRPG—LP是一种较好的能将药物靶向输送到肿瘤新生血管部位的药物载体。

简介：摘要本研究主要通过对药效学的一系列药理机制的阐述，并与临床实际药剂应用结合来详细了解并重视药理机制对提高药剂应用水平的临床价值。本研究从药物作用类型的药理机制、药物-受体机制、药物作用的构效机制等多方面进行阐述，将药效学的研究与应用统一，进一步体现药效学药理机制对药物应用水平具有不可或缺的指导性意义。