简介：摘要目的探讨肝硬化门静脉高压症合并消化道出血的临床治疗方法。方法选择在我院进行治疗的58例肝硬化门静脉高压症合并消化道出血患者为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析。结果58例患者的总体有效率为91.37%，施以奥曲肽联合盐酸普萘洛尔的治疗效果显著优于施以奥曲肽、垂体后叶素的治疗效果，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用奥曲肽联合盐酸普萘洛尔作用于肝硬化门静脉高压症合并消化道出血患者的临床效果显著，已达到临床治疗的共识。

简介：摘要肝移植是肝硬化门静脉高压症的唯一根治手段，尤其对于合并肝功能衰竭的门静脉高压症患者。在肝移植时代，对于药物、内镜、介入等治疗无效的门静脉高压症食管胃底曲张静脉破裂出血患者，外科治疗(除肝移植外)的地位依然无可替代，既要针对患者的自身情况制定个体化手术方案，也要尽可能减少患者今后可能行肝移植手术的难度及风险。

简介：摘要 目的 探讨介入法治疗肝硬化门脉高压症综合护理效果。方法 选取我院收治的100例介入法治疗肝硬化门脉高压症的患者为研究对象，按随机法分组，对照组和观察组，每组各50例。对照组：选择常规方法进行护理；观察组：在常规基础上选择对患者进行术前及术后综合护理干预，观察两组患者护理后病发证发病率情况及护理后患者满意程度。结果 干预后，观察组患者护理后并发症发病率明显低于对照组，对比差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者护理后满意程度高于对照组，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 对介入法治疗肝硬化门脉高压症的患者，采用术前、术后综合护理措施干预患者并发症发生率低，满意程度高，值得借鉴。

简介：摘要目的探究酒精性肝硬化与肝炎肝硬化的超声表现差异。方法在2014年12月-2016年12月在本院接受治疗的酒精性肝硬化以及肝炎肝硬化患者中，选择50例酒精性肝硬化患者及50例肝炎肝硬化患者作为研究对象。对全部患者采用西门子Sequoia-512彩色多普勒超声诊断仪进行检测，探究两组患者超声表现差异。结果肝炎肝硬化患者出现肝脏形态失常的比例为46.0%，不规则回声增强比例为52.0%，肝被膜锯齿状比例为44.0%，高于酒精性肝硬化患者。患者弥漫回声增强的比例为48.0%，低于酒精性肝硬化患者，数据对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者的门静脉内径以及脾脏厚度对比差异无统计学意义（P＞0.05），肝炎肝硬化患者的右肝斜径为（123.6±15.0）mm，酒精性肝硬化患者的右肝斜径为（140.4±21.2）mm。数据对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论肝炎肝硬化患者的主要表现为形态失常、不规则回声增高以及肝被膜锯齿状。酒精性肝炎的表现为弥漫回声增强。且酒精性肝炎患者的右肝斜径相对较大。

简介：最近一段时间,几乎天天都可以看到有关地沟油的新闻,看得我们是心惊肉颤。经常会在外面吃外食的你,有没有吃过地沟油？可能我们都没有办法百分百保证自己没有吃过,那我们该怎么办呢？地沟油是质量极差、极不卫生,过氧化值、酸价、水分严重超标的非食用油。

简介：摘要乳酸钠林格注射液是医院常用的制剂。其热原检查通常采用兔法进行，但由于此法进行要求较高一般医院难以达到。我院对乳酸钠林格注射液进行了鲎法检测细菌内毒素，结果与兔法试验一致，证明结果可靠，且此法操作简便、省时，适宜各医院应用。

简介：

简介：用细菌内毒素测定法检测替硝唑注射液细菌内毒素,重现性好,对鲎试剂无干扰,供试液浓度无需稀释,可有效地控制葡萄糖替硝唑注射液的质量.

简介：目的对进行鲎试剂检测法实验，建立参麦注射液细菌内素检测法。方法按2005年版《中国药典》所收载的细菌内毒素的检测方法，进行实验。用不同厂家的鲎试剂对不同批号的参麦注射液分别进行干扰实验，考察确立参麦注射液细菌内毒素检测法。结果将参麦注射液稀释60倍以上可消除干扰作用，检测结果全部为阴性。结果准确可靠。结论参麦注射液可以用鲎试剂检查法取代家兔热源检查法。

简介：目的：建立注射用比阿培南的细菌内毒素检查法。方法：按照《中国药典》2005年版二部附录XIE中细菌内毒素检查法，使用两个厂家的的鲎试剂对注射用比阿培南进行干扰试验。结果：注射用比阿培南对细菌内毒素检查无干扰作用。结论：注射用比阿培南可以用细菌内毒素检查法代替兔热原检查法。

简介：摘要目的探讨辛伐他汀对脓毒症大鼠血清内毒素增敏系统的影响。方法30只雄性SD大鼠随机等分成三组对照组（A组）、脓毒症组（B组），辛伐他汀组（C组）。采用盲肠结扎穿孔（CLP）构建脓毒症模型；对照组行相同手术除CLP外。辛伐他汀组制模前1h尾静脉注射辛伐他汀2mg/kg，对照组和脓毒症则分别静脉注射平衡液5ml/kg，术后每隔8小时同样给药一次。术后12、24小时尾静脉采集血标本ELISA检测血清中LBP及CD14表达水平。结果辛伐他汀组大鼠血清中LBP及CD14表达水平显著低于脓毒症组。结论辛伐他汀可能通过调节血清内毒素增敏系统的LBP及CD14表达从而对脓毒症脏器起到保护作用。

简介：外科危重病症常伴全身炎症反应综合征(SIRS)或多器官功能障碍综合征(MODS),重者甚至演变为多器官功能衰竭(MOF),MOF一旦发生死亡率很高[1].近年,肠道屏障功能受损后,肠源性细菌/内毒素易位在MODS发病机制中的作用倍受重视,现就这方面的研究进展综述如下.

简介：目的:建立注射用核糖核酸Ⅱ的细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2015年版四部通则进行实验和结果判断。结果:注射用核糖核酸Ⅱ稀释至1.0mg·mL^-1时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值为0.5EU·mg^-1。对3批注射用核糖核酸Ⅱ进行常规检查,结果均符合规定。结论:所建立的细菌内毒素检查法可用于注射用核糖核酸Ⅱ的细菌内毒素检查。

简介：摘要中国药典2005年版未规定检查维生素C原料药中的细菌内毒素1，而新版药典2015年版要求检查该原料的细菌内毒素2。方法每1mg维生素C综合含毒素的量应小于0.02EU。此方法中的碳酸钠适量，是要让操作者根据自己的实际情况摸索出一个科学合理的加量，为此，我们进行了如下实验，来摸索碳酸钠所加量的真实值。结果供试品称量为0.5g碳酸钠取0.2g，能保证较好的试验结果。结论该批原料药维生素C细菌内毒素符合规定。

简介：

简介：摘要：目的 建立聚乙烯安瓿细菌内毒素检测方法，方法 用经去热原的剪刀将聚乙烯安瓿剪成0.5cm×3cm的小长条，按内表面积（cm ）与水（6：1）混合，在经过121℃±2℃，60分钟湿热灭菌后，冷却后作为试验溶液（原液）稀释液；使用《中国药典》2020年版四部通则1143凝胶法。结果：进行鲎试剂灵敏度复核实验、预干扰预试验、正式干扰预试验、及按照预定限度（1ml供试液中含内毒素不得过0.25 EU）进行3批样品试验均符合要求。

简介：摘要：细菌内毒素检查法系利用鲎试剂来检测或量化由革兰阴性菌产生的细菌内毒素，以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法。细菌内毒素检查包括两种方法，即凝胶法和光度测定法，后者包括浊度法和显色基质法，本次试验采用凝胶法。本次试验按照《中国药典》2020版和质量标准要求，通过注射用头孢唑肟钠（0.5g）细菌内毒素验证试验来确定该产品的细菌内毒素检查方法。

简介：摘要：随着药物制备工艺的不断发展，对药用辅料质量的要求也日益提高。羧甲基淀粉钠作为一种常用的药用辅料，在药物中扮演着重要的角色，生产过程中可能存在的溶剂残留问题对药物的质量和安全性构成潜在威胁，对羧甲基淀粉钠中溶剂残留的准确检测和分析具有重要意义。在本研究中，我们使用顶空毛细管气相色谱法对药用辅料羧甲基淀粉钠中的溶剂残留进行了检测和分析，高效、精确地测定样品中可能存在的溶剂残留量。

简介：摘要：目的：分析肝硬化腹水采用血府逐瘀汤甲减治疗的效果。方法：纳入我院2017年1月至2020年1月收治肝硬化腹水患者资料80例并按照数字表法分组，40例/组，对照组行西药常规治疗，观察组增加血府逐瘀汤加减治疗，比较两组疗效。结果：观察组患者治疗有效率为90.00%，高于对照组有效率80.00%，数据差异提示研究具有统计学价值（P

简介：摘要目的分析和研究奥曲肽联合疑血酶治疗肝硬化并上消化道出血的效果。方法选取2012年8月—2014年10月肝硬化并上消化道出血患者60例，将其按奇偶数字法随机分为两组药物联合治疗组与常规组，每组各有患者30例。常规组患者给予常规对症治疗；药物联合治疗组患者在常规治疗基础上加用奥曲肽联合疑血酶治疗，将两组患者治疗后的肝功能变化及不良现象发生情况进行对比。结果两组患者治疗期间不良现象发生率相比较两组无明显差异P＞0.05。采用t检验分析进行数据统计，药物联合治疗组治疗后患者ALT、AST等肝功能指标明显下降，显著优于常规组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥曲肽联合疑血酶治疗肝硬化效果显著，能有效改善患者肝功能，且不会增加明显不良现象，值得推广。