简介：本文用鲎试剂对乳酸环丙沙星注射液的细菌内毒素进行检测,经过抑制/增强试验表明,乳酸环丙沙星注射液的稀释液(1:8)对标定值为0.5EU/mL的TAL无增强抑制作用。结果表明,将原液按1:8稀释后可用标定值为0.5EU/mL的TAL检测乳酸环丙沙星注射液中的细菌内毒素。

简介：本文用鲎试验法对不同厂家的氧氟沙星注射液进行细菌内毒素的检测研究，结果表明，样品1：6稀释时选用标定灵敏度0．5EU／ml的鲎试剂可以检测样品的细菌内毒素。

简介：被誉为“活化石”的中国鲎，主要分布在广西防城、北海，目前正成千上万地被捕捞，当成盘中餐销往全国各地。

简介：

简介：早在4．5亿年前，那时恐龙还不是地球的霸主，原始鱼类刚刚诞生，鲎（hou）的祖先就已出现。随着时间的推移，其他动物都在不断进化或灭绝，只有鲎，一直以来，都保持着最原始的样貌——你可能不认识它，但不能不承认，它们才是地球上真正的传奇!

简介：<正>有人说婚姻进入了平淡期,不妨来次装修,这样至少让原本已经漠视或者习惯的情感有了一次冲突和撞击的通道;也有入说考验一段尚不成熟的恋情,最好的办法就是两人一起装修一套房子。这样可以用最直接的视觉发现彼此的价值观,容耐度,还有生活梦想。听说中国著名的足球先生和他的演员女友在房子尚未装修结束

简介：以中华鲎卵为实验材料,通过单因素实验和响应曲面法优化碱法提取鲎卵蛋白质的工艺条件。结果表明：碱提法提取鲎卵蛋白的最佳工艺为：提取时间110min、NaOH浓度2.00%、酸沉pH值5.0、液料比为40∶1,在该条件下中华鲎卵蛋白得率较高,达到63.70%。

简介：

简介：随着临床病种复杂度的提高，上海市儿童医院的临床检验项目持续增多，临床对医技辅助诊断的依赖日益加强，对医用试剂的管理提出更高的要求。该院通过对试剂准入和审批环节流程优化、未列入医院固定资产账册的检验类设备登记造册、医用试剂供应商建立档案提升了医院试剂管理质量，清除管理漏洞，使产品更具价格优势，降低医院试剂支出成本。

简介：摘要凝集素Tachylectin-2是从鲎属日本马蹄蟹（Tachypleustridentatus）血细胞大颗粒中分离出来的，其具有236个氨基酸的蛋白质。Tachylectin-2具有五个结合位点，它能特异性地结合NAG、NDG等结构相似的配体，其单个多肽链中包含五个结合位点的特性，强烈地表明该结构具有与碳水化合物结合的特性，可以与病原体表面特异性识别。通过DiscoveryStudio和modeler等手段对tachylectin-2的三维结构进行预测，并验证其与具某些包含N-乙酰基的多糖的配体具有严格的特异性。基于此进一步探究其生物学活性与药物分子设计。

简介：化学中经常会涉及到化学试剂的酸化，如酸化的硝酸银溶液，酸化的高锰酸钾溶液等，为什么要酸化？用什么酸酸化呢？常见酸化目的有以下三种情况，一是排除干扰，如酸化的硝酸银溶液，排除溶解于硝酸的碳酸银、氢氧化银等沉淀；二是增强或减弱其某种性质，如酸化高锰酸钾溶液（增强氧化性），酸化亚铁盐溶液（减弱其还原性）。

简介：摘要：目的 分析 发光试剂与酶联免疫试剂检测丙型肝炎抗体的临床效果。 方法 选取 2018 年 8 月～ 2019 年 8 月进行丙型肝炎抗体检测患者 88 例作为研究对象，分别采用国外进口注册的抗 HCV 酶联免疫试剂和化学发光试剂检测丙型肝炎试剂，对比两种方法的临床效果。 结果 两种试剂均可达到国家标准，酶联免疫试剂特异性较好，化学发光试剂灵敏度较

简介：摘要：本文在专利信息挖掘和分析的基础中，从专利信息着手，通过分析世界范围内临床生化诊断试剂技术的总体发展趋势、竞争区域、技术构成、重点申请人和发明人及潍坊市诊断试剂产业专利基本情况，为潍坊市诊断试剂产业技术的发展与战略布局提供有益的参考和建议。

简介：1981年，首次发现艾滋病（AIDS），1983～1984年研究人员从艾滋病感染者体内成功分离出其病原体——人类免疫缺陷病毒（HIV）；在此基础上，第一种HIV抗体检测试剂于1985年在美国问世。在20年的时间里，HIv的检测技术有了长足的进展，推动着HIV的诊断试剂不断发展。回顾HIV检测方法发展的历程，不难看出，AIDS防治的需要是诊断试剂发展的动力；另一方面，对HIV感染和病毒学认识的不断深入以及分子生物学技术的进步也是HIV诊断试剂发展的前提和保证。

简介：IDEXX公司完成了对Bommeli诊断试剂公司的收购，这项交易前一个月，总部在缅因州的Westbrook公司收购了欧洲兽医参考试验室VetMedLab，Bommeli位于瑞士Liebefeld-Bern，是兽医诊断试剂市场的领头羊。这家公司先前属于Intervet，

简介：摘要：伴随诊断是指在体外进行诊断的技术，能够提供患者在使用某种特定药物时的反馈信息，通过这种分析能够获得该治疗产品的受益人群是哪些，从而能对该药品或该治疗手段有更清晰的认知，并最终实现减少治疗后的保健费用。伴随诊断试剂的监管发展始终建立在欧美发达国家的监管历史基础上的，本文通过对伴随诊断试剂的研究以及伴随诊断试剂监管的研究进行浅析，希望能够我国伴随诊断试剂的监管提供帮助。

简介：摘要目的对一种新的液体双试剂谷氨酸脱氢酶检测试剂盒（GLDH）进行方法学评价。方法评价北京九强生物技术股份有限公司新型液体双试剂及英国Randox公司干粉谷氨酸脱氢酶检测试剂盒的精密度、线性、干扰因素、最低检测限、相关性以及稳定性。结果1）九强及Randox试剂的批内精密度和室内精密度良好；2）在1-120U/L检测范围内，九强及Randox试剂稀释线性良好；3）抗坏血酸、血红蛋白、结合胆红素对测定均无明显干扰，抗丙酮酸干扰性能九强优于Randox；4）两种试剂的最低检测限可以满足临床需求；5）九强与Randox试剂在0.7-120U/L，回归方程为y（九强）=1.006x（Randox）-0.108，相关系数为0.999，；6）九强试剂开盖一个月，测定质控稳定性良好，而Randox试剂有明显下降趋势。

简介：注射液的热原检查，是保证药品安全使用的重要检验项目之一。而热原的主要致热成分是来源于革兰氏阴性菌的内毒素，它具有脂多糖的化学结构，有多种生物活性。污染了内毒素的药液注入人体，可引起发热、休克甚至死亡等热原反应。实验证明，供试品中没有内毒素就不会发生热原反应。因此，控制供试品的内毒素限量，就能有效地防止热原反应的发生。目前，检查药品内毒素限量的方法主要是细菌内毒素检查法，即鲎试剂试管凝胶法，简称鲎法。它快速、准确、方便、经济。

简介：试剂保存离不开试剂瓶，不同的试剂需用不同的试剂瓶来保存．从试剂瓶这一角度来说，保存化学试剂应该考虑哪些方面呢？

简介：1教学背景组成细胞的有机物主要包括糖类、蛋白质、核酸和脂质等,某些化学试剂能和这些有机物产生相应的颜色反应,借助人的感官对颜色反应的直接观察或对比观察,以此检测和验证生物组织中某种物质的存在。