简介：目的：预测医院制剂替硝唑葡萄糖注射液的稳定性，为临床提供贮存参考。方法：采用经典恒温加速法，分别于65℃、70℃、75℃、80℃恒温条件下，在不同间隔时间内用紫外分光光度法测定替硝唑的含量。结果：其稳定性与温度相关，符合Arrhenius公式。结论：该制剂在室温25℃，避光条件下贮存期为2.34Y。

简介：用细菌内毒素测定法检测替硝唑注射液细菌内毒素,重现性好,对鲎试剂无干扰,供试液浓度无需稀释,可有效地控制葡萄糖替硝唑注射液的质量.

简介：为了测量替硝唑葡萄糖注射液中替硝唑的标示含量，本文从替硝唑葡萄糖注射液的性质作用入手，并结合具体试验案例，采用紫外分光光度对照比较法来对含量进行测量，观察分析试验结果，得出了相关结论，以供同行参考借鉴。

简介：目的：考察pH值对替硝唑葡萄糖注射液降解产物的影响，指导制剂的开发和生产。方法：制备不同pH值注射液样品，采用重氮化偶合比色法测定NO2^-的浓度，HPLC面积归一法测定有机降解物峰面积百分比。结果：随pH值的升高，NO2^-的浓度和有机降解物峰面积百分比均有不同程度的增加，其中有机降解物增加较明显。结论：注射剂pH值应控制在3．5－5．0之间。

简介：摘要目的检测替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛。方法采用安捷伦公司C18色谱柱（4.6×150mm），色谱条件0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（9010）测定替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛。结果本方法能准确检测替硝唑葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛，5-羟甲基糠醛的量在加速试验及长期留样稳定性考察过程中均呈增加的趋势。

简介：通过对氧氟沙星葡萄糖注射液体内外抗菌作用的研究,认为氧氟沙星葡萄糖注射液是一种抗菌谱广,抗菌活性强的抗菌药,它对革兰氏阳性菌的最小抑菌浓度范围为0.8～0.3βg/ml,与氧氟沙星原料相比没有降低其药效。氧沙星葡萄糖注射液对革兰氏阳性菌的抗菌作用强于诺氟沙星注射液的4倍左右,对小鼠感染金黄色葡萄球菌(S.aureus)和肺炎杆菌(K.Pncumoniae)强3～6倍。

简介：本文通过研究甲硝唑葡萄糖注射液对细菌内毒素试验的干扰情况,并与热原检查法（简称PT）做对比试验,以期建立用细菌内毒素法检查代替热原检查的方法。1材料鲎试剂（TAL）批号960930,0.5Eu·ml-1,0.1ml·支1-,970116,0.5Eu·ml-1,0.1ml·支-1,福州东方鲎试剂厂产,961005,0.5Eu·ml-1。,0.1ml·支-1,厦门鲎试剂厂产;细菌内

简介：摘要：本文旨在探讨乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量测定在临床中的重要性、相关的技术分析以及加强测定效果的策略。乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液作为一种广泛应用于临床治疗的药物，其含量的准确测定对于确保治疗效果和患者安全至关重要。通过本文的研究，可为临床实践提供更科学的乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液含量测定指导。

简介：葡萄糖注射液为补充营养输液,临床应用广泛,产品质量控制极为重要,其中中间品的质量控制又是关键环节。目前药典规定葡萄糖的含量测定采用旋光法,具体要求为:精密称取本品适量（约相当于葡萄糖10g）置100mL量瓶中,加氨试液0.2mL（10％或10％以下规格的样品可直接取样测定）,用水稀释至刻度,摇匀,静置10min,依法测定旋光度与1.0426相乘,即得供试品中含C6H12O6、2H2O的重量（g）。实践

简介：在家畜各种疾病的治疗过程中,常用葡萄糖注射液给其进行静脉注射用药.

简介：摘要棓丙酯系由中药赤芍的活性成分没食子酸经酯化反应合成的具有更强生物效应的单体药物—没食子酸丙酯。我们选用葡萄糖作为本品的渗透压调节剂，并通过对葡萄糖的用量筛选，认为5%的用量可保持本品等渗，确定处方棓丙酯180g，葡萄糖12500g，注射用水适量配置成250L。

简介：探讨替硝唑注射液制备工艺中活性炭用量对注射液的pH值和替硝唑含量的影响。结果：活性炭用量对替硝唑含量有极显著影响，对pH值无显著影响；灭菌对含量及pH值无显著影响。

简介：目的开发一种具有抗菌和供能作用且适应糖尿病、高血压和肥胖病患者的替硝唑木糖醇注射液,建立该制剂的含量测定方法并对其稳定性进行初步考察.方法拟定处方组成与制备工艺;并进行性状、鉴别、杂质和有关物质检查等质量研究,采用紫外分光光度法测定替硝唑含量,容量法测定木糖醇含量;影响因素试验考察其稳定性.结果替硝唑的含量可于317nm波长处直接测定,平均回收率为99.07%,RSD=0.63%(n=9);本品在光照、低温及高温条件下5d及10d的样品与0d比较,其外观性状、pH值、澄明度、有关物质及含量等均无明显变化.结论该制剂处方合理,制备工艺可行,含量测定方法准确,稳定性良好.

简介：

简介：氟罗沙星注射液为无色澄明液体,主要成分为氟罗沙星,属喹诺酮类抗菌药,适用于头孢类及青霉素类药物过敏的患者;注射用参芎葡萄糖注射液为浅黄色澄明液体,主要用于改善骨科术后患者的末梢血液循环,避免静脉血栓的发生。

简介：摘要目的考察双黄连注射液与10%葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用RP-HPLC法检测双黄连注射液与10%葡萄糖注射液25℃配伍8h的黄芩苷含量，色谱条件如下流动相甲醇1%冰醋酸(5050)，流速1ml/min，检测波长280nm，柱温30℃，进样量20?L。同时检测配伍溶液的pH和不溶性颗粒。结果双黄连注射液注射液与10%葡萄糖注射液配伍25℃放置8h对黄芩苷含量及pH无明显影响，不溶性颗粒检测合格。结论双黄连注射液与10%葡萄糖注射液25℃配伍8h稳定，可供临床应用。

简介：摘要目的观察参芎葡萄糖注射液治疗冠心病患者的临床效果。方法回顾性分析我院收治的冠心病患者80例为研究对象进行分析，随机分为对照组和观察组，对照组常规治疗，观察组加用参芎葡萄糖注射液，连续使用15d后，对比治疗效果并总结临床意义。结果观察组治疗总有效率84.5％显著高于对照组67.5％，治疗后观察组ST-T下降更为显著，对比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论参芎葡萄糖注射液治疗冠心病临床效果好，安全性高，可显著改善患者胸闷胸痛症状，降低ST-T水平。

简介：目的建立葡萄糖氯化钾注射液细菌内毒素检查方法。方法依据中国人民解放军医疗机构制剂规范2002年版细菌内毒素检查方法的要求进行试验。结果葡萄糖氯化钾注射液对标示灵敏度为0.5Euml^-1细菌内毒素无干扰，可以用原液进行检测。结论本方法简便、快速、准确，可取代热原检查法。

简介：

简介：葡萄糖注射液，一般经高温灭菌后，PH值均有所下降。中间体PH值控制不好，经灭菌后成品PH值往往超出药典规定的范围，产品不合格。但调PH值一般是在浓配环节中进行的，药液温度高，配制工艺要求时间短，PH值控制范围小，这就给生产厂家快速、准确调整PH值带来一定困难。现将我们协助榆林制药厂快速调整PH值的经验介绍如下：