简介:摘要目的分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法将我院100例患者进行分组,一组进行头孢他啶静脉的滴注治疗,为比对组,另一组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注治疗,为观察组,对两组患者的治疗效果及不良反应进行观察和对比。结果治疗总有效率方面,观察组为96.0%,比对组为70.0%,观察组明显优于比对组,P<0.05,差异具备统计学意义。不良反应方面,比对组出现8例(16.0%),观察组出现16例(32.0%),P>0.05,差异不具备统计学意义。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠可用于炎症治疗,效果明显,有效,但治疗过程中不良反应比例较高,应对药剂用量及使用方式进行合理的控制。
简介:摘要目的对肺炎患者治疗过程中应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液的临床安全性与有效性展开观察与探讨。方法取2011年3月~2012年11月期间本院收治的80例肺炎患者为研究对象,随即将其均分为参照组与观察组,参照组患者治疗用药为五水头孢唑林钠,观察组用药则为哌拉西林钠舒巴坦钠注射液。治疗后对两组患者治疗效果进行评估和对比。结果与参照组相比,观察组患者治疗总有效率为97.5%,组间差异显著(P<0.05);参照组中9例患者发生不良反应,观察组仅有1例不良反应,组间差异显著(P<0.05)。结论肺炎患者应用哌拉西林钠舒巴坦钠注射液治疗具有确切疗效,临床症状得到有效缓解,且较少不良反应,安全性较高,应在临床上予以推广应用。
简介:摘要目的分析老年亚临床甲亢患者应用小剂量他巴唑治疗的路径及效果。方法选取我院2014年6月~2015年11月期间收治的96例老年亚临床甲亢患者作为治疗对象,采用随机数字分组法将96例患者均分为观察组与对照组两组,观察组48例患者均给予小剂量他巴唑药物治疗方案,对照组48例患者均给予丙硫氧嘧啶药物治疗方案,对比两组患者临床疗效差异。结果经临床不同药物方案治疗后,观察组48例患者临床治疗总有效率达95.82%,对照组48例患者临床治疗总有效率为79.17%,两组患者疗效差异对比,观察组患者明显优于对照组患者,P<0.05,具有统计学意义。结论现实中,针对老年亚临床甲状腺功能亢进患者,合理给予小剂量他巴唑药物治疗方案,可显著改善患者临床症状的同时,强化患者预后生活质量,值得综合应用推广。
简介:摘要目的探究加巴喷丁治疗原发性三叉神经痛临床疗效。方法选取2011年9月-2013年9月我院收治的40例原发性三叉神经痛患者,随机分为20例观察组和20例对照组。对照组使用卡马西平进行治疗,观察组使用加巴喷丁治疗,两组治疗的时间均为42d,观察并记录两组患者治疗后三周内的视觉模拟评分结果及临床效果。结果两组患者治疗前视觉模拟评分值无明显差异,不具有统计学意义P>0.05。治疗后1、3、5周后,观察组视觉模拟评分值明显低于对照组,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)观察组治愈14例,有效5例,治疗总有效率95.33%;对照组治愈9例,有效6例,治疗总有效率68.22%,可以看出,观察组的治疗总有效率明显优于对照组,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论对原发性三叉神经痛患者使用加巴喷丁治疗,疼痛减少,治疗效果明显,副反应少,延缓了病情发展,提高了生活质量,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的探讨注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物临床特征。方法选取注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠作样品,注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(81)作原研样品,参考《中国药典》以及其他青霉素类聚合物项下标准进行试验。结果供试品溶液主成分峰前有一个杂质峰。杂质峰、哌拉西林峰按顺序依次出峰。杂质峰与哌拉西林峰分离度为5.15,他唑巴坦峰包含于哌拉西林峰内。结论以上流动相A、B、C均能检出聚合物。流动相A、C中聚合物与主峰分离良好,分离度分别为5.15和6.53。流动相A中聚合物峰的理论塔板数高于流动相C中,理论塔板数分别为18647和17298。因此,选取流动相A作为本品聚合物含量测定的流动相。
简介:摘要目的观察,氟尿嘧啶联合利巴韦林静滴治疗小儿流行性腮腺炎的疗效。方法对我附属医院2007年3月~2010年10月诊断为小儿流行性腮腺炎的门诊患儿72例,随机分成治疗组38例,对照组34例。对照组采用利巴韦林注射液10mg/kg/d,静滴,治疗6日;治疗组采用利巴韦林注射液10mg/kg/d+氟尿嘧啶注射液8mg/kg/d,静滴,治疗6日。观察其症状体症,腮腺的变化,并依据相应的疗效标准进行疗效评定。结果治疗组与对照组痊愈率分别为63.2%与14.7%,总有效率分别为97.4%与88.2%,均P<0.05。结论氟尿嘧啶联合利巴韦林静滴治疗小儿流行性腮腺炎疗效显著,值得推广。
简介:摘要目的了解哌拉西林钠/舒巴坦钠合并阿奇霉素、美洛西林钠/舒巴坦合用左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的效果及临床药物费用。方法以2015年1月—2016年6月于我院治疗的CAP患者为研究对象,累计纳入患者76例,其中哌拉西林钠/舒巴坦钠合并阿奇霉素治疗的患者40例,设为A组,美洛西林钠/舒巴坦何用左氧氟沙星治疗36例,设为B组。回顾性研究患者用药情况与临床转归。结果A组与B组在治疗效果间不存在统计学差异(Z=0.537,P=0.446)。A组患者平均药物费用为2634.5±1257.6元,B组平均药物费用为1365.6±711.5元,t检验分析结果显示B组的治疗费用相对较低,差异有统计学意义(t=5.332,P<0.001)。A组C/E=39.1,B组C/E=19.8,B成本效果比值相对较低。结论美洛西林钠/舒巴坦合用左氧氟沙星时具有更高的临床获益,可在临床中进行推广。
简介:摘要目的观察葛根芩连汤合并山莨菪碱灌肠治疗小儿腹泻的临床疗效。方法门诊137例腹泻病例,随机分为2组,分为治疗组与对照组,治疗组采用葛根芩连汤合并山莨菪碱灌肠治疗,5d为1个疗程。结果患儿治疗2个疗程,治疗组显效54例,有效15例,无效5例,总有效率93.25%。对照组相应分别为26例、25例、12例,总有效率80.95%。两组比较有显著差异。结论葛根芩连汤合并山莨菪碱灌肠治疗小儿腹泻有良好的疗效。
简介:摘要目的探究达英-35(炔雌醇环丙酮)治疗多囊卵巢综合症的临床疗效。方法随机选取我院2015年7月-2016年7月间接收的确诊为PCOS患者40例,记录这40例患者服用达英-35后的阴道出血情况以及各种不良反应情况,检查患者血压、体重指数、乳腺。在患者治疗前以及治疗后分别测定卵泡期黄体生成素、睾酮、促卵泡激素的变化,以及治疗前后行B超,并且记录患者子宫体积。结果患者治疗后体重指数、腰/臀比值、卵泡期黄体生成素/促卵泡激素比值及睾酮明显降低(P<0.05)。结论达英-35可以有效的治疗多囊卵巢综合症的临床症状,同时可以帮助患者恢复月经周期以及排卵,降低患者的高雄激素血症、胰岛素抵抗。
简介:摘要目的观察同时分析达英-35在治疗青春期功血(DysfunctionalUterineBleeding,DUB,功能失调性子宫出血,简称功血)方面的临床效果和不良反应,为临床用药提供指导。方法选择我院在2011年4月至2012年4月期间收治的50例青春期功血(DUB)患者,全部患者均符合《妇产科学(第7版)》当中DUB的诊断标准;将患者随机划分为2组,即对照组(n=25)和治疗组(n=25),对照组患者给予补佳乐进行止血治疗,2mg-4mg/6h,止血成功之后每3d对给药进行减量,每次给药减量不应该超过原药量的1/3,直至最后维持2mg/d的给药量,用药21d后等待下次月经来潮,下次月经来潮第5d继续给予补佳乐,1mg/d,21d为1个疗程;治疗组患者给予达-35进行止血治疗,1-3片/d(具体给药量以患者的阴道流血情况为准),止血成功之后每3d对给药进行减量,每次给药减量不应该超过原药量的1/3,直至最后维持1片/d的给药量,用药21d后等待下次月经来潮,下次月经来潮第5d继续给予-35,1片/d,21d为1个疗程;对比分析2组患者的治疗有效性、突破性出血发生率、不良反应发生率以及控制出血时间。结果对照组总有效19例,治疗组总有效25例,治疗组显著高于对照组,2组差异具有统计学意义(P<0.05);2组患者的月经周期均控制在25d-30d左右,经期控制在4d-5d左右,差异不显著,不具有统计学意义(P>0.05);对照组突破性出血发生6例,治疗组突破性出血发生1例,治疗组显著优于对照组,2组差异具有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应共13例,治疗组不良反应共2例,治疗组显著优于对照组,2组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论达英-35在治疗青春期功血(DUB)方面具有优秀的临床疗效,同时不良反应较少,具有较好的用药安全性,建议临床推广。