简介：【摘要】目的：分析粪便隐血试验联合转铁蛋白检测在消化性出血疾病中的诊断价值。方法：选取 2018年 8月 ~2019年 8月我院接收的 50例消化性出血疾病患者，采取随机数字表法将其均分为对照组和观察组，每组各 25例，对照组采取转铁蛋白法进行检测，观察组采取粪便隐血试验联合转铁蛋白进行检测，观察两组阳性检出率及误诊率。结果：观察组阳性检出率明显比对照组高，误诊率低于对照组，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05）。 结论： 消化性出血疾病采取粪便隐血试验联合转铁蛋白进行检测，可提高检出率，降低误诊率，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析免疫球蛋白联合肝功能用于检测肝衰竭内的效果。方法：从2020年1月-2022年7月期间因肝衰竭入院的患者内随机选择50例作为实验组，选择同期健康体检人员50例作为对照组，对比指标。结果：实验组IgA为（14.11±0.43）g/L、IgM为（14.54±0.32）g/L、IgG为（15.43±1.36）g/L，对照组IgA为（3.44±0.33）g/L、IgM为（3.31±0.22）g/L、IgG为（8.01±0.11）g/L，对比P＜0.05。实验组肝功能显著高于对照组，P＜0.05。结论：对肝衰竭患者采取免疫球蛋白联合肝功能检查，可以为用医生提供更多的数据，便于临床诊断。

简介：摘要：目的 本文分析慢性肾脏病 3-5 期患者低蛋白饮食的依从性以及相关影响因素。 方法 此次研究目标为我院 2017 年间收治的慢性肾脏病 3-4 期患者，对 60 例患者低蛋白饮食的依从性通过面对面访谈的形式进行了解，将相关访谈内容整理出来，此过程中排除外界的干扰。 结果 根据访谈调查研究可知，患者优质低蛋白饮食的知晓率较低，其中有少部分患者可以理解低蛋白饮食，一部分患者并不了解低蛋白饮食。 结论 针对低蛋白饮食依从性较低的患者，医院的相关人员可以通过对患者及家属普及 LPD 相关知识提高患者的依从性，另外也需定期开展相关知识的宣教，并对宣教模式进行改良，以此让患者的依从性得以显著提高。

简介：【摘要】目的：研究大剂量厄贝沙坦治疗慢性肾脏病患者临床蛋白尿的疗效。方法：将我院于 2018年 2月至 2019年 2月期间收治的 80例慢性肾脏病患者为此次研究对象，将其按照随机数字表法分为两组，分别为研究组 40例和对照组 40例，其中对照组患者采取小剂量厄贝沙坦治疗，研究组则给予大剂量厄贝沙坦治疗，观察两组患者的治疗效果，比较两组的收缩压、舒张压以及 24小时蛋白尿定量。 结果：研究组患者收缩压、舒张压要明显优于对照组（ P<0.05），研究组 24小时蛋白尿定量要低于对照组（ P<0.05），两组之间比较，其差异有统计学意义。 结论：对慢性肾脏病患者予以大剂量厄贝沙坦治疗，其治疗效果较为显著，能有效改善患者的血压水平，并降低蛋白尿，该治疗方法值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的： 研究慢性肾脏病患者实施大剂量厄贝沙坦治疗对患者临床蛋白尿的疗效的影响。 方法： 于我院 2018年 3月至 2019年 2月 抽取 52 例慢性肾脏病 患者，随机双盲法均分为每组 26 例 ，实验组治疗过程中运用 大剂量厄贝沙坦治疗 ，对照 组治疗过程中运用 150mg/d 厄贝沙坦治疗 。 结果： 与对照组进行比较，明显实验组治疗后 SBP 、 DBP 指标、尿蛋白定量、尿素氮、肾小球滤过率、血肌酐均更为理想，差异明显（ P ＜ 0.05 ）；对比 2 组患者治疗前 SBP 、 DBP 指标、尿蛋白定量、尿素氮、肾小球滤过率、血肌酐，差异不明显， P ＞ 0.05 。 结论： 慢性肾脏病患者实施大剂量厄贝沙坦治疗，可获得理想疗效，可明显改善患者临床蛋白尿。

简介：【摘要】目的：分析血常规与 C 反应蛋白联合检测对新生儿败血症的临床诊断价值，研究其临床诊断效果。方法：纳入我院在2019年1月-2021年1月期间收治的50例败血症新生儿，在其家属知情的情况下进行跟踪研究，为研究组；选取50例无感染的新生儿作为对照组。两组新生儿均进行了血常规与C反应蛋白联合检测，将两组新生儿在治疗前的血常规与C反应蛋白数据指标进行记录，同时对两组新生儿治疗后的数据指标也进行记录。结果：研究组的白细胞计数、血小板计数、C反应蛋白指标、血小板宽度指标与对照组的白细胞计数、血小板计数、C反应蛋白指标、血小板宽度指标相比均明显升高，对以上指标分别进行组间比较，差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论：血常规与C反应蛋白联合检测，对新生儿败血症的临床诊断具有一定参考价值。

简介：摘要 目的 探讨尿常规与尿微量白蛋白检测在糖尿病早期肾病损伤中的价值。方法 选取2020年3月至2022年3月来我院接受治疗糖尿病早期肾损伤患者40例（研究组）及同期接受健康体检者40例（对照组），两组均接受尿常规及尿微量检查，对比两组检查结果。结果 对照组尿常规及尿微量白蛋白检测结果均为阴性，阳性检出率0.00%。研究组阳性检出率对比尿微量白蛋白检测95.00%（38/40）较尿常规检测80.00%（32/40）高15.00%，差异对比P

简介：摘要：目的： 对新生儿黄疸患儿进行治疗的过程中，应用联用白蛋白与短时多次蓝光照射疗法的临床效果进行深入的研究。 方法： 选择我院于 2017 年 4 月至 2018 年 11 月期间收治的新生儿黄疸患儿来开展研究，患儿共计 102 例。在对患儿进行分组的过程中，采用随机分组的方式，将患儿平均分为对照组和观察组，每组患儿各 51 例。在对患儿进行资料的过程中，对照组患儿采用茵栀黄颗粒与短时多次蓝光照射疗法开展治疗，观察组患儿则采用联用白蛋白与短时多次蓝光照射疗法进行治疗。以此为基础对对照组患儿与观察组患儿的治疗效果以及不良反应发生情况进行对比，并对患儿治疗前后血清相关指标进行检查和对比。 结果： 经过一段时间的治疗后，联用白蛋白与短时多次蓝光照射疗法的观察组患儿在治疗有效率方面，明显较对照组患儿高（ P ＜ 0.05 ），具有统计学意义。 结论： 对新生儿黄疸患儿进行治疗的过程中，联用白蛋白与短时多次蓝光照射疗法可以很好的提升患儿的治疗效率，帮助患儿更快的恢复健康。

简介：摘要：目的：探讨和分析静脉用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗免疫性血小板减少症的疗效。方法：选取 2018年 1月至 2018年 12月期间我院收治的 84例免疫性血小板减少症患者展开研究；患者被随机分为各 42例的参考组和观察组，分别给与单独甲泼尼龙治疗和甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗；对比两组患者的治疗效果。结果：两组患者的血小板数量在治疗前无显著差异， P>0.05；接受甲泼尼龙联合丙种球蛋白治疗的研究组患者的血小板计数（ 122.5±12.7） *109/L显著高于接受单独甲泼尼龙治疗的参考组患者的（ 71.6±7.5） *109/L， P<0.05， P<0.05；同时，研究组患者的总有效率 92.9%显著高于参考组患者的 73.8%，差异有统计学意义， P<0.05。两组患者的不良反应无显著差异， P>0.05；且各种不良反应均处于可控范围。结论：在治疗免疫性血小板减少症患者的过程中，采用丙种球蛋白联合甲泼尼龙冲击治疗能够有效提升治疗效果，控制状况，临床上可广泛予以推广应用。

简介：摘要：目的：对新生儿黄疸患儿进行治疗的过程中，应用联用白蛋白与短时多次蓝光照射疗法的临床效果进行深入的研究。方法：选择我院于 2017年 4月至 2018年 11月期间收治的新生儿黄疸患儿来开展研究，患儿共计 102例。在对患儿进行分组的过程中，采用随机分组的方式，将患儿平均分为对照组和观察组，每组患儿各 51例。在对患儿进行资料的过程中，对照组患儿采用茵栀黄颗粒与短时多次蓝光照射疗法开展治疗，观察组患儿则采用联用白蛋白与短时多次蓝光照射疗法进行治疗。以此为基础对对照组患儿与观察组患儿的治疗效果以及不良反应发生情况进行对比，并对患儿治疗前后血清相关指标进行检查和对比。结果：经过一段时间的治疗后，联用白蛋白与短时多次蓝光照射疗法的观察组患儿在治疗有效率方面，明显较对照组患儿高（ P＜ 0.05），具有统计学意义。结论：对新生儿黄疸患儿进行治疗的过程中，联用白蛋白与短时多次蓝光照射疗法可以很好的提升患儿的治疗效率，帮助患儿更快的恢复健康。

简介：【摘要】目的：评价在早期肾功能损害诊断中尿微量蛋白与血清胱抑素 C联合检验效果。方法：回顾我院收治的早期肾功能损害患者 60例、在本院进行体检的健康者 30例的临床资料， 2018年 4月 -2019年 8月为研究时段，依次将其分为实验组、对照组。两组研究对象均采用中尿微量蛋白与血清胱抑素 C联合检验。对比两组中尿微量蛋白、血清胱抑素 C水平，同时评价中尿微量蛋白与血清胱抑素 C联合检验用于早期肾功能损害中的阳性检出率与诊断符合率。结果：与对照组相比，尿微量蛋白、血清胱抑素 C水平实验组较高， P<0.05（有统计学意义）；联合检验诊断阳性率、符合率明显高于单独检验， P<0.05（有统计学意义）。结论：在早期肾功能损害诊断中，尿微量蛋白与血清胱抑素 C联合检验，效果显著，不仅可以提高检出率，还能为临床提供有效的参考依据，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究分析肾炎康复片联合氯沙坦钾对慢性肾炎患者疗效及尿蛋白水平的影响。方法：纳入我院2020年9月至2022年2月收治的慢性肾炎患者60例，随机数字表法分为研究组、对照组，各30例，对照组给予氯沙坦钾治疗，研究组给予肾炎康复片联合氯沙坦钾，就两组患者疗效、尿蛋白水平等改善情况进行评定对比。结果：治疗后研究组治疗总有效率高于对照组，24h Upro、尿β2-MG水平低于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论：对慢性肾炎患者开展肾炎康复片联合氯沙坦钾治疗，有助于提升疗效，改善尿蛋白水平。

简介：摘要：目的 通过采用两种不同方法对奶粉中的蛋白质检测进行对比分析，为实验室更快捷，准确开展测定提供进一步的科学依据。方法 依据GB5009.5-2016第一法凯氏定氮法和第三法杜马斯燃烧法对高、中、低三种不同蛋白质含量奶粉质控样品进行测定对比其精密度和回收率。结果  杜马斯燃烧法结果准确度，精密度，回收率为：凯氏定氮法准确度精密度回收率为 结论 相较于凯氏定氮法，杜马斯燃烧法具有快速，高效，绿色，因而在检测牛奶中的蛋白质含量上具有推广意义。

简介：【摘要】目的：研究分析系统性红斑狼疮难治性蛋白尿患者临床采取环磷酰胺+霉酚酸酯治疗效果。方法：研究样本为50例系统性红斑狼疮难治性蛋白尿患者，根据患者的治疗模式分组，其中A组接受糖皮质激素及环磷酰胺治疗，B组在A组基础上加入霉酚酸酯，对比两组的疗效以及安全性。结果：经过12个月治疗后，B组患者的血肌酐、尿蛋白等水平均明显优于A组（P＜0.05）；A组及B组的不良反应发生率分别为10.0%及13.3%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：系统性红斑狼疮难治性蛋白尿患者临床采取环磷酰胺+霉酚酸酯治疗可获得较为理想效果，且安全性比较高，值得推荐使用。

简介：摘要 目的 对患有类风湿关节炎（ RA）的患者注射应用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体 -抗体融合蛋白（ rhTNFR）治疗后的效果进行观察。方法 选取我院 2016年 12月～ 2018年 11月因 RA来我院进行诊疗的患者 46例为本次试验的研究对象，将其随机分为两个组——研究组、对照组，每组各 23例。研究组给予注射用 rhTNFR治疗，对照组给予传统的甲氨蝶呤治疗，比较治疗后两组病患的临床效果以及不良反应发生率。结果 治疗后研究组临床治疗总有效率为 91.30%，不良反应发生的概率为 4.35%。对照组治疗总有效率为 73.91%，不良反应概率为 13.04%。两组治疗后有效率、不良反应概率的差异存在统计学意义， P＜ 0.05。

简介：【摘要】目的：探讨对坏死性小肠结肠炎（新生儿溶血症导致）患者采取免疫球蛋白进行静脉注射治疗后获得临床效果。方法：将我院2017年08月～2020年02月收治的158例坏死性小肠结肠炎（新生儿溶血症导致）患者数字奇偶法分组；治疗组（79例）：采用免疫球蛋白进行静脉注射治疗；对照组（79例）：采用常规方式进行对应治疗；就组间结肠炎疗效数据、血清胆红素水平、黄疸消退时长展开对比。结果：治疗组坏死性小肠结肠炎患者总疗效数据（97.47%）高于对照组（81.01%）明显（P

简介：【摘要】目的：探讨分析对学校结核病密切接触者使用卡介菌和结核菌素纯蛋白衍生物的效果。方法：本研究从2019年1月开始收集研究对象，到2020年6月收集结束，共收集配合本研究的学校结核病密切接触者1351例，对所有接触者进行卡介菌和结核菌素纯蛋白衍生物的检测，分析单独结核菌素纯蛋白衍生物、卡介菌素纯蛋白衍生物的检测结果，并且分析卡介菌和结核菌素纯蛋白衍生物的检测费用。结果：1351例密切接触者，最终确诊为阳性385例，结核菌素纯蛋白衍生物阳性率高于卡介菌素纯蛋白衍生物（P＜0.05），结核菌素纯蛋白衍生物费用低于卡介菌素纯蛋白衍生物（P＜0.05）。结论：对学校结核病密切接触者使用结核菌素纯蛋白衍生物，检测准确性较高，可以有效的判断密切接触者是否被感染，及时的对患者进行治疗，且结核菌素纯蛋白衍生物的费用较低，对于学校较多密切接触者更为适用。

简介：【摘要 】目的：分析 硝苯地平 + 硫酸镁在 PIH （妊娠高血压综合征） 治疗中的应用效果 及对患者血清 Hcy （ 同型半胱氨酸） 和 CRP （ C反应蛋白） 的影响。 方法： 纳入病例是 2017 年 5 月至 2019 年 5 月收治的 104 例 PIH 患者，随机平均分为 2 组，参照组 52 例患者采纳硫酸镁治疗，实验组 52 例患者采纳 硝苯地平 + 硫酸镁治疗，对比两组临床疗效、血清 CRP 、 Hcy 指标。 结果： 实验组临床总有效率（ 96.15% ）明显高于参照组（ 73.08% ），实验组治疗 7d 后血清 血清 CRP 、 Hcy 均明显低于参照组， P <0.05 （差异均具有统计学意义） 。 结论： 硝苯地平 + 硫酸镁可有效降低 PIH 患者血压、 血清 CRP 、 Hcy 指标，临床疗效显著，值得借鉴。