简介:摘要目的探讨失效模式与效应分析的应用对于提高消毒供应中心器械清洗的影响。方法我院消毒供应中心于2017年1月开始在器械清洗管理工作中应用失效模式与效应分析方法,分析消毒供应中心器械清洗中的失效模式及其风险程度,采取有效的管理措施,并对失效模式与效应分析应用前后的消毒供应中心器械清洗质量进行评价。结果清洗步骤的错误与疏漏、器械处理拖延、冲洗不彻底以及器械损耗是消毒供应中心器械清洗中的主要失效模式,而随着针对性、预见性管理办法的实施,其RPN值明显降低(P<0.05)。失效模式与效应分析应用后,在规范清洗流程、及时处理器械、精密器械清洗以及器械维护等方面的器械清洗质量评分显著提升(P<0.05)。结论为了保证器械清洗、消毒质量,应用将失效模式与效应分析方法,对器械清洗工作中的风险因素加以防控,改进工作中的缺陷和不足,全面提高消毒供应中心器械清洗质量。
简介:摘要:目的:本文简要分析疾病控制中心环境卫生及消毒灭菌监测及结果。方法:本次选择2017年1月至2019年12月期间本人在疾控中心环境卫生与消毒灭菌有关信息资料总计2300份视为受试样本,对比2017年监测529份、2018年818份、2019年853份资料情况。结果:目标疾病控制中心2017年至2019年消毒灭菌监测结果分别为94.5%、95.11%、96.32%。虽然有稳步提升,总体监测合格率达到95.5%。结论:疾病控制中心机构严格按照以及落实我国卫生部制定的医疗机构消毒标准开展消毒工作,强化疾病控制中心内部卫生环境管理以及监控,可以显著提高有关环境卫生以及消毒整体质量,降低医院感染产生的概率。
简介:摘要:目的:分析统计本院静脉用药调配中心抗肿瘤药物不合理医嘱情况,为更好地保障临床合理用药提供参考。方法:将2020年4月至2023年6月作为研究时段,在该时段将130名接受抗肿瘤药物治疗的患者作为研究对象,把有未开展静脉中心合理调配作为分组的指标,分为观察组和对照组,对两组患者的不合理用药状况进行分析。结果:对照组不良反应发生率和不合理用药率显著高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在静脉中心的抗肿瘤药物的调配中应用静脉中心合理用药调配管理方式,能够降低患者的不良反应发生率,使患者的抗肿瘤药物用药安全性得到提升,具有良好的可应用价值。
简介:摘要目的评价三种常用厂家抗-HCV酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂灵敏度和特异性结果分析,为本实验室ELISA试剂选择提供依据。方法将24例HCV确证阳性标本、48例HCV阴性标本及177例抗-HCV单试剂反应性标本,用三家试剂检测,计算各试剂对阳性标本和阴性标本的灵敏度、特异性,确定不同浓度阳性标本抗-HCV检测最高稀释滴度,并对检测弱阳性标本时的非特异性进行评价。结果三种长家的试剂对阳性标本的检测灵敏度均为100%,万泰、丽珠试剂特异性为100%,新创试剂特异性为97.9%。对倍比稀释中等强度的阳性血清进行检测,万泰、丽珠试剂在1512能检出,新创试剂在1128时检出;177例核酸阴性,酶免单试剂阳性标本,新创试剂假阳性率最高,达85.71%,万泰试剂假阳性率最低,为3.95%,丽珠试剂假阳性率为7.91%。结论经综合评估,本实验室对抗-HCV的ELISA检测应选用特异性和灵敏度都较好的万泰、丽珠试剂,而不应选用假阳性率较高的试剂。
简介:摘要目的讨论分析在肿瘤护理中外周静脉置入中心静脉导管的应用价值。方法本次研究对象是我院100例肿瘤患者,在我院接受治疗的时间在2016年7月至2017年5月,将所有入选的患者采用随机分组的形式分为两组—对照组和实验组。每组50例肿瘤患者,对照组患者使用传统的静脉留置针进行穿刺,实验组肿瘤患者使用外周静脉置入中心静脉导管的护理,对比两组肿瘤患者的并发症发生率和患者的满意度。结果实验组肿瘤患者的发生并发症的比例是8.00%(4/50),比对照组低76.00%;患者的满意度比对照组高14.00%,两组比较差异有统计学意义,p<0.05。结论对肿瘤患者的护理给予外周静脉置入中心静脉导管的措施,不仅提高了患者的满意度,也极大地降低了患者并发症的发生,提高临床的治疗有效率,值得在临床上使用推广。