简介：摘要：本文研究结合近年来水溶液全循环法尿素生产工艺的新技术，从降低蒸汽消耗的角度出发，探讨和论述了装置提升改造常用的方式和方法，对于实现企业经济效益的提升具有积极意义。

简介：摘要采用非水溶液滴定法，无水甲酸和乙酸酐为溶剂，0.1M高氯酸为滴定液，电位指示终点。滴定终点与理论值一致，线性关系y=0.0332x+0.1501R2=0.9999。本方法快速，并具有良好的精密度，耐用性，可用于盐酸去甲乌药碱含量测定。

简介：本文采用多种电化学实验研究方法探讨了酸性氯盐水溶液中Cu(Ⅱ)离子在铜电极上阴极还原的反应机理和电极过程动力学规律。

简介：讨论了次氯酸钠浓度、光源及pH值对亚甲基蓝水溶液降解的影响,比较了不同氧化剂双氧水和次氯酸钠对亚甲基蓝水溶液的降解效果.结果表明,次氯酸钠氧化剂比双氧水更易使亚甲基蓝水溶液降解,而且次氯酸钠的浓度越大,pH值越小,降解亚甲基蓝水溶液的效果越好.在光照条件下,次氯酸钠浓度为1.25×10-3mol·L-1时,25min内亚甲基蓝水溶液的降解率达96.6%,COD值也下降75%以上.

简介：摘要：以乙二醇为萃取剂，利用Aspen Plus软件对乙酸乙酯-异丙醇-水混合溶液的常规萃取工艺流程进行了模拟，考察分析了理论塔板数、萃取剂进料位置、侧线采出位置等因素对分离效果的影响。结果表明：普通萃取精馏T1~T3的理论塔板数依次为：25，15，14，回流比为7，12，0.081。该种工艺分离出的乙酸乙酯、异丙醇、水的质量浓度分数均超过95.00%。

简介： 摘要 总结离子平衡图像中常见的函数图像，结合实例利用函数思想解决水溶液中离子平衡图像题

简介：本发明公开的是一种由含有聚磷酸溶剂和溶于其中的高分子物质的粘稠胶片来制备塑料成型制品的生产方法。专利方法中包括使用的一套生产设备，此设备包括搅拌机械使粘稠胶液均匀扩散，还包括泵设备以输送此种均一的分散液或均相粘稠液，在这里至少设备中有一种和泵设备中有一种部件是与粘稠液相接触的。按照本发明提出的技术，由于接触溶剂引起的设备金属部件的腐蚀将大大减少，从而设备保养周期拉长，保养次数减少，使生产费用也得以降低。

简介：对石蜡-油-聚烯烃粘结剂溶剂脱脂相关问题进行了研究,包括溶剂和聚合物种类对脱脂过程的影响,以及脱脂坯强度、脱脂后干燥、溶剂回收等,结果表明:用二氯甲烷作溶剂,脱脂速率高于三氯甲烷;温度升高,溶剂脱脂速率增加,脱脂速率可达到2mm/h;乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)作聚合物组分,溶剂脱脂后开裂,这与EVA在溶剂中溶胀率较大有关;坯块强度随脱脂进行而降低;石蜡-油在溶剂中累积使脱速率有所降低,可通过蒸馏方法使溶剂回收,回收率可超过95％(质量分数)。

简介：通过对Fe-Ni及高比重合金的粉末注射成形的拉伸试样的研制,详细分析了MIM拉伸试样的收缩率的变化及影响因素,对收缩率的计算公式作了分析和推导,并指出了MIM模具型腔尺寸的设计原则,对拉伸试样的研制过程作了分析。

简介：摘要目的探究温度对儿茶水溶液中维生素C稳定性的影响。方法取适量的儿茶水溶液，加入一定浓度的维生素C，加热至80℃。设置0min，30min，60min3个不同的时间点，以维生素C含量为考察指标，采用氧化还原滴定法测定，考察其在儿茶水溶液中的稳定性。结果未加入儿茶的维生素C水溶液中，30min后维生素C含量为起始量的101.94%，60min后维生素C含量为起始量的99.56%。加入儿茶的维生素C水溶液中，30min后维生素C含量为起始量的101.64%，60min后维生素C含量为起始量的96.64%。结论维生素C在80℃儿茶的水溶液中，在1h内较稳定，含量稍有下降。

简介：摘要炼厂碱液经循环再生后多含有杂质，这些杂质以含硫化合物为主，通过测定碱液的硫含量，可大致判断碱液中杂质的含量，从而推测碱液的有效浓度。针对X荧光法测定碱液中硫含量的准确性、可靠性及适用性开展了研究，X荧光法可以快速准确测定碱液中的含硫化合物的含量，方法具有较好的适用性，可以满足常规测定需要。

简介：针对落地原油的回收及土壤污染治理问题，提出了用热碱水溶液清洗一气浮分离的处理方法，获得了比较理想的结果。实验中考察了清洗过程的反应温度、清洗时间、液固比、碱浓度及气浮温度和气浮时间等各种影响因素，得到了适宜的处理工艺条件。在此处理条件下，可使含稠油12．5%的模拟含油土壤的油去除率达到92．5～93．5%，土壤中残留油含量降至0．9～1．0％。提出的处理方法，能源消耗较低，碱剂费用仅为7元／(t土)左右，且可以回收洗脱出来的原油。

简介：采用沉淀法合成了粒径为40～50nm的硼酸镍纳米微粒，利用透射电镜、X射线粉末衍射仪、热分析仪、FT-IR光谱仪等进行了结构表征，利用四球摩擦试验机考察了其在水溶液中的摩擦学行为，并利用电子扫描电镜考察了磨损表面的形貌。结果表明：硼酸镍纳米微粒作为水基添加刘能显著提高水的抗磨减摩性能．作用机理是发生了摩擦化学反应，在摩擦副表面生成了含Ni2O3、B2O3、FeO和Fe2O3的复合润滑膜．所以能有效提高水的抗磨减摩性能。

简介：研究了活性炭纤维吸附水溶液中碘和有机溶剂蒸气。随着碘浓度的增大和温度的升高，活性炭纤维的吸附量降低。与颗粒状活性炭相比，活性炭纤维吸附碘的速度很快，在很短的时间内，就能达到吸附平衡。这种活性炭纤维经20次吸附与解吸实验，吸附性能没有明显降低。对多种有机溶剂蒸气也具有较高的吸附能力，其热稳定性良好。

简介：摘要本文从丙烯酰胺单体出发，以过硫酸铵为引发剂，甲酸钠为链转移剂，采用水溶液聚合法合成了分子量在（2.6～10）×104范围内的聚丙烯酰胺，探讨了反应温度、单体浓度、分子量调节剂、引发剂等因素对聚合物分子量的影响。

简介：基于离子与分子共存理论,建立了计算二元和三元强电解质水溶液中结构单元或离子对的质量作用浓度的通用热力学模型;同时,采用4种二元水溶液和2种三元水溶液验证该通用热力学模型。通过转换标准态和浓度单位,用所建立的通用热力学模型计算出的298.15K时4种二元水溶液和2种三元水溶液中结构单元或离子对的质量作用浓度和文献中报道的活度值吻合得很好。因此,可采用本研究提出的通用热力学模型计算出的二元和三元水溶液结构单元或离子对的质量作用浓度预报二元和三元强电解质水溶液中组元的反应能力;同样,也可证实本研究提出的通用热力学模型的假设条件是正确和合理的,即强电解质水溶液是由阳离子和阴离子、H2O分子和其他水合盐复杂分子组成的。基于该通用热力学模型计算出的二元和三元强电解质水溶液结构单元或离子对的质量作用浓度严格服从质量作用定律。

简介：（续上期）在这里，我们以聚苯并异噁唑这种高性能高分子材料在聚磷酸溶液中的加工来对本发明加以解释。使用多聚磷酸作溶剂制造聚合度大约200的聚苯并异噁唑纤维，聚合条件是单纯浓度为14％重量百分比，加工温度不低于165℃，更为理想的是不低于170℃。这种溶液在170℃时的粘度具有粘度1000Pa·S（剪切速率为10升／秒、倒秒）。因而，在反应器里和泵当中，

简介：摘要我院近几年在开展腹部手术及泌尿系手术时，选择性应用低温利多卡因生理盐水溶液行连续硬膜外阻滞30例，设对照组比较两组硬膜外阻滞显效时间及镇痛时限，观察初步结果比较如下

简介：利用低温水溶液方法制备了ZnO／NiO纳米异质结构，该异质结构主要由ZnO纳米阵列及NiO纳米片状结构层组成，ZnO和NiO纳米材料均由低温水溶液方法生长。同时基于ZnO／NiO纳米异质结构构建了简单的紫外探测器件。研究结果表明，基于上述结构的紫外探测器件具有非常好的紫外响应特性。该方法工艺流程简单、重复性好，具有广阔的应用前景。

简介：为了探索二氢杨梅素半合成杨梅素作用机理,依据文献中提出的最佳反应条件,并进行重复验证,同时利用高效液相色谱对反应过程进行痕迹跟踪.实验结果表明:二氢杨梅素在最佳反应条件下搅拌反应,杨梅素的生成率为11.2%,与文献值基本符合.然而,液相色谱并没检测到文献中提出的查尔酮结构中间体和环氧烷结构中间体.另外,分别探讨了氢氧化钠用量与生成查尔酮结构中间体和杨梅素生成率之间的关系.实验结果表明:二氢杨梅素在1%的氢氧化钠水溶液(5.5mL)、恒温水浴35℃搅拌20h,反应过程通过液相色谱跟踪,并未检测到对应的查尔酮结构中间体生成,却检测到杨梅素成分的生成痕迹;随着反应时间的延长,杨梅素生成率逐渐升高,可达65.1%.最后,利用电子顺磁共振波谱仪(EPR)对二氢杨梅素在碱性环境中释放超氧阴离子的行为进行观察.结果表明:二氢杨梅素溶于弱碱性(pH值为8~9)的甲醇(φ=50%)溶液中,且有氧条件下,加入自旋电子捕获剂DMPO(5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物)后,可观察到DMPO捕捉超氧阴离子形成的加合物特征峰,且随着时间的延长,其特征峰的强度也增强.综上所述,实验证实了文献中提出的二氢杨梅素半合成杨梅素作用机理的不合理性,并合理地提出了基于超氧阴离子催化二氢杨梅素脱氢合成杨梅素的作用机理.