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  • 简介:摘要采用非水溶液滴定法,无水甲酸和乙酸酐为溶剂,0.1M高氯酸为滴定液,电位指示终点。滴定终点与理论值一致,线性关系y=0.0332x+0.1501R2=0.9999。本方法快速,并具有良好的精密度,耐用性,可用于盐酸去甲乌药碱含量测定。

  • 标签: 盐酸去甲乌药碱 非水溶液滴定法 含量
  • 简介:摘要目的探究温度对儿茶水溶液中维生素C稳定性的影响。方法取适量的儿茶水溶液,加入一定浓度的维生素C,加热至80℃。设置0min,30min,60min3个不同的时间点,以维生素C含量为考察指标,采用氧化还原滴定法测定,考察其在儿茶水溶液中的稳定性。结果未加入儿茶的维生素C水溶液中,30min后维生素C含量为起始量的101.94%,60min后维生素C含量为起始量的99.56%。加入儿茶的维生素C水溶液中,30min后维生素C含量为起始量的101.64%,60min后维生素C含量为起始量的96.64%。结论维生素C在80℃儿茶的水溶液中,在1h内较稳定,含量稍有下降。

  • 标签: 维生素C 儿茶 稳定性
  • 简介:摘要我院近几年在开展腹部手术及泌尿系手术时,选择性应用低温利多卡因生理盐水溶液行连续硬膜外阻滞30例,设对照组比较两组硬膜外阻滞显效时间及镇痛时限,观察初步结果比较如下

  • 标签: 低温 利多卡因生理盐水 连续硬膜外阻滞时效
  • 简介:摘要目的建立适合聚维酮K30醛检测油浴。方法丙三醇具有很好的水溶性,能与水以大比例混合,而且丙三醇本身无臭、无毒,粘度小。由沸点升高定律知,醇和水混合后能提高水的沸点。利用此原理,即可建立适合聚维酮K30醛检测油浴。结果当甘油与水以133(体积比)混合后,此混合物的沸点约为145℃。结论以甘油和水的混合物作为聚维酮K30醛检测过程中的加热介质,不仅温度稳定易于控制,更省时,简便。

  • 标签: 丙三醇 聚维酮K30
  • 简介:摘要目的探讨三种不同注射方法对肌肉注射苄星青霉素一次注射功率和注射后疼痛的影响。方法选择雅安市中医医院2014,01~2015,10门诊拟行连续肌肉注射苄星青霉素三次或三次以上的患者60例。第一次(F组)采用传统方法肌肉注射;第二次(S组)注射前采用另一注射器肌肉注射生理盐水2mL,保留注射针头不拔出,换取抽吸苄星青霉素注射器推注药物;第三次(T组)将生理盐水换为0.5%利多卡因2mL,注射方法同S组。结果3例患者未按计划完成连续三次苄星青霉素注射退出研究,最终57例患者纳入统计学分析。F组、S组、T组一次成功率分别为33.3%、98.2%、100%,S组和T组注射一次成功率显著高于F组(P<0.05),S组和T组注射一次成功率差异无统计学意义(P>0.05)。S组和F组各时间点注射疼痛评分无显著差异(P>0.05),T组各时间点静息和活动VAS评分均显著低于S组和F组(P<0.05)。结论采用预先推注适当溶液后保留注射针头,再换取抽吸苄星青霉素注射器推注药物的方法能显著提高苄星青霉素一次注射功率;选择0.5%利多卡因为预注射溶液能够显著降低苄星青霉素注射痛。

  • 标签: 苄星青霉素 注射 成功率 注射痛
  • 简介:摘要目的考察注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性。方法考察注射用奥美拉唑钠在五种溶媒中的稳定性。结果在PH<7的酸性环境中奥美拉唑钠非常不稳定,而在PH=9左右的碱性环境中比较稳定。在以0.9%NaCl注射液为溶媒的情况下,样本的PH值以及外观、透明度以及色泽均无较大变化;而在以果糖为溶媒的情况下,颜色变化非常明显,在整个样本检测时间内呈现出逐渐加深的变化状况。在其他三种溶媒样本中,颜色变化从无色逐渐变为淡黄色。结论注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性和溶媒的PH值、种类有着一定的关系。

  • 标签: 注射用奥美拉唑钠溶液 溶媒 PH值 稳定性
  • 简介:摘要2011年以来出现的几起注射用头孢西丁钠溶液变色问题引起了头孢粉针剂2号车间的高度重视。因此,为了提高产品稳定性,为公司创造更好的品牌优势,头孢粉针剂2号车间成立了QC小组,成员由生产技术人员、岗位操作人员及相关质量检测人员组成,并以“提高产品质量、降低产品成本”为工作核心进行有目的、有步骤的QC攻关,以期从根本上解决注射用头孢西丁钠溶液的变色问题。

  • 标签: 黄色5号标准比色液 pH值 充氮 胶塞
  • 简介:摘要目的分析中医辨证施治联合消痔灵溶液注射治疗直肠粘膜内脱垂伴内痔的效果。方法研究对象选取本院2012年1月至2013年12月收治的100例直肠粘膜内脱垂患者,随机分为两组,参照组给予消痔灵溶液注射治疗,试验组接受中医辨证施治联合消痔灵溶液注射内痔治疗。对比治疗前后患者疼痛评分和治疗效果,并对比治疗1年后复发率。结果经过治疗后试验组患者VAS评分改善明显优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗效果明显优于参照组,1年复发率明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医辨证施治联合消痔灵溶液注射治疗直肠粘膜内脱垂伴内痔疗效确切,有利于降低疼痛程度和复发率,值得推广。

  • 标签: 直肠粘膜内脱垂 内痔 中医辨证 消痔灵溶液
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  • 简介:摘要高猛酸甲是强氧化剂,可以杀灭细菌,为家庭必备的常用消毒药。0.01%的高锰酸钾水溶液可以用于阴道冲洗;0.02%的水溶液用于坐浴,治疗白带过多;用0.05%的水溶液清洗外阴,可预防泌尿系统感染。用0.1%的水溶液坐盆浸泡,可止痒止痛、防止感染。使用高锰酸钾还应注意,浸泡时间一定要达到5分钟才能杀死细菌。

  • 标签: 会阴 会阴冲洗 高锰酸钾
  • 简介:摘要目的利用HPLC测定溴茄口服溶液中颠茄酊的含量。方法采用AgilentXDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以乙腈-磷酸盐缓冲液(1288)为流动相;流速为1ml/min,柱温为35℃,检测波长为210nm。结果硫酸阿托品在102.6ng~2052ng范围内线性关系良好;平均回收率(n=6)为99.94%。结论该方法为溴茄口服溶液的质量控制提供实验依据,该方法具有准确、专属性、重现性好的特点。

  • 标签: 溴茄口服溶液 颠茄酊 硫酸阿托品 HPLC
  • 简介:摘要目的考察天麻素对照品溶液是否稳定,确定天麻素对照品溶液的使用有效期。方法按天麻素检测方法,分别制备两份对照品溶液,在0、7、15、30、45、60、75、90天分别进行检测,在0天,对两份对照品溶液进行检测,两者结果差应≤2.0%,在0天以外的测试时间点,新配制两份对照品溶液,对新配制的对照品溶液和用于研究有效期的两份对照品溶液进行检测,每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差应≤2.0%。结果在零时间点,两份对照品溶液的含量差为0.86%,小于2.0%,对天麻素对照品溶液溶液共考察了90天,在每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差均小于2.0%。结论天麻素对照品溶液在规定条件下放置90天是稳定的,天麻素对照品溶液的有效期可以定为90天,勿需临用新配。

  • 标签: 天麻素对照品溶液 稳定性 有效期
  • 简介:摘要目的比较复方硼砂溶液中苯酚含量测定的两种不同方法。方法分别采用碘量法和紫外分光光度法,测定复方硼砂溶液中苯酚的含量。结果用碘量法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量,平均回收率为100.96%,RSD为0.47%;紫外分光光度法的平均回收率为102.06%,RSD为0.31%。结论两种方法测定复方硼砂溶液中苯酚的含量可行,准确度高,专属性强,无显著性差异。紫外方法较简便,碘量法较准确。

  • 标签: 含量 苯酚 碘量法 紫外分光光度法
  • 简介:摘要目的制备皮肤科外敷制剂氯地庆溶液,建立质量控制方法。方法以氯化钠、地塞米松、庆大霉素为主要成份,苯甲酸钠为防腐剂,纯化水为溶媒,以溶解法制备氯地庆溶液,建立性状、鉴别、含量测定等质量控制方法。结果所制备的氯地庆溶液为无色澄清的溶液,稳定性良好,高效液相色谱法测定含量,地塞米松在5.0μg.mL-1~160.0μg.mL-1范围内线性关系良好,y=0.7904x+0.2302(r=0.9998),平均回收率为98.63%,RSD=1.17%(n=9)。结论该组方、制备工艺可行,质量控制方法可行。

  • 标签: 氯地庆溶液 制备 质量控制 高效液相色谱法
  • 简介:摘要目的观察聚甲酚磺醛溶液治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法聚甲酚磺醛溶液浓缩剂宫颈上药,每周1~2次,用药1~2个月观察疗效。结果爱宝疗治疗宫颈糜烂,效果可靠。

  • 标签: 聚甲酚磺醛溶液 宫颈糜烂 有效率
  • 简介:摘要目的观察临床中氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取本院2012-01/2013-12间120例小儿哮喘患儿为研究对象,将其按照随机数字表法分为联合组与对照组,均60例。对照组给予常规治疗,联合组在常规治疗基础上应用氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液联合治疗,观察两组的临床疗效。结果联合组患儿治疗有效率93.3%,高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的FEV1、PEF均较治疗前有明显的提高,联合组优于对照组(P<0.05),统计学有意义。联合组患儿的肺部啰音消失时间、气急缓解时间、咳嗽消失时间和喘鸣音消失时间均明显的低于对照组(P<0.05),统计学有意义。结论临床中对于小儿哮喘实施氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗效果显著,改善患儿肺功能,缩短临床症状缓解时间,值得临床中应用与推广。

  • 标签: 哮喘 氧气驱动 硫酸沙丁胺醇 异丙托溴铵 疗效
  • 简介:摘要目的验证黄芪甲苷对照品溶液(0.2mg/ml)在特定的储存条件下储存一个月。方法对黄芪甲苷含量检测的准确性方法分别将制备两份供试品溶液A、B,在第1天(配制当天)与新鲜配置的0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液进行色谱分析。在第7、14、21、28、35天同样将供试品溶液A、B进行色谱分析。结果两份对照品储备液在各个时间点所检测的外观与供试品相比,没有出现异常情况;以及储备液在各时间点测得的含量与供试品相比,在第0天的绝对差值均小于2.0%,而各测试点与第一天的RSD值均小于2.0%。结论将0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液存储于棕色容量瓶,封口膜密封,2℃~8℃的冰箱中,在一个月内均可以用于检测黄芪甲苷含量,并可以保证检测的准确性。

  • 标签: 黄芪甲苷对照品溶液 存储期限 验证
  • 简介:摘要目的分析应用0.02%高锰酸钾溶液浸泡感染肢体的效果。方法筛选2017年3月-2019年1月我院收治130例肢体感染患者,运用随机法分为观察组、对照组,各65例;观察组患者于手术前1d使用0.02%浓度高锰酸钾溶液浸泡30min,对照组患者不予以浸泡,比较术后两组患者感染发生情况。结果研究显示术后观察组患者感染发生率、脓性物分泌率低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论对肢体感染患者术前1d使用0.02%浓度高锰酸钾溶液浸泡,有助于预防术后感染,且该方法经济实惠、操作简单、效果确切,值得应用。

  • 标签: 肢体感染 高锰酸钾 脓性分泌物 病原菌
  • 简介:摘要目的探讨克班宁溶液和脂质体对小鼠急性毒性的影响。方法观察小鼠给药后的毒性反应,并计算半数致死量(LD50)。结果克班宁溶液小鼠腹腔注射、灌胃和克班宁脂质体小鼠静脉注射LD50分别为30.058mg/kg,49.936mg/kg,LD50=16.085mg/kg。结论改变给药途径或制成脂质体静注,均可以明显增加LD50,降低毒性。

  • 标签: 克班宁 脂质体 急性毒性 半数致死量LD50