简介:摘要目的探究温度对儿茶水溶液中维生素C稳定性的影响。方法取适量的儿茶水溶液,加入一定浓度的维生素C,加热至80℃。设置0min,30min,60min3个不同的时间点,以维生素C含量为考察指标,采用氧化还原滴定法测定,考察其在儿茶水溶液中的稳定性。结果未加入儿茶的维生素C水溶液中,30min后维生素C含量为起始量的101.94%,60min后维生素C含量为起始量的99.56%。加入儿茶的维生素C水溶液中,30min后维生素C含量为起始量的101.64%,60min后维生素C含量为起始量的96.64%。结论维生素C在80℃儿茶的水溶液中,在1h内较稳定,含量稍有下降。
简介:摘要目的探讨三种不同注射方法对肌肉注射苄星青霉素一次注射成功率和注射后疼痛的影响。方法选择雅安市中医医院2014,01~2015,10门诊拟行连续肌肉注射苄星青霉素三次或三次以上的患者60例。第一次(F组)采用传统方法肌肉注射;第二次(S组)注射前采用另一注射器肌肉注射生理盐水2mL,保留注射针头不拔出,换取抽吸苄星青霉素注射器推注药物;第三次(T组)将生理盐水换为0.5%利多卡因2mL,注射方法同S组。结果3例患者未按计划完成连续三次苄星青霉素注射退出研究,最终57例患者纳入统计学分析。F组、S组、T组一次成功率分别为33.3%、98.2%、100%,S组和T组注射一次成功率显著高于F组(P<0.05),S组和T组注射一次成功率差异无统计学意义(P>0.05)。S组和F组各时间点注射疼痛评分无显著差异(P>0.05),T组各时间点静息和活动VAS评分均显著低于S组和F组(P<0.05)。结论采用预先推注适当溶液后保留注射针头,再换取抽吸苄星青霉素注射器推注药物的方法能显著提高苄星青霉素一次注射成功率;选择0.5%利多卡因为预注射溶液能够显著降低苄星青霉素注射痛。
简介:摘要目的考察注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性。方法考察注射用奥美拉唑钠在五种溶媒中的稳定性。结果在PH<7的酸性环境中奥美拉唑钠非常不稳定,而在PH=9左右的碱性环境中比较稳定。在以0.9%NaCl注射液为溶媒的情况下,样本的PH值以及外观、透明度以及色泽均无较大变化;而在以果糖为溶媒的情况下,颜色变化非常明显,在整个样本检测时间内呈现出逐渐加深的变化状况。在其他三种溶媒样本中,颜色变化从无色逐渐变为淡黄色。结论注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性和溶媒的PH值、种类有着一定的关系。
简介:摘要目的分析中医辨证施治联合消痔灵溶液注射治疗直肠粘膜内脱垂伴内痔的效果。方法研究对象选取本院2012年1月至2013年12月收治的100例直肠粘膜内脱垂患者,随机分为两组,参照组给予消痔灵溶液注射治疗,试验组接受中医辨证施治联合消痔灵溶液注射内痔治疗。对比治疗前后患者疼痛评分和治疗效果,并对比治疗1年后复发率。结果经过治疗后试验组患者VAS评分改善明显优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者治疗效果明显优于参照组,1年复发率明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医辨证施治联合消痔灵溶液注射治疗直肠粘膜内脱垂伴内痔疗效确切,有利于降低疼痛程度和复发率,值得推广。
简介:摘要目的考察天麻素对照品溶液是否稳定,确定天麻素对照品溶液的使用有效期。方法按天麻素检测方法,分别制备两份对照品溶液,在0、7、15、30、45、60、75、90天分别进行检测,在0天,对两份对照品溶液进行检测,两者结果差应≤2.0%,在0天以外的测试时间点,新配制两份对照品溶液,对新配制的对照品溶液和用于研究有效期的两份对照品溶液进行检测,每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差应≤2.0%。结果在零时间点,两份对照品溶液的含量差为0.86%,小于2.0%,对天麻素对照品溶液溶液共考察了90天,在每个时间点的含量测定值与零时间点的含量差均小于2.0%。结论天麻素对照品溶液在规定条件下放置90天是稳定的,天麻素对照品溶液的有效期可以定为90天,勿需临用新配。
简介:摘要目的观察临床中氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取本院2012-01/2013-12间120例小儿哮喘患儿为研究对象,将其按照随机数字表法分为联合组与对照组,均60例。对照组给予常规治疗,联合组在常规治疗基础上应用氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液联合治疗,观察两组的临床疗效。结果联合组患儿治疗有效率93.3%,高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组的FEV1、PEF均较治疗前有明显的提高,联合组优于对照组(P<0.05),统计学有意义。联合组患儿的肺部啰音消失时间、气急缓解时间、咳嗽消失时间和喘鸣音消失时间均明显的低于对照组(P<0.05),统计学有意义。结论临床中对于小儿哮喘实施氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗效果显著,改善患儿肺功能,缩短临床症状缓解时间,值得临床中应用与推广。
简介:摘要目的验证黄芪甲苷对照品溶液(0.2mg/ml)在特定的储存条件下储存一个月。方法对黄芪甲苷含量检测的准确性方法分别将制备两份供试品溶液A、B,在第1天(配制当天)与新鲜配置的0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液进行色谱分析。在第7、14、21、28、35天同样将供试品溶液A、B进行色谱分析。结果两份对照品储备液在各个时间点所检测的外观与供试品相比,没有出现异常情况;以及储备液在各时间点测得的含量与供试品相比,在第0天的绝对差值均小于2.0%,而各测试点与第一天的RSD值均小于2.0%。结论将0.2mg/ml黄芪甲苷对照品溶液存储于棕色容量瓶,封口膜密封,2℃~8℃的冰箱中,在一个月内均可以用于检测黄芪甲苷含量,并可以保证检测的准确性。