简介：摘要：本文探讨了特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）这种罕见但具有严重危害性的肺部疾病。特发性肺纤维化是一种不明原因的进行性纤维化和瘢痕化疾病，其临床特点包括进行性呼吸困难、干咳、气急、杵状指等。本文对特发性肺纤维化的病因学、流行病学、病理学和临床表现进行了综述，重点介绍了目前可用的治疗方法，如抗纤维化药物、氧疗和肺移植等。强调了早期诊断和综合治疗的重要性，以提高患者的生存率和生活质量。

简介：摘要目的研究分析特发性肺间质纤维化（IPF）合并肺气肿与未合并肺气肿患者的临床治疗效果。方法此次研究的对象是选取24例特发性肺间质纤维化合并肺气肿（CPFE）患者，将其临床资料进行回顾性分析，并作为观察组，选取同期IPF患者24例作为对照组。对比两组患者的肺功能、血氧分压以及生存时间等相关指标。结果观察组患者的肺功能和对照组比较，差异具有统计学意义（P<0.05），血氧指标以及生存时间经过对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论CPFE患者肺容积出现轻度异常现象，而CPFE对患者的预后并未造成严重影响。

简介：肺间质纤维化是呼吸系统的难治性疾病,临床发现肺间质纤维化患者存在显著的瘀血证,瘀血闭阻肺中络脉是肺间质纤维化发病的重要病机。现代研究证实肺微血管变化和凝血纤溶系统失衡是肺纤维化血瘀证的微观病理基础。本文拟从中西医角度探讨肺间质纤维化瘀血证的产生机理及微观病变,旨在为临床治疗肺间质纤维化提出一个新的思路。

简介：

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简介：特发性肺纤维化是特发性间质性肺炎中的最常见类型,肺脏病理表现为寻常型间质性肺炎;病因和发病机制不明,尚无有效的治疗药物。对初治患者可试用糖皮质激素联合免疫抑制药和抗氧化治疗方案,并密切随诊疗效决定进一步治疗方案。吡菲尼酮是目前经临床试验证实,对特发性肺纤维化可能有效的抗纤维化药物;有多种分子靶向药物正处在临床试验阶段。

简介：特发性肺纤维化（IPF）是一种原因不明的纤维化性间质性肺炎,生存率及预后极差,临床上IPF治疗药物十分有限.2011年美国胸科学会、欧洲呼吸学会、日本呼吸学会和拉丁美洲胸科学会共同发表的《IPF诊治循证指南》为IPF药物治疗提供了建议.但随后的一些临床试验结果与2011年指南中治疗推荐相矛盾.2015年该机构又发表了一个补充指南.本文对2011年以来指南中治疗IPF的药物进行了回顾,同时综述了2015年补充指南对各药物的推荐情况.

简介：摘要本版指南明确了肺纤维化的胸部高分辨率（HR）CT特征，建议将影像表现为可能寻常型间质性肺炎（UIP）型与UIP型等同对待，影像表现非UIP型患者若病理为可能UIP型，则诊断为不确定的IPF（过去诊断为非IPF）；有操作和病理解读经验的机构开展的经支气管冷冻肺活检可能替代外科肺活检来诊断病理UIP型；不推荐抑酸药物、抗胃-食管反流的外科手术作为治疗IPF的措施。此外，首次明确了进展性肺纤维化（PPF）的诊断标准、临床疾病谱和治疗药物推荐，并展望了未来在PPF的临床和科研中的研究内容、以推进对PPF的诊疗。

简介：无

简介：特发性肺纤维化是中医呼吸疾病研究的热点问题之一。本文认为特发性肺纤维化可归属中医“肺痿”病范畴，在该病慢性进展期及早诊断并进行中医药干预，初步观察显示有一定的疗效。借鉴国外先进的临床研究方法，开展多中心中医临床试验将是未来中医治疗该病临床研究的突破口之一。

简介：摘要特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性进行性纤维化性肺疾病，预后不良。目前抗肺纤维化药物吡非尼酮和尼达尼布已获批上市，能够部分地延缓IPF患者肺功能的下降。随着对肺纤维化机制的认识，针对不同部位、不同靶点的抗肺纤维化药物研发速度加快，呈现多元化的趋势。本文就IPF抗肺纤维化新药临床试验进展进行综述。

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简介：摘要目的比较结缔组织病相关间质性肺病（CTD-ILD）和特发性肺纤维化（IPF）临床特征。方法收集我院于2017年1月-2017年12月期间诊断为间质性肺病的86例住院患者作为研究对象,回顾性分析患者的临床表现、影像学分析及呼吸衰竭发生率等特征。结果86例间质性肺病患者中CTD-ILD68例，占79.07%，IPF18例，占20.93%，CTD-ILD组年龄（50.16±13.20）岁，IPF组年龄（67.54±13.14）岁，CTD-ILD组男性29.41%（20/68）少于IPF组男性88.89%（16/18），对比差异有统计学意义（P＜0.05）。2组临床表现对比，CTD-ILD组皮疹、关节痛、关节肿、晨僵、肌无力、肌痛、下肢肿胀、指端溃疡、吞咽困难为主，发生率高于IPF组，IPF组以咳嗽、咳痰、气喘为主，发生率高于CTD-ILD组；CTD-ILD组经CT检查以实变影、小结节影等炎性表现为主，IPF组则以蜂窝状影、肺大疱、肺气肿等纤维化表现为主，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。CTD-ILD组呼吸衰竭发生率（14.71%）少于IPF组（77.78%），对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论结缔组织病相关间质性肺病和特发性肺纤维化的临床特征明显不同，患者临床表现、影像学特点及呼吸衰竭发生率均有明显差异，故而通过对患者临床表现、影像学分析及血气分析可明显提高医师对特发性肺纤维化的认知，为临床提供重要参考。

简介：摘要吸烟相关性肺间质纤维化（SRIF）是病理学家近来在吸烟者肺组织中发现并命名的一种疾病，属于吸烟相关性间质性肺疾病（SRILD）范畴，其具有特征性的粗大、绳索样、玻璃样变的胶原沉积于显著增宽的肺泡间隔内。SRIF预后很好，但在病理组织学及影像学上，其与普通性间质性肺炎及其他预后差的间质性肺炎有相似之处，故需要进行鉴别。

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简介：摘要目的分析和研究慢阻肺合并肺间质纤维化的临床诊断。方法选取我院2014年01月至2015年01月期间诊断为慢阻肺合并肺间质纤维化并进行治疗的患者10例作为研究组，再随机选取被诊断为慢阻肺并进行治疗的患者10例作为对照组。对两组患者实验室检查的情况进行统计分析。结果研究组患者用力肺活量（63.2±7.1）%pred，一秒用力呼气量（58.4±7.9）%pred，一秒率（79.4±9.3）%。对照组患者用力肺活量（74.8±8.6）%pred，一秒用力呼气量（67.3±6.1）%pred，一秒率（61.4±8.1）%。两组进行比较，用力肺活量、一秒率，其差异具有统计学方面的意义（P<0.05）。结论肺间质纤维化与慢阻肺是两种不同性质的呼吸系统疾病，一旦患者同时患有以上两种疾病，会表现出自身不同的临床表现，实验室检查结果不尽相同，能够帮助临床诊断对疾病进行有效区分。

简介：摘要目的探讨中药肺痹汤治疗肺间质纤维化咳嗽的临床疗效。方法选择2014年1月-2015年1月在我院接受治疗的肺间质纤维化咳嗽患者110例，随机平均分成研究组和对照组，对照组患者给予西药治疗，研究组患者给予肺痹汤治疗，对比肺功能变化情况及治疗有效率。结果研究组患者治疗后FVC、FEV1、弥散功能、动脉氧分压和治疗有效率显著优于对照组，且P<0.05差异有统计学意义。结论中药肺痹汤治疗肺间质纤维化咳嗽可显著改善临床症状和肺功能，提高治疗有效率。

简介：摘要目的探讨对肺间质纤维化患者的身心护理以及可能出现的其他特殊症状的护理及护理工作人员与患者间的配合等。结论医护与患者之间地准确配合在患者的康复与临床治疗的过程中起着非常重要的作用。

简介：摘要目的探讨老年肺间质纤维化并呼吸衰竭患者的治疗体会。方法选取我院2010年3月-2013年5月收治的肺间质纤维化并呼吸衰竭的老年患者120例，均分为研究组和对照组，每组各60例，研究组采取无创通气治疗，对照组则采用有创通气治疗，比较两组患者治疗前后动脉血气情况，并观察两组患者并发症情况以及平均住院时间。结果结果显示采用无创通气治疗的研究组和采用有创通气治疗的对照组患者的动脉血气情况无统计学差异（P＞0.05），但是研究组患者的并发症情况以及平均住院时间均要低于对照组患者（P＜0.05）。结论无创通气和有创通气治疗对于肺间质纤维化并呼吸衰竭患者均有一定作用，但无创通气治疗能够显著减少患者并发症情况以及平均住院时间，在临床上可尝试使用。

简介：摘要目的研究分析特发性肺间质纤维化（IPF）合并肺气肿与未合并肺气肿患者的临床治疗效果。方法此次研究的对象是选取24例特发性肺间质纤维化合并肺气肿（CPFE）患者，将其临床资料进行回顾性分析，并作为观察组，选取同期IPF患者24例作为对照组。对比两组患者的肺功能、血氧分压以及生存时间等相关指标。结果观察组患者的肺功能和对照组比较，差异具有统计学意义（P<0.05），血氧指标以及生存时间经过对比，差异无统计学意义（P>0.05）。结论CPFE患者肺容积出现轻度异常现象，而CPFE对患者的预后并未造成严重影响。