简介：目的观察多西紫杉醇联合卡培他滨治疗时蒽环类耐药物的晚期乳腺癌的疗效及毒副作用．方法2001年1月-2006年6月用多西紫杉醇75mg／m^2。第1天联合卡培他滨1000mg／m^2。第1～14天治疗对蒽环类耐药物的晚期乳腺癌患者32例。结果32例患者均可评价。获得CR3例（9．4％），PR14例（43．8％），有效患者共17例（53．1％），SD8例（25％）。PD7例（21．9％）：CBR评价有效率78．1％。与药物相关的不良反应依次为：Ⅱ°-Ⅲ°白细胞减少21例（65．6％）；Ⅱ°-Ⅲ°血小板减少多为12例（37．5％）；Ⅱ°-Ⅲ°恶心、呕吐9例（28．1％）；Ⅱ°-Ⅲ°腹泻13例（40．6％）：Ⅱ°—Ⅲ°手足综合征4例（12．5％）．结论多西紫杉醇联合卡培他滨治疗对蒽环类耐药物的晚期乳腺癌有效。毒副反应少，忠者临床受益。

简介：【摘要】目的 观察分析吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法 选取在我院治疗的 90例晚期乳腺癌患者作为研究对象，随机分为对照组与观察组，每组各 45例。观察组给予吉西他滨联合卡培他滨方案治疗，对照组给予患者多西紫杉醇联合卡培他滨化疗方案治疗。对比观察两组患者治疗的临床缓解率、临床控制率以及治疗不良反应发生率、严重毒副反应发生率。结果 经比较，观察组患者的临床缓解率及临床控制率明显高于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05），观察组与对照组患者均具有较高的不良反应发生率，差异不具有统计学意义（ P＞ 0.05），但观察组患者的严重毒副反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 采用吉西他滨联合卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌，可以在一定程度上缓解患者的痛苦，控制患者病情的进展，且不良反应可以耐受，具有较好的临床效果，值得推广使用。

简介：摘要：目的：研究吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的临床疗效。方法：将我院收治的 68例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者按照用药方案的不同分为对照组和观察组，对照组给予多西紫杉醇联合卡培他滨治疗，观察组给予吉西他滨联合卡培他滨治疗，对比两组患者临床疗效和毒副反应发生情况。结果：观察组治疗总缓解率高于对照组，组间比较差异显著（ P＜ 0.05）。两组临床总获益率比较无显著性差异（ P＞ 0.05）。观察组消化道不适及骨髓抑制等毒副反应发生率低于对照组，组间比较差异显著（ P＜ 0.05）。结论：吉西他滨联合卡培他滨方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效理想，且不良反应轻微，是临床用药的理想选择。

简介：目的探讨实现多西紫杉醇个体化给药的3大技术手段。方法查阅近几年的英文文献,总结分析通过基因检测、酶探针以及治疗药物监测3种技术手段如何实施多西紫杉醇的个体化给药。结果影响多西紫杉醇个体间疗效差异的因素很多,3种技术手段对多种影响因素进行了综合评价,在指导多西紫杉醇个体化给药方面各有其优势。结论基因检测、酶探针以及治疗药物监测3种技术能够弥补基于体表面积给药方式的不足,对指导多西紫杉醇个体化用药具有一定的参考价值,有助于提高多西紫杉醇的疗效和降低不良反应的发生。

简介：

简介：摘要目的分析吉西他滨治疗非小细胞肺癌的安全性和临床受益反应情况（CBR）。方法选取我院2014年5月-2016年5月在我院接受医治的62例非小细胞肺癌患者作为研究对象，单纯使用的是吉西他滨进行治疗，并将WHO标准作为评价疗效评估以及毒副作用的依据，同时对其CBR指标进行评价。结果副毒作用较小，老年人也可承受其药性。结论针对治疗非小细胞肺癌单纯使用吉西他滨治疗安全性高，且治疗效果较为明显，值得推广使用。

简介：摘要目的系统评价他卡西醇及卡泊三醇治疗白癜风的效果。方法选取本院2015年9月至2016年9月接诊28例患者，将其分为观察组与对照组，每组分别14例，观察组患者使用他卡西醇及卡泊三醇软膏涂抹治疗，对照组患者仅使用他卡西醇涂抹治疗，观察两组患者的治疗效果及不良反应。结果观察组患者的治疗总有效率为92.85％。对照组为64.28％，对比差异有统计学意义，P＜0.05；观察组患者中有1例出现轻微红斑，对照组中有3例患者出现轻微红肿，两组患者的并发症对比无差异，P＞0.05。结论他卡西醇联合卡泊三醇治疗白癜风的临床效果显著，能够缩短患者的皮肤缺损面积，且不良反应少，安全性较高。

简介：在我国肺癌居城市恶性肿瘤发病的首位，在农村居第三位，发病率呈明显增高趋势。其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌病人的80％左右。多年来，NSCLC的化学治疗效果没有得到显著地提高，治愈率仅为14％。多西紫杉醇（泰素帝）是植物紫杉类新一代抗肿瘤药物，通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。该药可与游离的微管蛋白结合，促进微管蛋白装配成稳定的微管，同时抑制其解聚，导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定，从而抑制细胞的有丝分裂，导致癌细胞死亡。多西紫杉醇目前已广泛应用于临床，使NSCLC的近期疗效有一定的改善，现将近年来多西紫杉醇在NSCLC化疗中的应用综述如下：

简介：摘要目的探讨盐酸多西环素在宫颈炎治疗方面的临床疗效。方法选取我院宫颈炎患者224例，计算机随机分为两组，对照组为常规疗法，治疗组在常规治疗基础上服用盐酸多西环素，比较两组患者的临床治疗效果、不良反应和复发率，并采用SPSS19.0软件统计分析所得数据。结果服用盐酸多西环素的患者在临床总有效率上显著优于常规治疗患者，且其不良反应发生率和复发率均较低，阴道异常发生率治疗组显著低于对照组（P<0.05）。结论服用盐酸多西环素有助于宫颈炎的治愈，且不良反应较少，安全性高，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨丙戊酸钠联合奥氮平在双相障碍混合发作急性期患者中的临床治疗效果。方法：对照组患者采用丙戊酸钠单药静脉滴注治疗，观察组患者在对照组基础上联用奥氮平进行治疗。观察并比较两组患者治疗后的临床疗效及不良反应发生率。结果：对照组临床有效率为73.3%（22/30），不良反应发生率为10.0%（3/30）；与对照组比较，观察组患者的临床有效率（96.7%，29/30）明显更高，不良反应发生率无明显差异（6.6%，2/30）。结论：丙戊酸钠联合奥氮平在双相障碍混合发作急性期患者中的临床疗效显著，能有效降低副反应发生，值得临床肯定。

简介：【摘要】目的：对多西紫杉醇的冻干制剂工艺和质量进行分析。方法：通过设计多西紫杉醇的冻干制剂工艺，同时构建质控方式。结果：所制作的多西紫杉醇冻干制剂总共有三个批次，且三批次颜色均为白色，形状均为块状，形状检查结果为合格；三批次多西紫杉醇冻干制剂的酸度检查结果为合格；三批次多西紫杉醇冻干制剂杂质检查结果为合格；三批次多西紫杉醇冻干制剂不溶性微粒检查均与规定相符，检查结果为合格；多西紫杉醇浓度和峰面积间线性关系具有一定良好性。结论：在制作多西紫杉醇冻干制剂时，赋形剂可选择应用80%甘露醇，能够制成成型结构良好的多西紫杉醇冻干制剂。对采用这一工艺进行制作的样品实施有效质控管理，与各项标准相符。

简介：目的探讨吉西他滨热化疗灌注联合TAE治疗原发性肝细胞癌（PHCC）的价值。方法将96例PHCC患者随机分为2组,A组采用热化疗灌注与TAE联合治疗,B组采用常温下化疗灌注与TAE联合治疗;比较治疗前、治疗后3天及30天肝、肾功能变化,治疗前、治疗后7天免疫功能变化;治疗后30天行CT平扫和多期增强扫描,依据RECIST标准比较两组临床有效率;每间隔30天重复治疗1次,第3次介入治疗后进行随访,比较两组总生存期。结果治疗后3天A、B两组丙氨酸转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）较治疗前均升高（P〈0.05）,且B组高于A组（P〈0.01）,但治疗后30天较治疗前无变化,而A、B两组肾功能治疗前后无明显变化。近期疗效评价A组临床有效率75.00%（36/48）,B组39.58%（19/48）,两组差异有统计学意义（P〈0.01）;A组治疗后免疫功能提高,而B组治疗后下降。A组中位生存时间为24.0个月,B组中位生存时间为19.0个月（P〈0.01）。结论热化疗灌注联合TAE是治疗PHCC的有效方法,且对肝功能影响仅为一过性的。

简介：摘要目的探讨小剂量地西他滨联合化疗治疗MDS及急性髓系白血病的疗效及不良反应；方法分析接受地西他滨联合化疗治疗的MDS及转化的或复发难治急性髓系白血病共16例，观察其疗效及不良反应。结果所有患者，完全缓解8例，部分缓解2例，疾病稳定1例；疾病进展2例，死亡3例。完全缓解率50%（8/16），疾病控制率68%（11/16），有效率62%（10/16）。血小板水平中位恢复时间15（0-25）天。结论小剂量地西他滨为主的方案可有效治疗髓系血液肿瘤，血液学毒性基本能耐受。

简介：

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简介：【摘要】目的：探讨吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺鳞癌的效果。方法：选取该院2020年11月到2021年11月收治的晚期肺鳞癌40例患者进行研究，随机分为两组，对照组20例，给予吉西他滨+顺铂治疗，观察组20例，采用吉西他滨+奈达铂治疗。结果：观察组临床有效率和疾病控制率分别为80.00%、90.00%，较对照组更高，且恶心呕吐、血小板抑制等不良反应率更低，2组相比，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探究分析地西他滨治疗成人急性髓系白血病的效果。方法：选择30例成人急性髓系白血病患者，研究时间2020年3月至2021年10月，经患者和其家属同意后，以地西他滨治疗，观察分析治疗前后患者巨噬细胞、免疫功能指标。结果：和治疗前比较，治疗后患者巨噬细胞、免疫功能各指标均下降，差异明显，P＜0.05。结论：在成人急性髓系白血病的治疗中使用地西他滨，有利于患者巨噬细胞、免疫功能的下降，效果明显。

简介：【摘要】目的：评析对中晚期肺癌患者在医治过程中使用顺铂联合吉西他滨的临床效果。方法：将2019/1/1-2020/6/30期间治疗的58例中晚期肺癌患者，随机分为对照组29例，使用吉西他滨治疗；另外观察组29例，加用顺铂治疗。探究疗效、用药安全性及治疗前后患者生活品质的变化。结果：本研究证实了加用药物顺铂的观察组患者总有效率高于单用吉西他滨的对照组（P＜0.05）且并不会显著增加不良反应人数（P＞0.05），联合用药的安全性能够得到保证；两组患者饱受肺癌折磨而导致其生活品质较差（P＞0.05），通过不同用药方案能够在一定程度上缓解患者病情并提高患者生活质量，观察组用药后的总体生活质量更高（P＜0.05）。结论：对中晚期肺癌患者治疗时引入吉西他滨和顺铂能够在确保安全性的前提下进一步提高疗效并使患者生活品质得到切实提高。

简介：摘要 目的：探讨分析对于肺癌患者采用吉西他滨联合顺铂化疗的治疗方法对于患者的疾病影响情况。方法：选取我院在2021年5月～2022年11月期间就诊的60例肺癌患者，随机分成两组，其中对照组患者采用多西他赛联合顺铂化疗方案进行干预，实验组缓和采用吉西他滨结合顺铂化疗方法进行干预，观察两组患者干预前后血清肿瘤标志物、T细胞亚群以及细胞因子改善情况。结果：实验组病情控制率为86.67%，对照组患者采用多西他赛联合顺铂的联合化疗方案病情控制率为56.67%。实验组患者各项数值水平相较于对照组患者均有不同程度改善。结论：对于肺癌患者采用吉西他滨联合顺铂化疗的联合应用方案在有效提高患者治疗耐受程度增强肿瘤细胞的杀灭与抑制同时，更为有效的保护患者机体免疫功能，帮助患者更好的恢复。

简介：【摘要】目的分析在布病的临床治疗中应用多西环素联合利福喷丁的治疗效果。方法选取我院及新疆北屯医院于 2018年 12月 ~2019年 12月收治的共 80例布病患者进行分析，我院患者 40例为观察组，给予多西环素联合利福喷丁治疗。北屯医院患者 40例为对照组，给予当地常规治疗方案。对比两组治疗效果、症状评分及不良反应。结果观察组患者的临床治疗有效率高于对照组患者，差异具有统计学意义（ P<0.05）；观察组患者的症状评分低于对照组患者，差异具有统计学意义（ P<0.05）；观察组患者的不良反应发生率低于对照组患者，差异具有统计学意义（ P<0.05）。结论在布病的临床治疗中，采用多西环素联合利福喷丁治疗，能有效促进患者症状改善，值得推广应用。