简介:摘要:目的:探讨晚期胃癌患者行多西他赛联合氟尿嘧啶治疗的效果,分析其疗效和安全性。方法:收集2019年12月-2020年12月就诊于中国医学科学院肿瘤医院山西医院符合入组条件的76例晚期胃癌患者,按照随机数分组法,分为对照组(n=38)与实验组(n=38)两组。对照组采用多西他赛联合替吉奥作为治疗方案,实验组采用多西他赛联合氟尿嘧啶进行治疗,每例患者至少完成2个周期化疗。对疗效及不良反应进行观察分析。结果:两组患者治疗前后的肿瘤指标均得到一定程度的改善,而实验组患者在治疗完成后的肿瘤指标相较于对照组来说明显更低,提示试验组患者的病情控制更为良好,组间差异进行对比分析后显著存在(P<0.05)。两组患者在接受治疗后,生活质量得到一定程度的改善,但实验组患者治疗完成后的生活质量总效率明显高于对照组,组间进行对比分析后,差异具有统计学意义(P<0.05)。针对两组患者治疗完成后,各项试验指标进行记录,发现实验组患者治疗近期有效 (CR+PR) 率为55.26%,高于对照组的42.10%,数据经统计分析,存在显著差异(P<0.05)。结论:晚期胃癌患者的病情较为复杂,在针对患者进行治疗时,为了使患者的临床疗效得到提升,改善患者的生活质量,可在多西他赛的应用基础上联合氟尿嘧啶进行治疗。本次研究通过对照实验,证实了这一治疗方式能够有助于改善患者的治疗效果,使患者的病情得到有效的控制。
简介:【摘要】目的:探究多西他赛联合奈达铂治疗下晚期宫颈癌患者的治疗价值。方法:将2020年3月至2022年11月医院收治的70例晚期宫颈癌患者,采用随机数字表法分为两组,即观察组(n=35例)和对照组(n=35例)。对照组使用多西他赛治疗。观察组使用多西他赛联合奈达铂治疗。结果:在患者的治疗有效率方面,观察组为94.28%,对照组为77.14%,观察组明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:使用多西他赛联合奈达铂治疗在晚期宫颈癌患者的治疗中,能够有效的提升患者治疗有效率,同时患者的免疫功能受到的影响也相对较低,有助于帮助患者维持一个良好生活状态,值得参考。
简介:【摘要】目的:本文针对安罗替尼+多西他赛联合二线治疗用于晚期非小细胞肺癌患者中的临床效果。方法:择取本院肿瘤科收治的36例晚期非小细胞肺癌患者进行观察,就诊时间于2021年8月-2022年8月期间,借助计算机系统分组,对照组与观察组各计入18例,前者应用多西他赛单药治疗,后者应用安罗替尼+多西他赛联合治疗,将两组疗效及毒副反应情况予以比较。结果:观察组临床治疗有效率为77.8%,对照组有效率为55.6%,两组疗效对比差异较大(P<0.05)。观察组毒副反应发生率为28.7%,对照组毒副反应发生率为22.2%,二者对比不存在统计学意义(P>0.05)。结论:二线治疗采用安罗替尼与多西他赛联用对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果较为理想,可有效延缓病情发展,提高临床疗效的同时,不会增加毒副反应,安全性较高,是一项值得推广的应用。
简介:【摘要】目的:对多西紫杉醇的冻干制剂工艺和质量进行分析。方法:通过设计多西紫杉醇的冻干制剂工艺,同时构建质控方式。结果:所制作的多西紫杉醇冻干制剂总共有三个批次,且三批次颜色均为白色,形状均为块状,形状检查结果为合格;三批次多西紫杉醇冻干制剂的酸度检查结果为合格;三批次多西紫杉醇冻干制剂杂质检查结果为合格;三批次多西紫杉醇冻干制剂不溶性微粒检查均与规定相符,检查结果为合格;多西紫杉醇浓度和峰面积间线性关系具有一定良好性。结论:在制作多西紫杉醇冻干制剂时,赋形剂可选择应用80%甘露醇,能够制成成型结构良好的多西紫杉醇冻干制剂。对采用这一工艺进行制作的样品实施有效质控管理,与各项标准相符。
简介:【摘 要】目的:观察非肌层浸润膀胱肿瘤患者采用吉西他滨膀胱灌注进行治疗的效果。方法:本研究采用数字随机表法将我院2020年7月-2021年7月间收治的80例非肌层浸润膀胱肿瘤患者分为实验组和对照组,对照组患者在手术治疗后采用羟基喜树碱膀胱灌注,实验组患者则在术后采用吉西他滨膀胱灌注,对比两组患者的住院时间、疾病复发情况和不良反应发生率差异。结果:两组患者的住院时间差异无统计学意义(P>0.05),实验组患者的疾病复发率和不良反应发生率均要明显低于对照组,组间差异存在统计学意义,P<0.05。结论:吉西他滨膀胱灌注治疗的应用不会对非肌层浸润膀胱肿瘤手术患者的住院时间造成负面影响,该治疗方案可有效促进患者疾病复发率的降低,且具有安全性高的优点,应用价值较高。
简介:摘要:目的:观察利福平联合多西环素治疗急性布氏杆菌病的临床疗效。方法:2021年5月~2023年9月收治的150例急性布氏杆菌病患者,按数字奇偶法分为实验组与对照组,每组70例。对照组在常规治疗的基础上给予单纯多西环素片治疗,实验组则在常规治疗的基础上给予利福平联合多西环素片治疗,观察并对比两组患者的临床症状消除时间及临床治疗效果。结果:实验组中的患者症状减轻所需时间明显少于对照组。此外,实验组中的患者治疗不良反应显著低于对照组,差异具有统计学上的显著性(P<0.05)。结论:利福平联合多西环素治疗急性布氏杆菌病不仅能够迅速减轻患者的症状,还能有效降低并发症发生率。
简介:摘要:目的:在重症肺炎疾病治疗中,分别应用美罗培南和亚胺培南西司他丁钠,探讨两种药物的治疗效果,并评价其用药安全性。方法:本次研究所选择的病人均为重症肺炎,从2021年1月开始研究,临床试验经过1年时间,共62例,在分组时以入院时间为依据,根据前后顺序平均分为对照组(亚胺培南西司他丁钠治疗)与实验组(美罗培南治疗),各31例,比较临床指标。结果:以实验组为参考对象,无论是治疗有效率,还是在不良反应情况方面,与对照组相比,整体情况更为良好,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在重症肺炎病人群体中,应用美罗培南,可以让病人的血气情况得到有效改善,治疗效果相比之下更为明显,且安全性较高。因此,建议推广应用。
简介:【摘要】目的 研究多烯磷脂酰胆碱与阿托伐他丁钙治疗脂肪肝患者的临床效果。方法 于2022年08月-2023年04月期间,选取56例脂肪肝患者为研究对象,电脑随机将56例患者均分为两组,其中对照组(n=28)予以多烯磷脂酰胆碱,观察组(n=28)予以多烯磷脂酰胆碱联合阿托伐他丁钙治疗,并对比治疗效果。结果 观察组较对照组临床治疗效果显著;临床症状明显改善,肝功能指标改善明显,肝脏影像学改善明显,上述指标对比均有统计学意义(P<0.05)。结论 多烯磷脂酰胆碱与阿托伐他丁钙联合用药在治疗脂肪肝的效果显著高于单药治疗效果,可明显改善患者的肝功能指标。
简介:【摘要】目的 对临床老年急性髓系白血病患者应用地西他滨联合CAG方案治疗的临床疗效进行观察与分析。方法 选取我院收治老年急性髓系白血病患者60例为研究对象,时间2019年6月-2020年7月;按照随机颜色球抽取法分为参照组30例(单一应用CAG方案治疗)和研究组30例(应用地西他滨联合CAG方案治疗),对两组临床治疗疗效、治疗期间不良反应发生情况以及治疗前后炎症因子水平进行对比和分析。结果 研究组患者临床治疗总缓解率明显高于参照组,组间差异明显(P<0.05)。同时研究组患者不良反应发生率以及炎症因子水平明显低于参照组,组间差异明显(P<0.05)。结论 在老年急性髓系白血病治疗中,地西他滨联合CAG方案应用效果显著,可在有效抑制癌细胞增殖、提升老年急性髓系白血病临床治疗疗效的同时降低患者机体炎症反应及不良用药反应的发生,可在临床大力推广应用。
简介:【摘要】目的:分析在糖尿病神经病变治疗中口服依帕司他后联合单穴位与多穴位注射VB12的治疗效果。方法:抽选2023年4月-11月研究时段入我院的糖尿病合并远端对称性多发神经病患者80例,入组患者均口服依帕司他治疗,50mg/次,每天三次,双下肢形成对比,左下肢采用足三里穴位注射VB12组(治疗组)和右下肢采用足三里+三阴交穴位注射VB12(对照组) ,对比患者治疗治疗前后神经症状量表(NSC)和神经病变程度;结果:观察组及对照组治疗前、后P<0.05,均有统计学差异。结论:口服依帕司他和穴位注射VB12对糖尿病合并远端对称性多发神经病有好的治疗效果,但多穴位注射治疗效果更佳,综合使用可提高疗效。
简介:摘要:目的:评估吉西他滨+奥沙利铂治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者的有效性和安全性。方法:纳入本院2021.1-2022.12期间收治的70例复发/难治B-NHL患者,根据患者治疗意愿划分为2组,35例/组。对照组吉西他滨治疗,观察组吉西他滨联合奥沙利铂治疗;比较治疗方案差异下两组疗效、6个月生存率、生活质量、癌因疲乏性及不良反应。结果:观察组患者临床疗效、6个月生存率高于对照组(P<0.05)。观察组生活质量(kps)、癌因疲乏性(MFSI-SF)评分优于对照组(P<0.05)。两组不良反应无差异(P>0.05)。结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗复发B-NHL患者有良好的疗效和安全性。
简介:【摘要】目的:研究冠心病采取瑞舒伐他汀+曲美他嗪治疗后的作用效果。方法:择取2022年5月-2023年5月本院收治的冠心病患者中随机择取100例进行观察,在随机数表法基础上分组,对照组中任意纳入50例,依托瑞舒伐他汀进行治疗,观察组中则纳入50例,依托瑞舒伐他汀+曲美他嗪进行治疗,对比两组临床疗效。结果:观察组治疗有效率是94.0%明显比对照组治疗有效率是78.0%明显更高,两组疗效对比有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀与曲美他嗪联合应用对冠心病治疗有良好作用效果,不仅利于心功能改善,还能够加快体内炎性因子水平吸收,促进临床疗效升高,减少不良反应产生,是一项值得推广的应用。
简介:【摘要】目的 对冠心病患者接受阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗的效果进行研究。方法 研究对象为回顾性选择本院接收的52例冠心病患者,纳入时间为2021年6月~2022年6月,结合治疗方法的不同分为参照组(26例,曲美他嗪治疗),研究组(26例,阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗);对比两组患者治疗效果。结果 研究组的治疗有效率为92.31%,参照组治疗有效率为69.23%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论 在治疗冠心病患者的过程中,使用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗,可以维持患者的血脂水平,减少心绞痛的发作次数、持续时间,确保患者的治疗效果,拥有在临床中推广的价值。