简介：摘要目的探讨螨滴剂治疗过敏性鼻炎的有效性与安全性。方法选择2015年5月—2016年5月来我院进行过敏性鼻炎治疗的73例患者作为此次研究对象，将其分成对照组（36例）与观察组（37例）。对照组患者采用辅舒良治疗，观察组采用螨滴剂治疗，对比两组患者治疗的有效性与安全性。结果采用不同的方法治疗后，观察组的治疗有效性（34例，91.89%）明显优于对照组患者（25例，69.44%）。观察组的不良反应发生率（3例，8.11%）明显低于对照组（10例，27.78%），两组间比较具有统计学差异（P<0.05）。结论对过敏性鼻炎患者采用粉尘螨滴剂治疗具有良好的治疗效果，安全可靠，值得在临床在借鉴与推广。

简介：摘要目的分析评价创伤性癫痫患者采取奥卡西平治疗的临床疗效及安全性。方法将2011年4月—2014年4月我院收治的86例创伤性癫痫患者纳入本次研究，在征得患者及监护人同意的条件下，按随机数字表法分为两组。观察组43例给予奥卡西平进行治疗，对照组43例给予苯妥英钠进行治疗，对两组临床疗效及不良反应发生情况进行对比评价。结果在治疗总有效率方面，观察组与对照组分别为95.35%、62.79%；观察组治疗总有效率明显要比对照组高，两组数据差异有统计学意义（X2＝8.329，P＜0.05）。在不良反应发生率方面，观察组与对照组分别为6.98%、30.23%；观察组不良反应发生率明显要比对照组低，两组数据差异有统计学意义（X2＝8.273，P＜0.05）结论对于创伤性癫痫患者，采取奥卡西平治疗有显著疗效，能够改善患者癫痫症状，并降低不良反应发生率；疗效好、安全性高，因此值得在临床中采纳及应用。

简介：摘要目的分析及评价综合疗法用于逆行性牙髓炎治疗的疗效及安全性。方法2013年1月—2014年1月来我院口腔科诊疗的逆行性牙髓炎患者共95例，对这些患者采用综合疗法（牙周、根管疗法联合调牙合）。综合治疗完成后进行随访，随访时间分别为治疗结束后6个月、12个月及24个月，对综合疗法的疗效及安全性进行评价。结果6个月、12个月及24个月后，有效例数及有效率分别为90例（94.73%）、77例（76.84%）、51例（53.68%）；患者在治疗过程中及随访的时间里未出现不良反应。结论综合疗法用于逆行性牙髓炎治疗的疗效好且安全性高，口腔科医生应积极将其运用到临床实践中。

简介：摘要目的探讨子宫瘢痕妊娠中子宫动脉介入治疗的临床疗效和安全性。方法选择子宫瘢痕妊娠患者64例作为研究对象，所有患者均于2017年1月至2018年12月间在我院接受治疗，54例患者灌注甲氨蝶呤并行明胶海绵颗粒栓塞，10例患者术中大出血患者行介入明胶海绵颗粒栓塞术，观察患者治疗效果。结果术后7天64例患者血β-HGG均明显降低，其中44例术后7天行清宫术，出血量低于50ml，10例未行清宫术，自行排出妊娠物，10例患者大出血，行介入止血措施。术后2~3个月患者月经均恢复正常，未出现严重并发症。结论在子宫疤痕妊娠中实施子宫动脉介入治疗，可明显降低手术创伤和风险，提升止血效果，值得进行广泛推广。

简介：摘要目的评价一种细菌纤维素敷料的生物安全性。方法利用自制的细菌纤维素敷料，通过动物实验和细胞实验，对敷料的生物安全性进行了评价。结果敷料浸提液的RGR为88.7%，细胞毒性反应为1级；敷料浸提液和溶剂对照平均记分之差均为0.0，未大于1.0；敷料生理盐水和芝麻油浸提液组动物皮肤反应等级未超过相应的阴性对照组动物反应等级。结论该细菌纤维素敷料的体外细胞毒性为1级，符合国家标准，无潜在皮内刺激作用和皮肤致敏性，具有较好的生物安全性。

简介：摘要目的研究并分析利福喷丁治疗肺结核的疗效及安全性评价。方法采用随机数字表法将120例肺结核的患者分为两组，对照组采用利福平进行治疗，实验组采用利福喷丁进行治疗，对比两组患者经过不同的治疗方式疗效的比较。结果实验组采用的利福喷丁针对肺结核患者的治疗效果明显高于对照组采用利福平的治疗效果30.00%，且实验组总不良反应小于对照组总不良反应25.01%，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论采用利福喷丁对肺结核的患者进行治疗，临床效果较好，患者治疗后的不良反应较低，整体疗效安全有效，患者以及患者家属较为满意，具有重要的临床价值。因此值得我们在临床上大力推广。

简介：

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简介：摘要目的分析并研究替硝唑局部用药治疗牙周炎的临床治疗效果和安全性。方法选择我院在2014年6月到2017年1月收治的108例牙周炎患者作为本研究的研究对象，采用随机方法划分所有的患者为观察组和对照组，每组各有54例。两组患者均采用常规的治疗方法进行治疗，在此基础上对照组患者采用阿莫西林和甲硝唑进行联合治疗，观察组患者选择局部用药替硝唑进行治疗，对两组患者的治疗效果和治疗安全性进行比较。结果观察组与对照组相比，观察组患者的治疗有效率明显高于对照组，两组比较，P＜0.05，差异明显，具有统计学意义。结论临床在对牙周炎疾病进行治疗的时候，常规治疗基础上为患者局部用药替硝唑能够有效提高患者治疗的效果，而且这种用药具有一定的安全性，是一种较好的治疗方法，具有推广使用价值。

简介：摘要目的分析交锁髓内钉内固定治疗肱骨骨折的临床疗效，并对其安全性进行评价。方法将我院收治的48例肱骨骨折患者随机分成两组，每组各24例，观察组采用交锁髓内钉内固定进行治疗，对照组采用刚板置入的方式进行治疗，比较分析两组患者的手术时间、术中出血量、骨折愈合时间、并发症发生率差异，并对患者术后25周进行随访根据Cnostnat和Muerly评分标准进行评分比较临床疗效。结果观察组患者的手术时间、术中出量、骨折愈合时间、并发症发生率均小于对照组（P＜0.05）。结论采用交锁髓内钉内固定治疗肱骨骨折取得令人满意的临床效果，同时安全性较高。

简介：[ 摘要 ] 目的 研究脊柱创伤患者采用小切口手术治疗的临床价值 。方法：选择我院接收的 68 例 脊柱创伤 患者，抽签法划 分成观察组（小切口手术） 与对照组（ 传统开放手术 ）各 34 例 ，比较两组手术指标、并发症 。结果：与对照组比较，观察组手术时间、术后活动时间与住院时间短，术中出血量少，并发症率较低 ， P＜ 0.05。结论 ：小切口手术治疗脊柱创伤 患者能提高整体疗效，具较高安全性 。

简介：摘要目的评价咪达唑仑治疗小儿惊厥持续状态的临床疗效。方法将我院小儿科近年来收治的72例惊厥持续状态患儿按照随机对照原则分为地西泮治疗组（对照组）和咪达唑仑治疗组（观察组），每组各36例，观察两组患儿用药后的惊厥控制效果。结果观察组患儿治疗总有效率为97.2%，显著高于对照组患儿的77.8%，组间差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿治疗后未出现呼吸抑制、循环障碍等不良反应。结论咪达唑仑控制小儿惊厥持续状态的效果较好，且安全性高，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的探讨外固定技术治疗小儿骨折的护理效果及安全性。方法本次研究对象选取我院2016年12月到2018年5月收治的100例骨折患儿，随机分为对照组和实验组两组，对照组患儿接受常规护理，实验组患儿在接受常规护理的基础上接受护理干预，对比分析两组患儿的护理效果以及并发症发生率。结果实验组患儿的护理满意度比对照组患儿高18.0%，数据的比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。实验组患儿的并发症发生率为4.0%，而对照组患儿的并发症发生率为22.0%，二者相差18.0%，数据的比较差异显著。结论在采用外固定技术治疗骨折患儿时采用一定的护理干预措施，有利于提高患儿的护理满意度，且安全性更高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨药物流产与人工流产后再次妊娠的安全性。方法选择本科室2013年1月至2014年8月住院分娩的初产妇983例，按照有有过人工流产史者289例，药物流产者312例，无流产史者382例分为三组进行回顾性分析，统计并比较其妊娠期和分娩期并发症的发生率及妊娠结局。结果人工流产组的妊娠并发症（先兆流产率，产后出血，胎盘粘连及胎儿窘迫）发生率显著高于药物流产组和无流产史组（P<0.001），但是药物流产组的先兆流产发生率显著高于无流产史组（P>0.05）。其余并发症发生率在三组之间无显著差异（P>0.05）。妊娠结局在三组之间均无明显差异（P>0.05）。结论药物流产相比人工流产方式会更加安全，但是与无流产史组相比会增加先兆流产发生率。

简介：目的:评价立体定向放射治疗设备的安全性检测,保障立体定向放射治疗设备的安全使用。方法:根据国家相关标准制定立体定向放射治疗设备安全性检测步骤和评价方法,分析评价5种不同品牌的立体定向放射治疗设备的机械精度、输出剂量和射野输出均匀性等指标。结果:经对5种立体定向放射治疗设备检测,其等中心精度、光射野一致性、射野输出均匀性以及机架角度改变情况下的X射线输出剂量存在明显差异;而治疗床、治疗头及机架机械精度、输出剂量以及不同剂量率下X射线输出剂量差异不明显。结论:制定立体定向放射治疗设备安全性检测评价方案,对立体定向放射治疗设备进行安全性检测,可为立体定向放射治疗设备的安全性能提供保障。

简介：摘要目的讨论针对过敏性紫癜患儿实施中西医结合治疗方案的效果，分析其临床应用价值。方法选取70例过敏性紫癜患者，随机分为对照组和观察组，分别实施西医治疗和中西医治疗方案，以治疗有效率、疾病复发率、不良反应率和临床症状消失时间为观察指标，对比两种方案的效果和安全性。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，但观察组疾病复发率和临床症状消失时间均明显小于对照组；两组进行统计学比较P<0.05存在显著差异；两组患者均未出现明显不良反应。结论中西医结合治疗过敏性紫癜效果显著，安全性高，有利于减轻患者的痛苦，促进患者的病情恢复，临床应用价值高。

简介：摘要目的本文就利福喷丁与利福平治疗肺结核的有效性与安全性进行分析与探讨。方法选择我院自2014年2月至2015年4月期间收治肺结核患者68例，按照来院先后顺序将其平均分为对照组（n=34）和实验组（n=34），给予对照组患者利福平治疗，给予实验组患者利福喷丁治疗，其后比较两组肺结核患者的临床治疗效果和不良反应发生率。结果实验组患者的临床治疗效果优于对照组，不良反应发生率低于对照组，经统计学分析后，两组间存在显著性差异，P〈0.05。结论在肺结核治疗中采用利福喷丁，其治疗效果显著，同时降低不良反应发生率，具有临床应用价值。

简介：目的评价高温作业营养保健口服液的卫生毒理学安全性。方法参照《食品安全性毒理学评价程序》，采用急性毒性实验、蓄积毒性实验、亚慢性毒性实验、致突变实验等对高温作业营养保健口服液进行评价。结果该口服液小鼠半致死剂量大于16．5克每公斤体重；蓄积系数大于5．3；大鼠饮用一定剂量的该口服液90天，未引起中毒反应和病变；Ames试验呈阴性反应；实验组微核率与对照组无差异。结论高温营养保健口服液对人体是安全的，可作为从事高温作业人员的保健性饮品。

简介：摘要目的分析注射用鹿瓜多肽全国范围内药品不良反应报告中发生的相关信息特点及规律，为临床合理用药提供参考，为该制剂药品不良反应再评价提供数据、技术支持。方法数据来源2009—2013年国家药品不良反应监测中心检测系统数据库，1684份该制剂药品不良反应报告，针对ADR患者年龄、性别、民族、不良反应史、合并用药、临床表现、制剂工艺等进行统计学分析。结果与结论注射用鹿瓜多肽5年来在全国范围内的临床应用所涉及的样本报告仅一例死亡级别严重不良反应，多数严重不良反应与ADR患者与个体及用药剂量有关，多为速发型反应，大多数ADR患者停药后可以自愈，少数用药干预治愈；该制剂临床应用安全、稳定、有效，有较低的不良反应发生率。

简介：摘要目的评价氧氟沙星静脉注射对老年患者下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法纳入我院呼吸科2018年1月确诊为下呼吸道感染并住院的老年患者180例，随意分为氧氟沙星实验组（n=90例）和头孢哌酮/舒巴坦对照组（n=90例）。结果试验组与对照组痊愈率分别为74.4%和78.9%，总有效率分别为92.2%和93.3%，均无统计学差异（P＞0.05）；两组均为发现不良反应。结论氧氟沙星与头孢哌酮/舒巴坦具有相同的疗效，且医疗费用低，所以氧氟沙星注射液是可以安全、有效的治疗患者下呼吸道感染的抗菌药物。