简介：

简介：目的探讨具有多重防治作用的抗血小板药血小板GPⅡb／Ⅲa受体拮抗剂（替罗非班）对保障PCI术后长期疗效的临床价值。方法将202例PCI术后患者分为两组，研究组102例，于PCI术后静脉输注替罗非班36h，而后常规使用低分子肝素。对照组100例，PCI后直接常规使用低分子肝素治疗。分析比较两组术后ACS患者的临床预后（30d因血栓事件出现不稳定心绞痛发作／心影死亡）。结果两组术后30d死亡／心梗相比较，研究组较对照组显著减少（P〈0．05）。结论联合静脉应用具有多重防治作用的抗血小板药GPⅡb／Ⅲa对保障PCI术后长期疗效至关重要。

简介：摘要：目的：探究白三烯受体拮抗剂在慢性咳嗽治疗中的临床效果。方法：选择医院2021年4月-2022年4月收治的76例慢性咳嗽患者为研究对象，将其随机分为研究组以及对照组，各38例，对照组采用氟替美维吸入粉雾剂（全再乐）治疗，研究组在其用药基础上使用孟鲁司特钠，对比两组肺功能指标。结果：治疗前，两组肺功能指标差异不显著（P＞0.05），治疗后，研究组患者FEV1、FEV1、FEV1/FVC优于对照组（t=3.822/4.700/3.850，P＜0.05）。结论：慢性咳嗽治疗过程中采用白三烯受体拮抗剂治疗，能够有效改善患者肺功能，值得临床推广实践。

简介：【摘要】 目的 地高辛联合β受体阻滞剂、ACEI类、醛固酮拮抗剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效分析。方法 选取2019年11月－2020年11月在我院治疗的慢性心力衰竭患者72例作为研究对象，平均分为观察组与参照组，各36例。参照组应用美托洛尔、呋塞米、螺内酯片、卡托普利治疗，观察组在参照组基础上联用地高辛。对比临床效果。结果 观察组有效率高于参照组（P〈0.05）；观察组NT-proBNP水平优于参照组（P〈0.05）。结论 地高辛联合美托洛尔、呋塞米、螺内酯片、卡托普利可以在慢性心力衰竭患者治疗中发挥重要作用。

简介：摘要：目的  分析在治疗心力衰竭患者的过程中应用醛固酮拮抗剂螺内酯进行治疗的价值。方法  研究资料是本院在2019年1月至2022年2月期间收治的心力衰竭患者共计100例，随后将全部患者分为两组：观察组50例、对照组50例。对照组采用常规治疗方法，观察组在对照组基础上加用醛固酮拮抗剂螺内酯治疗。结果  比较两组的治疗总有效率，观察组显著高于对照组，组间结果比较，差异显著（P

简介：摘要：目的 探究在对心力衰竭患者治疗过程中选择醛固酮拮抗剂螺内酯进行治疗的效果。方法 选择2021年3月至2022年12月本院收治心力衰竭患者76例为对象，随机均分对照组38例，常规方案治疗，观察组38例，以醛固酮拮抗剂螺内酯治疗。对两组患者治疗效果进行分析。结果 对比两组心功能指标，左心室射血分数、舒张早期充盈峰速度/舒张晚期充盈峰速度以及左心室舒张末期直径治疗前，观察组与对照组无差异，治疗后观察组均高于对照组，P

简介：摘要：目的 探究在对心力衰竭患者治疗过程中选择醛固酮拮抗剂螺内酯进行治疗的效果。方法 选择2021年3月至2022年12月本院收治心力衰竭患者76例为对象，随机均分对照组38例，常规方案治疗，观察组38例，以醛固酮拮抗剂螺内酯治疗。对两组患者治疗效果进行分析。结果 对比两组心功能指标，左心室射血分数、舒张早期充盈峰速度/舒张晚期充盈峰速度以及左心室舒张末期直径治疗前，观察组与对照组无差异，治疗后观察组均高于对照组，P

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简介：【摘要】目的：氯吡格雷联合钙拮抗剂治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病对不良心血管事件发生的概率的降低探讨。方法：选取2018年2月～2020年2月我院接收治疗的96例老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者为研究对象，此间，基于患者采取用药治疗方案的不同进行分组，分别置入对照组（n=48）和实验组（n=48）。对照组：常规治疗，实验组：氯吡格雷联合钙拮抗剂实施治疗。分析在不同治疗方案应用下患者的治疗效果以及不良心血管事件发生的概率。结果：经治疗后，实验组治疗有效率明显比对照组要高，患者不良心血管事件发生的概率得到了更好的管控，两组数据对比P＜0.05。结论：老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者采取氯吡格雷联合钙拮抗剂治疗，可使患者病情得以更好的稳定，降低不良事件发生的概率，临床应用价值显著，可借鉴。

简介：【摘要】目的：筛选老年2型糖尿病肾病合并高血压患者，探讨厄贝沙坦+钙离子拮抗剂临床疗效。方法：回顾性分析在我院接受治疗的糖尿病肾病合并高血压患者若干例，于2019.1-2020.12选取78例，按照住院顺序分为2组（各39例），其中39例作为对照组，采用厄贝沙坦治疗，39例作为观察组，联合采用钙离子拮抗剂治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组治疗总有效率为94.87%，显著高于对照组的79.49%（P

简介：目的观察精氨酸加压素受体拮抗剂托伐普坦对抗利尿激素不适当分泌综合征（SIADH）患者低钠血症的治疗效果和安全性.方法选择确诊为SIADH患者6例,4例分配至托伐普坦组,口服托伐普坦15～60mg每日一次,根据监测的血钠水平调整给药剂量;2例分配至常规治疗组,给予常规治疗,限制入量1000ml/d,根据监测的血钠结果,予低于3％氯化钠静脉输注并配合分次口服盐胶囊10～15g/d,观察处理第4,7天的血钠水平与基线血钠水平的变化量、血钠水平首次达到正常的时间、治疗期间患者24h尿量、体质量变化.所有患者治疗前后进行安全性评估,包括病史、体检、心电图、实验室检查、不良事件发生率等.结果托伐普坦组中各例患者血钠水平在治疗第1天开始上升,病例1,2,3,4治疗第4天的血钠水平较基线分别升高了22,16,14,11mmol/L;常规治疗组患者的血钠水平较基线无明显变化.托伐普坦组中病例1,2,3,4治疗第7天血钠水平较基线分别升高了14,13,14,13mmol/L;常规治疗组中仅病例2的血钠水平较基线升高了4mmol/L,且常规治疗组患者在治疗期间血钠水平均未达到正常低限.托伐普坦组的所有患者在治疗1d后尿量开始增加,第3天后趋于稳定,治疗期间24h尿量均大于1500ml.常规治疗组患者在观察期间24h尿量780～1400ml,与治疗前比较无明显变化.两组患者治疗后体质量与治疗前比较有所下降,托伐普坦组患者体质量降低幅度略明显.两组患者治疗前后的血压、心率无明显变化,均在正常范围.观察过程中未发现严重并发症及不良事件.结论精氨酸加压素受体拮抗剂托伐普坦较常规治疗方法更能有效纠正SIADH患者低钠血症、减轻水潴留且安全性好.

简介：摘要 ：以天竺黄同名异物为例，药师如何审方择药配剂。对当前医改的展望医药分家、药房社会化，提出药师要扩展拓宽知识和药学服务技能、药师配剂要与时俱进。对目前药房工作社会化中出现的不利问题、建议政府管理部门引予重视並加予解决。

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