简介：目的调查云南傣族人群的Rh、Duffy血型系统抗原表现型的分布及抗原频率，为云南傣族血型分布的多态性及防治Rh、Duffy血型系统引起的溶血症提供科学依据。方法采集云南省境内3代内无血缘的傣族人群200例（男女各100例）、汉族对照组100例（男女各50例）为无关人群，采集血样3ml（EDTA抗凝），采用微柱凝胶法检测Rh、Duffy及抗体筛选，Duffy血型系统基因分型检测采用PCR-SSP法，对比分析两人群间的差异。结果200例傣族人群中RhD阳性率为98.5%，RhD阴性率为1.5%，100例汉族人群100例（男女各50例）中RhD阳性率99.0%，RhD阴性率1.0%。Duffy基因分型检测结果：傣族200份样本中，Duffy血型各种表型分布为：Fy（a+b-）表型187例（93.5%），Fy（a+b+）表型12例（6.0%），Fy（a-b+）表型1例（0.5%），未发现Fy（a-b-）表型。基因频率为：Fya（0.965），Fyb（0.035）；汉族100份样本中，Duffy血型各种表型分布为：Fy（a+b-）表型92例（92.0%），Fy（a+b+）表型5例（5.0%），Fy（a-b+）表型3例（3.0%），未发现Fy（a-b-）表型。基因频率为：Fya（0.945），Fyb（0.055）。傣族人群抗体筛选阳性率为1.5%，均为同种抗体，其中2例E抗体。结论云南傣族人群的Duffy血型系统抗原分布状况及抗原分布特征与当地汉族人群基本相符，但也有本民族的自身特点，傣族族人群的RhD阴性率和不规则抗体检出率比当地汉族人群的不规则抗体检出率高，差异有统计学意义（P＜0.05）。

简介：近年来，嵌合抗原受体T细胞（CAR—T）技术的发展使肿瘤免疫治疗成为生物治疗领域热点。CAR—T可识别肿瘤细胞表面抗原、靶向裂解肿瘤细胞。以CD19为代表CAR—T在血液系统肿瘤治疗中取得成功。然而其在实体肿瘤中的应用仍面临巨大挑战。与血液系统肿瘤比较，实体肿瘤微环境更复杂，肿瘤特异性抗原筛选难度大。回输的CAR．T由血液系统浸润至肿瘤局部，需克服肿瘤基质细胞屏障。尽管部分CAR—T可浸润至肿瘤细胞内，但T细胞功能很快被抑制。笔者综合分析现有研究结果，从实体肿瘤抗原特异性、实体肿瘤抗原异质性、CAR—T靶向肿瘤部位以及肿瘤微环境对CAR—T治疗的抑制作用等方面重点探讨影响实体肿瘤CAR—T疗效的免疫抑制因素及其可能的解决方法。笔者相信，以基因工程为代表的生物技术发展必将为优化CAR—T结构和功能提供更为丰富的技术手段，实体肿瘤CAR—T治疗必将取得突破性进展。

简介：摘要目的探讨同型半胱氨酸(HCY)、癌胚抗原（CEA）、腺苷脱氨酶(ADA)、C反应蛋白(CRP)在胸腔积液鉴别诊断中的应用价值。方法分别监测24例恶性胸腔积液(恶性组)、32例良性胸腔积液(良性组)的胸腔积液中HCY、ADA、CRP、CEA的含量，并进行对比分析。结果恶性组的CEA和HCY含量明显高于良性组（Ｐ＜0.01），良性组ADA和h-CRP含量明显高于恶性组（Ｐ＜0.05）。结论联合监测胸腔积液中HCY、ADA、CRP、CEA的含量，在胸腔积液鉴别诊断中具有重要的临床实用价值。

简介：摘要目的探讨乙型肝炎病毒前S1抗原阳性检验价值。方法选择2015年02月～2018年03月收治的40例乙型肝炎患者作为实验对象；对于所有患者于临床进行静脉血的采集，就不同HBV血清标志物检查结果进行分析。结果对患者实施血清检验发现，对于18例HBeAg阳性血清，最终检验后显示PreS1-Ag阳性的患者14例（77.78%）；显示HBV-DNA阳性的患者16例（88.89%）；对于22例HBeAg阴性血清，最终检验后显示PreS1-Ag阳性的患者9例（40.91%）；显示HBV-DNA阳性的患者11例（50.00%）；在所有患者中，表现出PreS1-Ag阳性的患者23例（57.50%），表现出HBV-DNA阳性的患者27例（67.50%）。结论对于乙肝病毒复制标志物而言，乙肝病毒前S1抗原表现出显著的诊断价值，对于HBV疾病的诊治可以提供游离依据，从而证明检验可行性。

简介：摘要目的分析乙型肝炎患者检测前s1抗原的临床意义。方法选择医院2014年2月～2015年7月收治的乙型肝炎患者277例，收集所有患者的血清，检测乙肝病毒e抗原（HBeAg）、乙肝病毒e抗体（抗-HBe）、前s1抗原，观察前s1抗原阳性与HBeAg和抗HBe之间的关系。结果经检测结果可知，277例乙型肝炎患者中，HBeAg阳性64例，阳性率为23.1%，HBeAg阴性213例，阴性率为76.9%；抗-HBe阳性156例，阳性率为56.3%，抗-HBe阴性121例，阴性率为43.7%。HBeAg阳性患者前s1抗炎阳性率高于HBeAg阴性患者；抗-HBe阳性患者前s1抗炎阳性率低于抗-HBe阴性患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论乙型肝炎患者诊断中，可将前s1抗原检测结果作为判断机体状况的有效指标，具有较高的临床价值。

简介：目的通过流式细胞仪对确诊为恶性胸腔积液的患者的胸腔积液脱落细胞进行DNA倍体分析，并同肿瘤标记物癌胚抗原检测方法相比较，以评估二种方法及其联合检测在诊断恶性胸腔积液中的价值。方法选取经过临床上确诊的恶性胸腔积液共38例，良性胸腔积液共40例为对照组，使用流式细胞仪对胸腔积液脱落细胞进行DNA倍体分析，并同时检测胸腔积液的癌胚抗原（CEA）。结果DNA倍体分析的灵敏度为84．21％，特异度为80％，诊断指数（Youden指数）为0．64，准确度为82．05％。CEA灵敏度为60、53％，特异度为97、5％，Youden指数为0．58，准确度为79．49％。两个诊断试验灵敏度和特异度均有显著差异，但Youden指数和准确度无显著差异。两者联合诊断的灵敏度为93．77％，特异度为78％，Youden指数为0．72。结论使用流式细胞仪DNA倍体分析检测胸腔积液具有简单、快速且具有较高的灵敏度和特异度。如果联合CEA检测，对恶性胸腔积液有更好的诊断价值。

简介：目的为寻找猪囊尾蚴病新的免疫学候选诊断分子奠定基础。方法设计合成引物,用PCR法从cDNA文库中扩增出猪囊尾蚴抗原6H基因编码序列,将其克隆入PMD-18T载体,然后在原核表达载体PET-28a中亚克隆,用IPTG诱导表达,SDS-PAGE和Westernblot观察表达结果。结果用PCR法扩增出一条大小约774bp的特异性片段,克隆质粒PMD-18T-6H和原核表达质粒PET-28a-6H作BamHⅠ和XhoⅠ双酶切和以重组质粒为模板进行PCR扩增,均可获得一条与PCR产物一致的DNA片段。诱导表达后,经SDS-PAGE可见一条约33kDa大小的融合蛋白条带,Westernblot结果显示其可与猪囊尾蚴病人血清起反应。结论本实验成功地克隆了猪囊尾蚴抗原6H编码基因,并在原核细胞中进行了表达及鉴定,为进一步免疫诊断研究奠定了基础。

简介：摘要目的研究胃癌患者组织样本中副肿瘤抗原Ma2（Paraneoplastic Antigen Ma2，PNMA2）的表达水平及PNMA2的表达水平对胃癌患者的预后价值。方法利用TCGA数据库胃癌患者的RNA-seq数据，分析PNMA2在胃癌患者不同临床病理特征下的表达水平，使用生存分析研究PNMA2对胃癌患者总体生存率及无复发生存率的影响。对PNMA2相关表达的基因进行基因本体论（GO）富集分析，应用基因集富集分析（Gene Set Enrichment Analysis，GSEA）受PNMA2表达影响的信号通路。结果胃癌患者的PNMA2表达水平较癌旁组织高（P<0.001），其表达水平与AJCC分期（P=0.043）、分子亚型（P<0.001）等相关，生存分析提示高表达PNMA2的胃癌患者预后不良，单因素及多因素COX分析提示PNMA2高表达是胃癌患者的独立危险因素（HR=1.75，95%CI：1.05~2.93，P=0.033）。PNMA2高表达激活了上皮间质转换（epithelial mesenchymal transition，EMT）及顶端连接（apical junction，AJ）信号通路。结论PNMA2在胃癌组织中高表达，PNMA2可做为胃癌患者的预后分子标志。PNMA2高表达激活了EMT及AJ信号通路，可能通过这些信号通路促进胃癌的发展，导致了较差的预后。

简介：摘要目的讨论甲胎蛋白、铁蛋白、癌胚抗原联合检测诊断原发性肝癌的意义以及在体检中的价值。方法采用电化学发光法检测血清中甲胎蛋白（AFP）、铁蛋白（FERR）、癌胚抗原（CEA）的含量，健康体检人员甲胎蛋白和癌胚抗原先用酶联免疫法（ELISA）检测，阳性的再用电化学发光法检测其含量。结果80例原发性肝癌病人的AFP阳性符合率62.5%，FERR阳性符合率60.0%，CEA阳性符合率30.0%。AFP-FERR联合阳性符合率82.5%,AFP—CEA联合阳性符合率77.5%,AFP-FERR与AFP-FERR-CEA联合对原发性肝癌的阳性符合率由82.5%增至95.0%。结论应加强健康体检，最好定期检查，以便于各类疾病的早发现早预防早治疗，而对于原发性肝癌的辅助诊断，应以联合检测为准。

简介：目的：探讨第4代人类免疫缺陷病毒（HIV）抗原抗体酶联检测试剂在血液筛查中的质量。方法：分别使用第3代酶联试剂和第4代试剂检测HIV10．5NCU／ml质控血清、卫生部HIV室间质评标本及72693例无偿献血者标本的HIV标志物。结果：对质控血清的检测显示第4代试剂灵敏度大于第3代；对72693例献血者标本HIV初筛检测，第3代试剂初筛阳性32例，阳性率0．0440％，第4代试剂初筛阳性为53例，阳性率0．0729％，显示2种试剂初筛阳性结果差异有统计学意义（X^2=5．18，P〈0．05），但2种试剂的敏感性均为100％。在特异性方面，第4代试剂（99．94％）略低于第3代试剂（99．97％）。结论：未开展核酸检测的采供血机构，使用第4代HIV抗原抗体酶联试剂用于血液的常规筛查，能有效降低HIV传播风险，保证血液安全。

简介：

简介：目的分析比较两种流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金免疫层析法）检测的一致性，评价新型的基于银盐扩增技术的流感病毒抗原检测试剂盒在临床中的应用。方法选择2015年1月1日-2月28日在复旦大学附属华山医院就诊的体温〉37．5℃，且具有流感样症状的患者，同时采集双份鼻拭子标本。采用IMMUNOAGCartridgeFluAB试剂盒（简称AGl法）与甲型／乙型流感病毒抗原检测试剂盒（简称CV法）同时检测，并作PCR检测以确证。结果共检测患者91例，AGl法测定甲型流感病毒阳性7例，乙型流感病毒阳性53例；CV法测定甲型流感病毒阳性7例，其中弱阳性3例，乙型流感病毒阳性50例，其中弱阳性4例；PCR法检测甲型流感病毒阳性8例，乙型流感病毒阳性60例。AGl法检测甲型流感病毒灵敏度87．5％，特异度100％，乙型流感病毒灵敏度88.3％，特异度100％。CV法检测甲型流感病毒灵敏度87．5％，特异度100％，乙型流感病毒灵敏度83．3％，特异度100％。AGl法与CV法两种抗原快速检测甲型流感病毒检测的阳性符合率100％，乙型流感病毒的阳性符合率94．3％。结论两种流感病毒快速抗原检测方法一致性较好，AGl检测法可以减少针对弱阳性标本的人为判读误差，可应用于流感早期诊断。

简介：摘要目的探讨采用α干扰素对慢性乙型肝炎e抗原阴性患者进行治疗的效果。方法选取2014年2月~2015年7月该院78例慢性乙型肝炎e抗原阴性患者，随机分为A组与B组，两组均为39例。其中B组采用常规治疗，A组则采用α干扰素进行干预治疗，并分析对比两组治疗疗效。结果通过采用不同治疗方案，A组治疗疗效优于B组，两组对比具有较大差异性（P<0.05）。结论采用α干扰素对慢性乙型肝炎e抗原阴性患者进行治疗，可有效减少不良症状，提升治疗疗效，且安全性较高，具备临床意义与价值。

简介：目的：构建蜱传脑炎病毒（TBEV）结构蛋白E的原核表达载体，表达重组蛋白。方法：PCR扩增E蛋白全长基因片段，插入原核表达载体pET-32a并转化大肠杆菌进行诱导表达，镍柱纯化、复性。结果：E蛋白在大肠杆菌中获得表达，表达量达60mg／L；重组E蛋白能与人抗TBEV多克隆抗体产生特异反应；用重组E抗原免疫家兔后，能检测到较高的抗体水平。结论：原核表达的E抗原蛋白具有抗体结合活性，可用于制备ELISA诊断试剂。

简介：摘要目的为了提高乙肝表面抗原（HBsAg）在免疫学检测中的准确度和方法。本文采用酶联吸附法和胶体层析法，提出方法控制、程序控制、仪器和设备控制以及人员控制四项质量控制措施。结果酶联吸附法要比胶体层析法的灵敏度要高，酶联吸附法正确率，是大多数医院常用的检测乙肝表面抗原的免疫学检测方法。

简介：

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简介：摘要目的分析乙肝前S1抗原和乙肝两对半阳性的关系，进而探讨乙肝前S1抗原的临床意义。方法对我院369例乙肝患者的乙肝前S1抗原和乙肝两对半血清标志物进行检测。结果对不同组合模式的HBV血清标志物的分析中发现乙肝病毒前S1抗原阳性率，在模式①中占83.2%；在模式②中占61.1%；在模式③中占46.8%；在模式④中占78.9%；在模式⑤中占42.6%；其他模式中均为阴性。结论乙肝前S1抗原是HBV感染与复制的一种标志物，乙肝前S1抗原阳性率的检出对判断HBV的复制与疾病预后具有重要的参考意义。

简介：目的研究中国版纳小型猪近交系动脉的异种靶抗原α-Gal的分布和半定量分析，为研究异种移植超急性排斥反应和异种生物材料提供资料。方法通过亲和免疫组织化学法和图象分析对10头版纳小型猪的四级动脉进行α-Gal的分布和半定量研究。结果（1）各级血管组织中血管内皮细胞阳性表达明显，弹性纤维、胶原纤维和平滑肌细胞未见表达，外膜有微弱表达；（2）图象分析显示，管径越细，其内皮细胞的表达越高（P<0.01），各级动脉内皮细胞阳性表达的面积密度比的组间差异显著（P<0.01），t检验发现每两组间的动脉内皮细胞阳性表达面积密度比相差显著（P<0.01）。结论（1）版纳小型猪动脉内皮细胞均有异种抗原α-Gal分面，但是分布不均匀；（2）微血管血栓是异种移植超急性排斥反应中的重要环节，小型猪的异种器官移植，彻底解决异种移植超急性排斥反应的关键是防治微血管栓塞。

简介：摘要目的探讨乙型肝炎病毒前S1抗原(Pre-S1Ag)的检测及在临床的应用价值。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)和荧光定量PCR测定100例乙型肝炎患者和30例健康体检者血清中Pre-S1Ag、HBeAg和HBV-DNA。结果以HBV-DNA≥103拷贝/ml为判断乙肝病毒复制的标准，Pre-S1Ag在HBV-DNA阳性组的检出率为84.71%，明显高于阴性组的56.47%；HBeAg阳性组Pre-S1Ag的阳性率81.25%明显高于阴性组Pre-S1Ag的阳性率27.03%。结论Pre-S1Ag是参与HBV感染与复制的重要指标，Pre-S1Ag作为乙型肝炎病毒复制的标志物优于HBeAg。