简介：目的：评价黄芩苷分别与3种β-内酰胺类抗生素（苯唑西林、氨苄西林、头孢唑啉）对20株MRSA的体外3抗菌效应。方法：采用棋盘法设计，试管稀释法测定不同浓度组合的3组抗菌药物对20株临床分离的MRSA的最低抑菌浓度，并计算部分抑菌浓度（FIC）指数。结果：苯唑西林、氨苄西林、头孢唑啉与黄芩苷联合应用，对MRSA多数呈协同和相加作用，无关作用较少，无桔抗作用；对MRSA的杀菌活性有不同程度的提高，且与黄芩苷呈浓度依赖性。结论：黄芩苷与β-内酰胺类抗生素联合应用对MRsA呈协同或相加作用。

简介：摘要本文介绍了β-内酰胺类抗生素高分子杂质的分类、引起过敏反应的机理、形成的机理及影响因素、质控的现状和分析方法等研究情况。β-内酰胺类抗生素高分子杂质是产生过敏反应的主要原因，现在的质控的方法多为SephadexG-10凝胶色谱法，但其分离效果差，不能有效分离不同聚合度的β-内酰胺抗生素高分子杂质、受制剂中辅料的干扰，近年又出现了TSK2000PWXL凝胶色谱法、LC-MS联用等新的分析手段。

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简介：【摘要】目的 分析青霉素类抗生素引发不良反应的药学情况。方法 本次研究从2020年1月-12月院内住院患者中抽取62例，均在使用青霉素类抗生素后出现不良反应，回顾性分析导致患者出现不良反应的青霉素类抗生素及临床表现。结果 阿莫西林导致的不良反应占比最高，在46.78%，其次是青霉素V钾片（32.26%）、哌拉西林钠（12.90%）、青霉素钠（8.06%），能支持药学观察。腹泻、腹痛、恶心、呕吐的占比最高，在48.39%，其次是尿血、尿痛、肾炎、水肿、皮炎，占比33.88%，心跳变快占比11.29%，头痛、烦躁、咳嗽占比4.84%，白细胞计数降低占比1.61%，能凸显出青霉素类抗生素对患者身体的消极影响。结论 青霉素类抗生素的药物种类较多，导致不良反应后的临床表现也较多，掌握相关资料，能提高临床使用青霉素类抗生素时的谨慎度，并管控好药物使用剂量，尽量降低不良反应发生率。

简介：摘要：枯草芽孢杆菌是一种原生态的菌种，预防植物被病虫毒害，对植物有保护作用的抗生素，利用植物的生长健康发育成长。因此，对枯草芽孢杆菌的发酵和提取方法进行有力地研究与分析，是非常有意义的一件事情。下面我们就具体分析关于枯草芽孢杆菌脂肽类抗生素的发酵和怎么样进行提取出来的原因，从而促进其抗生素的快速发酵，用来保护农作物生长的正常化。

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简介：摘要目的分析第三代头孢菌素类抗生素的临床应用状况及不良反应发生情况。方法选择2015年1月-2016年12月在我院接受治疗的患者585例，其药物治疗方案均包括第三代头孢菌素类抗生素，分析不良反应发生及应对情况。结果585例患者中使用第三代头孢菌素类抗生素后，其感染情况均得到有效控制；其中25例出现不良反应，发生率约为4.27%；不良反应包括过敏反应12例（48.00%）、消化道不良反应8例（32.00%）、血液系统不良反应3例（12.00%）、泌尿系统反应2例（8.00%）、循环系统不良反应1例（4.00%）；其中1例同时过敏反应及消化道反应，发生率4.00%；经及时停药、给予地塞米松+VintC等药物进行对症治疗后，均得到明显好转。结论第三代头孢菌素类抗生素相对于第一代、第二代头孢类抗生素而言，抗菌作用更强、抗菌谱也更广，但依然存在较高的不良反应发生风险，因此应严格掌握其使用指征，发生不良反应时，应及时停药，迅速开展针对性治疗，有利于保障用药的安全性，同时还需加强药物使用及监督管理制度，促使临床使用更加合理。

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简介：摘要目的研究头孢菌素类抗生素的不良反应情况，促进临床合理用药。方法对我院从2011年10月～2014年12月发生头孢菌素类抗生素不良反应的50例患者的临床资料进行回顾性分析，总结发生不良反应的原因。结果头孢菌素类抗生素产生不良反应的药品一共有7种，头孢西丁钠所占比例最高（46.00%），同时，在头孢菌素类抗生素不良反应中，以变态反应（心慌、呼吸困难等）占最高比例，即38.00%。结论对头孢菌素类抗生素药品的使用，需要做到合理、科学用药，减少不良反应的发生，促进临床用药的合理性。

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简介：分析了4种常见的喹诺酮类抗生素（QNs）对发光菌（Photobacteriumphosphoreum）的单一毒性和等毒性比例下的联合毒性作用,基于毒性单位法（TU）、相加指数法（AI）和混合毒性指数法（MTI）评价混合体系联合毒性的作用类型。加替沙星、洛美沙星、左氧氟沙星和诺氟沙星4种喹诺酮类医药品对发光菌的半数效应浓度（EC50）分别为：0.084×10^-3、0.137×10^-3、0.129×10^-3和0.151×10^-3mol·L^-1。不同的评价方法对4种QNs的联合效应评价结果具有较好的一致性,多元混合体系呈现为不同程度的拮抗作用。结合分子结构特征和不同取代基相互作用,初步分析了联合毒性机理,进一步的毒性作用机制还需通过对生物生理生化反应等进行深入研究。本研究多种QNs混合体系呈现拮抗作用为主,揭示了此类医药品在环境中的联合使用可能导致药效降低以及微生物耐药性的产生和传播。

简介：目的了解肺炎链球菌对大环内酯类抗生素的耐药机制和转座子整合酶的流行情况。方法188株红霉素耐药肺炎链球菌，用E试验和K—B纸片扩散法检测其对11种抗菌药物的敏感性；用双纸片法（红霉素和克林霉素）确定其耐药表型；用PCR扩增这些菌株的耐药基因ermB、mefa、mefE、tetM及转座子整合酶基因intTn。结果188株红霉素耐药株中耐药基因ermB总检出率为91．5％（172／188），mefE总检出率为38．3％，未检出mefA基因。97．9Yoo的红霉素耐药株中存在转座子整合酶intTn。耐药基因组合ermB（＋）mefE（-）和ermB（＋）mef（＋），占91．5％，两者均呈cMLSB耐药表型。ermB（-）mefE（＋）占8．5％，耐药表型为M型。结论我院分离的肺炎链球菌大环内酯耐药以errnB介导的cMLS。耐药表型为主。转座子可能在本地区肺炎链球菌耐药基因的水平转移和克隆播散中起重要作用。

简介：动物用抗生素，特别是预防疾病和促生长用抗生素，被认为是产生耐药性的原因。依阿华州诺兰德哈德健康咨询公司H.斯科特哈德博士和他的同事们按照FDA152指南，开发了一个数学模型，对用于肉牛、猪、家禽的两种大环内酯类抗生素——替米考星和泰乐菌素的风险进行了定量分析。他们发现，人们食用牛肉、禽或猪肉而感染耐药菌株且无法用人用大环内酯类抗生素治疗的风险极低。事实上，从牛肉、禽或猪肉感染抗大环内酯类弯曲杆菌并导致难以治疗的食源性疾病的风险仅为1／1000万，感染抗大环内酯类肠球菌的风险更低，小于1／30亿。

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简介：摘要大环内酯类抗生素作为临床治疗感染疾病的首选药物，加强其基因工程中基因结构和生物合成的深入研究和应用基因工程技术对大环内酯类抗生素的结构进行合理改造，对增强其药物价值具有重要的意义。本文主要从大环内酯类抗生素的生物合成、酮内酯类抗生素的结构基因工程修饰、必特螺旋霉素的生物合成、麦迪霉素的基因重组等热点问题进行了综述。

简介：随着碳青霉烯类抗生素的广泛应用，铜绿假单胞菌对其耐药现象越来越来严重，其机制极为复杂。主要存在以下几种耐药机理：①主动外排系统；②外膜通透性的降低，即外膜蛋白OprD2的表达降低或缺失；③金属β-内酰胺酶的水解作用；④AmpC酶的超水平表达。铜绿假单胞菌对碳青霉烯类抗生素的耐药往往不是单一因素引起的，而是多种机制综合作用产生的。

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简介：【摘要】目的 探讨在呼吸道感染治疗中，不同种类抗生素的药学效果。方法 研究本院在2021年10月至2022年10月期间收治的200例呼吸道感染患者。随机分为四组，每组50名患者，分别为头孢噻肟钠组（行头孢噻肟钠治疗），左氧氟沙星组（行左氧氟沙星治疗），头孢曲松钠组（行头孢曲松钠治疗），阿奇霉素组（行阿奇霉素组治疗），对比不同小组的治疗有效率以及不良反应发生率以及治疗费用。结果 各小组治疗有效率以及不良反应发生率差异不明显，（P＞0.05）无统计学意义，治疗费用头孢曲松钠与左氧氟沙星明显更低，差异明显（P＜0.05），有统计学意义。结论 在呼吸道感染治疗中，采用不同种类的抗生素对患者进行治疗，治疗有效率以及不良反应发生率差异不明显，但左氧氟沙星与头孢曲松钠治疗费用更低。