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  • 简介:患者男,30岁,因患扁桃体炎于2000年5月来我院门诊就诊.经青霉素皮试阴性后,给予青霉素640万u加入葡萄糖氯化钠注射液500ml静滴,qd,次日下午突然出现呃逆,未予注意,再次静滴上述剂量药物,原患疾病治愈,但呃逆有所加重,出现持续呃逆,未经处理,1星期后呃逆停止.

  • 标签: β-内酰 类抗生素 呃逆 合理用药 药物不良反应
  • 简介:β-内酰胺类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。由于此类抗生素品种繁多,新品种占的比重很大,本文对β-内酰胺类抗生素的作用特点进行了归纳,涉及不同品种的作用机制、配伍禁忌与不良反应,以便于养殖生产中应用这类药物时科学选择。

  • 标签: Β-内酰胺类抗生素 应用 知识 新品种 杀菌活性 临床疗效
  • 简介:摘要综述了β-内酰胺类抗生素药物如青霉素类、头孢菌素类、青霉烯和碳青霉烯类、单环β-内酰胺类、β-内酰胺酶抑制剂类抗生素的发展情况.

  • 标签: &beta -内酰胺类 抗生素 发展
  • 简介:<正>抗菌药是一类抑制或杀灭病原微生物的药物,是在致病菌、感染机体和药物的性能及作用三者之间相互制约关系下不断发展的。其中,β—内酰胺类抗生素是医学及兽医学上使用最早、用量最大的一类抗生素

  • 标签: 兽药 Β-内酰胺类 抗生素 应用
  • 简介:自1940年青霉素问世以来,抗生的开发与研究取得了迅速的发展。β-内酰胺类(β-lactams)抗生是指青霉素G母核或头孢菌素C母核经化学法或生物法进一步合成侧链或改变局部结构而衍生出来的一系列不同作用特点的抗生,该母核前体比较容易通过大规模的微生物发酵获得。由于是经过生物过程与化学合成共同完成而非全化学合成,故又称半合成抗生

  • 标签: Β-内酰胺类抗生素 生物法生产 半合成抗生素 青霉素G 化学合成 头孢菌素C
  • 简介:摘要β-内酰胺类抗生素具有抗菌活性高、抗菌谱广等特点,为了探讨β-内酰胺类抗生素的相关作用机制和基本药理作用,我院对β-内酰胺类抗生素的研究进展进行相关综述。

  • 标签: &beta -内酰胺类抗生素 研究进展 作用机制
  • 简介:摘要患者中年女性,因使用青霉素诱发SLE,糖皮质激素治疗中症状消失后,又因误用头孢菌素而致病情复发并加重。回顾总结该患者为β-内酰胺类抗生素诱发SLE的典型病例。据此提请大家注意中、青年女性使用该类药物有诱发SLE的可能,若出现相关表现,及早应对处理。

  • 标签: &beta -内酰胺类抗生素 诱发 SLE
  • 简介:本文通过药物敏感度测定法检测β-内酰胺类抗生素对G^+菌和G^-菌的抗菌作用。实验结果证明青霉素类抗生素对G^+菌抗菌作用强,对G^-菌抗菌作用差;头孢菌类抗生素则对G^+菌、G^-菌均有很强的抗菌作用,故临床常将该类抗生素药物治疗耐药菌株和青霉素类抗生素治疗效果不佳的细菌感染。

  • 标签: Β-内酰胺类抗生素 抗菌作用 抗生素 抗菌 药物治疗 治疗效果
  • 简介:摘要合理使用β-内酰胺类抗生素是目前无论医院管理者还是临床医务人员都要认真面对的问题,关系到每个人的身心健康。通过进一步的了解,保证患者安全、有效、经济、适当的合理使用β-内酰胺类抗生素

  • 标签: &beta -内酰胺类抗生素 合理应用
  • 简介:摘要目的了解我院妇产科病区β-内酰胺类抗生素的应用状况合理性,为临床提供用药依据。方法采用限定日剂量(DDD)对该类抗生素的用药金额、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDDc)等进行统计分析。结论开展围手术期抗生使用,重视治疗前病原学检查及抗生药敏试验,控制β-内酰胺酶复合剂的使用。

  • 标签: &beta -内酰胺酶抑制剂 抗生素 分析
  • 简介:摘要目的浅析大环内酯类抗生素联合β内酰胺类抗生素应用的合理性。方法综合分析大环内酯类抗生素和β内酰胺类抗生素联合应用的体外试验用药和疗效观察。结果大量实验研究和临床实践都表明,大环内酯类抗生素联合β内酰胺类抗生素应用有效地降低耐药性、大大地扩大了抗菌谱,使治疗效果得到改善,打破了传统的快速抑菌剂和快速杀菌剂不能联合应用的理论。讨论大环内酯类抗生素联合β内酰胺类抗生素应用,利大于弊,当下,大量的临床研究资料都证明这两类药物的联合应用对临床治疗起到很好的改善作用,值得临床推广。

  • 标签: 大环内酯类抗生素 &beta 内酰胺类抗生素 联合应用 合理性
  • 简介:摘要以青霉素和头孢菌素为代表的β-内酰胺类抗生素具有高效、安全性高、广谱抗菌的特点,在临床实践中占有极其重要的临床地位,不仅是最常用的抗生之一,时至今日仍然是G+球菌感染时的首选抗生。本文对β-内酰胺类抗生素在临床实践中的应用情况及长久以来其发展情况进行综述。

  • 标签: &beta -内酰胺类抗生素 应用 综述
  • 简介:目的:调研中国20年内β-内酰胺类抗生素专利情况,为新抗生的研发提供思路。方法:检索中华人民共和国国家知识产权局网站(http://www.sipo.gov.cn)1992年1月-2011年12月的β-内酰胺类抗生素专利,对其进行统计分析。结果:共检索出1992—2011年1231项β-内酰胺类抗生素专利,专利数量逐年增加,2004年前专利数量较少,2005年后增多,2010年最多达262项;专利涉及18个国家,中国占82%;化学合成药品占77.8%;近年抗生组合制剂专利增多,两个成分组合的有262项.占21.3%;头孢菌素类的种类和数量最多,有43类731项专利,专利数量前10位的依次是头孢呋辛、头孢克肟、头孢地尼、头孢哌酮、头孢噻呋、头孢吡罗、头孢吡肟、头孢替安、头孢孟多、头孢丙烯;青霉素类有15类246项专利,专利数量前5位的是羟氨苄青霉素、青霉素类、哌拉西林、美洛西林、萘夫西林;碳青霉烯类有8类87项,专利数量前2位的是亚胺培南和美罗培南。结论:我国卢一内酰胺类抗生素的开发需要进行合理布局和必要的产品结构调整。

  • 标签: Β-内酰胺类抗生素 头孢菌素类 专利
  • 简介:  β-内酰胺类抗生素具有广谱抗菌活性,是临床应用最广泛的一类抗感染药物.以往的研究将PK、PD分隔开来评价疗效和设计给药方案,但因抗生作用对象不是人体组织细胞,而是细菌,所以要综合考虑药物、人体、细菌三者之间相互关系.PK/PD综合参数正是反映三者关系、评价抗菌药物疗效的重要指标.……

  • 标签: 内酰胺类抗生素 类抗生素研究进展
  • 简介:【摘要】目的:分析β-内酰胺类抗生素的不良反应。方法:在我院由于β-内酰胺类抗生素引起不良反应的患者中选取80例,患者选取的时间段为2019年4月到2021年4月之间,分析患者发生不良反应的原因。结果:在80例由于使用了β-内酰胺类抗生素的导致出现不良反应患者中,其中有57例患者是自身患有呼吸系统感染的疾病,呼吸系统感染患者占比为71.25%;5例患者是自身患有泌尿生殖系统感染的疾病,泌尿生殖系统感染患者占比为6.25%;8例患者是自身患有消化系统感染的疾病,消化系统感染患者占比为10.00%;3例患者是自身存在手术或者外伤导致的感染,手术或者外伤导致的感染患者占比为3.75%;1例患者是自身患有淋巴结炎的疾病,淋巴结炎患者占比为1.25%;2例患者是自身患有妇科感染的疾病,妇科感染患者占比为2.50%;3例患者患有口腔感染的疾病,口腔感染患者占比为3.75%;1例患者患者患有肿瘤合并感染的疾病,肿瘤合并感染患者占比为1.25%。在80例由于使用了β-内酰胺类抗生素的导致出现不良反应患者中,其中有60例患者是使用了头孢菌素类药物,使用了头孢菌素类药物患者占比为75.00%。剩余20例患者是使用了青霉素类药物,使用了青霉素类药物患者占比为25.00%。结论:患者在治疗中出现了呼吸系统感染是导致β-内酰胺类抗生素患者出现不良反应的主要病因,而在含有β-内酰胺类抗生素的药物中最容易使得患者出现不良反应的药物是头孢菌素类药物,因此临床在对患者用药时可以尽量规避以上情况使用β-内酰胺类抗生素,以降低患者的不良反应。

  • 标签: β-内酰胺类抗生素 不良反应 呼吸系统感染 头孢菌素
  • 简介:摘要目的研究分析大环内酯类抗生素联合β内酰胺类抗生素应用的合理性。方法利用中国知网检索2007年~2013年医药学文献,综合分析大环内酯类抗生素和β内酰胺类抗生素联合应用的体外试验用药和临床效果。结果大量实验研究和临床实践都表明,大环内酯类抗生素联合β内酰胺类抗生素应用有效地降低耐药性、大大地扩大了抗菌谱,使治疗效果得到改善,打破了传统的快速抑菌剂和快速杀菌剂不能联合应用的理论。讨论大环内酯类抗生素联合β内酰胺类抗生素应用,利大于弊,当下,大量的临床研究资料都证明这两类药物的联合应用对临床治疗起到很好的改善作用,值得临床推广。

  • 标签: 大环内酯类抗生素 &beta 内酰胺类抗生素 联合应用 合理性
  • 简介:摘要目的对大环内酯类及β-内酰胺类抗生素联合应用的合理性进行分析。方法参照近年内国内外相关文献并综合联合用药的理论基础探讨上述两种药物联合应用的合理性。结果大环内酯类抗生素与β-内酰胺类抗生素分别具有不同的作用特点,临床联合应用上述两种药物是合理的,此外对于部分疾病实施上述两种药物的联合治疗也是非常必要的。结论抗生药物大环内酯类与β-内酰胺类药物的药物作用特点各不相同,两者联合应用是合理的,且面对某些混合感染时也是必要的。

  • 标签: 大环内酯类 &beta -内酰胺类 联合应用
  • 简介:摘要目的研究β-内酰胺类抗生素对尿蛋白定性化验的影响以及对临床诊断、治疗和预后判断的意义。方法选取我院2012年1月—2013年1月门诊以及住院部诊治的肾小球肾炎患者20例作为本次试验的研究对象。患者尿蛋白测定结果为+++,随机分为4组,每组5例。分别在用药后的不同时间检测使用用药不同剂量的尿蛋白。结果静脉滴注80万U青霉素后1—12h尿蛋白检测结果没有变化;静脉滴注160万U青霉素后6—12h尿蛋白检测结果可以排除假阴性干扰,1—3h尿蛋白检测结果有假阴性可能;静脉滴注320万U和640万U的青霉素后12h尿蛋白检测结果可以排除假阴性干扰,1—6h尿蛋白检测结果会有假阴性可能。结论临床治疗中使用大量青霉素后短期内检测尿蛋白出现假阴性可能性大,应该在药物消除干扰后进行检测,提高检测结果的准确性。

  • 标签: &beta -内酰胺类抗生素 青霉素类 尿蛋白定性
  • 简介:β-内酰胺类抗生素主要包括青霉素类、头孢菌素类、单酰胺环类以及碳青霉烯类等药物。均为临床使用最广泛的抗生。据报道,近10年来,在药物所致不良反应的数量方面,此类药物占各类药物之首。为了减少和避免其ADR的发生.达到合理用药、安全用药,从而提高医疗水平。特此将我院所收集β-内酰胺类引起的ADR26例.浅析于后。

  • 标签: 临床使用 不良反应 Β-内酰胺类抗生素 药物 浅析 ADR