简介:【摘要】目的:讨论对新生儿呼吸窘迫综合征患儿应用集束化护理的效果。方法:选取2020年9月至2021年10月本院收治的46例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,将其随机分组为对照组(23例,常规护理)和研究组(23例,集束化护理),比较两组患儿护理后的机械通气时间、总住院时间和并发症发生情况。结果:研究组患儿的机械通气时间和总住院时长都短于对照组,且并发症发生率远低于对照组(p<0.05)。结论:对新生儿呼吸窘迫综合征患儿应用集束化护理可以缩短患儿的住院时长,减少并发症的发生。
简介:[目的]探讨护士围绝经期综合征常见症状分布情况及其与抑郁的相关性。[方法]采用一般资料问卷、改良Kupperman评分量表及抑郁自评量表(SDS)对唐山市10所二级、三级医院40岁~55岁的540名围绝经期护士进行调查。[结果]围绝经期护士抑郁症状和围绝经期综合征的发生率分别为50.00%和63.70%,其中疲乏无力、肌肉及骨关节疼痛、失眠的发生率明显高于其他项目,分别为92.73%,80.52%,77.91%,且围绝经综合征程度越重,中重度抑郁的发生率越高,且各种症状与抑郁均具有相关性(P〈0.05),差异有统计学意义。[结论]护士围绝经期综合征与抑郁有一定的相关性,在积极缓解症状的同时,应广泛开展围绝经期护士的心理保健工作,从而提高护理人员的生存质量。
简介:【摘要】 目的 分析综合护理干预在体外膜肺氧合救治急性呼吸窘迫综合征临床护理中的应用效果。方法 收集 2017 年 1 月至 2019 年 6 月我院收治的 32 例呼吸窘迫综合征患者作为研究对象,所有患者均接受体外膜肺氧合救治, 16 例患者接受常规护理,作为对照组, 16 例患者接受综合护理干预,作为观察组,比较两组患者护理前后氧分压、二氧化碳分压、氧合指数和护理满意度。结果 观察组护理后 PaO2、 PaCO2和氧合指数水平均明显优于对照组, P<0.05;观察组护理满意率为 93.75 %,对照组为 75.00 %, P<0.05。结论 综合护理干预可有效提高急性呼吸窘迫综合征体外膜肺氧合救治的治疗效果,对于提高患者护理满意度效果显著,值得推广应用。
简介:目的总结延脑梗死继发自主呼吸衰竭(Ondinescures)综合征患者的护理要点。方法2000年1月-2005年12月对5例0ndine-scures综合征患者实施抢救治疗,分析患者的发病特点并采取针对性的预防护理对策。结果5例患者均抢救成功,1例因多器官衰竭死亡,4例通过15—45d呼吸训练后恢复正常呼吸,无发生并发症。结论继发性Ondine,Scures综合征主要的临床特点是睡眠期间发生中枢性呼吸衰竭,对于此类患者入睡后主要是通过唤醒的方式观察患者意识及呼吸变化:当发生呼吸衰竭后注意做好患者呼吸道管理、呼吸训练及动态血气分析监测。
简介:【摘要】目的:探讨分析脑卒中并发肩手综合征康复治疗应用康复护理的效果。方法:2019年2月至2020年2月,本院一共收治90例脑卒中并发肩手综合征患者,均给予康复治疗,并依循双色球分组法分组,治疗期间观察组与对照组分别实施康复护理及常规护理,获取相关护理数据,进行对比分析。结果:两组患者干预前的神经功能缺损评分、肢体运动功能评分、日常生活活动能力评分对比,无统计学意义(P>0.05);两组患者干预后的神经功能缺损评分、肢体运动功能评分、日常生活活动能力评分明显改善,观察组干预后的神经功能缺损评分、肢体运动功能评分、日常生活活动能力评分优于对照组,有统计学意义(P
简介:【摘要】目的:观察中度妊娠高血压综合征患者的妇产科临床护理疗效。方法:我院妇产科2019年6月-2020年6月收治的54例中度妊娠高血压综合征患者为本次研究对象,按照护理模式不同将患者分为对照组(27例:常规护理)与实验组(27例:综合护理),比较两组患者干预效果。结果:实验组患者治疗症状自评表(SCL-90)得分以及自我护理能力(ESCA)量表得分均高于对照组,数据差异明显(P
简介:摘要目的分析综合护理干预在体外膜肺氧合救治急性呼吸窘迫综合征临床护理中的应用效果。方法收集2017年1月至2019年6月我院收治的32例呼吸窘迫综合征患者作为研究对象,所有患者均接受体外膜肺氧合救治,16例患者接受常规护理,作为对照组,16例患者接受综合护理干预,作为观察组,比较两组患者护理前后氧分压、二氧化碳分压、氧合指数和护理满意度。结果观察组护理后PaO2、PaCO2和氧合指数水平均明显优于对照组,P<0.05;观察组护理满意率为93.75%,对照组为75.00%,P<0.05。结论综合护理干预可有效提高急性呼吸窘迫综合征体外膜肺氧合救治的治疗效果,对于提高患者护理满意度效果显著,值得推广应用。
简介:POEMS综合征是一种少见的多系统损害性疾病,其命名由5个主要临床表现的英文字母组成,即多发性神经病(polyneuropathy,P)、脏器肿大(organomega-ly,O)、内分泌病(endocrinopathy,E)、M蛋白(M-pro-teins,M)及皮肤改变(skinchanges,S)等症状。其病因及发病机制尚不清楚,是一种进展缓慢的恶性疾病,中位生存期165个月[1-2]。肺动脉高压(pulmonaryarte-rialhypertension,PAH)是以肺小动脉的血管痉挛、内膜增生和重构为主要特征的疾病,由于肺血管收缩、血管壁重建及血栓形成等因素使肺血管阻力进行性升高,右心负荷增加,发生右心室肥厚、扩张,最终引起右心衰竭和死亡[3-4]。PAH与各种自身免疫性疾病存在明显相关性[5]。我科2013年12月22日收治1例PO-EMS综合征合并PAH右心衰竭患者,WHO肺动脉高压功能分级Ⅳ级:存在对称性、上行性的感觉运动障碍,四肢无力,肌肉萎缩等多发性周围神经病症状;胸腔、腹腔、心包等多浆膜腔积液,下肢重度水肿,血液动力学不稳定,胸闷气急[5]。经积极治疗与护理,患者生命体征平稳,未发生全心衰竭和阿-斯综合征,病情好转出院。现将相关护理报道如下。