简介：摘要吉兰-巴雷综合征（GBS）是一种自身免疫介导的周围神经病，其常用的临床治疗方法包括丙种球蛋白和血浆置换，然而部分患者对现有的治疗方法疗效欠满意。GBS确切的发病机制尚不明确，动物模型是探索GBS发病机制、开发新治疗方法的有力工具。目前，国内外报道的GBS动物模型多种多样，文中就这些模型的基本特点及优缺点进行综述，旨在为开展GBS相关的实验研究提供参考。

简介：摘要吉兰-巴雷综合征(GBS)临床一线治疗方式主要包括静脉注射免疫球蛋白和血浆置换，但患者预后差异较大，残障率和病死率均较高，免疫治疗成为近年研究热点。笔者现围绕单克隆抗体层面、免疫调节剂层面及细胞因子层面治疗途径的研究进展进行综述，以期为GBS的免疫治疗提供参考。

简介：摘要急性吉兰-巴雷综合征是一种自身免疫介导的周围神经病，由于该病常常累及颅神经，因此早期易被误诊为耳鼻喉科疾病。本文回顾2007年—2011年早期由门诊误诊收住我院耳鼻喉科患者，结合文献进行教训分析，避免早期误诊。

简介：摘要目的探讨康复治疗对吉兰-巴雷综合征的疗效．方法选择吉兰一巴雷综合征患者18例，分为治疗组和综合组，2组进行常规药物治疗的同时，综合组早期介入康复治疗，药物治疗结束后行系统康复治疗，在治疗前后分别对运动功能及日常生活能力评定（ADL）进行评估。结果治疗后综合组运动功能及ADL均提高，优于治疗组，2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论早期介入正规的康复治疗可明显提高GBS患者运动功能能力及日常生活活动能力，降低致残率，提高患者的生活质量。

简介：摘要目的了解吉兰—巴雷综综合症患者各个时期的心理状态，进行不同的心理指导，使其能够配合治疗与护理。方法不同的时期采取不同的心理护理。结果患者配合治疗与护理，康复出院。

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简介：摘要目的通过对吉兰-巴雷综合征的临床特点和治疗效果进行分析，探讨吉兰-巴雷综合征的治疗方法及预后。方法对我院收治的90例吉兰-巴雷患者的临床资料进行系统性回顾分析，并将所有患者分为丙种球蛋白治疗组、丙种球蛋白加激素治疗组，观察各组治疗疗效。结果治疗组神经功能恢复疗效明显优于对照组，两组结果比较有统计学意义。结论大剂量丙种球蛋白与甲基强的松龙联合治疗吉兰-巴雷综合征安全有效。

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简介：１．贵州医科大学附属医院神经内科贵州５５０００４;２．贵阳医学院附属医院放射科贵州贵阳５５００００作者简介楚兰;出生年月１９６４年６月;籍贯安徽;职称主任医师;学历医学博士;研究方向神经免疫性疾病.摘要目的吉兰－巴雷综合征(Guillain－Barresyndrome,GBS)是免疫性周围神经病的最重要疾病之一,但是迄今很少见关于GBS的周围神经影像改变的研究.因此,本研究希望通过超声观察GBS患者周围神经的影像改变.方法检测２００例上肢尺神经及桡神经的直径和横截面积(CSA),其中包括１００例GBS患者及１００例健康对照者.结果１．健康对照组尺神经及桡神经的直径和横截面(CSA)均小于GBS患者;２．GBS患者早期,甚至在电生理改变不明显时,已发生了神经肿大.结论１．超声检测周围神经的直径和横截面(CSA)可以作为周围神经病定位和定性诊断的可靠依据.２．脱髓鞘改变为主的GBS患者的周围神经横截面(CSA)通常比轴索变性为主者增大明显.关键词超声检查;周围神经;吉兰－巴雷综合征;尺神经;桡神经AbstractObjectiveGuillain－Barresyndromeconsistsofthemostimportantperipheralneuropathesinvolvingtheimmunologicaldisorder,buttherearefewdataonperipheralnerveimagingwithGBS．So,wewantedtodosomestudyabouttheultrasoundimaginginperipheralnerveinvolvingGBS．MethodsWemeasuredthediametersandthecross－sectionalareas(CSA)ofradiusandulnarnerveinthearmsof２００subjects,including１００patientswithGBSand１００healthycontrols．ResultsWefoundthatthediametersandCSAsoftheradiusandulnarnerveinhealthycontrolsweresmallerthanthoseinpatientswithGBS．InGBS,nerveenlargeＧmentoccurredearlyandwithminimalelectrodiagnosticabnormalitiesinsomepatients．ConclusionThediametersandtheCSAsmeasuredbysonographicmeasurecouldbeaquantifiablemarkerofnervefeaturesthatshouldbecorrectedforpatientcharacteristicsandnervesite．InGBS,CSAsaregenerallylargerindemyelinatingthanthoseareinaxonaldegenerating．中图分类号R７４９文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０２３８－０３

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简介：目的：探讨神经传导速度、F波和针极肌电图对吉兰-巴雷综合征的诊断价值。方法：检测32例吉兰-巴雷综合征患者的正中神经、尺神经、腓总神经、胫神经、腓浅神经和腓肠神经的传导速度以及正中神经和胫神经F波的潜伏期测定,小指展肌、拇短展肌、肱二头肌、股直肌和胫前肌的针极肌电图检测。结果：吉兰-巴雷综合征的运动神经传导速度异常率为72.6%,感觉神经传导速度的异常率为57.8%,F波潜伏期的异常率为85.9%,结论：肌电图的测定可为吉兰-巴雷综合征的诊断提供客观依据,并可发现亚临床周围神经病变,神经电生理的检查对吉兰-巴雷综合征的诊断具有重要的参考价值。

简介：摘要目的介绍变异型吉兰-巴雷综合征（GBS）的一些少见临床特征并探讨其可能的发病机制，为早期诊断提供帮助。方法回顾性分析深圳市人民医院2017年10月至2018年6月收治的4例变异型GBS患者的临床资料，对其临床表现、实验室资料及治疗转归进行总结。结果4例患者均为肢体无力起病，但均存在与典型GBS不一致体征，各具特点。1例为非对称性肢体瘫痪；1例以严重持续背痛伴截瘫起病；1例伴有明显头痛及脑膜刺激征；1例以截瘫伴感觉平面、病理征阳性起病。脑脊液检查4例均存在蛋白-细胞分离。肌电图均符合周围神经源性损害。头部MRI+脊髓MRI未见新发病变。4例经过丙种球蛋白及激素治疗后均明显好转。结论变异型GBS少见，临床症状广泛，不典型的患者需要进一步完善相关的检查确诊，以免延误病情。

简介：目的观察血浆置换治疗吉兰-巴雷综合征的临床效果。方法对9例吉兰-巴雷综合征患者进行血浆置换治疗，治疗前后观察神经功能改善状况，检测置换前后血液免疫系列、补体系列及置换后弃浆液的免疫系列、补体系列。结果5例痊愈，3例好转，1例无效。患者血液中的补体及免疫球蛋白治疗后均明显下降，弃浆液补体免疫球蛋白明显高于血液。结论血浆置换是治疗重症吉兰-巴雷综合征较为有效的方法，可能与降低血液中免疫球蛋白及补体有关。

简介：摘要：目的：探究积极护理对吉兰﹣巴雷综合征患者的康复影响。方法：通过采用一般护理、口腔护理、心理护理等多种护理形式帮助患者改善病情。结果：经过良好细致的护理，病人病情好转出院。结论：良好积极的护理有助于吉兰﹣巴雷综合征患者的病情康复。

简介：【摘要】对吉兰巴雷综合征患者的护理进行总结。【方法】根据患者的病情制定一套适合患者病情康复的护理方案【结果】严格按照吉兰巴雷综合征的护理常规对患者制定个性化的护理，使患者尽快康复出院，有效的减少了患者的住院天数。提高了患者对医疗服务的满意度。

简介：摘要小纤维包括小直径、薄髓鞘的Aδ纤维及无髓鞘的C类纤维，各种原因引起的小纤维损伤统称为小纤维神经病(SFN)。吉兰-巴雷综合征(GBS)小纤维损伤是SFN的常见病因，主要表现为痛温觉障碍和自主神经功能障碍，与GBS患者的预后和死亡率有明显相关性。目前针对GBS小纤维损伤的研究以病例报道为主，其诊断主要依赖于病理检查及电生理检查，早期容易被漏诊。早期认识GBS小纤维损伤并进行适当的管理是降低GBS死亡率的关键。本文围绕GBS小纤维损伤的发病机制、临床表现、诊断、治疗等方面的研究进展进行综述，以期为临床医生全面认识GBS小纤维损伤提供参考。

简介：摘要目的描述吉兰-巴雷综合征（Guillain-BarréSyndromeGBS）疼痛特点及探讨可能的机制。方法回顾分析31例GBS患者的临床资料并查阅文献。结果58%(18/31)GBS患者有疼痛症状出现,44%(8/18)疼痛症状出现早于肌无力；治疗后大部分疼痛改善，1例出院时仍有明显疼痛，继续口服卡马西平治疗；上呼吸道感染患者中伴发疼痛者最多见。结论吉兰-巴雷综合征（GBS）患者的疼痛症状比较常见，但易被误诊或忽略；有上感前驱史的患者出现疼痛更多见，可能与免疫介导损害有关；持续存在的神经病理性疼痛可能与小纤维数目减少相关。

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