简介：摘要 : 目的：以 MALDI- TOF MS 为代表的蛋白质谱技术在微生物检验和科研中的应用 分析 。方法：文献检索及实际应用分析。结果：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI- TOF MS) 是一种软电离质谱，适用于分析蛋白质等生物大分子物质，可用来绘制微生物的蛋白质图谱，最终可达到鉴定目的。基于 MALDI-TOF MS 的蛋白质谱技术具有快速、准确、敏感性高、高通量等特点，目前已应用于细菌和真菌的鉴定，结论： MALDI-TOF MS 在微生物分型、耐药性分析等领域的应用初有成效，具有很大的应用发展空间。

简介：摘要：目的:探讨是否可能利用MALDI-TOF MS质谱技术，帮助识别肿瘤患者中的ABO困难血型，以有效预防疾病引起的干扰。该方法采用血清蛋白法和PCR-SSP链反应法，这是一种基因测序技术，用于鉴别20例与ABO血型正反定型观念不符的肿瘤患者(其中10例为血液系统恶性肿瘤患者)；还对这些患者的输血影响进行了回顾性分析。结果，这一组肿瘤患者中25%(5/20)的困难血型样本显示抗原a和/或b减弱，分别有两个MDS病例、一个前列腺癌病例和两个AL病例；45%(9/20)A或b抗体减弱，最初有4例MM、1例WM、1例AGL、1例肝癌、1例右结肠癌和1例食道癌；ABO子类型为30%(6/20):1 bel 09/02.1b(a)04/o2.1b(a)02/b.2 bel 03/o；一个例子是新的a型亚等基因:测序结果是797个位置发生突变，根据其他位置的突变判断，其特征为A102/O01。基因型与血清类型的一致性率为75%(15/20)。60%的病人(20人中有12人)接受了输血治疗，没有进行可溶性输血，75 %的病人(12人中有9人)获得了所需的效率。结论首次将MALDI-TOF MS质谱技术应用于国内困难临床标本血型遗传分组。与PCR-SSP相比，MALDI-TOF MS系统具有速度、高吞吐量和高特异性等优点，有助于识别困难血型和检测稀有血型。

简介：目的用MALDI—TOFMS技术和形态学方法对139株丝状真菌进行鉴定，评估MALDI—TOFMS技术在丝状真菌鉴定中的应用。方法将从临床呼吸道标本培养分离出来的139株丝状真菌，经过预处理后，用法国梅里埃公司生产的质谱仪（VITEKMs）进行鉴定，并将结果与传统形态学鉴定方法结果进行对比。结果质谱仪对139株丝状真菌正确鉴定率为82．7％（115／139）；对曲霉属的鉴定正确率达到90．8％（108／119），其中烟曲霉和黄曲霉的鉴定正确率均为1。0％（77／77、21／21），黑曲霉的鉴定正确率50．0％（8／16），其他曲霉菌的鉴定正确率为40．0％（2／5）；对青霉属的鉴定正确率为58．3％（7／12）；对毛霉菌的正确鉴定率为0％（0／3）。呼吸道感染丝状真菌以曲霉菌属为主（89．2％），其中又以烟曲霉（55．4％）、黄曲霉（15．1％）和黑曲霉（11．5％）多见。结论MALDI—TOFMS技术能快速准确鉴定常见丝状真菌，为丝状真菌的鉴定带来革命性突破，但对少见丝状真菌的鉴定仍有待于数据库的进一步完善。

简介：摘要：微生物质谱技术，又称基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI－TOF MS)，作为一种新兴的软电离质谱技术，由于其具有快速、准确、灵敏、自动化及高通量等检测特点，在近年来，已成为一项革命性病原体快速鉴定技术被用于临床微生物实验室，并将逐步取代常规病原体生化鉴定方法 并预计在将来取代常规病原体鉴定方法，并彻底改变微生物实验室细菌检测的面貌。

简介：

简介：摘要目的为鉴定口腔鳞癌的血清标志物和病理分型提供依据。方法采用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术及其配套的金芯片(GoldChip)对30份腺癌及健康人30份计60份血清，进行蛋白质谱指纹图分析，筛选口腔鳞癌的差异蛋白。结果在口腔鳞癌患者血清中有3个高表达，m／z(质荷比)分别是9194．06Da，11681．15Da和51370．19Da，应用数据建立分类树模型，获得了一个由7个蛋白9194．06Da，51370．1Da，15879、1Da，6624．57Da，8929．80Da，1l681．1Da，1013．77Da组成的标志蛋白组合模式。在训练组中，该模型的敏感性和特异性分别为92％和96％。结论该模型对诊断口腔鳞癌具有较高的灵敏度和特异度，值得临床应用。

简介：目的建立同时测定天王补心片中丹参的4种主要成分（丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B及丹参酮Ⅰ）的UPLC-Q-TOF-MS检测方法。方法采用WatersAcquityBEHC18（50mm×2.1mm,1.7μm）色谱柱,流动相为乙腈-甲酸-水体系梯度洗脱,体积流量：0.4ml·min^-1,质谱正、负离子模式扫描,进样量：2.0μl。结果4种成分在一定范围内均呈现良好线性关系;精密度、重复性和稳定性良好;加样回收率在99%～101%。结论所建立的方法简便、准确、快速,重复性好,可用于天王补心片中丹参酮ⅡA、隐丹参酮、丹酚酸B及丹参酮Ⅰ的定量测定。

简介：摘要：目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定大败毒胶囊中的芍药苷、绿原酸、橙皮苷3个成分的含有量。方法 Agilent poroshell 120 EC-C18（2.1mm×50mm,1.9μm）色谱柱，流动相A为乙腈，流动相B为0.02%甲酸水溶液，梯度洗脱，柱温为35℃，流速为0.2ml/min，进样量为5μl；电喷雾（ESI）离子源。结果 各组分在线性范围内线性关系良好，平均加样回收率98.1%-102.1%，RSD1.83%-4.42%。结论 该方法结果准确可靠，效率高，可为大败毒胶囊的质量控制研究提供科学依据。

简介：摘要：目的：建立一个用液相色谱－质谱联用法测定中药材中黄曲霉毒素含量的方法。方法：色谱柱：thermo Scientific Hypersll GOLDTM(1.9μm，2.1×100mm)；流动相: 乙腈-10mmol/L的甲酸铵水溶液，梯度洗脱；流量: 0.3 ml/min；以三重四极杆串联质谱仪检测；柱温:25 ℃。结果：根据药材基质的不同，优化得出相应满足方法要求的前处理方法并进行了验证。结论：该方法可用于中药材中黄曲霉毒素含量的测定。

简介：摘要： 目的 采用UHPLC-MS/MS法测定中成药中西地那非、伐地那非、他达那非。方法 采用Agilent C18 (1.8μm，2.1×50mm) 色谱柱；流速:0.2mL/min ；流动相: A为含0.1%乙酸的0.02mol/L乙酸铵溶液，B相为甲醇,梯度洗脱；柱温35℃。结果 三种物质在所建立的色谱条件下均能较好分离， 在 20ng/mL～200ng/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数均大于0.995，平均回收率97.3%～102.0%。结论 该方法前处理简单、选择性强，灵敏度高，可用于测定中成药中3种非法添加的壮阳类化学药物。

简介：摘要目的探讨小儿法洛四联症术后并发膈肌活动能力低下依赖呼吸机行气管切开患儿的护理措施，以促进手术成功率的提高。方法予以24h专人专护，严格术后循环系统监测，呼吸系统管理，气管导管护理，皮肤护理，感染控制，饮食管理，幼儿人文关爱，心理护理等。防止坠积性肺炎，压疮。结果患儿术后气管切开带呼吸机管道80天，通过精心护理无任何并发症，痊愈出院。结论手术后的精心严密监护对于帮助法洛四联症术后严重并发症的恢复和降低患儿病死率有非常重要的作用。

简介：目的建立同时测定比格犬血浆中非洛地平和美托洛尔的LC-MS/MS法。方法分析柱为AccucoreaQ色谱柱（50mm×2.1mm,2.6μm）。质谱采用电喷雾离子源（ESI）,采用多反应监测（MRM）,检测离子为正离子,分别选择m/z384/338.1、268/74.2和436.2/207.1作为非洛地平、美托洛尔和内标（缬沙坦）的检测离子对。结果非洛地平、美托洛尔的线性范围分别为0.2～100、2～800ng·ml-1,相关系数分别为0.9977和0.9959,批内精密度分别在1.2%～2.4%和0.7%～0.8%,基质效应分别在100.4%～103.9%和98.2%～100.9%,回收率分别在97.6%～98.5%和92.0%～101.7%。结论本法操作简单、方法准确可靠、检测灵敏度高,可以用于复方非洛地平美托洛尔缓释片比格犬体内的药代动力学研究。

简介：

简介：【摘要】目的：分析GC-MS/MS法测定药品中N-亚硝胺类化合物的含量。方法：选择甲醇作为提取试剂，通过气相色谱质谱法测定药品中N-亚硝胺类化合物含量，主要为药品中 N-亚硝胺类化合物的痕量检测提供科学数据。结果：本次检验药品中不含N-亚硝胺类化合物，NDEA、NDMA、NDIPA的平行加标回收率为最大为114.6%，最低91.5%，相对标准偏差：0.975%～3.02%（n=6）。结论：GC-MS/MS法操作方便，能够为药品中N-亚硝胺类化合物含量分析提供科学依据，可推行。

简介：摘要：随着药品研发技术水平的不断提高，考虑到药物本身种类繁多、成分复杂的特征，为了保证药物的安全性和有效性，推动药品检测技术的发展成为一项十分重要的任务。传统分析技术在时代发展过程中已经无法满足实际所需，以此同时，ICP-MS技术在药品检测领域开始崭露头角，有效地提升了药物分析的水平。本文介绍了ICP-MS的关键技术，分析了其在药物检测中的具体应用，最后通过全面了解ICP-MS的应用，提出针对方法缺陷需要注意的问题。

简介：【摘要】目的 用气相色谱-质谱联用仪对柴银退热凝胶及其中所含柴胡、金银花、薄荷、葛根挥发油的有效成分进行分析，为质量评定和凝胶产业化生产提供支持。方法 采用水蒸气蒸馏法提取柴银退热凝胶及四味药物的挥发油，经甲醇稀释定容，再用无水硫酸钠脱水。运用GC-MS进行成分分析、结合光谱库检索，对药材中的色谱峰进行归属，并采用色谱峰面积归一法计算每个成分的相对百分比。结果 从中药柴银退热凝胶及其组成药味的挥发性成分中共鉴别出118种成分，其中DL-薄荷醇（57.57%）相对量最高。通过色谱峰的药材归属，已将113个色谱峰归属到对应药物，占鉴别总峰的95.76%。结论 使用GC-MS法对柴银退热凝胶挥发油进行分析，为其退热成分的研究和质量把控提供参考。

简介：

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简介：摘要目的研究贵州乌姜的挥发性成分。方法利用水蒸气蒸馏法对乌姜(ZingiberlinyunenseD.Fang.)进行挥发油提取并用气相色谱-质谱联用法对其进行测定，结合计算机检索技术对挥发油中化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果分离并鉴别出32个化学成分，占总挥发油的92.629%。其中含量相对较大的成分有picurzerenone(表莪术呋喃酮)19.687%、β-Pinene(β-蒎烯)7.322%、1,8-Cineole(1,8-桉叶素)12.203%、L-Camphor(左旋樟脑)10.438%、Germacrone(吉马酮)10.916%。结论本文首次采用气相色谱-质谱联用法对乌姜中的挥发性成分进行研究。

简介：