简介:斑蝥为芫菁科昆虫,南方大斑蝥MylabrisphaleralaPallas或黄黑小斑蝥MylabriscichoriiLinnaeus的干燥全虫,味辛、热,有大毒,在我国已经应用两千多年,是一种重要的昆虫类药物。现代药学研究表明其主要药用成分是斑蝥素,主要用于治疗肝癌、食管癌及胃癌。去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)为斑蝥素的衍生物,是我国首先合成的具有较强抗肿瘤活性和独特升高白细胞作用的新型杭肿瘤药物。明显增强了抗癌效果,并显著降低了斑蝥素对人体的毒副作用。文章对国内外有关斑蝥素及其衍生物的作用机制和临床应用现状进行了综述。
简介:研究富勒烯膦酸衍生物2P对人宫颈癌HeLa细胞生长的影响.利用本实验室合成的富勒烯膦酸衍生物2P作用于HeLa细胞,并应用MTT法、流式细胞术、和PI/H033342双染色法等方法检测其效应.结果表明,2P在光照条件下对HeLa细胞生长具有明显的抑制作用,这种作用有剂量依赖性和光照依赖性.经过双染后荧光镜检测和流式检测后发现有高比例的凋亡细胞存在.流式细胞术结果还发现2P对HeLa细胞周期产生明显影响,表现为G1期细胞减少,S期和G2/M期细胞增多,推测细胞可能被2P阻断在S、G2期.以上结果提示富勒烯膦酸衍生物的细胞毒作用,以及作为抗肿瘤药物的可能.
简介:按文献方法合成得到两种水溶性富勒烯乙二胺(EDA)衍生物C-(60)-(EDA)-3和Gd@C-(82)-(EDA)_8,并采用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱法研究它们分别与牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)相互作用机理.发现血清白蛋白最大吸收峰280nm处在和富勒烯乙二胺衍生物作用后发生1-2nm蓝移,可能是由于富勒烯乙二胺衍生物改变氨基酸残基的微环境所引起,表明药物与BSA和HSA发生了相互作用.荧光光谱分析表明,C60-(EDA)3和Gd@C-(82)-(EDA)_8均对BSA和HSA有明显荧光淬灭作用,且随着浓度的增大淬灭作用越强.研究结果表明,其荧光淬灭机制为静态淬灭,静态淬灭常数均大于10-4L/mol,进一步计算出结合常数均大于10-5L/mol,结合位点数约为1.三维荧光光谱研究结果发现,C-(60)-(EDA)_3和Gd@C_(82)-(EDA)-8与血清白蛋白相互结合时,可能导致BSA和HSA的色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸等具有光学活性的氨基酸残基的微环境发生改变.
简介:建立了一种快速同时测定果蔬中噻苯咪唑(TBZ)、邻苯基苯酚(OPP)、联苯(DP)及抑霉唑(IMZ)残留量的高效液相色谱紫外/荧光分析方法。柑橘类水果及蔬菜样品经组织捣碎机打碎研磨均匀后,利用咖啡萃取机产生的甲醇或乙醇蒸汽进行萃取,分别采用紫外/荧光检测器同时测定上述四种或三种防腐保鲜剂。结果表明:紫外检测TBZ、OPPI、MZ、DP分别在(0.5~10)μg/ml,(0.6~10)μg/ml,(1~80)μg/ml,(0.8~20)μg/ml范围内具有良好的线性,最低检测限分别为0.4,0.4,0.5,0.8μg/ml;荧光检测TBZ、OPP、DP分别在(0.05~2.0)μg/ml,(0.06~2.0)μg/ml,(0.08~5.0)μg/ml范围内具有良好的线性;最低检测限分别为0.02,0.03,0.05μg/ml;采用甲醇蒸汽、乙醇蒸汽和乙醚溶剂萃取,得样品添加回收率分别为67%~84%,72%~83%,52%~108%;相对标准标准偏差分别为1.23%~3.57%,0.35%~2.35%,1.71%~6.29%。该方法快速、灵敏、准确,能满足果蔬中防腐保鲜剂多残留检测的要求。
简介:采用柱前衍生法和柱后衍生法测定紫芝药材中氨基酸成分,分析氨基酸分析仪(离子交换色谱分离-柱后衍生)和高效液相色谱仪(柱前衍生-反相液相色谱分离)在氨基酸测定上存在的异同。结果表明两种方法在测定同一样品时,在丝氨酸、异亮氨酸和脯氨酸等组分检测上的差异显著。
简介:每年年底和一二月是送礼的高峰,能送豪车的毕竟是少数,但送汽车衍生品的,毕竟还是送得出手的.对于车迷而言,衍生品能些许起到望梅止渴的作用,而对于车主而言,不单要用车,也希望在生活中的各个方面,都可以看到品牌的踪影,以彰显自己是该品牌的忠实拥趸,对于车媒而言,正所谓爱之深恨之切,看到某些莫名其妙的,或是贵到逆天的,还是会忍不住吐槽一番.近期,国外各大汽车网站上推出了一系列专门针对车迷的送礼清单,诸如“如果他是XX品牌的粉丝,送这些就对了”、“给车迷的最佳礼物”等等.也让我们大开眼界,原来除了常见的服饰、鞋履、腕表、包袋、珠宝之外,还有那么多匪夷所思、五花八门的汽车衍生品,本期不妨来看下,那些贵得离谱的汽车衍生品,看下它们是不是贵得有理.
简介:研究了在表面活性剂CTMAB存在下,1.5~2.5moL/L酸介质中显色剂苯基荧光酮(苯芴酮)与钼(Ⅵ)的分光光度性质及反应条件,其最大吸收波长λmax=523nm,检测钼(Ⅵ)范围为0~20μg/25mL,符合朗伯一比尔定律,相关系数为R=0.9988。并试验了多种离子的干扰情况,建立了分光光度法测定微量钼的高灵敏度、较高选择性的方法,并取得了满意结果。
简介:Theeffectofλ/2SiO2overcoatonthelaserdamagecharacteristicsofHfO2/SiO2high-reflector(HR)coatingsisinvestigatedwith1-on-1andN-on-1laserdamagetestmethods.Thelaserdamagesurfaceof1-on-1isanalyzedbyastepanalyzer.ThesurfacemorphologiesshowthatlaserdamagemakesthecoatingdamagedareaprotrudentandroughforHRcoatingwithoutλ/2silicaovercoat,butconcaveandsmoothforHRcoatingwithλ/2silicaovercoat.Theresultof10-on-1multi-pulseirradiationonthesamepointofthecoatingshowsthatthereisanenergydensitystageonthedamagecurve.Ifthelaserenergydensityiswithintherangeofthestage,HfO2/SiO2HRcoatingswithλ/2silicaovercoatwillnotbedamagedmorethan2timesformulti-shots,andthesurfacedamagesareveryslightsothatthereisnoimpactonthecoatingperformance.Anotherinterestingresultisthattheenergydensitystageextendsfromthedamagethresholdtothepointofabout3timesofthreshold,whichissimilartotheeffectofthelaserconditiononcoating.
简介:利用R-1-苯基乙基异氰酸酯对β-环糊精键合固定相进行衍生,合成了R-1-苯基乙基氨基甲酸酯-β-环糊精手性固定相,填充后在反相条件下考察其对氢化安息香、安息香和α-苯乙醇的手性拆分,探讨了流动相中乙腈含量、缓冲盐类型等对手性拆分的影响。氢化安息香获得了基线分离,分离因子可达1.214,安息香得到了部分分离,α-苯乙醇未能拆开。结合线性溶剂强度(LSS)模型和计量置换理论(SDM—R)对色谱保留机理进行了探讨,认为水分子和乙腈分子一起参与了溶质的置换。
简介:建立了一种可靠的测定咸味食品香精中3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)的气相色谱-质谱(GC-MS)方法。考察了不同提取溶剂对香精中3-MCPD的提取效率;采用佛罗里硅土固相萃取柱净化样品,考察了不同比例的乙酸乙酯-正己烷淋洗液对3-MCPD回收率的影响,以及用七氟丁酸酐衍生时温度对产率的影响。本方法在1.0~10000μg/L的浓度范围内,3-MCPD有较好的线性关系,相关系数r〉0.99。通过对不同类型的香精空白样品进行添加回收实验,精密度实验考察方法的可行性。3-MCPD的平均回收率介于89.4%~103%之间,相对标准偏差介于1.17%~4.33%。方法检出限为1.0μg/kg;定量限为5.0μg/kg。
简介:Thenonlinearswitchingcharacteristicsoffusedfiberdirectionalcouplerswerestudiedexperimentally.Byusingfemtosecondlaserpulseswithpulsewidthof100fsandwavelengthofabout1550nmfromasystemofTi:sapphirelaserandopticalparametricamplifier(OPA),thenonlinearswitchingpropertiesofanullcoupleranda100%couplerweremeasured.Theexperimentalresultswerecoincidentwiththesimulationsbasedonnonlinearpropagationequationsinfiberbyusingsuper-modetheory.Nonlinearlossinfiberwasalsomeasuredtogettheinjectedpoweratthecoupler.Afterdeductingthenonlinearlossandinputefficiency,thenonlinearswitchingcriticalpeakpowersfora100%andanullfusedcouplerswerecalculatedtobe9410and9440W,respectively.ThenonlinearlossparameterPNinanexpressionofαNL=αP/PNwasobtainedtobePN=0.23W.